Pergunte a um médico sobre a prescrição de TADALAFILO MYLAN 10 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o paciente
Tadalafilo Mylan 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Tadalafilo
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Tadalafilo Mylan está indicado para o tratamento da disfunção erétil em homens adultos. Esta se produz quando um varão não pode obter ou manter uma ereção firme, adequada para uma atividade sexual satisfatória. Tadalafilo Mylan demonstrou uma melhoria significativa na capacidade para obter uma ereção duradoura do pênis adequada para a atividade sexual.
Tadalafilo Mylan contém o princípio ativo tadalafilo, que pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da fosfodiesterase tipo 5. Depois da estimulação sexual, Tadalafilo Mylan atua ajudando a relaxar os vasos sanguíneos do seu pênis, permitindo a afluência de sangue ao pênis. O resultado é a melhoria da função erétil. Tadalafilo Mylan não o ajudará se não padece disfunção erétil.
É importante adverti-lo de que Tadalafilo Mylan não é eficaz se não existe estimulação sexual. Por isso, si e sua parceira devem estimular-se do mesmo modo como o fariam se não estivesse tomando um medicamento para a disfunção erétil.
Não tome Tadalafilo Mylan
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Tadalafilo Mylan.
Seja consciente de que as relações sexuais comllevam um possível risco em pacientes com problemas de coração, devido ao esforço adicional que supõem para o mesmo. Se si tem um problema cardíaco, consulte com o seu médico.
Antes de tomar os comprimidos, informe o seu médico se tem:
Não se conhece se Tadalafilo Mylan é eficaz em pacientes que foram submetidos a:
Se experimenta uma diminuição ou perda súbita da visão ou sua visão está distorcida, atenuada enquanto está tomando Tadalafilo Mylan, deixe de tomar Tadalafilo Mylan e contacte imediatamente com o seu médico.
Verificou-se diminuição ou perda repentina da audição em alguns pacientes que usam o tadalafilo. Embora se desconheça se o acontecimento está diretamente relacionado com o tadalafilo, se apresenta diminuição ou perda repentina da audição, interrompa o tratamento com Tadalafilo Mylan e ponha-se em contacto com o seu médico de imediato.
Tadalafilo Mylan não está destinado para uso em mulheres.
Crianças e adolescentes
Tadalafilo Mylan não se deve usar em crianças nem em adolescentes menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Tadalafilo Mylan
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não tome Tadalafilo Mylan se já está utilizando nitratos.
Alguns medicamentos podem ser afetados por Tadalafilo Mylan ou podem afetar o bom funcionamento de Tadalafilo Mylan. Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando:
Toma de Tadalafilo Mylan com bebidas e álcool
O suco de toranja pode afetar o bom funcionamento de Tadalafilo Mylan e deve ser tomado com precaução. Consulte com o seu médico para mais informações.
O consumo de álcool pode diminuir temporariamente a sua pressão sanguínea. Se si tomou ou está planejando tomar Tadalafilo Mylan, evite o consumo excessivo de álcool (nível de álcool no sangue de 0,08% ou superior), porque pode aumentar o risco de tonturas ao levantar-se.
Fertilidade
Nos cães tratados, observou-se uma diminuição na produção de esperma pelos testículos. Observou-se em alguns homens uma redução de esperma. É pouco provável que esses efeitos produzam uma falta de fertilidade.
Condução e uso de máquinas
Alguns homens que tomaram Tadalafilo Mylan durante os ensaios clínicos sofreram tonturas. Verifique cuidadosamente como reage quando toma os comprimidos antes de conduzir ou utilizar máquinas.
Tadalafilo Mylan contém lactose
Se o seu médico lhe comunicou que padece intolerância a certos açúcares, ponha-se em contacto com ele antes de tomar este medicamento.
Tadalafilo Mylan contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente "exento de sódio".
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose inicial recomendada é de um comprimido de 10 mg antes da atividade sexual. Se o efeito desta dose for demasiado débil, o seu médico pode incrementar a dose a 20 mg. Os comprimidos de Tadalafilo Mylan são administrados por via oral.
Quando tomar Tadalafilo Mylan, pode iniciar a atividade sexual desde pelo menos 30 minutos após ter tomado.
Tadalafilo Mylan pode ser ainda eficaz até 36 horas após tomar o comprimido.
Não deve tomar Tadalafilo Mylan mais de uma vez ao dia. Tadalafilo Mylan 10 e 20 mg serão utilizados antes da atividade sexual esperada e não se recomenda o seu uso diário contínuo.
Os comprimidos de Tadalafilo Mylan são para administração por via oral apenas em homens. Engula o comprimido inteiro com um pouco de água. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem comida.
Se tomar mais Tadalafilo Mylan do que deve
Consulte o seu médico. Pode experimentar efeitos adversos descritos na seção 4.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Tadalafilo Mylan pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Estes efeitos são geralmente de intensidade leve a moderada.
Se si experimenta qualquer um dos seguintes efeitos adversos, deixe de utilizar o medicamento e busque ajuda médica imediatamente:
Outros efeitos adversos que se comunicaram:
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas)
Também se comunicaram de forma rara infarto do miocárdio e acidente cerebrovascular em homens que tomam Tadalafilo Mylan. A maioria desses homens havia tido algum problema cardíaco antes de tomar este medicamento.
Raramente se comunicaram casos de diminuição ou perda da visão, parcial, passageira ou permanente em um ou ambos os olhos.
Comunicaram-se alguns efeitos adversos raros adicionaisem homens que tomam Tadalafilo Mylan que não foram notificados durante os ensaios clínicos. Entre estes incluem-se:
enxaqueca, inchaço na face, reação alérgica grave que causa inchaço da face ou da garganta, erupções graves da pele, certos distúrbios que afetam o riego sanguíneo dos olhos, latidos irregulares do coração, angina de peito e morte cardíaca súbita.
O efeito adverso que se comunicou com maior frequência em homens maiores de 75 anos tomando Tadalafilo Mylan foi a tontura. Os casos de diarreia comunicados correspondiam com maior frequência a pacientes maiores de 65 anos de idade que tomavam Tadalafilo Mylan.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após "CAD" e "EXP" respetivamente. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Tadalafilo Mylan
Núcleo do comprimido: lactose anidra (ver a seção 2 "Tadalafilo Mylan contém lactose"), poloxâmero 188, celulose microcristalina (pH101), povidona (K-25), croscarmelosa de sódio, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, sílica coloidal anidra.
Revestimento pelicular: lactose monohidrato, hipromelosa (E464), dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172), triacetina.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Tadalafilo Mylan 10 mg é um comprimido de cor amarela clara, revestido com película, redondo, biconvexo, marcado com uma "M" em uma face e com "TL3" na outra face.
Tadalafilo Mylan 10 mg está disponível em envases de blister que contêm 4, 12 e 24 comprimidos.
Pode ser que não se comercializem todos os tamanhos de envases.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irlanda
Responsável pela fabricação
McDermott Laboratories Ltd. sob o nome comercial de Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road
Dublín 13
Irlanda
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1
Komárom, 2900
Hungria
Mylan Germany GmbH
Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe, Benzstrasse 1
Bad Homburg v. d. Hoehe
Hessen, 61352,
Alemanha
Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização.
Bélgica Viatris bvba/sprl Tel: + 32 (0)2 658 61 00 | Lituânia Mylan Healthcare UAB Tel: +370 5 205 1288 |
Luxemburgo Viatris Tel: + 32 (0)2 658 61 00 (Bélgica) | |
República Checa Viatris CZ s.r.o. Tel: +420 222 004 400 | Hungria Viatris Healthcare Kft. Tel.: +36 1 465 2100 |
Dinamarca Viatris ApS Tlf: + 45 28 11 69 32 | Malta V.J. Salomone Pharma Ltd Tel: + 356 21 22 01 74 |
Alemanha Viatris Healthcare GmbH Tel: + 49 800 0700 800 | Países Baixos Mylan BV Tel: + 31 (0)20 426 3300 |
Estônia Viatris OÜTel: +372 6363 052 | Noruega Viatris AS Tlf: + 47 66 75 33 00 |
Grécia Viatris Hellas Ltd Τηλ: + 30 2100 100 002 | Áustria Viatris Áustria GmbH Tel: + 43 1 86390 |
Espanha Viatris Pharmaceuticals, S.L. Tel: + 34 900 102 712 | Polônia Viatris Healthcare Sp.zo.o. Tel.: + 48 22 546 64 00 |
França Viatris Santé Tél: + 33 4 37 25 75 00 | Portugal Mylan, Lda. Tel: + 351 214 127 200 |
Croácia Viatris Hrvatska d.o.o. Tel: + 385 1 23 50 599 | Romênia BGP Products SRL Tel: + 40 372 579 000 |
Irlanda Viatris Limited Tel: + 353 1 8711600 | Eslovênia Viatris d.o.o. Tel: + 386 1 23 63 180 |
Islândia Icepharma hf. Sími: + 354 540 8000 | Eslováquia Viatris Slovakia s.r.o. Tel: + 421 2 32 199 100 |
Itália Viatris Itália S.r.l. Tel: + 39 (0) 2 612 46921 | Finlândia Viatris Oy Puh/Tel: + 358 20 720 9555 |
Chipre GPA Pharmaceuticals Ltd Τηλ: +357 22863100 | Suécia Viatris AB Tel: + 46 (0)8 630 19 00 |
Letônia Viatris SIA Tel: + 371 676 05580 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu e na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS, http://www.aemps.gob.es/).