Tolurindo

Folheto de informação para o doente

Tolurindo, 40 mg + 1,5 mg, comprimidos de libertação prolongada

Tolurindo, 80 mg + 1,5 mg, comprimidos de libertação prolongada

Telmisartano + Indapamida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial para outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Tolurindo e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Tolurindo
• 3. Como tomar o medicamento Tolurindo
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Tolurindo
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Tolurindo e para que é utilizado

O medicamento Tolurindo contém duas substâncias ativas, telmisartano e indapamida.
O telmisartano pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antagonistas do receptor da angiotensina II.
A angiotensina II é uma substância produzida pelo organismo que causa a contração dos vasos sanguíneos, o que leva a um aumento da pressão arterial. O telmisartano bloqueia a ação da angiotensina II, o que faz com que os vasos sanguíneos se dilatem e a pressão arterial diminua.
A indapamida pertence a um grupo de medicamentos diuréticos utilizados para eliminar água do organismo.
No entanto, a indapamida difere de outros medicamentos diuréticos, pois causa apenas um ligeiro aumento da quantidade de urina produzida. Além disso, a indapamida dilata os vasos sanguíneos, o que facilita a circulação do sangue. Isso ajuda a diminuir a pressão arterial.
Este medicamento é utilizado para tratar a hipertensão arterial (pressão arterial elevada) em adultos.
A hipertensão arterial não tratada pode causar danos aos vasos sanguíneos em vários órgãos, o que pode levar a um ataque cardíaco, insuficiência cardíaca ou renal, acidente vascular cerebral ou perda de visão. Normalmente, antes da ocorrência dessas complicações, não são observados sintomas de hipertensão arterial. Por isso, é importante medir regularmente a pressão arterial para verificar se está dentro dos limites normais.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Tolurindo

Quando não tomar o medicamento Tolurindo

• se o doente for alérgico ao telmisartano, indapamida, outras sulfonamidas ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se a doente estiver grávida há mais de 3 meses. (Também deve evitar o uso do medicamento Tolurindo no início da gravidez - ver ponto "Gravidez");
• se o doente tiver doenças hepáticas graves, como icterícia ou obstrução do ducto biliar (problemas com a drenagem da bile do fígado e da vesícula biliar) ou qualquer outra doença hepática grave;
• se o doente tiver encefalopatia hepática (distúrbio do funcionamento do cérebro causado por doença hepática);
• se o doente tiver diabetes ou doença renal e estiver a ser tratado com um medicamento para reduzir a pressão arterial que contenha alisquiren;
• se o doente tiver doença renal grave;
• se o doente tiver níveis baixos de potássio no sangue.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Tolurindo, o doente deve discutir com o médico se tiver ou tiver tido algum dos seguintes estados ou doenças:

• doença renal ou transplante de rim;
• estenose da artéria renal (estenose dos vasos sanguíneos que suprem um ou ambos os rins);
• doença hepática;
• distúrbios cardíacos;
• níveis elevados de aldosterona (retenção de água e sal no organismo, acompanhada de distúrbios do equilíbrio de minerais no sangue);
• hipotensão (pressão arterial baixa), que é mais provável se o doente estiver desidratado (perda excessiva de água do organismo) ou tiver deficiência de sal devido ao uso de diuréticos, dieta com restrição de sal, diarreia ou vômitos;
• níveis elevados de potássio no sangue;
• diabetes;
• gota.

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Tolurindo, o doente deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a hipertensão arterial:
• inibidor da enzima conversora da angiotensina (ECA, em inglês Angiotensin Converting Enzyme) (por exemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente se o doente tiver doença renal associada à diabetes.
• alisquiren. O médico pode monitorizar a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue em intervalos regulares. Ver também o subponto "Quando não tomar o medicamento Tolurindo".
• se o doente estiver a tomar digoxina;
• se o doente tiver pioria da visão ou dor nos olhos. Estes podem ser sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (edema coroide) ou aumento da pressão no olho, que podem ocorrer dentro de algumas horas ou semanas após a administração do medicamento Tolurindo. Se não tratados, estes sintomas podem levar a perda permanente da visão. Se o doente tiver tido anteriormente alergia à penicilina ou sulfonamidas, existe um risco maior de ocorrência destes distúrbios.
• se o doente tiver distúrbios musculares, incluindo dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibras musculares
• se o doente tiver que realizar um exame para avaliar a função das glândulas paratiroideias.

Se o doente apresentar dor abdominal, náuseas, vômitos ou diarreia após a administração do medicamento Tolurindo, deve discutir com o médico. O médico decidirá sobre o tratamento posterior. Não deve interromper a administração do medicamento Tolurindo por sua própria iniciativa.
Deve informar o médico sobre a suspeita (ou planeamento) de gravidez. Não se recomenda o uso do medicamento Tolurindo no início da gravidez e não deve ser administrado se a doente estiver grávida há mais de 3 meses, pois pode causar danos graves ao feto (ver ponto "Gravidez").
Em caso de planeamento de uma cirurgia ou anestesia, deve informar o médico sobre a administração do medicamento Tolurindo.
Deve informar o médico se o doente tiver reação alérgica à luz.
O médico pode recomendar a realização de exames de sangue para avaliar os níveis de eletrólitos.
O medicamento Tolurindo pode ser menos eficaz na redução da pressão arterial em indivíduos de raça negra.
Se o doente considerar que se aplica a alguma das situações acima mencionadas, ou tiver dúvidas ou preocupações sobre o uso do medicamento, deve contactar o médico ou farmacêutico.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso do medicamento Tolurindo em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Medicamento Tolurindo e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar. O médico pode decidir alterar a dose desses medicamentos ou tomar outras precauções. Em alguns casos, pode ser necessário interromper a administração de algum dos medicamentos. Isso se aplica especialmente ao uso concomitante com o medicamento Tolurindo dos seguintes medicamentos:

• medicamentos que contenham lítio, utilizados no tratamento de certos tipos de depressão; devido ao risco de aumento dos níveis de lítio no sangue;
• medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio no sangue, tais como substitutos de sal que contenham potássio, diuréticos poupadores de potássio (alguns diuréticos, por exemplo, amilorida, espironolactona, triamtereno), inibidores da ECA (utilizados no tratamento da hipertensão e insuficiência cardíaca), antagonistas do receptor da angiotensina II, AINEs (anti-inflamatórios não esteroides, por exemplo, ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno), heparina, medicamentos imunossupressores (por exemplo, ciclosporina ou tacrolimo) e antibiótico chamado trimetoprima;
• diuréticos (medicamentos diuréticos), especialmente quando administrados em doses elevadas em conjunto com o medicamento Tolurindo, pois podem levar a uma perda excessiva de água do organismo e diminuição da pressão arterial (hipotensão);
• se o doente estiver a tomar um inibidor da ECA ou alisquiren (ver também os subpontos "Quando não tomar o medicamento Tolurindo" e "Precauções e advertências");
• outros medicamentos anti-hipertensivos;
• digoxina;
• medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, dizopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, preparados de digital, bretilio);
• medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios psiquiátricos, tais como depressão, ansiedade, esquizofrenia (por exemplo, medicamentos tricíclicos antidepressivos, medicamentos antipsicóticos, neurolépticos (tais como amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol));
• bepridil (utilizado no tratamento da doença cardíaca isquémica, que causa dor no peito);
• cyzaprida (utilizada no tratamento da diminuição dos movimentos do esôfago e estômago);
• difemanil (utilizada no tratamento de distúrbios gastrointestinais);
• antibióticos utilizados no tratamento de infecções bacterianas (por exemplo, esparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina administrada por injeção);
• winkamina administrada por injeção (utilizada no tratamento de distúrbios cognitivos sintomáticos em pacientes idosos, incluindo perda de memória);
• halofantrina (medicamento anti-palúdico utilizado no tratamento de certos tipos de malária);
• pentamidina (utilizada no tratamento de certos tipos de pneumonia);
• medicamentos anti-histamínicos utilizados no tratamento de reações alérgicas, tais como febre dos fenos (por exemplo, mizolastina, astemizol, terfenadina);
• anfotericina B administrada por injeção (medicamento utilizado no tratamento de infecções fúngicas);
• corticosteroides, utilizados no tratamento de várias doenças, incluindo asma grave e artrite reumatoide (administrados por via sistémica);
• medicamentos laxantes que estimulam a peristalse;
• baclofeno (utilizado no tratamento da rigidez muscular, que ocorre em doenças como esclerose múltipla);
• alopurinol (utilizado no tratamento da gota);
• metformina (utilizada no tratamento da diabetes);
• meios de contraste que contenham iodo (utilizados em exames diagnósticos com raios-X);
• comprimidos que contenham cálcio ou outros suplementos para corrigir a deficiência de cálcio;
• ciclosporina, tacrolimo ou outros medicamentos que inibem a atividade do sistema imunológico após transplante de órgãos ou utilizados no tratamento de doenças autoimunes ou doenças reumáticas ou dermatológicas graves;
• tetracosactida (utilizada no tratamento da doença de Crohn);
• metadona (utilizada no tratamento da dependência de opioides).

A ação do medicamento Tolurindo pode ser reduzida se o doente estiver a tomar medicamentos da classe dos AINEs (anti-inflamatórios não esteroides, por exemplo, ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno) ou corticosteroides.
O medicamento Tolurindo pode aumentar a ação de outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial ou medicamentos que possam causar diminuição da pressão arterial (por exemplo, baclofeno, amifostina). Além disso, a hipotensão pode ser ainda mais reduzida por:
álcool, barbitúricos, narcóticos ou medicamentos antidepressivos. O sintoma é a tontura ao levantar. Se for necessário ajustar a dose de outro medicamento que o doente está a tomar enquanto estiver a tomar o medicamento Tolurindo, deve consultar o médico.

Medicamento Tolurindo com alimentos e bebidas e álcool

O medicamento Tolurindo pode ser tomado com ou sem alimentos.
O álcool pode causar uma maior diminuição da pressão arterial e (ou) aumentar o risco de tonturas ou desmaio.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
Deve informar o médico sobre a suspeita (ou planeamento) de gravidez. Normalmente, o médico recomendará a interrupção do tratamento com o medicamento Tolurindo antes da gravidez planeada ou assim que a gravidez for confirmada e recomendará a substituição por outro medicamento. Antes da gravidez planeada ou após a confirmação da gravidez, deve substituir o medicamento o mais rápido possível. Não se recomenda o uso do medicamento Tolurindo no início da gravidez e não deve ser administrado após o terceiro mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto se administrado após o terceiro mês de gravidez.
Amamentação
Deve informar o médico sobre a amamentação ou intenção de amamentar. A substância ativa passa para o leite materno. Não se recomenda o uso do medicamento Tolurindo durante a amamentação. O médico pode escolher outro tratamento durante a amamentação, especialmente no caso de amamentação de recém-nascidos e prematuros.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Este medicamento pode causar efeitos não desejados relacionados com a diminuição da pressão arterial, tais como tonturas ou sensação de fadiga (ver ponto 4). Não deve conduzir veículos ou operar máquinas se tiver tonturas ou se sentir fatigado.

Medicamento Tolurindo contém lactose e sódio

Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Tolurindo

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada do medicamento Tolurindo é de um comprimido por dia, preferencialmente de manhã. Deve tentar tomar o medicamento Tolurindo todos os dias à mesma hora.
O medicamento Tolurindo pode ser tomado com ou sem alimentos. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água ou outro líquido que não contenha álcool. Os comprimidos não devem ser mastigados ou partidos.
É importante tomar o medicamento Tolurindo todos os dias, a menos que o médico recomende o contrário. Se o doente considerar que a ação do medicamento Tolurindo é muito forte ou muito fraca, deve consultar o médico ou farmacêutico. O tratamento da hipertensão arterial é geralmente de longa duração.
Em caso de distúrbios da função hepática, o médico ajustará a dose adequadamente.

Toma de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Tolurindo

Se o doente tomar acidentalmente uma dose maior do que a recomendada, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico ou o serviço de emergência médica mais próximo.
Doses muito elevadas do medicamento Tolurindo podem causar náuseas, vômitos, pressão arterial baixa, cãibras musculares, tonturas, sonolência, desorientação e alterações na quantidade de urina produzida pelos rins.

Omissão de uma dose do medicamento Tolurindo

Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que se lembrar, e depois continuar a tomar o medicamento como antes. Se o comprimido não for tomado durante todo o dia, deve tomar a dose usual no dia seguinte. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Tolurindo

Como o tratamento da hipertensão arterial geralmente dura toda a vida, o doente deve contactar o médico antes de interromper o tratamento com este medicamento.
Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Tolurindo pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.

Se o doente apresentar algum dos seguintes efeitos não desejados, que podem ser graves, deve interromper o tratamento e contactar imediatamente o médico:

• septicemia (também conhecida como "infecção no sangue", uma infecção grave com reação inflamatória em todo o organismo), que pode ter ocorrido por acaso ou pode estar relacionada com um mecanismo desconhecido atualmente (raro - pode ocorrer em até 1 em 1000 doentes);
• edema agudo da pele dos membros ou face, edema dos lábios ou língua, membranas mucosas da garganta ou vias respiratórias, o que pode causar dificuldade respiratória ou engasgo (edema angioneurótico). (Raro - pode ocorrer em até 1 em 1000 doentes). Se estes sintomas não forem tratados, podem levar à morte.

Efeitos não desejados do medicamento Tolurindo:
Comuns(podem ocorrer em até 1 em 10 doentes):

• reações alérgicas, principalmente relacionadas com a pele, tais como erupções cutâneas, em doentes propensos a alergias e reações asmáticas
• erupção cutânea vermelha e elevada
• níveis baixos de potássio no sangue

Menos comuns(podem ocorrer em até 1 em 100 doentes):

• infecções do trato urinário, infecções do trato respiratório superior
• diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia)
• dificuldade em adormecer
• humor depressivo (depressão)
• desmaio
• sensação de vertigem (tontura de origem periférica)
• batimento cardíaco lento (bradicardia)
• pressão arterial baixa (hipotensão), tontura ao levantar (hipotensão ortostática)
• dificuldade respiratória, tosse
• dor abdominal, diarreia, desconforto abdominal, inchaço, vômitos
• manchas vermelhas na pele (petéquias), coceira, suor excessivo, erupção cutânea medicamentosa
• dor nas costas, cãibras musculares, dor muscular
• distúrbios da função renal, incluindo insuficiência renal aguda
• dor no peito, sensação de fraqueza
• aumento dos níveis de creatinina no sangue
• níveis elevados de potássio no sangue
• níveis baixos de sódio no sangue, o que pode levar à desidratação e hipotensão
• impotência (incapacidade de atingir ou manter uma ereção)

Raros(podem ocorrer em até 1 em 1000 doentes):

• aumento do número de certos glóbulos brancos (eosinofilia)
• diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia)
• reação alérgica grave (reação anafilática)
• reação alérgica (por exemplo, erupção cutânea, coceira, dificuldade respiratória, sibilação, edema facial)
• sensação de ansiedade
• sensação de fadiga, dor de cabeça, formigamento (parestesia)
• sonolência
• distúrbios da visão
• batimento cardíaco rápido (taquicardia)
• náuseas, constipação, secura da mucosa bucal, gastrite, distúrbios do paladar
• distúrbios da função hepática (ocorrem com mais frequência em doentes de origem japonesa)
• erupções cutâneas (doença da pele), vermelhidão da pele, coceira, erupção cutânea medicamentosa grave
• dor nas articulações, dor nos membros, dor nos tendões
• sintomas semelhantes aos da gripe
• diminuição dos níveis de hemoglobina (proteína no sangue)
• aumento dos níveis de ácido úrico, substância que pode causar gota ou agravar a gota (dor nas articulações)
• aumento da atividade das enzimas hepáticas ou da fosfocinase no sangue
• níveis baixos de açúcar no sangue (em doentes com diabetes)
• níveis baixos de cloreto no sangue
• níveis baixos de magnésio no sangue

Muito raros(podem ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes):

• agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica
• diminuição do número de glóbulos brancos, o que pode causar febre, vermelhidão da garganta ou outros sintomas semelhantes aos da gripe (leucopenia)
• distúrbios do ritmo cardíaco (causando palpitações e sensação de batimento cardíaco)
• casos de fibrose progressiva do tecido pulmonar (doença pulmonar intersticial) foram relatados durante o tratamento com telmisartano, mas não se sabe se foi causado pelo telmisartano
• níveis elevados de cálcio no sangue

Frequência desconhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• miopia
• visão turva, distúrbios da visão
• pioria da visão ou dor nos olhos devido à pressão elevada (possíveis sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (edema coroide) ou glaucoma de ângulo fechado)
• alterações no eletrocardiograma
• possibilidade de agravamento dos sintomas do lúpus eritematoso sistêmico (tipo de colagenose)
• reação alérgica à luz (alteração da aparência da pele) após exposição à radiação solar ou radiação UVA artificial
• aumento dos níveis de glicose no sangue em doentes com diabetes
• edema angioneurótico intestinal - após a administração de produtos semelhantes, ocorreu edema no intestino com sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e diarreia

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia, rua Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Tolurindo

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e na caixa após a abreviatura EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar na embalagem original para proteger contra a umidade e a luz.
Não há recomendações especiais para a temperatura de conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Tolurindo

• As substâncias ativas do medicamento são telmisartano e indapamida. Tolurindo, 40 mg + 1,5 mg, comprimidos de libertação prolongada Cada comprimido de libertação prolongada contém 40 mg de telmisartano e 1,5 mg de indapamida. Tolurindo, 80 mg + 1,5 mg, comprimidos de libertação prolongada Cada comprimido de libertação prolongada contém 80 mg de telmisartano e 1,5 mg de indapamida.
• Os outros componentes (substâncias auxiliares) são: lactose monoidratada, meglumina, hidróxido de sódio, povidona K30, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, óxido de ferro, amarelo (E 172), óxido de ferro, vermelho (E 172), estearato de sódio, estearina de magnésio, hipromelose, dióxido de silício coloidal anidro e carboximetilcelulose. Ver ponto 2 "O medicamento Tolurindo contém lactose e sódio".

Como é o medicamento Tolurindo e o que contém o pacote

Tolurindo, 40 mg + 1,5 mg, comprimidos de libertação prolongada
Comprimidos em forma de cápsula, bicamadas, convexos dos dois lados. Uma camada do comprimido é laranja, com pontos. A outra camada do comprimido é branca a amarelada, com pontos, com a inscrição TI1.
Dimensões do comprimido: cerca de 18 mm x 8 mm.
Tolurindo, 80 mg + 1,5 mg, comprimidos de libertação prolongada
Comprimidos em forma de cápsula, bicamadas, convexos dos dois lados. Uma camada do comprimido é amarelada. A outra camada do comprimido é branca a amarelada, com pontos, com a inscrição TI2.
Dimensões do comprimido: cerca de 18 mm x 8 mm.
O medicamento Tolurindo está disponível em caixas de cartão contendo:

• 10, 30, 60, 90 ou 100 comprimidos de libertação prolongada, em blister.
• 14, 28, 56, 84 ou 98 comprimidos de libertação prolongada, em blister, embalagem de calendário. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros do Espaço Econômico Europeu sob as seguintes denominações:

Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsóvia
tel. + 48 22 57 37 500

Data da última revisão do folheto: 24.01.2025