Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Tolucombi 80 mg/25 mg comprimidos EFG

telmisartão/hidroclorotiazida

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Tolucombi e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Tolucombi
3. Como tomar Tolucombi
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Tolucombi
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Tolucombi e para que é utilizado

Tolucombi é uma associação de dois princípios ativos, telmisartão e hidroclorotiazida em um comprimido. Ambos os princípios ativos ajudam a controlar a tensão arterial elevada.

• Telmisartão pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antagonistas dos receptores da angiotensina II. A angiotensina II é uma substância produzida no seu organismo que provoca que os seus vasos sanguíneos se estreitem, aumentando assim a sua tensão arterial. Telmisartão bloqueia o efeito da angiotensina II, de modo que se relaxam os vasos sanguíneos e se reduz a sua tensão arterial.

• Hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como diuréticos tiazídicos, que aumentam a sua eliminação de urina produzindo uma diminuição da sua tensão arterial.

A tensão arterial elevada, se não for tratada, pode danificar os vasos sanguíneos de vários órgãos, o que por vezes pode provocar um ataque cardíaco, falha cardíaca ou renal, acidente vascular cerebral ou cegueira.

Normalmente não há sintomas de tensão arterial elevada antes de que o dano ocorra. Por isso, é importante controlar periodicamente a pressão arterial para verificar se se encontra dentro do intervalo normal.

Tolucombi (40 mg/12,5 mg, 80 mg/12,5 mg) é utilizado parao tratamento da tensão arterial elevada (hipertensão essencial) em adultos cuja tensão arterial não é controlada suficientemente quando se utiliza telmisartão sozinho.

Tolucombi (80 mg/25 mg) é utilizado parao tratamento da tensão arterial elevada (hipertensão essencial) em adultos cuja tensão arterial não é controlada adequadamente com Tolucombi 80 mg/12,5 mg ou em pacientes que previamente foram estabilizados com telmisartão e hidroclorotiazida por separado.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Tolucombi

Não tome Tolucombi

• se é alérgico a telmisartão ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6);
• se é alérgico a hidroclorotiazida ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida;
• se está grávida de mais de 3 meses. (Em qualquer caso, é melhor evitar tomar Tolucombi também no início da sua gravidez - ver secção Gravidez);
• se tem problemas graves no fígado como, por exemplo, colestase ou obstrução biliar (problemas de drenagem da bile desde o fígado e a vesícula biliar) ou qualquer outra doença grave no fígado;
• se padece alguma doença grave nos rins;
• se o seu médico determina que tem níveis baixos de potássio ou níveis altos de cálcio no sangue, que não melhoram com o tratamento;
• se tem diabetes ou insuficiência renal e está a ser tratado com um medicamento para baixar a pressão arterial que contém alisquireno.

Se alguma das situações acima mencionadas se aplica a si, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar Tolucombi.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a tomar Tolucombi se padece ou padecia algum dos seguintes distúrbios ou doenças:

• Tensão arterial baixa (hipotensão), que pode ocorrer se está desidratado (perda excessiva de água corporal) ou padece deficiência de sais devido a um tratamento com diuréticos, dieta baixa em sódio, diarreia, vómitos ou hemodiálise
• Doença ou transplante de rim
• Estenose da artéria renal (estreitamento dos vasos sanguíneos de um ou ambos os rins)
• Doença do fígado
• Problemas cardíacos
• Diabetes
• Gota
• Níveis elevados de aldosterona (retenção de água e sal no corpo junto com desequilíbrio de vários minerais do sangue)
• Lúpus eritematoso sistémico (também chamado de “lúpus” ou “LES”) uma doença em que o sistema imunológico do corpo ataca o próprio corpo
• O princípio ativo hidroclorotiazida pode provocar uma reação pouco comum, dando origem a uma diminuição da visão e dor nos olhos. Estes sintomas podem ser indicativos de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou um aumento da pressão no seu olho e podem aparecer entre horas e semanas após a tomada de Tolucombi. Se não for tratado, pode conduzir a um deterioramento permanente da visão.
• Se teve cancro de pele ou se lhe aparece uma lesão de pele inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, em particular o seu uso a longo prazo a doses altas, pode aumentar o risco de alguns tipos de cancro de pele e lábios (cancro de pele não-melanoma). Proteja a pele da exposição ao sol e aos raios UV enquanto estiver a tomar Tolucombi.
• Se teve problemas respiratórios ou pulmonares (como inflamação ou líquido nos pulmões) após a tomada de hidroclorotiazida no passado. Se apresenta dispneia ou dificuldade para respirar grave após a tomada de Tolucombi, procure imediatamente o seu médico.

Consulte o seu médico antes de começar a tomar Tolucombi, se está a tomar:

• digoxina.
• algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta (hipertensão):

• um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes.
• alisquireno.

Se está grávida, se suspeita que possa estar grávida ou se planeia ficar grávida, deve informar o seu médico. Não se recomenda o uso de Tolucombi no início da gravidez (3 primeiros meses) e em nenhum caso deve ser administrado a partir do terceiro mês de gravidez porque pode causar danos graves ao seu bebé, ver secção Gravidez.

O tratamento com hidroclorotiazida pode causar um desequilíbrio electrolítico no seu corpo. Os sintomas típicos de um desequilíbrio de líquidos ou electrolíticos incluem secura de boca, fraqueza, letargia, sonolência, inquietude, dor ou cãibras musculares, náuseas, vómitos, fadiga muscular e um ritmo anormalmente rápido do coração (mais de 100 batimentos por minuto). Se experimentar algum destes sintomas, comunique-o ao seu médico.

Também deve informar o seu médico se experimenta maior sensibilidade da pele ao sol com sintomas de queimadura solar (como eritema, prurido, inchaço, aparecimento de bolhas) que aparecem com maior rapidez do que o habitual.

Se vai ser submetido a uma operação cirúrgica (cirurgia) ou a anestesia, deve informar o seu médico de que está a tomar Tolucombi.

Tolucombi pode ser menos eficaz para diminuir a pressão da sangue em pacientes de raça negra.

Pode que o seu médico o controle a função renal, a pressão arterial e os níveis de electrolíticos no sangue (por exemplo, potássio), a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título “Não tome Tolucombi”.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda a utilização de Tolucombi em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Tolucombi

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. O seu médico pode necessitar de alterar a dose desses outros medicamentos ou tomar outras precauções. Em alguns casos, pode ser necessário interromper o uso de algum desses medicamentos, especialmente se está a utilizar junto com Tolucombi algum dos medicamentos indicados a seguir:

• Medicamentos que contêm lítio para o tratamento de alguns tipos de depressão
• Medicamentos associados com níveis baixos de potássio no sangue (hipopotasemia) como por exemplo outros diuréticos, laxantes (p. ex. óleo de rícino), corticosteroides (p. ex. prednisona), ACTH (hormona adrenocorticótropa), anfotericina (medicamento antifúngico), carbenoxolona (utilizado no tratamento de úlceras bucais), penicilina G sódica (um antibiótico) e ácido acetilsalicílico e derivados.
• Medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio no sangue como diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos de sal que contêm potássio, inibidores da ECA, ciclosporina (medicamento imunossupressor) e outros medicamentos como heparina sódica (anticoagulante).
• Medicamentos aos quais afetam as alterações nos níveis de potássio no sangue como medicamentos para o coração (p. ex. digoxina) ou medicamentos para controlar o ritmo do seu coração (p. ex. quinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol), medicamentos usados para trastornos mentais (p. ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina) e outros medicamentos como alguns antibióticos (p. ex. esparfloxacino, pentamidina) ou alguns medicamentos para tratar reações alérgicas (p. ex. terfenadina).
• Medicamentos para o tratamento da diabetes (insulinas ou agentes orais como metformina).
• Colestiramina e colestipol, medicamentos para reduzir os níveis de gorduras no sangue.
• Medicamentos para aumentar a pressão arterial, como noradrenalina.
• Medicamentos relaxantes musculares, como tubocurarina.
• Suplementos de cálcio e/ou suplementos de vitamina D.
• Medicamentos anticolinérgicos (medicamentos usados para tratar uma variedade de distúrbios como espasmos gastrointestinais, espasmos urinários, asma, cinetose, espasmos musculares, doença de Parkinson e como ajuda à anestesia) como atropina e biperideno.
• Amantadina (medicamento usado para tratar a doença de Parkinson e também para tratar ou prevenir certas doenças causadas por vírus).
• Outros medicamentos utilizados para tratar a tensão arterial alta, corticosteroides, analgésicos (como medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos [AINEs]), medicamentos para o tratamento do cancro, gota ou artrite.
• Se está a tomar um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) ou alisquireno (ver também a informação sob os títulos “Não tome Tolucombi” e “Advertências e precauções”).
• Digoxina.

Tolucombi pode aumentar a capacidade de outros medicamentos para diminuir a tensão arterial ou de medicamentos que potencialmente podem diminuir a tensão arterial (p. ex. baclofeno, amifostina). Além disso, a diminuição na tensão arterial pode ser agravada pelo álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos. Pode notar este efeito como tontura ao levantar-se. Deve informar o seu médico sobre a necessidade de ajustar a dose dos seus outros medicamentos enquanto está a utilizar Tolucombi.

O efeito de Tolucombi pode diminuir ao utilizar AINE (medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos, p. ex. ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno).

Toma de Tolucombi com alimentos e álcool

Pode tomar Tolucombi com ou sem comida.

Evite tomar álcool até que não tenha falado com o seu médico. O álcool pode reduzir ainda mais a sua pressão arterial e/ou aumentar o risco de se sentir tonto ou fraco.

Gravidez e amamentação

Gravidez

Deve informar o seu médico se está grávida, se suspeita que possa estar grávida ou se planeia ficar grávida. Por regra, o seu médico aconselhará que deixe de tomar Tolucombi antes de ficar grávida ou assim que se descobrir grávida, e recomendará tomar outro medicamento anti-hipertensivo em seu lugar. Não se recomenda utilizar Tolucombi durante a gravidez e em nenhum caso deve ser administrado a partir do terceiro mês de gravidez, porque pode causar danos graves ao seu bebé quando administrado a partir desse momento.

Amamentação

Informa o seu médico se vai iniciar ou está em período de amamentação, pois não se recomenda administrar Tolucombi a mulheres durante este período. O seu médico pode decidir administrar-lhe um tratamento que seja mais adequado se quiser dar de mamar.

Condução e uso de máquinas

Alguns pacientes se sentem tontos ou cansados quando tomam Tolucombi. Se se sentir tonto ou cansado, não conduza nem utilize máquinas.

Tolucombi contém lactose, sorbitol e sódio

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Tolucombi 40 mg/12,5 mg contém 147,04 mg de sorbitol em cada comprimido equivalente a 5/mg/kg/dia, se o peso corporal for de 29,8 kg.

Tolucombi 80 mg/12,5 mg e Tolucombi 80 mg/25 mg contém 294,08 mg de sorbitol em cada comprimido equivalente a 5/mg/kg/dia, se o peso corporal for de 58,8 kg.

Os pacientes que pesem 58,8 kg ou menos devem ter em conta que o sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe indicou que você (ou seu filho) padece uma intolerância a certos açúcares, ou se lhe foi diagnosticada intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, em que o paciente não pode descompor a frutose, consulte você (ou seu filho) com o seu médico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Tolucombi

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é de um comprimido por dia. Tente tomar um comprimido todos os dias à mesma hora. Pode tomar Tolucombi com ou sem comida. Os comprimidos devem ser engolidos com um pouco de água ou outra bebida não alcoólica. É importante que tome Tolucombi todos os dias até que o seu médico lhe indique o contrário.

Se o seu fígado não funciona corretamente, a dose habitual não deve ultrapassar os 40 mg/12,5 mg uma vez por dia.

Se tomar mais Tolucombi do que deve

Se acidentalmente tomar demasiados comprimidos, pode experimentar sintomas como pressão arterial baixa e batimentos rápidos do coração. Também se descreveram batimentos lentos do coração, tonturas, vómitos e função renal reduzida, incluindo falha renal. Devido ao componente hidroclorotiazida, também pode ocorrer pressão arterial notavelmente baixa e níveis baixos de potássio no sangue, que podem dar origem a náuseas, sonolência e cãibras musculares e/ou batimentos irregulares do coração associados ao uso concomitante de medicamentos como os digitálicos ou certos tratamentos anti-arrítmicos. Contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou o serviço de urgências do hospital mais próximo.

Se esquecer de tomar Tolucombi

Se esquecer de tomar o medicamento, não se preocupe. Tome a dose assim que se lembrar e continue como antes. Se não tomar o seu comprimido um dia, tome a sua dose normal no dia seguinte. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Alguns efeitos adversos podem ser graves e requerem atenção médica imediata:

Se experimentar algum dos seguintes sintomas, deve visitar seu médico imediatamente:

Sepse* (frequentemente chamada de “infecção do sangue”), é uma infecção grave que envolve uma reação inflamatória de todo o organismo, inchaço rápido da pele e das mucosas (angioedema); formação de bolhas e descamações na camada superficial da pele (necrólise epidérmica tóxica); esses efeitos adversos são raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas) ou de frequência desconhecida (necrólise epidérmica tóxica) mas são extremamente graves e os pacientes devem deixar de tomar o medicamento e visitar seu médico imediatamente.

Se esses efeitos adversos não forem tratados, podem ser mortais. Foi observado um aumento da incidência de sepse com telmisartão sozinho; no entanto, não se pode descartar para Tolucombi.

Posíveis efeitos adversos de Tolucombi:

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

Tontura.

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

Diminuição dos níveis de potássio no sangue, ansiedade, desmaio (síncope), sensação de formigamento, hormigueio (parestesia), tontura (vertigem), batimentos rápidos do coração (taquicardia), alterações do ritmo do coração, tensão arterial baixa, diminuição repentina da tensão arterial ao se levantar, respiração entrecortada (dispnéia), diarreia, secura da boca, flatulência, dor nas costas, espasmos dos músculos, dor nos músculos, disfunção erétil (incapacidade de ter ou manter uma ereção), dor no peito e aumento dos níveis de ácido úrico no sangue.

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

Inflamação dos pulmões (bronquite), ativação ou piora do lúpus eritematoso sistêmico (uma doença em que o sistema imunológico do organismo ataca o próprio organismo, causando dor nas articulações, erupções cutâneas e febre), dor de garganta, inflamação dos seios paranasais, sensação de tristeza (depressão), dificuldade para dormir (insônia), alteração da visão, dificuldade para respirar, dor abdominal, constipação, distensão abdominal (dispepsia), mal-estar geral (vômitos), inflamação no estômago (gastrite), alteração no funcionamento do fígado (os pacientes japoneses mostram mais tendência a experimentar esse efeito adverso), rubor na pele (eritema), reações alérgicas como coceira ou erupção, aumento da sudorese, urticárias, dor nas articulações (artralgia) e dor nas extremidades, cãibras nos músculos, doença pseudogripal, dor, níveis baixos de sódio, aumento dos níveis de creatinina, enzimas hepáticas ou creatina fosfocinase no sangue.

As reações adversas notificadas para um dos componentes individuais podem ser potenciais reações adversas de Tolucombi, embora não sejam observadas nos ensaios clínicos com este produto.

Telmisartão

Foram descritos adicionalmente os seguintes efeitos adversos em pacientes que tomam telmisartão sozinho:

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

Infecção do trato respiratório superior (p. ex. dor de garganta, inflamação dos seios paranasais, resfriado comum), infecções do trato urinário, deficiência de células vermelhas do sangue (anemia), níveis altos de potássio, ritmo lento do coração (bradicardia), alteração no funcionamento do rim, incluindo falha renal aguda, fraqueza, tosse.

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

Baixo recuento de plaquetas (trombocitopenia), aumento de certas células brancas do sangue (eosinofilia), reações alérgicas graves (p. ex. hipersensibilidade, reações anafiláticas, erupção por medicamentos), níveis de açúcar no sangue baixos (em pacientes diabéticos), desconforto no estômago, eczema (um transtorno da pele), artrose, inflamação dos tendões, diminuição da hemoglobina (uma proteína do sangue), sonolência.

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas): Fibrose progressiva do tecido dos pulmões (doença pulmonar intersticial) **

• Isso pode ter sido um achado casual ou estar relacionado a um mecanismo atualmente desconhecido.

** Foram notificados casos de fibrose progressiva do tecido dos pulmões durante a tomada de telmisartão. No entanto, é desconhecido se telmisartão foi a causa.

Hidroclorotiazida

Foram descritos adicionalmente os seguintes efeitos adversos em pacientes que tomam hidroclorotiazida sozinha:

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

Náuseas, magnésio diminuído no sangue.

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

Diminuição das plaquetas no sangue, o que aumenta o risco de hemorragias e de formação de hematomas (pequenas marcas de cor púrpura-vermelha na pele ou em outros tecidos causadas por hemorragias), cálcio elevado no sangue, cefaleia.

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):

Aumento do pH (alteração do equilíbrio ácido-base) devido a um nível baixo de cloreto no sangue, dificuldade respiratória aguda (os sinais incluem dificuldade respiratória grave, febre, fraqueza e confusão).

Efeitos adversos de frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

Inflamação da glândula salivar, câncer de pele e lábios (câncer de pele não-melanoma), diminuição do número (ou até ausência) de células no sangue, incluindo um baixo recuento de células vermelhas e brancas do sangue; reações alérgicas graves (p. ex. hipersensibilidade, reações anafiláticas), diminuição ou perda do apetite; inquietude, tontura, visão borrada ou amarelada, diminuição da visão e dor nos olhos (possíveis sinais de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou miopia aguda ou glaucoma agudo de ângulo fechado), inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite necrotizante), inflamação do pâncreas, desconforto no estômago, coloração amarelada da pele ou dos olhos (icterícia), síndrome pseudolúpico (uma condição que imita uma doença chamada lúpus eritematoso sistêmico em que o sistema imunológico do organismo ataca o próprio organismo), transtornos da pele como inflamação dos vasos sanguíneos da pele, aumento da sensibilidade à luz do sol, erupção cutânea, rubor na pele, formação de bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre (possíveis sinais de eritema multiforme), fraqueza, inflamação do rim ou alteração de sua função, glicose na urina (glicosúria), febre, alteração do equilíbrio eletrolítico, níveis altos de colesterol no sangue, diminuição do volume sanguíneo, aumento dos níveis de glicose no sangue, dificuldade para controlar os níveis de glicose no sangue/urina em pacientes com diagnóstico de diabetes mellitus, ou gordura no sangue.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Tolucombi

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Tolucombi

• Os princípios ativos são telmisartão e hidroclorotiazida.

Cada comprimido contém 40 mg de telmisartão e 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Cada comprimido contém 80 mg de telmisartão e 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Cada comprimido contém 80 mg de telmisartão e 25 mg de hidroclorotiazida.

• Os demais componentes são hidroxipropilcelulose, lactose monoidratada, estearato de magnésio, manitol, meglumina, povidona (K30), óxido de ferro vermelho (E172) apenas em comprimidos de 40 mg/12,5 mg e 80 mg/12,5 mg, e sílica coloidal anidra, hidróxido de sódio (E524), fumarato de estearila sódica, sorbitol (E420) e óxido de ferro amarelo (E172) nos comprimidos de 80 mg/25 mg. Veja seção 2 “Tolucombi contém lactose, sorbitol e sódio”.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Comprimidos de 40 mg/12,5 mg: de duas camadas biconvexos e ovais, de cor branca a quase branca ou branca rosada em uma face e de cor rosa jaspeada na face oposta, dimensões do comprimido 15 mm x 7 mm.

Comprimidos de 80 mg/12,5 mg: de duas camadas biconvexos e ovais, de cor branca a quase branca ou branca rosada em uma face e de cor rosa jaspeada na face oposta, dimensões do comprimido 18 mm x 9 mm.

Comprimidos de 80 mg/25 mg: de duas camadas biconvexos e ovais, de cor branca a branca amarelada em uma face e de cor amarela jaspeada na face oposta, dimensões do comprimido 18 mm x 9 mm.

Blísteres (lâmina de OPA/Al/PVC//lâmina de Al): 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 84 x 1, 90 x 1, 98 x 1 e 100 x 1 comprimido em uma caixa.

Blísteres (lâmina de OPA/Al/PE com dessecante//lâmina de Al): 14 x 1 e 98 x 1 comprimido em uma caixa.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Responsável pela fabricação

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,

Eslovênia KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równolegla 5, 02-235 Warszawa, Polônia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto:

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.