Prospecto: informação para o paciente
Sitagliptina AshCure 25 mg comprimidos revestidos por película EFG
Sitagliptina AshCure 50 mg comprimidos revestidos por película EFG
Sitagliptina AshCure 100 mg comprimidos revestidos por película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Sitagliptina AshCure contém o princípio ativo sitagliptina, que pertence a uma classe de medicamentos denominados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil-peptidase 4) que reduzem os níveis de açúcar no sangue em pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2.
Este medicamento ajuda a aumentar os níveis de insulina produzidos após uma refeição e diminui a quantidade de açúcar produzida pelo organismo.
Seu médico prescreveu este medicamento para ajudá-lo a reduzir o açúcar no sangue, que está demasiado alto devido à sua diabetes tipo 2. Este medicamento pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outros medicamentos (insulina, metformina, sulfonilureas ou glitazonas) que reduzem o açúcar no sangue, e que você pode estar tomando para sua diabetes, juntamente com o programa de alimentação e exercícios.
O que é diabetes tipo 2?
A diabetes tipo 2 é uma doença que consiste em que o seu organismo não produz suficiente insulina, e a insulina que produz não funciona tão bem como deveria. Seu organismo também pode produzir demasiado açúcar. Quando isso acontece, o açúcar (glicose) se acumula no sangue. Isso pode produzir problemas médicos graves, tais como doença cardíaca, doença renal, cegueira e amputação.
Não tome Sitagliptina AshCure
Advertências e precauções
Foram comunicados casos de inflamação do pâncreas (pancreatite) em pacientes tratados com sitagliptina (ver seção 4).
Se você observar bolhas na pele, pode ser um sinal de uma doença chamada penfigoide bulhoso. É possível que seu médico peça que pare de tomar sitagliptina.
Informar ao seu médico se padece ou padecia:
É improvável que este medicamento provoque quedas de açúcar, porque não age quando os níveis de açúcar no sangue estão baixos. No entanto, quando este medicamento é utilizado em combinação com um medicamento que contenha uma sulfonilureia ou com insulina, pode ocorrer uma queda de açúcar no sangue (hipoglicemia). Seu médico pode reduzir a dose do seu medicamento que contém sulfonilureia ou insulina.
Crianças e adolescentes
As crianças e adolescentes menores de 18 anos não devem usar este medicamento. Não é eficaz em crianças e adolescentes com idades compreendidas entre os 10 e 17 anos. Desconhece-se se este medicamento é seguro e eficaz quando é utilizado em crianças menores de 10 anos.
Outros medicamentos e Sitagliptina AshCure
Informar ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Em particular, informar ao seu médico se está tomando digoxina (um medicamento utilizado para tratar o ritmo cardíaco irregular e outros problemas do coração). Pode ser necessário verificar o nível de digoxina no seu sangue se está tomando sitagliptina.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se deve tomar este medicamento durante a gravidez.
Desconhece-se se este medicamento passa para o leite materno. Não deve tomar este medicamento se está amamentando ou planeja fazê-lo.
Condução e uso de máquinas
A influência deste medicamento sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas é nula ou insignificante. No entanto, foram comunicados tonturas e sonolência, que podem afetar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Da mesma forma, tomar este medicamento junto com os medicamentos chamados sulfonilureias ou com insulina pode produzir hipoglicemia, que pode afetar a sua capacidade de conduzir e usar máquinas ou trabalhar sem um ponto de apoio seguro.
Sitagliptina AshCure contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose habitual recomendada é:
Se você tiver problemas renais, seu médico pode prescrever doses mais baixas (como 25 mg ou 50 mg).
Pode tomar este medicamento com ou sem alimentos e bebidas.
Seu médico pode prescrever este medicamento sozinho ou com outros medicamentos que também reduzem o açúcar no sangue.
A dieta e o exercício podem ajudar o organismo a utilizar melhor o açúcar. É importante que siga a dieta e o exercício recomendados pelo seu médico enquanto toma sitagliptina.
Se tomar mais Sitagliptina AshCure do que deve
Se tomar mais doses deste medicamento do que lhe foram prescritas, entre em contato com seu médico imediatamente.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Sitagliptina AshCure
Se esquecer de uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se não se lembrar até a hora da próxima dose, então pule a dose esquecida e continue com sua rotina habitual. Não tome uma dose dupla deste medicamento.
Se interromper o tratamento com Sitagliptina AshCure
Continue tomando este medicamento enquanto seu médico o prescrever para que possa continuar ajudando a controlar o açúcar no sangue. Você não deve parar de tomar este medicamento sem consultar primeiro seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
DEIXE de tomar sitagliptina e acuda ao médico imediatamente se notar qualquer um dos seguintes efeitos adversos graves:
Dor intensa e persistente no abdômen (zona do estômago) que pode chegar até as costas
Se você tiver uma reação alérgica grave (frequência não conhecida), incluindo erupção cutânea, urticária, bolhas na pele/descamação da pele e inchaço do rosto, lábios, língua e garganta que pode causar dificuldade para respirar ou engolir, deixe de tomar este medicamento e consulte seu médico imediatamente. Seu médico prescreverá um medicamento para tratar a reação alérgica e mudará o medicamento para o tratamento da diabetes.
Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos após adicionar sitagliptina ao tratamento com metformina:
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas): queda de açúcar no sangue, náuseas, flatulência, vômitos.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): dor de estômago, diarreia, constipação, sonolência.
Alguns pacientes apresentaram diferentes tipos de mal-estar estomacal quando iniciaram a combinação de sitagliptina e metformina de forma conjunta (frequência classificada como frequente).
Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam sitagliptina em combinação com uma sulfonilureia e metformina:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas): quedas de açúcar no sangue. Frequente: constipação.
Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam sitagliptina e pioglitazona:
Frequentes: flatulência, inchaço das mãos ou pernas.
Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam sitagliptina em combinação com pioglitazona e metformina:
Frequentes: inchaço das mãos ou pernas.
Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam sitagliptina em combinação com insulina (com ou sem metformina):
Frequentes: gripe.
Pouco frequentes: secura da boca.
Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam sitagliptina apenas durante os ensaios clínicos, ou durante o uso após a aprovação, sozinho e/ou junto com outros medicamentos para a diabetes:
Frequentes: quedas de açúcar no sangue, dor de cabeça, infecção das vias respiratórias altas, congestão ou mucosidade nasal e dor de garganta, artrose, dor no braço ou na perna.
Pouco frequentes: tontura, constipação, coceira.
Raro: redução do número de plaquetas.
Frequência não conhecida: problemas renais (que em ocasões requerem diálise), vômitos, dor nas articulações, dor muscular, dor nas costas, doença pulmonar intersticial, penfigoide bulhoso (um tipo de bolha na pele).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta, no blister e na caixa após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Sitagliptina AshCure
O princípio ativo é sitagliptina:
Os demais componentes (excipientes) são:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película de Sitagliptina AshCure 25 mg são redondos, de cor rosa, com a inscrição ‘SH1’ gravada em uma face e sem inscrição na outra.
Os comprimidos revestidos com película de Sitagliptina AshCure 50 mg são redondos, de cor bege claro, com a inscrição ‘SH2’ gravada em uma face e sem inscrição na outra.
Os comprimidos revestidos com película de Sitagliptina AshCure 100 mg são redondos, de cor bege, com a inscrição ‘SH3’ gravada em uma face e sem inscrição na outra.
Sitagliptina AshCure 25 mg, 50 mg e 100 mg comprimidos revestidos com película estão disponíveis em
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
AshCure Pharma B.V.
Aristotelesstraat 18,
1064 LD, Amsterdã,
Países Baixos.
Responsável pela fabricaçãoPharmadox Healthcare Limited
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000, Malta
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha: Sitagliptin AshCure 25 mg Filmtabletten
Sitagliptin AshCure 50 mg Filmtabletten
Sitagliptin AshCure 100 mg Filmtabletten
Espanha: Sitagliptina AshCure 25 mg comprimidos revestidos com película EFG
Sitagliptina AshCure 50 mg comprimidos revestidos com película EFG
Sitagliptina AshCure 100 mg comprimidos revestidos com película EFG
Países Baixos: Sitagliptine AshCure 25 mg filmomhulde tabletten
Sitagliptine AshCure 50 mg filmomhulde tabletten
Sitagliptine AshCure 100 mg filmomhulde tabletten
Polônia: Sitagliptin AshCure, 25 mg, tabletki powlekane
Sitagliptin AshCure, 50 mg, tabletki powlekane
Sitagliptin AshCure, 100 mg, tabletki powlekane
República Checa: Sitagliptin AshCure 25 mg potahované tablety
Sitagliptin AshCure 50 mg potahované tablety
Sitagliptin AshCure 100 mg potahované tablety
Portugal: Sitagliptina AshCure 25 mg comprimidos revestidos por película
Sitagliptina AshCure 50 mg comprimidos revestidos por película
Sitagliptina AshCure 100 mg comprimidos revestidos por película
Data da última revisão deste prospecto: novembro de 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/