Prospecto: Informação para o utilizador
Venlafaxina Bluefish 150 mg cápsulas de libertação prolongada EFG
venlafaxina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si
Conteúdo do prospecto:
Venlafaxina Bluefish pertence ao grupo de medicamentos denominados antidepresivos, inibidores seletivos da recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSNs) Está indicado no tratamento da depressão e outras condições como os distúrbios de ansiedade.
Venlafaxina Bluefish é um tratamento para adultos com depressão. Venlafaxina Bluefish é também um tratamento para adultos com os seguintes distúrbios de ansiedade, distúrbio de ansiedade generalizada, distúrbio de ansiedade social (evitar situações sociais ou temor a estas), distúrbio do pânico (ataques de pânico). É importante tratar a depressão ou os distúrbios de ansiedade de forma adequada para que si melhore. Se não for tratado, o seu estado persiste e poderia piorar e seria mais difícil de tratar.
Não tome Venlafaxina Bluefish
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Venlafaxina Bluefish
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Venlafaxina Bluefish, especialmente se sofre de:
Estas condições podem ocorrer com:
É aconselhada a observação cuidadosa do paciente durante o tratamento, particularmente quando se combinam outros agentes com venlafaxina, pois esta combinação pode ter um efeito não desejado nos níveis de serotonina e dopamina.
Venlafaxina Bluefish pode causar uma sensação de inquietude e necessidade de estar em movimento, frequentemente acompanhadas de dificuldade para sentar-se ou permanecer em repouso, durante as primeiras semanas de tratamento. Se isso lhe acontecer, deve informar o seu médico.
A sobredose pode por em risco a sua vida, especialmente com a tomada simultânea de certos medicamentos e/ou de álcool (consulte “Tomada de Venlafaxina Bluefish com outros medicamentos”).
Pensamentos suicidas e piora da depressão ou do distúrbio de ansiedade
Se está deprimido e/ou tem distúrbios de ansiedade, algumas vezes pode ter pensamentos suicidas e de autoagressão. Este risco pode aumentar no início do tratamento com os antidepresivos, devido a que todos estes medicamentos tardam um tempo em fazer efeito, normalmente umas duas semanas, mas às vezes pode ser mais tempo.
É mais provável que si pense assim:
Se tem pensamentos suicidas e autoagressão, contacte o seu médico ou vá diretamente a um hospital.
Conte a um familiar ou amigo próximo que si está deprimido ou que tem um distúrbio de ansiedade, e peça-lhe que leia este prospecto, isso poderia ser de muita ajuda. Peça-lhe que lhe diga se a sua depressão ou ansiedade está a piorar, ou se lhe preocupa os cambios no seu comportamento.
Secura da boca
Foi notificada secura da boca em 10% dos pacientes tratados com venlafaxina. Isso pode aumentar o risco de que se pudram os dentes (cáries). Por isso, deve ter um cuidado especial com a higiene dental.
Diabetes
Os seus níveis de glicose no sangue podem ser alterados pela Venlafaxina Bluefish. Por isso, as doses dos seus medicamentos para a diabetes podem necessitar ser ajustadas.
Alguns medicamentos do grupo a que pertence a Venlafaxina Bluefish (chamados ISRS/ISRN) podem causar sintomas de disfunção sexual (ver seção 4.8). Em alguns casos, estes sintomas persistem após a suspensão do tratamento.
Crianças e adolescentes
Venlafaxina Bluefish não deve ser utilizado normalmente no tratamento de crianças e adolescentes menores de 18 anos. Além disso, deve saber que em pacientes menores de 18 anos existe um maior risco de efeitos adversos como tentativas de suicídio, ideias de suicídio e hostilidade (predominantemente agressão, comportamento de confrontação e irritação) quando ingerem esta classe de medicamentos. Apesar disso, o seu médico pode prescrever Venlafaxina Bluefish a pacientes menores de 18 anos quando decidir o que é mais conveniente para o paciente. Se o médico que lhe corresponde prescreveu Venlafaxina Bluefish a um paciente menor de 18 anos e deseja discutir esta decisão, por favor, volte ao seu médico. Deve informar o seu médico se algum dos sintomas descritos anteriormente progride ou experimenta complicações quando pacientes menores de 18 anos estão a tomar Venlafaxina Bluefish. Além disso, ainda não se demonstraram os efeitos a longo prazo, tanto em termos de segurança como de crescimento, maturação e desenvolvimento cognitivo e comportamental de Venlafaxina Bluefish neste grupo de idade.
Outros medicamentos e Venlafaxina Bluefish
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente, ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
O seu médico decidirá se si pode tomar Venlafaxina Bluefish com outros medicamentos.
Não comece ou deixe de tomar nenhum medicamento, incluindo aqueles adquiridos sem receita, remédios naturais e de ervanária, sem antes consultar o seu médico ou farmacêutico.
Exemplos destes medicamentos incluem:
Os sinais e sintomas do síndrome serotoninérgico podem incluir uma combinação de: agitação, alucinações, perda de coordenação, ritmo cardíaco rápido, aumento da temperatura corporal, mudanças rápidas na pressão sanguínea, reflexos exagerados, diarreia, coma, náusea, vómito. Na sua forma mais grave, o síndrome serotoninérgico pode parecer-se ao Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM). Os sinais e sintomas do SNM podem incluir uma combinação de febre, ritmo cardíaco rápido, suor, rigidez muscular severa, confusão, aumento das enzimas musculares (determinado por uma análise de sangue).
Informa o seu médico imediatamente ou acuda às urgências do hospital mais próximo se acredita que está a experimentar o síndrome serotoninérgico.
Os seguintes medicamentos também poderiam interagir com Venlafaxina Bluefish e devem ser utilizados com precaução. É muito importante que informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar medicamentos que contenham:
Tomada de Venlafaxina Bluefish com alimentos, bebidas e álcool
Venlafaxina Bluefish deve ser tomada com alimentos (ver seção 3).
Não beba álcool durante o tratamento com Venlafaxina Bluefish. A tomada juntamente com álcool pode provocar cansaço extremo e inconsciência, e piorar os sintomas da depressão e de outras condições, como os distúrbios de ansiedade.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Deve utilizar Venlafaxina Bluefish apenas após falar com o seu médico sobre os benefícios potenciais, bem como os riscos para o filho não nascido.
Informa o seu médico/médica que está a tomar Venlafaxina Bluefish. Durante a gravidez, medicamentos semelhantes (ISRS) podem aumentar o risco de uma condição grave em recém-nascidos, hipertensão pulmonar persistente em neonatos (HPPN), que ocasiona que o neonato respire mais rápido e tenha uma aparência azulada. Estes sintomas começam nas primeiras 24 horas após o parto. Se isso lhe acontecer ao seu bebê, contacte o seu médico/médica imediatamente.
Se está a tomar Venlafaxina Bluefish durante a gravidez, outros sintomas que o seu bebê poderia ter quando nasce são problemas na alimentação e problemas com a respiração. Se o seu bebê tem estes sintomas ao nascer e lhe preocupa, consulte o seu médico.
Se tomar Venlafaxina Bluefish na etapa final da gravidez, pode produzir-se um maior risco de sangramento vaginal abundante pouco após o parto, especialmente se tem antecedentes de alterações hemorrágicas. O seu médico ou médica devem saber que está a tomar Venlafaxina Bluefish para poder aconselhá-lo.
A venlafaxina passa para o leite materno, por isso não deve tomar o medicamento se está a amamentar o seu filho/filha. Existe o risco de efeito sobre o bebê. Por isso, deve discutir o assunto com o seu médico, e decidirá se deve suspender a amamentação ou suspender a terapia com Venlafaxina Bluefish.
Condução e uso de máquinas
Não conduza nem utilize nenhuma ferramenta ou máquina até saber como lhe afeta a Venlafaxina Bluefish.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose diária inicial recomendada para o tratamento da depressão, do distúrbio de ansiedade generalizada e do distúrbio de ansiedade social é de 75 mg em uma única tomada. O seu médico pode considerar oportuno aumentar a dose até um máximo de 375 mg diários para a depressão. Se está em tratamento por distúrbio do pânico, o seu médico iniciará com uma dose mais baixa (37,5 mg) e depois aumentará a dose gradualmente. A dose máxima para o distúrbio de ansiedade generalizada, o distúrbio de ansiedade social e o distúrbio do pânico é de 225 mg/dia.
Tome Venlafaxina Bluefish aproximadamente à mesma hora todos os dias, seja de manhã ou à noite. As cápsulas devem ser engolidas inteiras com um pouco de líquido, sem abrir, triturar, mastigar ou dissolver. O mastigar, triturar ou dissolver o conteúdo da cápsula pode danificar o revestimento e modificar a libertação do medicamento.
Venlafaxina Bluefish deve ser tomada com alimentos.
Pacientes com problemas hepáticos e renais:
Se padece de problemas hepáticos ou renais, consulte com o seu médico, pois a sua dose de Venlafaxina Bluefish deve variar.
Não suspenda o tratamento com Venlafaxina Bluefish sem consultar o seu médico (ver seção “Se interromper o tratamento com Venlafaxina Bluefish”).
Se tomar mais Venlafaxina Bluefish do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 0420, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
A sobredose pode por em risco a sua vida, especialmente com a tomada simultânea de certos medicamentos e/ou de álcool (consulte “Tomada de Venlafaxina Bluefish com outros medicamentos”).
Os sintomas de uma possível sobredose são: aceleração do ritmo cardíaco, mudanças no nível de consciência (desde sonolência até coma), visão borrosa, convulsões ou ataques, e vómitos.
Se esquecer de tomar Venlafaxina Bluefish
Se esqueceu de tomar uma cápsula, simplesmente ingira-a assim que se lembrar. No entanto, se é hora da próxima dose, esqueça a dose que não tomou e tome a próxima como sempre. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Venlafaxina Bluefish
Não suspenda o tratamento nem reduza a dose sem consultar antes o seu médico, mesmo que se sinta melhor. Se o seu médico considerar que si já não precisa de Venlafaxina Bluefish, dir-lhe-á que reduza a dose paulatinamente antes de suspender por completo o tratamento. Sabe-se que há efeitos adversos quando se suspende o tratamento deste medicamento, particularmente se for feito de forma brusca ou quando se reduz a dose muito rapidamente. Alguns pacientes podem experimentar sintomas tais como: cansaço, tonturas, alterações sensoriais, dor de cabeça, insónia, pesadelos, boca seca, perda do apetite, náusea, diarreia, nervosismo, agitação, confusão, zumbido nos ouvidos, entorpecimento ou formigueiro, tremor, fraqueza, suor, convulsões, ou febre e tremores.
O seu médico indicar-lhe-á como suspender gradualmente o tratamento com Venlafaxina Bluefish. Se si experimentar algum destes ou outros sintomas incómodos, consulte o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se ocorrer algum dos seguintes efeitos, não tome mais Venlafaxina Bluefish. Comunique-se imediatamente ao seu médico ou vá às urgências do hospital mais próximo:
Outros efeitos adversos sobre os quais você deve informar ao seu médicosão:
Não se preocupe se observar pequenos grânulos ou bolinhas brancas nas suas fezes após tomar este medicamento. Dentro das cápsulas de Venlafaxina Bluefish, há esferoides (pequenas bolinhas brancas) que contêm o princípio ativo (venlafaxina). Estes esferoides são liberados da cápsula no estômago. Como circulam pelo estômago e intestinos, a venlafaxina é liberada lentamente. A “vaina” do esferoide não se dissolve e sai nas fezes. Portanto, embora você veja esferoides nas fezes, a dose do medicamento foi absorvida.
Lista completa de efeitos adversos
Muito frequentes (que afeta mais de 1 em cada 10 pacientes)
Frequentes (que afeta entre 1 e 10 em cada 100 pacientes)
Pouco frequentes (que afeta entre 1 e 10 em cada 1.000 pacientes)
Raros (que afeta entre 1 e 10 em cada 10.000 pacientes)
Frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Venlafaxina Bluefish algumas vezes causa efeitos indesejáveis dos quais não se é consciente, tais como hipertensão ou ritmo cardíaco anormal; mudanças leves nos níveis sanguíneos de enzimas hepáticas, sódio ou colesterol. Raramente, a venlafaxina pode reduzir a função das plaquetas no sangue, aumentando o risco de contusões ou hemorragias. Portanto, é melhor que o seu médico faça exames de sangue ocasionalmente; particularmente se você está tomando venlafaxina por um longo tempo.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade indicada no envase após "Cad". A data de validade se refere ao último dia daquele mês.
Não conserve a uma temperatura superior a 30°C.
Não utilize este medicamento se notar que as cápsulas estão pegajosas.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Venlafaxina Bluefish
O princípio ativo é venlafaxina.
Cada cápsula contém: Cloridrato de venlafaxina, que corresponde a 150 mg de venlafaxina.
Os outros ingredientes são:
Núcleo
Celulose microcristalina, povidona, talco, sílica coloidal anidra, estearato magnésico.
Revestimento
Etil celulose, copovidona.
Cápsula
Vermelho allura (E129), amarelo ocaso FCF (E110), azul brilhante FCF (E133), dióxido de titânio (E171) e gelatina.
Tintas de impressão
Shellac e dióxido de titânio
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Cápsula de gelatina dura de liberação prolongada.
150 mg: cápsulas de gelatina dura de corpo e tampa laranja escuro / laranja escuro opaco, tamanho “0”, com bandas brancas circulares radiais grossa e fina no corpo, e bandas brancas circulares radiais grossa e fina na tampa. Cada cápsula contém 12 mini-comprimidos de 12,5 mg cada, de cor branca a branca opaca, redondos, biconvexos revestidos com película.
Blíster PVC/Aclar e alumínio com: 10, 14, 28, 30, 50 e 100 cápsulas.
Blíster PVC/PVdC e alumínio com: 10, 14, 28, 30, 50 e 100 cápsulas.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Estocolmo
Suécia
Responsável pela fabricação
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22
113 30 Estocolmo
Suécia
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola, PLA 3000
Malta
Representante Local:
Bluefish Pharma S.L.U.,
AP 36007
2832094 Madrid, Sucursal 36
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:
Nome do Estado Membro | Nome do medicamento |
Alemanha | Venlafaxin Bluefish 150 mg Hartkapseln, retardiert |
Áustria | Venlafaxin Bluefish 150 mg Hartkapseln, retardiert |
Dinamarca | Venlafaxin Bluefish XR 150 mg |
Espanha | Venlafaxina Bluefish 150 mg Cápsulas de liberação prolongada EFG |
Finlândia | Venlafaxine Bluefish 150 mg depotcapseli, kova Venlafaxine Bluefish 150 mg depotkapsel, hård |
França | Venlafaxine Bluefish LP 150 mg gélules à libération prolongée |
Irlanda | Venlablue XL 150 mg prolonged-release capsules, hard |
Islândia | Venlafaxine Bluefish 150 mg hart forðahylki. |
Itália | Venlafaxina ABC 150 mg Capsule a rilascio prolungato |
Noruega | Venlafaxine Bluefish XR |
Polônia | Venlafaxine Bluefish XL |
Portugal | Venlafaxina Bluefish XR |
Reino Unido (IN) | Venlablue XL 150 mg prolonged-release capsules, hard |
Suécia (RMS) | Venlafaxine Bluefish 150 mg depotkaplar, hårda |
Data da última revisão deste prospecto: junho 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es