


Pergunte a um médico sobre a prescrição de VENLAFAXINA RETARD NORMOGEN 150 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA
Prospecto: informação para o utilizador
Venlafaxina Retard Normogen 150 mg cápsulas duras de libertação prolongada EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Venlafaxina Retard Normogen contém o princípio ativo venlafaxina.
Venlafaxina é um antidepressivo que pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina (ISRN). Este grupo de medicamentos é utilizado para tratar a depressão e outros estados, tais como os distúrbios de ansiedade. Não se compreende completamente como funcionam os antidepressivos, mas podem ajudar a aumentar os níveis de serotonina e norepinefrina no cérebro.
Venlafaxina é um tratamento para adultos com depressão. Também é um tratamento para adultos com os seguintes distúrbios de ansiedade: distúrbio de ansiedade generalizada, distúrbio de ansiedade social (medo ou evitação das situações sociais), distúrbio de pânico (ataques de pânico). Tratar os distúrbios depressivos e de ansiedade adequadamente é importante para ajudá-lo a sentir-se melhor. Se não for tratado, pode ser que o seu estado não desapareça ou pode piorar e tornar-se mais difícil de tratar.
Não tomeVenlafaxina Retard Normogen
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antesde começar a tomar Venlafaxina Retard Normogen:
Venlafaxina pode provocar uma sensação de inquietude ou uma dificuldade para sentar-se ou estar quieto durante as primeiras semanas de tratamento. Deve consultar o seu médico se lhe ocorrer isso.
Não beba álcool durante o tratamento com Venlafaxina Retard Normogen, porque pode provocar cansaço extremo e inconsciência. A tomada junto com certos medicamentos e/ou com álcool pode piorar os sintomas da depressão e de outras afecções, como os distúrbios de ansiedade.
Pensamentos de suicídio e piora da sua depressão ou distúrbio de ansiedade
Se está deprimido e/ou tem distúrbios de ansiedade, às vezes pode ter pensamentos de se fazer mal ou suicidar-se. Estes pensamentos podem aumentar ao começar a tomar antidepressivos, porque todos estes medicamentos tardam em actuar, geralmente umas duas semanas, embora às vezes mais. Estes pensamentos também podem produzir-se quando a sua dose diminui ou durante a interrupção do tratamento com venlafaxina.
É mais provável que lhe aconteça isso:
Se tem pensamentos de se fazer mal ou suicidar-se em qualquer momento, contacte o seu médico ou acuda a um hospital directamente.
Pode encontrar útil contar a um familiar ou amigo próximo que está deprimido ou que tem um distúrbio de ansiedade, e pedir-lhes que leiam este prospecto. Pode pedir-lhes também que lhe digam se pensam que a sua depressão ou ansiedade está a piorar, ou se estão preocupados acerca das alterações no seu comportamento.
Secura bucal
Foi relatada secura de boca em 10% dos pacientes tratados com venlafaxina. Isso pode aumentar o risco de que se pudram os dentes (cáries). Por isso, deve ter cuidado com a sua higiene dental.
Diabetes
Os seus níveis de glicose em sangue podem ser alterados pela venlafaxina. Por isso, as doses dos seus medicamentos para a diabetes podem precisar ser ajustadas.
Problemas sexuais
Alguns medicamentos do grupo ao qual pertence a venlafaxina (chamados ISRN) podem causar sintomas de disfunção sexual (ver secção 4). Em alguns casos, estes sintomas persistem após a suspensão do tratamento.
Crianças e adolescentes
Venlafaxina não deve ser utilizada normalmente no tratamento de crianças e adolescentes menores de 18 anos. Além disso, deve saber que em pacientes menores de 18 anos existe um maior risco de efeitos adversos, como tentativas de suicídio, ideias de suicídio e hostilidade (predominantemente agressividade, comportamento de confrontação e irritabilidade) quando ingerem esta classe de medicamentos. Apesar disso, o seu médico pode prescrever este medicamento a pacientes menores de 18 anos quando decidir que é o mais conveniente para o paciente. Se o seu médico prescreveu este medicamento a um paciente menor de 18 anos, e deseja discutir esta decisão, por favor, volte ao seu médico. Deve informar o seu médico se se desenvolvem ou pioram algum dos sintomas enumerados anteriormente quando estes pacientes menores de 18 anos estão a tomar venlafaxina.
Além disso, a segurança a longo prazo em relação ao crescimento, à maturidade e ao desenvolvimento cognitivo e comportamental, não foi demonstrada.
Outros medicamentos e Venlafaxina Retard Normogen
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
O seu médico deve decidir se pode tomar venlafaxina com outros medicamentos.
Não comece nem deixe de tomar qualquer medicamento, incluindo os que se vendem sem receita, remédios naturais e à base de plantas, antes de verificar com o seu médico ou farmacêutico.
Um estado potencialmente mortal, ou reacções semelhantes ao Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) (ver secção “Posíveis Efeitos Adversos”) podem produzir-se com o tratamento com venlafaxina, particularmente quando se toma com outros medicamentos.
Exemplos destes medicamentos incluem:
Os sinais e sintomas do síndrome serotoninérgico podem incluir uma combinação dos seguintes:
inquietude, alucinações, perda de coordenação, batimento cardíaco rápido, aumento da temperatura corporal, alterações rápidas na tensão arterial, reflexos hiperactivos, diarreia, coma, náuseas, vómitos.
Na sua forma mais grave, o síndrome serotoninérgico pode parecer-se ao síndrome neuroléptico maligno (SNM). Os sinais e sintomas do SNM podem incluir uma combinação de febre, batimento cardíaco rápido, suor, rigidez grave dos músculos, confusão, aumento das enzimas dos músculos (determinado por uma análise de sangue).
Informa ao seu médico imediatamente ou acuda às urgências do hospital mais próximo se acredita que está a experimentar o síndrome serotoninérgico.
Informa ao seu médico se está a tomar medicamentos que possam alterar o ritmo do seu coração.
Alguns exemplos destes medicamentos incluem:
Os seguintes medicamentos também podem interagir com venlafaxina e devem ser usados com precaução. É especialmente importante mencionar ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar medicamentos que contêm:
Toma de Venlafaxina Retard Normogen com alimentos, bebidas e álcool
Venlafaxina deve ser tomada com alimentos (ver secção 3 “Como tomar Venlafaxina Retard Normogen”).
Não beba álcool durante o tratamento com Venlafaxina Retard Normogen. A tomada junto com álcool pode provocar cansaço extremo e inconsciência, e piorar os sintomas da depressão e de outras afecções, como os distúrbios de ansiedade.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Só deve tomar venlafaxina após discutir com o seu médico os possíveis benefícios e os possíveis riscos para o filho não nascido.
Certifique-se de que a sua parteira e/ou médico sabe que está a tomar venlafaxina. Quando se tomam durante a gravidez, fármacos semelhantes (ISRS) podem aumentar o risco de um estado grave em bebês, denominado hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPRN), fazendo com que o bebê respire mais rápido e se ponha morado. Estes sintomas normalmente começam durante as primeiras 24 horas após o nascimento do bebê. Se isso lhe acontecer ao seu bebê, deve contactar imediatamente a sua parteira e/ou médico.
Se tomar venlafaxina na etapa final da gravidez, pode produzir-se um maior risco de sangramento vaginal abundante pouco após o parto, especialmente se tem antecedentes de alterações hemorrágicas. O seu médico ou parteira devem saber que você está a tomar venlafaxina para poderem aconselhá-lo.
Se está a tomar este medicamento durante a gravidez, além de problemas com a respiração, outro sintoma que o seu bebê pode ter quando nasce são problemas na alimentação. Se o seu bebê tem estes sintomas quando nasce e está preocupada, contacte o seu médico e/ou parteira, que poderão aconselhá-la.
Venlafaxina passa para o leite materno. Existe um risco de um efeito para o bebê. Por isso, deve tratar o caso com o seu médico e ele decidirá se deve interromper a lactação ou interromper o tratamento com este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas até que saiba como lhe afeta este medicamento.
Venlafaxina Retard Normogen contém vermelho allura AC (E129) e amarelo alaranjado S (E110)
Este medicamento pode provocar reacções de tipo alérgico.
Venlafaxina Retard Normogen contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose inicial normal recomendada para o tratamento da depressão, distúrbio de ansiedade generalizada e distúrbio de ansiedade social é de 75 mg por dia. O seu médico pode aumentar gradualmente a dose e, se necessário, ainda mais até um máximo de 375 mg ao dia para a depressão. Se está a ser tratado por distúrbio de pânico, o seu médico começará com uma dose inferior (37,5 mg) e, após, aumentará a dose gradualmente. A dose máxima para o distúrbio de ansiedade generalizada, distúrbio de ansiedade social e distúrbio de pânico é de 225 mg/dia.
Tome venlafaxina aproximadamente à mesma hora todos os dias, seja de manhã ou à noite. As cápsulas devem ser engolidas inteiras com líquido e não devem ser abertas, esmagadas, mastigadas nem dissolvidas.
Venlafaxina deve ser tomada com comida.
Se tem problemas de fígado ou de rim, fale com o seu médico, porque pode ser necessário que a sua dose deste medicamento seja diferente.
Não deixe de tomar este medicamento sem consultar o seu médico (ver secção “Se interromper o tratamento com Venlafaxina Retard Normogen”).
Se tomar mais Venlafaxina Retard Normogen do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, contacte o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
A sobredose pode pôr em perigo a sua vida, especialmente com a tomada simultânea de certos medicamentos e/ou de álcool (consulte “Outros medicamentos e Venlafaxina Retard Normogen”).
Os sintomas de uma possível sobredose podem incluir palpitações, alterações no nível de vigilância, (que vai desde sonolência a coma) visão borrosa, convulsões ou ataques e vómitos.
Se esquecer de tomar Venlafaxina Retard Normogen
Se não se tomou uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se já é a hora da sua próxima dose, salte a dose perdida e tome apenas uma única dose como habitualmente. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Não tome mais do que a quantidade diária de venlafaxina que lhe foi prescrita em um dia.
Se interromper o tratamento com Venlafaxina Retard Normogen
Não deixe de tomar o seu tratamento nem reduza a dose sem o conselho do seu médico, mesmo que se sinta melhor. Se o seu médico acredita que já não precisa de venlafaxina, pode pedir-lhe que reduza a dose lentamente antes de interromper o tratamento totalmente. Sabe-se que se produzem efeitos adversos quando as pessoas deixam de utilizar este medicamento, especialmente quando se deixa de tomar repentinamente ou se a dose se reduz muito rapidamente. Alguns pacientes podem experimentar sintomas como pensamentos suicidas, agressividade, cansaço, tonturas, falta de estabilidade, dor de cabeça, insónia, pesadelos, secura de boca, perda de apetite, náuseas, diarreia, nervosismo, agitação, confusão, zumbidos nos ouvidos, formigueiro ou, em casos raros, sensações de descarga eléctrica, fraqueza, suor, convulsões ou sintomas semelhantes à gripe, problemas com a visão e aumento da tensão arterial (que pode provocar dor de cabeça, tonturas, zumbidos nos ouvidos, suor, etc.).
O seu médico aconselhá-lo-á sobre como deve interromper gradualmente o tratamento com venlafaxina. Isso pode levar várias semanas ou meses. Em alguns pacientes, a interrupção pode ter que produzir-se muito gradualmente durante meses ou mais. Se experimentar algum destes ou outros sintomas que lhe resultem incómodos, consulte o seu médico para que lhe aconselhe.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se ocorrer algum dos efeitos seguintes, não tome mais venlafaxina. Comunique-o ao seu médicoimediatamente, ou vá ao serviço de urgência do hospital mais próximo:
Poucofrequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Outros efeitos adversos sobre os quais você deve informar ao seu médicosão (a frequência desses efeitos adversos está incluída na lista abaixo “outros efeitos adversos que podem ocorrer”):
Não se preocupe se observar bolinhas brancas ou pequenos grânulos nas suas fezes após tomar este medicamento. Dentro das cápsulas de Venlafaxina Retard Normogen, há esferoides (pequenas bolinhas brancas) que contêm o princípio ativo (venlafaxina). Esses esferoides são liberados da cápsula no estômago. Como circulam pelo estômago e intestinos, a venlafaxina é liberada lentamente. A “vaina” do esferoide não se dissolve e é eliminada nas fezes. Portanto, embora você veja esferoides nas fezes, a dose do medicamento foi absorvida.
Outros efeitos adversos que podem ocorrer
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Convulsões ou ataques.
Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
Frequência desconhecida (não pode ser estimada com os dados disponíveis)
A venlafaxina pode produzir alguns efeitos não desejados dos quais você pode não estar ciente, como aumentos da pressão arterial ou um batimento do coração anormal; mudanças leves nos níveis sanguíneos de enzimas do fígado, sódio ou colesterol. Com menos frequência, a venlafaxina pode reduzir a função das plaquetas do sangue, o que leva a um aumento do risco de aparecimento de equimoses ou hemorragia. Portanto, seu médico pode desejar realizar exames de sangue ocasionalmente, especialmente se você estiver tomando venlafaxina por um longo período.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode relatá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Ao relatar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade (CAD) que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deVenlafaxina Retard Normogen
O princípio ativo é venlafaxina.
Cada cápsula de liberação prolongada contém 150 mg de venlafaxina na forma de hidrocloruro.
Os demais componentes são:
Conteúdo da cápsula: celulose microcristalina, povidona, talco, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, etilcelulosa, copovidona.
Cobertura da cápsula: gelatina, azul brilhante (E133), vermelho allura AC (E129), amarelo laranja S (E110), dióxido de titânio (E171).
Tinta de impressão da cápsula: goma laca, hidróxido de sódio, povidona, propilenoglicol, dióxido de titânio (E171).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Venlafaxina Retard Normogen 150 mg são cápsulas duras de gelatina opaca e de cor laranja escuro opaco/laranja escuro, de tamanho ‘0’ com uma longitude aproximada de 21,40 mm, com uma banda circular larga e outra fina impressas em tinta branca, tanto no corpo quanto na tampa da cápsula, e no interior se encontram os mini-comprimidos revestidos com película de cor branca ou branco-acinzentada, redondos e biconvexos.
Venlafaxina Retard Normogen está disponível em:
Envases com blisteres de 30 cápsulas duras.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPANHA)
Você pode solicitar mais informações sobre sua doença dirigindo-se a uma organização de pacientes. Consulte seu médico.
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do VENLAFAXINA RETARD NORMOGEN 150 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA em novembro de 2025 é de cerca de 19.15 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VENLAFAXINA RETARD NORMOGEN 150 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.