Prospecto: Informação para o utilizador
Reusin 8 mg/ml solução para pulverização cutânea
indometacina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Reusin
Reusin pertence ao grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides para uso tópico.
A indometacina, princípio ativo deste medicamento, actua reduzindo a dor e a inflamação.
Reusin está indicado em adultos para o tratamento da dor e da inflamação leve e ocasional em processos tais como: Artrose e distúrbios musculo-esqueléticos agudos e pós-traumáticos como tendinite, tenossinovite, entorses e dor lombar.
Não use Reusin
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Reusin.
Crianças
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças e adolescentes menores de 18 anos devido à ausência de dados sobre a sua segurança e eficácia.
Outros medicamentos e Reusin
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Certos medicamentos podem interagir com Reusin. Nesses casos, pode ser necessário alterar a dose ou interromper o tratamento com alguns dos outros medicamentos.
Em particular, consulte o seu médico ou farmacêutico se está usando medicamentos:
Não se recomenda aplicar cosméticos ou produtos para a pele de outro tipo na área afetada sem consultar antes com o médico.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Em caso de gravidez, não se recomenda o uso de indometacina, porque não existe informação suficiente sobre a utilização de indometacina em mulheres grávidas quando se aplica na pele, por lo que não se recomenda o seu uso durante a gravidez.
Amamentação
Não se recomenda o uso deste medicamento durante a amamentação. Desconhece-se se a indometacina aplicada na pele passa para o leite materno, mas sabe-se que passa para o leite materno quando se administra por via oral (cápsulas, comprimidos...).
Condução e uso de máquinas
Não se descreveram efeitos sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas após a administração cutânea de indometacina.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Reusin está destinado exclusivamente para uso cutâneo (para aplicar sobre a pele).
A dose recomendada é:
Adultos
A dose habitual é aplicar de 5 a 10 pulsações, 3 a 4 vezes ao dia, salvo que o seu médico lhe tenha dado outras instruções. Esta recomendação pode ser modificada em função da extensão da zona a tratar.
Para o tratamento de zonas amplas, recomenda-se não ultrapassar os 25 ml ao dia, equivalente a 200 mg de indometacina (cerca de 150 pulsações)
Recomendações para uma aplicação correcta:

Uso em crianças
Não se recomenda o uso de Reusin em crianças e adolescentes menores de 18 anos devido à ausência de dados sobre a sua segurança e eficácia.
Se usar mais Reusin do que deve
Devido a que a aplicação deste medicamento é para uso cutâneo, não é provável que se produzam quadros de intoxicação. No entanto, em caso de ingestão accidental de grandes quantidades, os sintomas de sobredose podem incluir náuseas, desorientação, surdez, zumbidos nos ouvidos, excitação incomum, convulsões, sonolência incomum, aceleração da respiração, febre e, por fim, inconsciência e morte.
Em caso de sobredose ou ingestão accidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Recomendará levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Se esquecer de usar Reusin
Não aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Deve continuar o tratamento com normalidade sem que seja necessário tomar qualquer acção em particular.
Se interromper o tratamento com Reusin
A interrupção do tratamento com este medicamento não precisa de qualquer acção em particular.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos de indometacina para uso cutâneo são em geral efeitos locais, leves e transitórios.
Os possíveis efeitos adversos que podem ser observados com o uso deste medicamento são detalhados a seguir em ordem decrescente de frequência:
Efeitos adversos raros(podem afectar até 1 de cada 1.000 doentes):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não aproxime o envase do fogo. Reusin contém álcool, por lo que é um produto inflamável.
Não utilize Reusin após a data de caducidade que aparece no envase, após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Reusin
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Reusin 8 mg/ml Solução para pulverização cutânea, é uma solução transparente, amarela-esverdeada, com odor característico.
Apresenta-se em envase contendo 100 ml.
Titular da autorização de comercialização
Laboratório STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern
(Barcelona)
Responsável pela fabricação
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 - Bad Vilbel
Alemanha
Data da última revisão deste prospecto: Março 2021
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de REUSIN 8 mg/ml SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO CUTÂNEA – sujeita a avaliação médica e regras locais.