
Pergunte a um médico sobre a prescrição de TRAZODONA STADAFARMA 150 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o paciente
Trazodona Stadafarma 50 mg comprimidos EFG
Trazodona Stadafarma 100 mg comprimidos EFG
Trazodona Stadafarma 150 mg comprimidos EFG
Trazodona hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém um princípio ativo chamado trazodona hidrocloruro. Pertence a um grupo de medicamentos chamados antidepressivos.
Trazodona é utilizada para tratar sintomas de depressão (episódios depressivos maiores) em adultos.
Não tome Trazodona Stadafarma se
Advertências e precauções
Pensamentos de suicídio e piora da depressão
Se está deprimido, às vezes pode ter pensamentos de se machucar ou matar. Estes podem aumentar quando se tomam os antidepressivos pela primeira vez, porque todos estes medicamentos demoram em funcionar, geralmente por volta de duas semanas, embora às vezes mais.
É mais provável que pense assim:
Se tiver pensamentos de se machucar ou suicidar em qualquer momento, contacte o seu médico ou vá a um hospital imediatamente.
Pode ser útil dizer a um familiar ou amigo próximo que está deprimido e pedir que leia este folheto. Pode pedir que ele lhe diga se acha que a sua depressão ou ansiedade está piorando, ou se está preocupado com as mudanças no seu comportamento.
Problemas hepáticos
Foram notificados distúrbios hepáticos graves com o uso de trazodona. Se experimentar qualquer um dos seguintes sintomas, deve comunicar-se com o seu médico imediatamente:
Consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar trazodona se:
Foram notificados distúrbios hepáticos graves com um possível desfecho fatal com o uso de trazodona.
Deixe de tomar trazodona e fale com o seu médico imediatamente se experimentar um amarelamento da pele ou do branco dos olhos (icterícia) ou sinais como astenia, anorexia, náuseas, vômitos, dor abdominal (ver seção 4. "Possíveis efeitos adversos").
Se tiver esquizofrenia ou outros distúrbios psicóticos, a administração de antidepressivos pode resultar em um possível piora dos sintomas psicóticos. Os pensamentos paranoicos podem intensificar-se. Durante a terapia com trazodona uma fase depressiva pode mudar de uma psicose maníaco-depressiva para uma fase maníaca. Nesse caso, deve interromper-se o uso de trazodona.
Se lhe dói a garganta, tem febre ou sintomas gripais, enquanto toma trazodona, deve falar com o seu médico imediatamente. Nesses casos, recomenda-se verificar o sangue, pois a agranulocitose, um distúrbio do sangue, pode revelar-se clinicamente com esses sintomas.
Recomenda-se precaução quando se usa trazodona junto com outros medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT ou por aumentar o risco de síndrome serotoninérgico/neuroléptico maligno (ver "Outros medicamentos e Trazodona Stadafarma" e seção 4. "Possíveis efeitos adversos").
Pacientes de idade avançada
Se tiver idade avançada, pode experimentar tonturas e vertigens ao levantar-se ou esticar-se. Também pode sentir-se mais sonolento ou adormecido do que o habitual.
Aconselha-se maior precaução se tiver outras doenças e estiver tomando medicamentos para tratá-las, juntamente com a tomada de trazodona.
Crianças e adolescentes
Trazodona não deve ser utilizada em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Trazodona Stadafarma
Informar o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento. Isso inclui os medicamentos que compra sem receita médica, incluindo os medicamentos à base de ervas. Isso se deve a que trazodona pode afetar a forma como funcionam outros medicamentos e vice-versa.
Informar o seu médico se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Anestésicos
Se lhe vão administrar um anestésico (para uma operação), diga ao seu médico ou dentista que está tomando trazodona.
Toma de Trazodona Stadafarma com álcool
Deve evitar tomar álcool enquanto está tomando trazodona.
Gravidez e lactação
Gravidez
Se está grávida, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Trazodona não deve ser tomada durante os primeiros 3 meses de gravidez. Tomar trazodona nas últimas etapas da gravidez pode provocar que o seu bebê tenha sintomas de abstinência quando nascer. Nesse caso, o seu recém-nascido será monitorizado por um médico.
Lactação
Se está amamentando ou planeia amamentar, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Trazodona pode fazer com que se sinta sonolento ou mareado. Isso pode provocar visão borrada e confusão. Se lhe acontecer, não conduza nem use ferramentas ou máquinas.
Trazodona Stadafarma contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Tome sempre trazodona exatamente como o seu médico lhe disse. Consulte o seu médico ou farmacêutico em caso de dúvida.
Adultos
Depressão
Pacientes de idade avançada
Em pacientes de idade avançada ou frágeis normalmente a dose inicial será de 100 mg por dia.
Crianças e adolescentes
Trazodona não deve ser usada em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.
Toma deste medicamento
Trazodona Stadafarma 50 mg comprimidos EFG
A ranhura não deve ser utilizada para fracionar o comprimido.
Trazodona Stadafarma 100 mg/ 150 mg comprimidos EFG
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Duração do tratamento
Geralmente, levará de duas a quatro semanas antes de começar a se sentir melhor.
O seu médico reavaliará periodicamente a sua dose dependendo do seu estado e determinará a necessidade contínua de tratamento de manutenção.
Se tomar mais Trazodona Stadafarma do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Também pode ir ao serviço de Urgências do hospital mais próximo. Leve o envase para que o médico saiba o que tomou.
Os seguintes efeitos podem ocorrer: sentir-se doente ou estar doente, sentir-se sonolento, mareado ou desmaiado, ataques (convulsões), confusão, problemas respiratórios ou cardíacos.
Se esquecer de tomar Trazodona Stadafarma
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se for quase a hora para a próxima dose, não tome a dose esquecida. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Trazodona Stadafarma
Continue tomando trazodona até que o seu médico lhe diga para parar. Não deixe de tomar trazodona apenas porque se sente melhor. Quando o seu médico lhe disser que pode parar de tomar este medicamento, ele o ajudará a reduzir a dose gradualmente para evitar o risco de sintomas de abstinência, como agitação, distúrbios do sono, sentir-se doente, dor de cabeça e encontrar-se mal.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, trazodona pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deixe de tomar trazodona e consulte um médico ou vá ao hospital imediatamente se experimentar qualquer um dos seguintes efeitos adversos:
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Fale com o seu médico imediatamente se notar os seguintes efeitos adversos:
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Outros efeitos adversos:
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Trazodona Stadafarma
Cada comprimido de Trazodona Stadafarma 50 mg comprimidos contém 50 mg de trazodona hidrocloruro.
Cada comprimido de Trazodona Stadafarma 100 mg comprimidos contém 100 mg de trazodona hidrocloruro.
Cada comprimido de Trazodona Stadafarma 150 mg comprimidos contém 150 mg de trazodona hidrocloruro.
Celulosa microcristalina
Carboximetilamido sódico (tipo A)
Amido de milho pregelatinizado
Sílica coloidal anidra
Estearato de magnésio
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Trazodona Stadafarma 50 mg comprimidos são comprimidos de cor branca a esbranquiçada, redondos, biconvexos, de 7,14 mm de diâmetro, gravados com “IT” e “I” a cada lado da ranhura e lisos no outro lado. A ranhura não se deve utilizar para fracionar o comprimido.
Trazodona Stadafarma 100 mg comprimidos são comprimidos de cor branca a esbranquiçada, redondos, biconvexos, de 9,52 mm de diâmetro, gravados com “IT” e “II” a cada lado da ranhura e lisos no outro lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Trazodona Stadafarma 150 mg comprimidos são comprimidos de cor branca a esbranquiçada, ovalados, planos e de bordos biselados, de 16,90 mm de longitude e 8,40 mm de largura, gravados com “IT” e “III” a cada lado da ranhura e lisos no outro lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Envases de 20, 30, 50, 60, 100 comprimidos e envases de 20x1, 30x1, 50x1, 60x1, 100x1 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Laboratório STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação
Laboratório Fundació DAU
C/ C, 12-14, Pol. Ind. Zona Franca,
08040 Barcelona,
Espanha
ou
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha: Trazodon STADA 50 mg Tabletten
Trazodon STADA 100 mg Tabletten
Trazodon STADA 150 mg Tabletten
Espanha: Trazodona STADAFARMA 50 mg comprimidos EFG
Trazodona STADAFARMA 100 mg comprimidos EFG
Trazodona STADAFARMA 150 mg comprimidos EFG
Data da última revisão deste prospecto:junho 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TRAZODONA STADAFARMA 150 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.