TIMOFTOL 2,5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

TIMOFTOL 2,5 mg/ml colírio em solução

Timolol

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, ainda que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é TIMOFTOL e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar TIMOFTOL
3. Como usar TIMOFTOL
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de TIMOFTOL
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é TIMOFTOL e para que é utilizado

Timoftol é um agente betabloqueante oftálmico que pertence ao grupo de medicamentos denominado antiglaucomatosos tópicos.

Este medicamento está indicado para reduzir a pressão elevada no olho em:

• hipertensão ocular
• glaucoma crónico de ângulo aberto (incluindo pacientes afáquicos)
• alguns pacientes com glaucoma secundário.

2. O que precisa saber antes de começar a usar TIMOFTOL

Não use TIMOFTOL

• Se é alérgico (hipersensível) ao timolol, aos betabloqueantes ou a qualquer um dos outros componentes de Timoftol (incluídos na secção 6).
• Se tem agora ou teve no passado certos problemas respiratórios importantes, tais como asma.
• Se tem agora ou teve no passado doença pulmonar obstructiva crónica (doença grave dos pulmões que pode ocasionar respiração sibilante, dificuldade respiratória e/ou tos persistente).
• Se tem certas doenças cardíacas (como latidos do coração lentos ou irregulares), bradicardia sinusal (frequência cardíaca inferior a 60 latidos por minuto), bloqueio aurículo-ventricular de segundo ou terceiro grau, insuficiência cardíaca manifesta ou choque cardiogénico.
• Se tem distrofia corneal (alteração degenerativa da córnea).
• Se tem rinite alérgica grave e hiperreatividade bronquial.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a usar Timoftol.

Tenha especial cuidado com Timoftol.

Antes de utilizar este medicamento, informe o seu médico se tem ou teve no passado:

• problemas do coração, como doença coronária (os sintomas incluem dor torácica ou opressão, falta de ar ou ahogo), insuficiência cardíaca ou tensão arterial baixa
• alterações do ritmo do coração (como latidos do coração lentos ou irregulares)
• problemas da circulação (como a doença de Raynaud ou o síndrome de Raynaud)
• problemas respiratórios ou de pulmão (como asma ou doença pulmonar obstructiva crónica)
• diabetes ou outros problemas de açúcar no sangue, porque o timolol pode mascarar os sinais e sintomas de baixo nível de açúcar no sangue
• sobreactividade ou doença da tiróide, porque o timolol pode mascarar os sinais e sintomas

Diga ao seu médico, antes de uma intervenção cirúrgica, que está usando Timoftol, porque pode alterar os efeitos de alguns medicamentos usados durante a anestesia.

Também informe o seu médico sobre qualquer alergia ou medicação.

Timolol pode ser absorvido através do olho, chegando ao sangue, e podem produzir-se os mesmos efeitos adversos que com a administração de outros fármacos betabloqueantes orais.

• Se está tomando medicamentos betabloqueantes por via oral ou medicamentos antidepressivos inibidores da monoaminooxidase, deve informar o seu médico, porque podem aumentar os efeitos de Timoftol.
• Não se recomenda usar dois medicamentos betabloqueantes tópicos ao mesmo tempo.
• Se padece doença do seio, angina de Prinzmetal, feocromocitoma não tratado, acidose metabólica, distúrbios circulatórios periféricos graves (doença de Raynaud) ou tensão arterial baixa.
• Se utiliza lentes de contacto, não se recomenda o uso de Timoftol, porque aumenta o risco de apresentar intolerância às mesmas.

Como com qualquer tratamento para o glaucoma, é recomendável que o seu médico controle regularmente a pressão do olho e o estado da córnea.

Uso em desportistas

Este medicamento contém timolol, que pode produzir um resultado positivo nas provas de controlo de dopagem.

Crianças

Como regra geral, devem ser utilizados com precaução os colírios contendo timolol em solução nos pacientes jovens. No caso de recém-nascidos, lactentes e crianças de curta idade, o timolol deve ser utilizado com extrema precaução. Deve interromper-se imediatamente o uso deste medicamento no caso de aparecer tos, respiração sibilante, respiração anormal ou paragens anormais da respiração (apneia). Informe imediatamente o seu médico. Pode ser útil um controlador portátil de apneia.

Estudou-se o timolol em lactentes e crianças de idades compreendidas entre 12 dias e 5 anos, nos quais havia um aumento da pressão do (dos) olho(s) ou nos quais se havia diagnosticado um glaucoma. Para mais informações, consulte o seu médico.

Uso de TIMOFTOL com outros medicamentos

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderá ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita médica.

Certos medicamentos podem interagir com Timoftol, incluindo outros colírios para o tratamento do glaucoma, e nesses casos pode ser necessário alterar a dose ou interromper o tratamento com qualquer um deles. É importante que informe o seu médico se tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Betabloqueantes por via oral ou medicamentos que diminuam a tensão arterial, porque podem aumentar os efeitos de timolol sobre a pressão intraocular.
• Clonidina, porque pode produzir-se tensão arterial alta de rebote ao interromper o tratamento com clonidina.
• Medicamentos para o tratamento do ritmo do coração, como disopiramida, quinidina (utilizada também para tratar alguns tipos de malária) e amiodarona, porque timolol pode aumentar os seus efeitos.
• Medicamentos para a diabetes (insulina e antidiabéticos orais), porque timolol pode mascarar determinados sinais de hipoglicemia (açúcar no sangue baixo) como taquicardia (ritmo rápido do coração).
• Anestésicos.
• Medicamentos para a úlcera de estômago, como cimetidina.
• Álcool.
• Epinefrina, porque, juntamente com timolol, pode produzir dilatação da pupila (midriase).
• Medicamentos para a depressão, como fluoxetina ou paroxetina.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não utilize Timoftol se está grávida, a menos que o seu médico considere que seja necessário. Devido à possível aparência de efeitos adversos no feto, o seu médico avaliará o benefício/risco da administração de Timoftol.

Não utilize Timoftol se está em período de lactação. Timolol pode passar para o leite materno. Devido à possível aparência de efeitos adversos, o seu médico decidirá se suspender o tratamento com Timoftol ou suspender a lactação.

Condução e uso de máquinas

Timoftol pode fazer com que sinta tontura, fadiga ou visão borrosa, que podem afetar a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

TIMOFTOL contém cloruro de benzalconio e fosfatos

Este medicamento contém 0,11 mg de cloruro de benzalconio em cada ml.

O cloruro de benzalconio pode ser absorvido pelas lentes de contacto blandas e pode alterar a cor das lentes de contacto. Retire as lentes de contacto antes de usar este medicamento e espere 15 minutos antes de voltar a colocá-las.

O cloruro de benzalconio pode causar irritação ocular, especialmente se padece de olho seco ou outras doenças da córnea (camada transparente da zona frontal do olho). Consulte o seu médico se sentir uma sensação estranha, coceira ou dor no olho após usar este medicamento.

Este medicamento contém 29,21 mg de hidrogenofosfato de disódio dodecahidrato e 8,15 mg de dihidrogenofosfato de sódio dihidrato em cada ml. Se sofre de dano grave na camada transparente da parte frontal do olho (córnea), o tratamento com fosfatos, em casos muito raros, pode provocar manchas nubladas na córnea devido ao cálcio.

3. Como usar TIMOFTOL

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Lembre-se de usar o medicamento.

O seu médico estabelecerá a dose e a duração do tratamento com Timoftol. Não suspenda o tratamento antes de tempo, porque cessaria o seu efeito benéfico.

Timoftol é um colírio para administração por via oftálmica.

A dose normal é uma gota de Timoftol 2,5 mg/ml no olho ou olhos afetados duas vezes ao dia. Se a resposta não for satisfatória, o seu médico pode aumentar a dose para uma gota de Timoftol 5 mg/ml no olho ou olhos afetados duas vezes ao dia.

O seu médico avaliará periodicamente a resposta ao tratamento com Timoftol e decidirá se é necessário complementá-lo com outros medicamentos disponíveis para reduzir a pressão intraocular.

Se está utilizando ao mesmo tempo outros colírios, deve esperar pelo menos 10 minutos entre as aplicações para que os princípios ativos não sejam eliminados do olho.

Em caso de que este colírio substitua outro tratamento para o glaucoma anterior ou seja empregado juntamente com outros medicamentos, o seu médico indicará a pauta que deve seguir.

Se estima que a ação de Timoftol é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.

Uso em crianças e adolescentes

Antes da utilização de timolol, deve realizar-se um exame médico completo. O seu médico avaliará cuidadosamente os benefícios face aos riscos antes de planear um tratamento com timolol. Se os benefícios forem superiores aos riscos, recomenda-se utilizar uma vez ao dia a concentração mais baixa disponível de substância ativa.

Se não se controla suficientemente a pressão com esta concentração, pode ser necessária a administração duas vezes ao dia com 12 horas de intervalo entre elas. Deve controlar-se estreitamente os pacientes, em especial os recém-nascidos, durante uma a duas horas posteriores após a primeira administração, vigilando com atenção a aparência de efeitos adversos até que se leve a cabo a cirurgia. No caso do seu uso em crianças, para controlar a pressão no interior do olho pode ser suficiente a concentração de 1 mg/ml em substância ativa, no caso de que estivesse disponível.

Duração do tratamento

Na população pediátrica, prescrever-se-á como um tratamento temporário.

Forma de administração

Em cada administração, somente se deve instilar uma gota de Timoftol.

Após a instilação, manter os olhos fechados tanto tempo quanto for possível (por exemplo, 3 a 5 minutos) e manter pressionado com um dedo o ângulo do olho mais próximo do nariz, a fim de impedir a difusão da gota de timolol para o corpo.

Instruções de uso

Não utilize o envase se a tira de segurança de plástico ao redor do pescoço do envase não estiver ou estiver quebrada. Quando abrir o envase pela primeira vez, arranque a tira de segurança de plástico.

[para envases distintos de OCUMETER PLUS:]

Cada vez que utilizar Timoftol:

[somente para envases OCUMETER PLUS:]

1. Antes de utilizar o medicamento pela primeira vez, certifique-se de que a Tira de Segurança na parte da frente do frasco estiver intacta. Quando o frasco não foi aberto ainda, é normal a existência de um espaço entre o frasco e o capuchão.

Setas de Abertura ?

Tira de segurança ?

1. Lave as mãos. Quando abrir o frasco pela primeira vez, arranque a Tira de Segurança para romper o lacre.

Espaço ?

Área para Pressionar com o

Dedo ?

1. Para abrir o frasco, desenrosque o capuchão girando-o segundo as indicações das setas da parte de cima do capuchão. Não puxe diretamente o capuchão do frasco para cima. Puxar o capuchão para cima impedirá que o dispensador funcione corretamente.

Área para Pressionar com o

Dedo ?

1. Incline a cabeça para trás e separe o párpado inferior ligeiramente, formando uma pequena separação entre o párpado e o olho.

1. Inverta o frasco e pressione ligeiramente com o dedo polegar ou com o índice sobre o “Área para Pressionar Com o Dedo” (como mostra a figura seguinte) até dispensar uma única gota no olho, de acordo com as instruções do seu médico.

Área para Pressionar

com o Dedo

NÃO TOQUE O OLHO NEM O PÁRPADO COM A PONTA DO TAMPÃO CONTA-GOTAS.

1. Depois de usar Timoftol, pressione com o dedo a esquina do olho ao lado do nariz (como mostra a figura seguinte) durante 2 minutos. Isso ajuda a manter Timoftol no olho e impede a difusão de timolol para o resto do corpo.

1. Se, após abrir pela primeira vez, a dispensação da gota for difícil, coloque novamente o capuchão e aperte (NÃO APERTe DEMAIS) e, em seguida, retire o capuchão girando-o na direção contrária, como está indicado nas setas da parte de cima do capuchão.
2. Repita os passos 4 e 5 no outro olho, se assim o indicar o seu médico.
3. Feche o capuchão girando-o até que toque a borda do frasco. Para um fechamento adequado, a seta do lado esquerdo do capuchão deve estar alinhada com a seta do lado esquerdo da etiqueta do frasco. Não o aperte demasiado, ou pode estragar o frasco e o capuchão.
4. A ponta do dispensador está projetada para fornecer uma única gota; portanto, NÃO alargue o orifício da ponta do dispensador.
5. Depois de que tenha usado todas as doses, restará um pouco de Timoftol no frasco. Não deve preocupar-se, pois foi adicionada uma quantidade extra de Timoftol, e você obterá a quantidade total de Timoftol que o seu médico prescreveu. Não tente extrair o excesso de medicamento do frasco.

Os medicamentos oftálmicos, se utilizados inadequadamente, podem ser contaminados com bactérias comuns conhecidas por causar infecções nos olhos. O uso de soluções oftálmicas contaminadas pode dar origem a distúrbios oculares graves e à subsequente perda da visão. Se achar que o seu medicamento pode estar contaminado, ou se desenvolver uma infecção no olho, contacte imediatamente o seu médico sobre o uso contínuo desse frasco.

Se usar mais TIMOFTOL do que deve

Se utilizou mais Timoftol do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Os sintomas mais comuns em caso de sobredose com timolol são: tontura, cefaleia, respiração entrecortada, diminuição do número de batimentos cardíacos, descenso da tensão arterial, insuficiência cardíaca e/ou paro cardíaco.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.

Se esquecer de usar TIMOFTOL

Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Use Timoftol segundo a pauta que o seu médico indicou. Se esquecer uma dose, administre-a o mais breve possível. No entanto, se já é quase a hora da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte à sua pauta de administração habitual.

4. Possíveis efeitos adversos

Tal como todos os medicamentos, o Timoftol pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Normalmente poderá continuar a utilizar as gotas, a menos que os efeitos sejam graves. Se está preocupado, consulte o seu médico ou farmacêutico. Não interrompa o uso do Timoftol sem antes consultar o seu médico.

Com a administração de timolol por via oftálmica, foram observados os seguintes efeitos adversos:

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 doentes):

• dor de cabeça
• signos e sintomas de irritação ocular (p. ex., sensação de queimadura, picadas, coceira, conjuntivite, lacrimejamento, vermelhidão), inflamação das pálpebras, inflamação da córnea, diminuição da sensibilidade corneal e olhos secos

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 doentes):

• depressão
• tonturas, desmaio
• distúrbios visuais como alterações refractivas
• ritmo cardíaco lento (bradicardia)
• dificuldade na respiração (dispneia)
• náuseas, digestão pesada (dispepsia)
• fadiga/cansancio

Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 doentes):

• signos e sintomas de reações alérgicas, incluindo angioedema (inchaço debaixo da pele em zonas como a face e as extremidades, e que pode obstruir as vias respiratórias e pode causar dificuldade em engolir ou respirar), urticária ou erupção cutânea com coceira, erupção localizada e generalizada, anafilaxia (reação alérgica grave que pode pôr em perigo a vida)
• insónia (dificuldade em dormir), pesadelos, perda de memória
• sensação de formigamento ou agulhadas, aumento nos signos e sintomas de miastenia gravis (distúrbio muscular), diminuição do apetite sexual (libido diminuída), acidente vascular cerebral (AVC), isquemia cerebral (chegada reduzida de sangue ao cérebro)
• pálpebra superior caída (ficando o olho meio fechado), visão dupla (diplopia), desprendimento coroide (desprendimento da camada vascular debaixo da retina após a cirurgia de filtração que pode causar alterações na visão)
• ruídos nos ouvidos (acúfenos)
• dor torácica, palpitações, inchaço, ritmo cardíaco irregular, insuficiência cardíaca congestiva (doença caracterizada por dificuldade em respirar e inchaço de pés e pernas devido à acumulação de líquidos), bloqueio cardíaco, parada cardíaca
• pressão arterial baixa, fenómeno de Raynaud (distúrbio dos vasos sanguíneos que afeta geralmente os dedos das mãos e pés), dor ou desconforto em uma extremidade ao começar a caminhar, mãos e pés frios
• problemas ao respirar e constrição das vias respiratórias (predominante em doentes com doença broncoespástica pré-existente), tosse
• diarreia, boca seca
• perda de cabelo, erupção cutânea psoriasiforme ou exacerbação de psoríase
• doença inflamatória com febre, fraqueza, dor nas articulações e lesões na pele (lúpus eritematoso sistémico)
• doença de Peyronie (que pode causar uma marca curvatura do pênis)

Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• alucinações

Como os outros medicamentos que se aplicam nos olhos, o timolol passa para o sangue. Isso pode ocasionar efeitos adversos semelhantes aos observados com os agentes betabloqueantes administrados por via oral ou injetáveis. A ocorrência de efeitos adversos por via tópica oftálmica é menos frequente do que no caso de administração por via oral ou injetável. Os efeitos adversos listados incluem aqueles que se têm observado na classe dos betabloqueantes utilizados para tratar as doenças oculares:

• Reações alérgicas generalizadas, incluindo inchaço debaixo da pele em zonas como a face e as extremidades, e que pode obstruir as vias respiratórias e pode causar dificuldade em engolir ou respirar, urticária ou erupção cutânea com coceira, erupção localizada e generalizada, coceira, reação alérgica grave que pode pôr em perigo a vida.
• Nível baixo de glicose no sangue.
• Dificuldade em dormir (insónia), depressão, pesadelos, perda de memória.
• Desmaio, acidente vascular cerebral (AVC), redução do aporte sanguíneo ao cérebro, piora dos signos e sintomas de miastenia gravis (distúrbio muscular), tonturas, sensações estranhas como agulhadas e dor de cabeça.
• Signos e sintomas de irritação ocular (p. ex., queimadura, picadas, coceira, lacrimejamento, vermelhidão), inflamação da pálpebra, inflamação da córnea, visão borrada e desprendimento da camada vascular debaixo da retina após a cirurgia de filtração que pode causar alterações na visão, diminuição da sensibilidade corneal, olhos secos, erosão corneal (dano na camada frontal do globo ocular), pálpebra superior caída (ficando o olho meio fechado), visão dupla.
• Ritmo cardíaco lento, palpitações, dor torácica, edema (aumento de líquido), alterações na velocidade ou ritmo do batimento cardíaco, insuficiência cardíaca congestiva (doença caracterizada por dificuldade em respirar e inchaço de pés e pernas devido à acumulação de líquidos), algum distúrbio no ritmo cardíaco, bloqueio cardíaco, parada cardíaca
• Pressão arterial baixa, fenómeno de Raynaud, mãos e pés frios.
• Constrição das vias respiratórias (predominante em doentes com doença pré-existente), dificuldade em respirar, tosse.
• Alteração do gosto, náuseas, indigestão, diarreia, boca seca, dor abdominal, vômitos.
• Perda de cabelo, erupção cutânea de cor branco-prateado (erupção psoriasiforme) ou piora da psoríase, erupção cutânea.
• Dor muscular não causada por exercício.
• Disfunção sexual, diminuição da libido.
• Fraqueza muscular/cansancio.

Comunicação de efeitos adversos:

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação do TIMOFTOL

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve a uma temperatura superior a 25 ºC.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no invólucro após a abreviatura CAD.

A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Elimine às quatro semanas após a abertura do invólucro.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do invólucro e informação adicional

Composição do TIMOFTOL

• O princípio ativo é timolol. Cada ml de Timoftol contém 3,4 mg de maleato de timolol, equivalentes a 2,5 mg de timolol
• Os demais componentes são dihidrogenofosfato de sódio dihidrato, hidrogenofosfato de disódio dodecahidrato, hidróxido de sódio, cloruro de benzalconio e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do invólucro

O Timoftol é apresentado sob a forma de colírio em solução transparente, incolor ou amarelo claro.

É apresentado em dois invólucros alternativos:

• Invólucro com conta-gotas que contém 5 ml de solução.
• Dispensador oftálmico Ocumeter Plus que contém 3 ml de solução.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de invólucros sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização

Santen Oy

Niittyhaankatu 20

33720 Tampere

Finlândia

Responsável pela fabricação

Laboratoires Merck Sharp & Dohme

Chibret (“MIRABEL PLANT”)

Route de Marsat, RIOM

63963 Clermont – Ferrand, Cedex 9, França

Ó

Santen Oy

Kelloportinkatu 1

33100 Tampere

Finlândia

Representante local

Santen Pharmaceutical Spain S.L.

Acanto, 22, 7º

28045 – Madrid

Espanha

Data da última revisão deste folheto: Abril 2020

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.