


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ROSUVASTATINA ALMUS 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Rosuvastatina Almus 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Rosuvastatina Almus pertence a um grupo de medicamentos denominados estatinas.
Foram-lhe prescritas Rosuvastatina Almus porque:
O ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e outros problemas relacionados de saúde podem estar provocados por uma doença denominada aterosclerose. A aterosclerose está provocada pela formação de depósitos de substâncias gordas nas suas artérias.
Por que é importante que continue a tomar Rosuvastatina Almus
Rosuvastatina Almus é utilizado para corrigir os níveis de substâncias gordas no sangue chamadas lípidos, sendo o mais conhecido o colesterol.
Existem distintos tipos de colesterol no sangue, o colesterol “mau” (C-LDL) e o colesterol “bom” (C-HDL).
Na maioria das pessoas, os níveis altos de colesterol não afetam a forma como se sentem, pois não produzem qualquer sintoma. No entanto, se não for tratado, podem formar-se depósitos gordos nas paredes dos vasos sanguíneos, provocando um estreitamento desses vasos.
Às vezes, esses vasos estreitados podem obstruir-se e impedir o abastecimento de sangue ao coração ou ao cérebro, provocando um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral. Ao diminuir os seus níveis de colesterol, pode reduzir o risco de sofrer um ataque cardíaco, um acidente vascular cerebral ou problemas relacionados de saúde.
Precisa continuar a tomar Rosuvastatina Almus, mesmo que já tenha conseguido que os níveis de colesterol sejam os correctos, pois impede que os níveis de colesterol voltem a aumentare que provoquem a formação de depósitos de substâncias gordas. No entanto, sim deve interromper o tratamento se assim o indicar o seu médico ou se ficar grávida.
Não tome RosuvastatinaAlmus:
Se se encontra em alguma das situações anteriormente mencionadas (ou se tem alguma dúvida), por favor, consulte o seu médico.
Além disso, não tome Rosuvastatina 40 mg (a dose mais alta deste medicamento):
Se se encontra em alguma das situações anteriormente mencionadas (ou se tem alguma dúvida), por favor, consulte o seu médico.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Rosuvastatina Almus:
Crianças e adolescentes
Se o paciente tem menos de 6 anos de idade:Rosuvastatina Almus não deve ser administradoa crianças com menos de 6 anos de idade.
Se o paciente tem menos de 18 anos de idade:Rosuvastatina 40 mg comprimidos revestidos com película não é apropriadopara crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Se se encontra em alguma dessas situações mencionadas anteriormente (ou não está seguro):
Foram notificadas reações cutâneas graves, incluindo o síndrome de Stevens-Johnson e reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) associadas ao tratamento com Rosuvastatina Almus. Deixe de usar Rosuvastatina Almus e procure atendimento médico imediatamente se notar algum dos sintomas descritos na seção 4.
Em um número reduzido de pessoas, as estatinas podem afetar o fígado. Isso é detectado mediante uma simples prova que detecta níveis aumentados de enzimas hepáticas no sangue. Por esta razão, o seu médico normalmente lhe realizará análises de sangue (prova da função hepática) antes e após o tratamento com rosuvastatina.
Enquanto estiver a tomar este medicamento, o seu médico o vigiará estreitamente se padece diabetes ou tem risco de desenvolver diabetes. Provavelmente, terá risco de desenvolver diabetes se apresenta níveis altos de açúcar no sangue, tem excesso de peso e tem a pressão arterial elevada.
Toma de Rosuvastatina Almus com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Informe ao seu médico se está a utilizar algum dos seguintes medicamentos:
Os efeitos desses medicamentos podem ser modificados por Rosuvastatina Almus ou podem alterar o efeito de Rosuvastatina Almus.
Gravidez e amamentação
Não tome Rosuvastatina Almusse está grávida ou em período de amamentação. Se ficar grávida enquanto estiver a tomar Rosuvastatina Almus deixe de tomar imediatamente e informe o seu médico. As mulheres devem evitar ficar grávidas durante o tratamento com Rosuvastatina Almus, utilizando um método anticonceptivo apropriado.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
A maioria dos pacientes pode conduzir veículos e utilizar máquinas durante o tratamento com Rosuvastatina Almus, já que não afetará a sua capacidade. No entanto, algumas pessoas podem sentir tonturas durante o tratamento com Rosuvastatina Almus. Se se sentir tonto, consulte o seu médico antes de tentar conduzir ou usar máquinas.
Rosuvastatina Almus contém lactose e sódio.
Lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Para ver a lista completa de excipientes, por favor consulte a seção “Conteúdo do envase e informação adicional”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Doses habituais em adultos
Se está a tomar Rosuvastatina Almus para os níveis altos de colesterol:
Dose de início:
O seu tratamento com Rosuvastatina Almus deve iniciar-se com a dose de 5 mg ou 10 mg, mesmo que tenha tomado uma dose maior de outra estatina anteriormente. A escolha da dose de início dependerá de:
Verifique com o seu médico ou farmacêutico qual é a melhor dose de início de Rosuvastatina Almus para si.
O seu médico pode decidir iniciar o tratamento com a dose mais pequena (5 mg) se:
Aumento da dose e dose máxima diária
O seu médico pode decidir aumentar-lhe a dose. Isso é para que esteja a tomar a dose de Rosuvastatina Almus apropriada para si. Se começou com uma dose de 5 mg, o seu médico pode decidir dobrar a dose para 10 mg, depois para 20 mg e mais tarde para 40 mg, se for necessário. Se começou com uma dose de 10 mg, o seu médico pode decidir dobrar a dose para 20 mg e depois para 40 mg, se for necessário. Haverá um intervalo de quatro semanas entre cada ajuste de dose.
A dose máxima diária de Rosuvastatina é de 40 mg. Esta dose é apenas para pacientes com níveis altos de colesterol e com um risco alto de sofrer um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, cujos níveis de colesterol não diminuem o suficiente com 20 mg.
Se está a tomar Rosuvastatina Almus para diminuir o risco de sofrer um ataque cardíaco, um acidente vascular cerebral ou problemas relacionados de saúde:
A dose recomendada é de 20 mg por dia. No entanto, o seu médico pode decidir utilizar uma dose mais baixa se apresenta algum dos fatores mencionados anteriormente.
Uso em crianças e adolescentes de 6-17 anos de idade
A dose habitual recomendada para iniciar o tratamento é de 5 mg. O seu médico pode aumentar-lhe a dose até alcançar a dose de Rosuvastatina Almus que seja apropriada para tratar a sua doença. A dose máxima diária recomendada é de 10 mg para crianças de 6 a 9 anos de idade e de 20 mg para crianças de 10 a 17 anos de idade. Tome a dose indicada pelo seu médico uma vez por dia. Nãose deve administrar os comprimidos de rosuvastatina 40 mgem crianças.
Toma dos comprimidos
Engula cada comprimido inteiro com água.
Tome Rosuvastatina Almus uma vez por dia. Pode tomar a qualquer hora do dia com ou sem alimentos. Tente tomar os comprimidos à mesma hora todos os dias. Isso ajudará a lembrar que deve tomá-los.
Controlos regulares dos níveis de colesterol
É importante que acuda ao seu médico regularmente para realizar controlos do colesterol, com o objectivo de comprovar que os seus níveis de colesterol se normalizaram e se mantêm em níveis apropriados.
O seu médico pode decidir aumentar a sua dose para que esteja a tomar a dose de Rosuvastatina Almus apropriada para si.
Se tomar mais Rosuvastatina Almus do que deve
Contacte o seu médico ou hospital mais próximo para que o aconselhem.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se ingressar num hospital ou receber tratamento para outra doença, informe o pessoal sanitário de que está a tomar rosuvastatina.
Se esquecer de tomar Rosuvastatina Almus
Não se preocupe, simplesmente tome a próxima dose programada à hora prevista. Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.
Se interromper o tratamento com Rosuvastatina Almus
Consulte o seu médico se quiser interromper o tratamento com Rosuvastatina Almus. Os seus níveis de colesterol podem aumentar novamente se deixar de tomar Rosuvastatina Almus.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
É importante que conheça quais podem ser estes efeitos adversos. Geralmente são leves e desaparecem em um curto espaço de tempo.
Deixe de tomar Rosuvastatina Almus e procure atenção médica imediatamentese notar qualquer um dos seguintes sintomas:
Também deixe de tomar Rosuvastatina Almus e consulte seu médico imediatamente se apresentar:
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Efeitos adversos de frequência desconhecida (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis) que podem incluir:
Consulte seu médico se apresentar fraqueza nos braços ou pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla ou queda das pálpebras, dificuldade para engolir ou dificuldade para respirar.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Blíster:
Conservar abaixo de 30 ºC.
Frasco de HDPE:
Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rosuvastatina Almus
O princípio ativo é rosuvastatina.
Cada comprimido revestido com película contém rosuvastatina cálcica equivalente a 20 mg de rosuvastatina.
Os demais componentes são:
Núcleo do comprimido:
Celulosa microcristalina
Lactose monohidrato
Crospovidona (tipo B)
Hidroxipropil celulosa
Hidrogênio carbonato de sódio
Estearato de magnésio
Revestimento:
Lactose monohidrato
Hipromelosa 6 Cp
Dióxido de titânio (E171)
Triacetina
Óxido de ferro vermelho (E172)
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Rosuvastatina Almus 20 mg comprimidos revestidos com película EFG são comprimidos de cor rosa, redondos, biconvexos, ranurados em uma face e marcados com um “20” na outra.
Rosuvastatina Almus 20 mg comprimidos revestidos com película EFG: Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
Rosuvastatina Almus é apresentado em envases com blisters de 7, 14, 15, 20, 28, 30, 30 x 1, 42, 50, 50 x 1, 56, 60, 84, 90, 98, 100 e 100 x 1 comprimidos revestidos com película e frascos de HDPE de 30 e 100 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Almus Farmacêutica, S.A.U.
Marie Curie, 54
08840 Viladecans (Barcelona), Espanha
Telefone: 93 739 71 80
Email: [email protected]
Responsável pela fabricação:
PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croácia Ltd.)
Prilaz Baruna Filipovica 25
10000- Zagreb, Croácia
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
D-89143 Blaubeuren, Alemanha
TEVA PHARMA S.L.U.
C/ C, nº 4
Polígono Industrial Malpica
50016 Zaragoza, Espanha
Este medicamento está autorizado nos Estados membros do EEE com os seguintes nomes:
FR: Rosuvastatine Almus 20 mg, comprimé pelliculé
IT: Rosuvastatina Almus 20 mg compresse rivestite con film
ES: Rosuvastatina Almus 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Data da última revisão deste prospecto: 10/2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do ROSUVASTATINA ALMUS 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 19.67 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ROSUVASTATINA ALMUS 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.