STREPSILS pastilhas sabor menta

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Strepsils pastilhas para chupar sabor menta

Álcool 2,4-diclorobençílico, amilmetacresol

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se necessitar de conselho ou mais informações, consulte o seu farmacêutico.
  • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

• Deve consultar o seu médico se piorar ou se não melhorar após 2 dias.

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Strepsils e para que é utilizado.
2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Strepsils.
3. Como tomar Strepsils.
4. Possíveis efeitos adversos.
5. Conservação de Strepsils.
6. Conteúdo do envase e informação adicional.

1. O que é Strepsils e para que é utilizado

Strepsils pertence ao grupo de medicamentos denominados antisépticos.

É utilizado para o alívio local sintomático das infecções leves de boca e garganta que cursam sem febre em adultos e crianças a partir de 6 anos.

Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 2 dias.

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Strepsils

Não tomeStrepsils

• Se é alérgico (hipersensível) ao álcool 2,4-diclorobençílico, ao amilmetacresol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se é menor de 6 anos.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Strepsils.

Se não melhorar, se piorar após 2 dias de tratamento ou tiver febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vómitos; deve consultar o médico.

Não deve ultrapassar a dose máxima recomendada.

Uso de Strepsils com outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está tomando ou tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.

Não deve tomar outros antisépticos bucofaríngeos (medicamentos para as infecções leves de garganta como Strepsils) se está tomando este medicamento, embora não sejam de esperar interações.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

A influência deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.

Strepsils contém sacarose, glicose, amido de trigo, dióxido de enxofre e fragrâncias que contêm alérgenos

Este medicamento contém sacarose e glicose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Os pacientes com diabetes mellitus devem ter em conta que este medicamento contém 1,38 g de sacarose e 1,10 g de glicose por pastilha para chupar.

Este medicamento contém níveis muito baixos de glúten (proveniente de amido de trigo). É considerado “sem glúten” e é muito pouco provável que lhe cause problemas se padece a doença celíaca.

Uma pastilha para chupar não contém mais de 22,04 microgramas de glúten.

Se você padece alergia ao trigo (distinta da doença celíaca) não deve tomar este medicamento.

Este medicamento contém fragrâncias com álcool bençílico, álcool cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol e linalol

O álcool bençílico, álcool cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol e linalol podem provocar reações alérgicas.

Este medicamento pode produzir reações alérgicas graves e broncoespasmo (sensação repentina de sufocamento) porque contém dióxido de enxofre (E-220).

Este medicamento contém terpenos aportados pelo levomentol que, a doses excessivas podem produzir convulsões em crianças pequenas (menores de 6 anos), embora às doses e à via de administração utilizada neste medicamento, a absorção e atividade dos terpenos seja muito baixa.

3. Como tomar Strepsils

Siga exactamente as instruções de administração de Strepsils contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

Adultos:1 pastilha cada 2 ou 3 horas, quando necessário, até um máximo de 8 pastilhas em 24 horas.

Crianças

Crianças a partir de 6 anos: 1 pastilha cada 2 ou 3 horas, quando necessário, até um máximo de 4 pastilhas em 24 horas.

Não deve ser utilizado em crianças menores de 6 anos.

Como tomar Strepsils:

Uso bucofaríngeo, para dissolver na boca.

Deixe dissolver lentamente uma pastilha para chupar na boca.

Não engula, mastigue nem morda.

Se as molestias persistem mais de 2 dias, pioram ou se acompanham de febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vómitos, deve consultar o médico o mais breve possível.

Se tomar mais Strepsils do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental de grandes quantidades pode notar malestar gastrointestinal. Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, Strepsils pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos com frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): reações alérgicas (hipersensibilidade) como eritema (urticária), prurido ou inchaço da pele (erupção), coceira ou inchaço da boca ou da garganta (angioedema), dificuldade para respirar (broncoespasmo), hipotensão com síncope.

Efeitos adversos com frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): dor abdominal, náuseas ou malestar bucal que pode apresentar-se em forma de irritação de garganta, inchaço da boca ou da garganta, sensação de formigamento na boca (parestesia) ou queimadura na boca (glosodinia).

Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Strepsils

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve a temperatura superior a 25ºC.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Strepsils

Os princípios ativos são 0,6 mg de amilmetacresol e 1,2 mg de álcool 2,4-diclorobençílico.

Os demais componentes (excipientes) são: xilitol, aroma com sensação a menta fresca (contém d-limoneno e linalol), levomentol, aroma de hortelã-pimenta (contém álcool bençílico, álcool cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol e linalol), óleo de eucalipto (contém d-limoneno), sacarose, glicose líquida (contém amido de trigo e dióxido de enxofre (E-220)).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Strepsils são pastilhas circulares de cor entre branco e amarelo pálido com sabor a menta e o ícone de Strepsils gravado em ambos os lados.

Cada envase contém 16 ou 24 pastilhas para chupar. Pode ser que nem todos os tamanhos de envase estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e Responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE, S.A.

C/ Mataró, 28

08403 Granollers

(Espanha)

Responsável pela fabricação

RB NL Brands B.V.

Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol,

Países Baixos

Data da última revisão deste prospectoNovembro 2020

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/