


Prospecto: informação para o utilizador
Siklos 100 mg comprimidos revestidos com película
Siklos 1000 mg comprimidos revestidos com película
hidroxicarbamida
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Siklos é utilizado para prevenir as crises de dor, incluindo a dor torácica repentina, produzidas pela anemia falciforme, em adultos, adolescentes e crianças com mais de 2 anos de idade.
A anemia falciforme é um distúrbio do sangue hereditário que afeta os glóbulos vermelhos do sangue com forma de disco.
Este distúrbio provoca que algumas células se deformem, se tornem rígidas e adotem uma forma falciforme ou de lua crescente que dá origem à anemia.
Além disso, as células falciformes aderem aos vasos sanguíneos e obstruem o fluxo sanguíneo, o que pode provocar crises de dor agudas e lesões nos órgãos.
A maioria dos pacientes precisa ser hospitalizada quando sofre crises de gravidade. Siklos reduzirá o número de crises de dor e a necessidade de ser internado em consequência da doença.
O princípio ativo de Siklos, a hidroxicarbamida, é uma substância que inibe o crescimento e a proliferação de algumas células, como as do sangue; estes efeitos conduzem a uma redução dos glóbulos vermelhos e brancos e das plaquetas do sangue (efeito mielossupressor). Na anemia falciforme, a hidroxicarbamida ajuda também a impedir que os glóbulos vermelhos se deformem.
Não tome SIKLOS:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Siklos
Se experimenta (ou experimentou) algum destes distúrbios, por favor diga-o ao seu médico. Se tiver alguma dúvida, por favor consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeira.
Os pacientes e/ou os pais ou tutores devem ser capazes de seguir as instruções de administração deste medicamento, de seu controlo e cuidado.
Outros medicamentos e Siklos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.
A troca de informações é especialmente importante nos seguintes casos
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda tomar Siklos durante a gravidez. Por favor, contacte com o seu médico se acredita que possa estar grávida. Recomenda-se firmemente o uso de métodos anticonceptivos eficazes.
Se ficar grávida ou planeia ficar grávida enquanto toma Siklos, o seu médico falará com si sobre os possíveis benefícios e riscos de continuar a usar Siklos.
Para os pacientes do sexo masculino que tomam Siklos, se a sua parceira ficar grávida ou planeia ficar grávida, o seu médico falará com si sobre os possíveis benefícios e riscos de continuar a usar Siklos.
O princípio ativo de Siklos é eliminado pelo leite materno. Não deve amamentar o filho enquanto usa Siklos.
A hidroxicarbamida pode reduzir a produção de esperma em pacientes do sexo masculino durante o tratamento.
Condução e uso de máquinas
Algumas pessoas podem sofrer de tonturas enquanto estão a tomar Siklos. Não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas se se sentir tonto durante o tratamento com Siklos.
Siga exactamente as instruções de administração de Siklos indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Dose
O seu médico indicar-lhe-á a dose diária de Siklos e se deve tomar os comprimidos inteiros ou divididos em metades ou em quartos.
A dose prescrita de Siklos deve ser tomada uma vez ao dia, preferencialmente pela manhã antes do pequeno-almoço.
Pode tomá-lo com um copo de água ou com uma quantidade de comida muito pequena.
Se não pode engolir os comprimidos, pode dissolvê-los em água imediatamente antes de os usar:
Manipulação
Siklos é um medicamento citotóxico que deve ser manuseado com cuidado.
Se um comprimido se partir, toda a pessoa que não estiver a tomar Siklos (em especial as mulheres grávidas) deve evitar entrar em contacto com os fragmentos. Lave as mãos antes e depois de tocar nos comprimidos.
Se para alcançar a dose necessária tiver que partir o comprimido em duas ou quatro partes, deve fazê-lo longe de onde haja alimentos. Limpe com um pano húmido descartável o pó que tenha caído ao partir o comprimido e descarte-o. Para guardar os comprimidos partidos sem usar, veja secção 5 “Conservação de Siklos”.
Seguimento do tratamento
O seu médico indicar-lhe-á durante quanto tempo tem que tomar Siklos.
Enquanto tomar Siklos, far-se-ão análises de sangue periódicas, e controlos hepáticos e renais.
Dependendo da dose que tomar, estes testes serão feitos mensalmente ou de dois em dois meses.
Dependendo dos resultados, o seu médico ajustará a dose de Siklos.
Se tomar mais Siklos do que devia
Se tomar mais Siklos do que devia ou se o tomar uma criança, contacte imediatamente o seu médico ou o hospital mais próximo, porque pode precisar de tratamento médico urgente. Os sintomas mais frequentes da sobredose de Siklos são:
Se esquecer de tomar Siklos
Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Tome o próximo comprimido à hora habitual, tal como lhe foi prescrito pelo seu médico.
Se interromper o tratamento com Siklos
Não interrompa o tratamento a menos que o seu médico o indique.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Siklos pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos graves, avise imediatamente o seu médico:
Se observar alguma das seguintes reacções adversas, informe o seu médico o mais breve possível:
DETALHES DOS EFEITOS ADVERSOS
Reacções adversas muito frequentes (pode afectar mais de 1 de cada 10 pessoas):Redução do número de células do sangue (mielossupressão), aumento do tamanho dos glóbulos vermelhos.
Ausência ou redução do número de espermatozoides no sêmen (azoospermia ou oligospermia). Por conseguinte, Siklos pode reduzir a capacidade dos homens para gerar.
Reacções adversas frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas):
Redução do número de glóbulos vermelhos (anemia), redução do número de plaquetas, dor de cabeça, reacções da pele, inflamação ou ulceração da boca (mucosite oral).
Reacções adversas pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas):
Tonturas, náuseas, erupção vermelha da pele com picazón (exantema), unhas negras (melanoniquia), e perda de cabelo.
Reacções adversas raras (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Úlceras nas pernas (úlceras) e alteração da função hepática.
Reacções adversas muito raras (pode afectar até 1 de cada 10.000 pessoas) ou de frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Inflamação da pele que causa placas vermelhas e escamosas e que possivelmente se apresente juntamente com dor nas articulações.
Casos isolados de doença maligna das células do sangue (leucemia), cancro da pele em pacientes idosos, hemorragia, distúrbios digestivos, vómitos, secura cutânea, febre, ausência dos ciclos menstruais (amenorreia) e aumento de peso.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize Siklos após a data de validade que aparece na caixa e no frasco após CAD.
Conservar abaixo de 30°C.
Os comprimidos partidos (fraccionados) sem usar devem ser introduzidos de novo na caixa e devem ser usados em três meses.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pelas águas residuais nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Siklos
Cada comprimido revestido com película de Siklos 100 mg contém 100 mg de hidroxicarbamida. Cada comprimido revestido com película de Siklos 1000 mg contém 1.000 mg de hidroxicarbamida.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos de Siklos 100 mg comprimidos revestidos com película são oblongos e brancos com uma ranhura em ambas as faces. O comprimido pode ser dividido em duas partes iguais. Cada metade do comprimido está gravada com “H” em uma face.
Siklos 100 mg é apresentado em frascos de plástico que contêm 60, 90 ou 120 comprimidos.
Os comprimidos de Siklos 1000 mg comprimidos revestidos com película são brancos e com forma de cápsula, e levam três ranhuras por cada lado. O comprimido pode ser dividido em quatro partes iguais.
Cada quarto de comprimido está gravado com “T” em uma face.
Siklos 1000 mg é apresentado em frascos de 30 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Addmedica
37 rue de Caumartin
75009 Paris
França
Fabricante
Delpharm Lille
Parc d’Activités Roubaix-Est
22 rue de Toufflers
CS 50070
59452 Lys-lez-Lannoy
França
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica/Bélgica/BélgicaLituânia
Addmedica Addmedica
Tel : +32-(0)2-808 2973 37 rue de Caumartin
75009 Paris - França
Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
??????Luxemburgo/Luxemburgo
Addmedica Addmedica
37 rue de Caumartin 37 rue de Caumartin
75009 Paris - ??????? 75009 Paris/Paris
Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 França/França/França
Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
República ChecaHungria
Addmedica Addmedica
37 rue de Caumartin 37 rue de Caumartin
75009 Paris - República Checa 75009 Paris - Hungria
Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
DinamarcaMalta
Addmedica Addmedica
37 rue de Caumartin 37 rue de Caumartin
75009 Paris - Dinamarca 75009 Paris - Malta
Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
AlemanhaPaíses Baixos
Addmedica Addmedica
Tel : +49-(0)30-8878 9408 Tel : +31-(0)20-208 2161
EstôniaNoruega
Addmedica Addmedica
37 rue de Caumartin 37 rue de Caumartin
75009 Paris - Estônia 75009 Paris - Noruega
Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
GréciaÁustria
DEMO ABEE Addmedica
Tel : +30 210 81 61 802 37 rue de Caumartin
75009 Paris - Áustria
Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
Espanha Laboratórios Farmacêuticos ROVI, S.A. Tel : +34 91 375 62 30 | Polônia Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris - Polônia Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 |
França Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 | Portugal Laboratórios Farmacêuticos ROVI, S.A. Tel : +351 213 105 610 |
Croácia Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris Tel : +33(0)1 72 69 01 86 | Romênia Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris - Romênia Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 |
Irlanda Addmedica Tel : +353-(0)1-903 8043 | Eslovênia Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris - Eslovênia Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 |
Islândia Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris - Islândia Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 | Eslováquia Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris - Eslováquia Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 |
Itália Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris - Itália Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 | Finlândia Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris - Finlândia Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 |
Chipre The Star Medicines Importers Co Ltd Tel : +357 25 37 1056 | Suécia Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris - Suécia Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 |
Letônia Addmedica 37 rue de Caumartin 75009 Paris - Letônia Tel : +33 (0)1 72 69 01 86 | Reino Unido Addmedica Tel : +44-(0)203-695 9305 |
Data da última revisão deste prospecto
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: : http://www.ema.europa.eu / Também existem ligações para outras páginas web sobre doenças raras e medicamentos órfãos.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SIKLOS 1000 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.