RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 5 mg/25 mg COMPRIMIDOS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon 5 mg/25 mg comprimidos EFG

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Ramipril/Hidroclorotiazida Normon e para que é utilizado
2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon
3. Como tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Ramipril/Hidroclorotiazida Normon
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Ramipril/Hidroclorotiazida Normon e para que é utilizado

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon é uma combinação de dois medicamentos chamados ramipril e hidroclorotiazida.

O ramipril pertence a um grupo de medicamentos chamado inibidores da ECA (inibidores da enzima conversora da angiotensina). Actua da seguinte maneira:

• Diminuindo a produção por parte do organismo de substâncias que podem aumentar a pressão sanguínea.
• Relaxando e alargando os vasos sanguíneos.
• Tornando mais fácil para o coração bombear sangue pelo corpo.

A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos chamados "diuréticos tiazídicos" (os diuréticos também são conhecidos como "comprimidos para urinar"). Actua aumentando a quantidade de água (urina) que é eliminada, o que reduz a pressão sanguínea.

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon é utilizado para tratar a pressão sanguínea elevada. Os dois princípios ativos que contém actuam juntos reduzindo a pressão sanguínea. São utilizados juntos quando o tratamento com apenas um deles não proporciona o controlo adequado da pressão arterial.

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon

Não tome Ramipril/Hidroclorotiazida Normon

• Se é alérgico aos princípios ativos ramipril e/ou hidroclorotiazida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se é alérgico (hipersensível) a medicamentos semelhantes a Ramipril/Hidroclorotiazida Normon (outros inibidores da ECA ou outros derivados da sulfonamida).
• Os sintomas de uma reação alérgica podem consistir em erupção cutânea, problemas para engolir ou respirar, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua.
• Se teve alguma vez uma reação alérgica grave denominada “angioedema”, cujos sintomas podem ser: picazón, rash (urticária), manchas vermelhas nas mãos, pés e garganta, inchaço da garganta e língua, inchaço das pálpebras e lábios, dificuldades para respirar e engolir.
• Se tomou ou está tomando neste momento sacubitrilo/valsartán, um medicamento utilizado para tratar um tipo de insuficiência cardíaca a longo prazo (crónica) em adultos, porque o risco de angioedema (inchaço rápido abaixo da pele em uma área como a garganta) é elevado.
• Se está sujeito a diálise ou a qualquer outro tipo de filtração do sangue. Dependendo da máquina que é utilizada, Ramipril/Hidroclorotiazida Normon poderá não ser adequado para si.
• Se padece problemas de fígado importantes.
• Se tem quantidades anómalas de substâncias salinas (cálcio, potássio, sódio) no sangue.
• Se padece problemas de rim por os quais o sangue que chega aos rins é menor do que o normal (estenose da artéria renal).
• Durante os 6 últimos meses da gravidez (ver, mais adiante, a seção sobre “Gravidez e amamentação”).
• Se está a amamentar (ver, mais adiante, a seção sobre "Gravidez e amamentação").
• Se tem diabetes ou insuficiência renal e está a ser tratado com um medicamento para baixar a pressão arterial que contém alisquirén.

Não tome Ramipril/Hidroclorotiazida Normon se se lhe pode aplicar alguma das condições acima.

Se não tem a certeza, fale com o seu médico antes de tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon:

• Se teve cancro da pele ou se lhe aparece uma lesão da pele inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, em particular o seu uso a longo prazo a doses altas, pode aumentar o risco de alguns tipos de cancro da pele e lábios (cancro da pele não-melanoma). Proteja a pele da exposição ao sol e aos raios UV enquanto estiver a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon.
• Se tem problemas de coração, fígado ou rim.
• Se perdeu muitas sales corporais ou líquidos (por ter estado a vomitar, ter tido diarreia, ter suado mais do que o normal, ter estado com uma dieta baixa em sal, ter tomado diuréticos durante muito tempo ou após uma diálise).
• Se vai submeter-se a tratamento para reduzir a sua alergia às picadas de abelha ou vespa (hipossensibilização).
• Se vai receber um anestésico, por exemplo, por uma operação ou uma intervenção dentária. Pode que necessite interromper o tratamento com Ramipril/Hidroclorotiazida Normon um dia antes; consulte o seu médico.
• Se tem grandes quantidades de potássio no sangue (mostrado nos resultados de uma análise de sangue).
• Se está a tomar medicamentos ou tem condições que podem diminuir os níveis de sódio no sangue. O seu médico pode realizar análises de sangue periódicas, sobre tudo para o controlo dos níveis de sódio no sangue, especialmente se é uma pessoa de idade avançada.
• Se está a tomar algum dos seguintes medicamentos, o risco de sofrer angioedema (inchaço rápido abaixo da pele em áreas como a garganta) pode aumentar: sirolimo, everolimo e outros medicamentos que pertencem ao grupo de inibidores mTOR (utilizados para prevenir o rejeição de transplantes de órgãos); vildagliptina (um medicamento utilizado para tratar a diabetes); inibidores de neprilisina (INEP) (como racecadotrilo, um medicamento utilizado para tratar a diarreia) ou sacubitrilo/valsartán. Para sacubitrilo/valsartán, ver também “Não tome Ramipril/Hidroclorotiazida Normon”.
• Se tem uma doença vascular do colágeno, como esclerodermia ou lúpus eritematoso sistémico
• Informa o seu médico se está grávida (ou se suspeita que possa estar). Não se recomenda o uso de Ramipril/Hidroclorotiazida Normon nos primeiros 3 meses da gravidez e pode causar danos graves ao seu bebé após o terceiro mês de gravidez (ver seção de abaixo sobre “Gravidez e Amamentação”)
• Se experimenta uma diminuição na sua visão ou tem dor ocular, poderiam ser sintomas de acumulação de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou um aumento da pressão no olho e se podem produzir num prazo de entre algumas horas e uma semana após tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon. Isto pode conduzir a uma perda de visão permanente, se não for tratado. Se anteriormente teve uma alergia à penicilina ou sulfonamida, pode ter um maior risco de desenvolver.
• Se teve problemas respiratórios ou pulmonares (como inflamação ou líquido nos pulmões) após a tomada de hidroclorotiazida no passado. Se apresenta dispnéia ou dificuldade para respirar grave após tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon, acuda ao médico imediatamente
• Se está a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta:

• um antagonista do receptor de angiotensina II (ARA-II), (também conhecidos como sartanas – por exemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente se tem problemas renais relacionados com a diabetes.
• alisquirén.

Pode que o seu médico o controle a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos no sangue (por exemplo, potássio), a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título "Não tome Ramipril/Hidroclorotiazida Normon.”

Crianças e adolescentes

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon não é recomendado para uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos. Isto deve-se a que o medicamento nunca foi utilizado nestes grupos de idade.

Se não tem a certeza de se alguma das condições acima se aplica a si (ou não está seguro), fale com o seu médico antes de tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon.

Toma de Ramipril/Hidroclorotiazida Normon com outros medicamentos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Isto deve-se a que Ramipril/Hidroclorotiazida Normon pode afetar a forma de actuar de alguns outros medicamentos. Também alguns medicamentos podem afetar a forma de actuar de Ramipril/Hidroclorotiazida Normon.

Informa o seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos. Estes poderiam fazer com que Ramipril/Hidroclorotiazida Normon funcionasse pior:

• Medicamentos para aliviar a dor e a inflamação (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroideos (AINES), como ibuprofeno ou indometacina e Aspirina).
• Medicamentos para o tratamento da pressão arterial baixa, choque, insuficiência cardíaca, asma, ou alergias, como efedrina, noradrenalina ou adrenalina. O seu médico necessitará tomar a sua pressão sanguínea.

Informa o seu médico se está a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos. Estes poderiam aumentar a possibilidade de aparecimento de efeitos adversos se os tomar com Ramipril/Hidroclorotiazida Normon:

• Sacubitrilo/valsartán – utilizado para tratar um tipo de insuficiência cardíaca a longo prazo (crónica) em adultos (ver também “Não tome Ramipril/Hidroclorotiazida Normon”).
• Medicamentos para aliviar a dor e a inflamação (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroideos (AINES), como ibuprofeno ou indometacina e Aspirina).
• Medicamentos que podem reduzir a quantidade de potássio no sangue, como medicamentos para o estreñimento, diuréticos, anfotericina B (para as infecções por fungos) e ACTH (para ver se as suas glândulas supra-renais funcionam adequadamente).
• Medicamentos para problemas de coração, incluídos os problemas do ritmo cardíaco.
• Diuréticos como furosemida.
• Suplementos de potássio (incluídos os substitutos de sal), diuréticos ahorradores de potássio e outros medicamentos que podem aumentar a quantidade de potássio no sangue (p. ex., trimetoprima e cotrimoxazol para infecções causadas por bactérias; ciclosporina, um medicamento imunossupressor que se usa para prevenir o rejeição de transplantes de órgãos; e heparina, um medicamento que se usa para diluir o sangue para prevenir os coágulos).
• Medicamentos esteroides para a inflamação, como prednisolona.
• Suplementos de cálcio.
• Alopurinol (para diminuir o ácido úrico no sangue).
• Procainamida (para tratar problemas do ritmo cardíaco).
• Colestiramina (para reduzir a quantidade de gorduras no sangue).
• Carbamazepina (para a epilepsia).
• Temsirolimo (para o cancro).
• Medicamentos usados de forma mais frequente para evitar o rejeição de órgãos transplantados (sirolimo, everolimo e outros medicamentos da classe dos inibidores de mTOR). Ver seção “Advertências e precauções”.
• Vildagliptina (utilizado para tratar a diabetes Tipo 2)

Pode que o seu médico necessite modificar a sua dose e/ou tomar outras precauções:

• Se está a tomar um antagonista dos receptores de angiotensina II (ARA II) ou alisquirén (ver também a informação de baixo o título “Não tome Ramipril/Hidroclorotiazida Normon” e “Advertências e precauções”).

Informa o seu médico se está a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos. Estes poderiam ser afetados por Ramipril/Hidroclorotiazida Normon:

• Medicamentos para a diabetes, como os medicamentos orais para diminuir a glicose e a insulina.
• Ramipril/Hidroclorotiazida Normon pode reduzir a quantidade de açúcar no sangue. Vigie cuidadosamente o seu açúcar no sangue enquanto estiver a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon.
• Litio (para tratar problemas de saúde mental). Ramipril/Hidroclorotiazida Normon pode aumentar a quantidade de litio no sangue. O seu médico controlará estreitamente os seus níveis de litio no sangue.
• Medicamentos para relaxar os músculos.
• Quinina (para a malária).
• Medicamentos que contenham iodo (como os que se utilizam por vezes nos hospitais para um scanner ou certas radiografias).
• Penicilina (para as infecções).
• Medicamentos para fazer mais fluida a sangue que se tomam por via oral (anticoagulantes orais), como os derivados da warfarina.

Se alguma das condições acima se aplica a si (ou não está seguro), consulte o seu médico antes de tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon.

Testes

Verifique com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o seu medicamento:

• Se lhe vai ser feita uma prova da função paratiroidea, Ramipril/Hidroclorotiazida Normon poderia afetar os resultados.
• Se participa em testes atléticos sujeitos a controlo do dopagem, saiba que Ramipril/Hidroclorotiazida Normon poderia dar um resultado positivo.

Toma de Ramipril/Hidroclorotiazida Normon com os alimentos e álcool:

• Beber álcool junto com Ramipril/Hidroclorotiazida Normon pode fazê-lo sentir tonto ou atordoado. Se está preocupado com quanto pode beber enquanto estiver a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon, fale com o seu médico, porque os medicamentos utilizados para reduzir a pressão arterial e o álcool podem ter efeitos aditivos.
• Ramipril/Hidroclorotiazida Normon pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e amamentação

Gravidez

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não deve tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon nas primeiras 12 semanas da gravidez, e não deve tomá-lo em nenhum caso após a semana 13, porque o seu uso durante a gravidez pode possivelmente ser prejudicial para o bebé.

Se ficar grávida enquanto toma Ramipril/Hidroclorotiazida Normon, informe o seu médico imediatamente. Deve ser realizado um tratamento adequado alternativo se planeia ficar grávida.

Amamentação

Não deve tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon se está em período de amamentação. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas:

Pode sentir-se tonto enquanto estiver a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon, o que é mais provável que ocorra ao começar a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon ou ao começar a tomar uma dose maior. Se se sentir tonto, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas.

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon contém sódio

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Toma deste medicamento

• Tome este medicamento por via oral à mesma hora todos os dias, normalmente pela manhã.
• Engula os comprimidos inteiros com líquido.
• Não esmague nem mastigue os comprimidos.

O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Quantidade de medicamento a tomar

Tratamento da pressão arterial alta

O seu médico ajustará a quantidade que deve tomar até controlar a sua pressão sanguínea.

Pacientes de idade avançada

O seu médico reduzirá a dose inicial e ajustará o tratamento mais lentamente.

Se tomar mais Ramipril/Hidroclorotiazida Normon do que deve

Consulte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo. Não conduza até ao hospital: peça que alguém o leve ou ligue para uma ambulância. Leve consigo o envase do medicamento, assim o seu médico saberá o que tomou.

Também pode ligar para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Se esquecer de tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon

• Se esquecer de tomar uma dose, tome a sua dose normal quando lhe tocar a próxima.
• Não tome uma dose dupla para compensar os comprimidos esquecidos.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deixe de tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon e consulte imediatamente com o seu médico se notar algum dos seguintes efeitos adversos graves, poderá necessitar de tratamento médico urgente:

• Inchaço da face, lábios ou garganta, que pode tornar difícil engolir ou respirar, assim como picazón e rash, o que pode ser sinal de uma reação alérgica importante a Ramipril/Hidroclorotiazida Normon.
• Reações importantes na pele, como erupção, úlceras na boca, agravamento de uma doença de pele preexistente, vermelhidão, bolhas ou desprendimento da pele (como síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritema multiforme).

Informar ao seu médico imediatamente se experimentar:

• Ritmo mais rápido do coração, batimentos irregulares ou fortes do coração (palpitações), dor no peito, opressão no peito ou problemas mais graves como ataque cardíaco e acidente vascular cerebral.
• Dificuldade para respirar, tosse e febre de 2 a 3 dias de duração e perda de apetite. Estes poderiam ser sintomas de problemas pulmonares, incluindo inflamação.
• Aparição de hematomas com facilidade, sangramento durante mais tempo do que o normal, qualquer sinal de sangramento (p. ex., das gengivas), manchas de cor púrpura na pele, manchas na pele ou contrair infecções mais facilmente do que o normal, dor de garganta e febre, sensação de cansaço, tontura ou palidez da pele, que poderiam ser sinais de problemas do sangue ou da medula óssea.
• Dor importante de estômago, que pode chegar até às costas, o que poderia ser sintoma de pancreatite (inflamação do pâncreas).
• Febre, calafrios, cansaço, perda de apetite, dor de estômago, náuseas (vontade de vomitar), pele ou olhos amarelados (icterícia), que poderiam ser sintomas de problemas de fígado, como hepatite (inflamação do fígado) ou dano hepático.
• Dor ocular intensa, visão borrosa ou visão de halos em torno das luzes, dor de cabeça, lacrimejamento abundante ou náuseas e vômitos que podem ser uma doença chamada glaucoma.

Outros efeitos adversos podem ser:

Informar ao seu médico se qualquer um dos seguintes efeitos adversos piorar ou durar mais de alguns dias.

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Dor de cabeça ou sensação de fraqueza ou cansaço.
• Sensação de tontura, que é mais provável que ocorra ao começar a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Normon ou ao começar a tomar uma dose maior.
• Tosse seca irritativa ou bronquite.
• Análise de sangue que mostra um nível de açúcar mais alto do que o normal. Se você tem diabetes, isso poderia piorar.
• Análise de sangue que mostra níveis de ácido úrico ou gorduras mais altos do que o normal.
• Dor, vermelhidão ou inflamação das articulações.

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Erupção cutânea, com ou sem zonas elevadas.
• Vermelhidão, sensação de tontura, hipotensão (pressão sanguínea muito baixa) especialmente ao levantar ou incorporar rapidamente.
• Problemas de equilíbrio (vertigem).
• Coceira e sensações anormais na pele, como formigamento, dormência, picadas, sensação de queimadura ou ardor na pele (parestesias).
• Perda ou mudanças no sabor das coisas.
• Problemas para dormir.
• Depressão, ansiedade, mais nervosismo ou inquietude do que o normal.
• Nariz entupido, inflamação dos seios da face (sinusite), dificuldade para respirar.
• Inflamação das gengivas (gengivite), inflamação da boca.
• Vermelhidão, coceira ou inchaço dos olhos ou lacrimejamento.
• Zumbidos de ouvidos.
• Visão borrosa.
• Perda de cabelo.
• Dor no peito.
• Dor muscular.
• Constipação, dor de estômago ou de abdômen.
• Desconforto de estômago após as refeições ou vontade de vomitar.
• Urinar mais do que o normal durante o dia.
• Sudar mais do que o normal ou ter sede.
• Perda ou diminuição do apetite (anorexia), ter menos fome.
• Batimentos cardíacos mais rápidos ou irregulares.
• Inchaço de braços e pernas, o que pode ser sinal de que o seu organismo está retraindo mais líquidos do que o normal.
• Febre.
• Impotência sexual no homem.
• Análise de sangue com diminuição do número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas, ou da quantidade de hemoglobina.
• Análise de sangue que mostra mudanças na forma como o seu fígado, pâncreas ou rim estão funcionando.
• Análise de sangue que mostra menos potássio do que o normal.

Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)

• Vômitos, diarreia ou ardor de estômago.
• Língua inflamada e vermelha ou secura da boca.
• Análise de sangue que mostra mais potássio do que o normal.
• Dificuldade respiratória aguda (os sinais incluem dificuldade respiratória grave, febre, fraqueza e confusão).

Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Câncer de pele e lábios (câncer de pele não-melanoma).

• Aparição rápida de redução da visão a distância (miopia aguda), diminuição da visão ou dor nos olhos devido a uma pressão elevada (sinais possíveis de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou glaucoma agudo de ângulo fechado)

Outros efeitos adversos observados:

Informar ao seu médico se qualquer um dos seguintes efeitos adversos piorar ou durar mais de alguns dias.

• Dificuldade de concentração, sensação de inquietude ou confusão.
• Dedos das mãos e pés que mudam de cor com o frio e, depois, com formigamento ou dor ao aquecer (fenômeno de Raynaud).
• Crescimento das mamas em varões.
• Formação de coágulos de sangue.
• Problemas de audição.
• Menos formação de lágrima do que o normal.
• Visão dos objetos de cor amarela.
• Desidratação.
• Inchaço, dor e vermelhidão em uma bochecha (inflamação de uma glândula salivar).
• Inflamação do intestino chamada "angioedema intestinal", com sintomas do tipo dor abdominal, vômitos e diarreia.
• Maior sensibilidade do que o normal à luz solar.
• Descamação ou pelagem importantes da pele, erupção cutânea com coceira e abultamentos ou outras reações cutâneas, como erupção vermelha de face ou testa.
• Erupção ou hematomas na pele.
• Manchas na pele e extremidades frias.
• Problemas de unhas (desprendimento ou separação de uma unha de seu leito).
• Rigidez musculoesquelética ou incapacidade de mover a mandíbula (tetania).
• Fraqueza ou cãibras musculares.
• Diminuição do apetite sexual em homens ou mulheres.
• Sangue na urina, o que poderia ser sinal de problema renal (nefrite intersticial).
• Maior quantidade do que o normal de açúcar na urina.
• Aumento do número de certo tipo de glóbulos brancos (eosinofilia) em uma análise de sangue.
• Análise de sangue que mostra muito poucas células do sangue (pancitopenia).
• Análise de sangue que mostra uma mudança na quantidade de sais, como sódio, cálcio, magnésio e cloro, no sangue.
• Urina concentrada (cor escura), sentir-se ou estar doente, ter cãibras musculares, confusão e ataques que podem ser devidos a uma secreção inadequada de ADH (hormona antidiurética). Se você tem esses sintomas, consulte seu médico o mais rápido possível.
• Lentidão ou dificuldade para reagir.
• Mudança no cheiro das coisas.
• Problemas para respirar ou piora do asma.

Comunicação de efeitos adversos

Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Ramipril/Hidroclorotiazida Normon

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.

Conservar abaixo de 25°C.

Conservar no envase original para protegê-lo da umidade.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Ramipril/Hidroclorotiazida Normon

• Os princípios ativos são ramipril e hidroclorotiazida.
• • Cada comprimido contém 5 mg de ramipril e 25 mg de hidroclorotiazida.
  • Os demais componentes são: celulose microcristalina, amido de milho pregelatinizado, hidroxipropilcelulosa pouco substituída, sílica coloidal anidra, hidrogenocarbonato de sódio e estearato de magnésio.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon 5 mg/25 mg: Comprimidos de cor branca, elíptico, biconvexo, gravados com as letras “R H” com barra de ruptura em uma face e anônimo na outra.

O diâmetro do comprimido é 10,2 x 5,1 mm ± 10%

O comprimido pode ser dividido em duas doses iguais.

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon está disponível em envases de 28 comprimidos de Alumínio/Poliamida-Alumínio-PVC.

Titular da Autorização de comercialização e responsável pela fabricação

LABORATÓRIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPANHA)

Data da última revisão do prospecto: Julho 2025

Março 2025

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es