QUETIAPINA STADA 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Quetiapina Stada 50 mg comprimidos de libertação prolongada EFG

Quetiapina Stada 150 mg comprimidos de libertação prolongada EFG

Quetiapina Stada 200 mg comprimidos de libertação prolongada EFG

Quetiapina Stada 300 mg comprimidos de libertação prolongada EFG

Quetiapina Stada 400 mg comprimidos de libertação prolongada EFG

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

­- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.

­- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.

­- Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.

­- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver Seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Quetiapina Stada e para que se utiliza
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Quetiapina Stada
3. Como tomar Quetiapina Stada
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Quetiapina Stada
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Quetiapina Stada e para que se utiliza

Quetiapina Stada contém uma substância denominada quetiapina. Pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina pode ser utilizada para tratar várias doenças, tais como:

• Depressão bipolar e episódios depressivos maiores no transtorno depressivo maior: pelos quais si se sente triste. Pode encontrar que se sente deprimido, sente-se culpado, com falta de energia, perde o apetite ou não consegue dormir.
• Mania: pela qual si pode sentir-se muito excitado, eufórico, agitado, entusiasta ou hiperativo ou apresentar pouco juízo, o que inclui estar agressivo ou violento.
• Esquizofrenia: pela qual si pode ouvir ou sentir coisas que não estão lá, acreditar coisas que não são verdadeiras ou sentir-se anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpado, tenso ou deprimido.

Quando se estiver utilizando quetiapina para tratar os episódios depressivos maiores no transtorno depressivo maior, este será tomado adicionado a outro medicamento que se estiver utilizando para tratar esta doença.

Seu médico pode continuar prescrevendo-lhe quetiapina mesmo quando si se encontrar melhor.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Quetiapina Stada

NÃO tomeQuetiapina Stada

• se é alérgico a quetiapina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6)
• se está tomando algum dos seguintes medicamentos:

­- alguns medicamentos para o VIH

­- medicamentos do tipo azol (para as infecções produzidas por fungos)

­- eritromicina ou claritromicina (para as infecções)

­- nefazodona (para a depressão)

Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar quetiapina.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Quetiapina Stada:

• Se si, ou algum familiar, tem ou teve algum problema de coração, por exemplo, problemas no ritmo do coração, debilitamento do músculo do coração ou inflamação do coração ou se está tomando qualquer medicamento que possa afetar o latido do seu coração.
• Se tem a tensão arterial baixa.
• Se teve um acidente cerebrovascular, especialmente se é um paciente de idade avançada.
• Se tem problemas de fígado.
• Se alguma vez apresentou um ataque epiléptico (convulsão).
• Se padece diabetes ou tem risco de padecer diabetes. Se for assim, o seu médico poderá controlar os seus níveis de açúcar no sangue enquanto estiver tomando quetiapina.
• Se si sabe que teve no passado níveis baixos de glóbulos brancos (os quais podem ou não ter sido causados por outros medicamentos).
• Se é uma pessoa de idade avançada com demência (perda de funcionalidade no cérebro). Se for assim, não deve tomar quetiapina porque o grupo de medicamentos ao qual pertence quetiapina pode aumentar o risco de acidente cerebrovascular, ou em alguns casos o risco de falecimento, nestas pessoas.
• Se é uma pessoa de idade avançada com doença de Parkinson/parkinsonismo
• Se si ou algum familiar tem antecedentes de coágulos no sangue, porque medicamentos como este se associaram com a formação de coágulos no sangue.
• Se tem ou teve uma afecção em que a sua respiração se interrompe por curtos períodos de tempo durante o sono noturno normal (chamada “apneia do sono”) e está tomando medicamentos que diminuem a atividade normal do cérebro (“depressores”).
• Se tem ou teve uma afecção em que não consegue esvaziar completamente a sua bexiga (retenção urinária), tem a próstata aumentada, uma obstrução no seu intestino ou pressão elevada no interior do seu olho. Estas afecções podem ser causadas por medicamentos (chamados “anticolinérgicos”) que afetam a forma como funcionam as células nervosas, para tratar certas condições médicas.
• Se tem antecedentes de abuso de álcool ou drogas.
• Se padece depressão ou outras afecções que se tratam com antidepresivos. O uso destes medicamentos junto com quetiapina pode provocar síndrome serotoninérgico, uma afecção potencialmente mortal (ver «Outros medicamentos e Quetiapina Stada»).

Informe o seu médico imediatamente se após tomar quetiapina experimenta algo do que a seguir se menciona:

• Uma combinação de febre, rigidez muscular intensa, suor e uma diminuição do nível de consciência (um transtorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”). Pode ser necessário um tratamento médico imediato.
• Movimentos incontrolados, principalmente da sua face ou língua.
• Tontura ou se sente muito sonolento. Isso pode aumentar o risco de lesões acidentais (quedas) em pacientes de idade avançada.
• Ataques epilépticos (convulsões).
• Uma ereção de longa duração e dolorosa (priapismo).
• Latidos cardíacos rápidos e irregulares, mesmo quando está em repouso, palpitações, problemas respiratórios, dor no peito ou cansaço inexplicável. O seu médico deverá examinar o seu coração e, se necessário, derivá-lo a um cardiologista imediatamente.

Estes transtornos podem ser causados por este tipo de medicamento.

Informe o seu médico tão logo quanto possível se si tem:

• Febre, sintomas semelhantes à gripe, dor de garganta, ou qualquer outra infecção, porque pode ser consequência de um recuento muito baixo de células brancas sanguíneas e requerer uma interrupção do tratamento com quetiapina e/ou um tratamento adicional.
• Prisão de ventre junto com dor abdominal persistente, ou prisão de ventre que não respondeu a um tratamento, porque pode conduzir a um bloqueio mais grave do intestino.

Pensamentos de suicídio e piora da sua depressão

Se está deprimido, algumas vezes pode pensar em fazer-se mal ou suicidar-se. Isso pode aumentar no início do tratamento, porque todos estes medicamentos tardam tempo em fazer efeito, por norma ao redor de duas semanas, mas algumas vezes mais.

Estes pensamentos também podem aumentar se deixar de tomar bruscamente o seu medicamento. Pode ser mais provável que pense assim se é um adulto jovem. A informação obtida nos ensaios clínicos demonstrou um aumento do risco de pensamentos de suicídio e/ou comportamento suicida em adultos jovens menores de 25 anos com depressão.

Se em algum momento pensar em fazer-se mal ou suicidar-se, contacte com o seu médico ou vá a um hospital imediatamente. Pode ser-lhe útil dizer a um familiar ou amigo próximo que está deprimido, e pedir-lhe que leia este prospecto. Pode pedir-lhes que lhe digam se eles pensam que a sua depressão está a piorar, ou se estão preocupados com as alterações no seu comportamento.

Erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS, por suas siglas em inglês).

Erupção generalizada, temperatura corporal elevada, enzimas hepáticas elevadas, anomalias sanguíneas (eosinofilia), gânglios linfáticos aumentados e outros órgãos implicados (erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos, que também se conhece como DRESS).

Se desenvolver estes sintomas, deixe de usar quetiapina e contacte com o seu médico ou busque atenção médica imediatamente.

Aumento de peso

Observou-se aumento de peso em pacientes que tomam quetiapina. Si e o seu médico devem controlar o seu peso regularmente.

Crianças e adolescentes

Quetiapina Stada não se deve utilizar em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Outros medicamentos eQuetiapina Stada

Informe o seu médico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

Não tome quetiapina se está utilizando algum dos seguintes medicamentos:

• Alguns medicamentos para o VIH.
• Medicamentos do tipo azol (para as infecções fúngicas).
• Eritromicina ou claritromicina (para as infecções).
• Nefazodona (para a depressão).

Informe o seu médico se está utilizando algum dos seguintes medicamentos:

• Medicamentos para a epilepsia (como fenitoína ou carbamazepina).
• Medicamentos para a tensão arterial alta.
• Barbitúricos (para a dificuldade em dormir).
• Tioridazina ou Lítio (outros medicamentos antipsicóticos).
• Medicamentos que afetam o latido do seu coração, por exemplo, medicamentos que podem causar um desequilíbrio nos electrolitos (níveis baixos de potássio ou magnésio) tais como diuréticos (medicamentos para urinar) ou certos antibióticos (medicamentos para tratar as infecções).
• Medicamentos que podem causar prisão de ventre.
• Medicamentos (chamados "anticolinérgicos") que afetam a forma como funcionam as células nervosas, para tratar certas condições médicas.
• Antidepresivos. Estes medicamentos podem interagir com quetiapina e si pode apresentar sintomas como contracções involuntárias e rítmicas dos músculos, incluídos os músculos que controlam o movimento do olho, agitação, alucinações, coma, suor excessivo, tremor, exageração dos reflexos, aumento da tensão muscular e temperatura corporal superior a 38 °C (síndrome serotoninérgico). Entre em contacto com o seu médico quando apresentar estes sintomas.

Antes de deixar de utilizar algum dos seus medicamentos, consulte primeiro o seu médico.

Toma deQuetiapina Stadacom alimentos, bebidas e álcool

• Quetiapina pode ser afetada pelos alimentos e, por isso, deve tomar os seus comprimidos pelo menos uma hora antes de uma refeição ou antes da hora de deitar.
• Tenha cuidado com a quantidade de álcool que ingere. Isso é devido ao facto de o efeito combinado de quetiapina e álcool pode adormecê-lo.
• Não tome sumo de toranja enquanto estiver tomando quetiapina. Pode afetar a forma como o medicamento actua.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não deve tomar quetiapina durante a gravidez, a menos que o tenha consultado com o seu médico. Não deve utilizar quetiapina se está em período de amamentação.

Os seguintes sintomas, que podem representar um síndrome de abstinência, podem aparecer em crianças recém-nascidas de mães que utilizaram quetiapina no último trimestre (últimos três meses da sua gravidez): tremor, rigidez muscular e/ou fraqueza, sonolência, agitação, problemas respiratórios, e dificuldade na alimentação. Se o seu recém-nascido desenvolver algum destes sintomas pode ser necessário que contacte com o seu médico.

Condução e uso de máquinas

Estes comprimidos podem fazer com que si se sinta adormecido. Não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas até que si saiba como lhe afectam os comprimidos.

Quetiapina Stadacontém lactose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de começar a tomar este medicamento

Efeito sobre as Provas de Deteção de Fármacos na Urina

Se lhe estão a fazer uma prova de deteção de fármacos na urina, a tomada de quetiapina pode produzir resultados positivos para metadona ou certos medicamentos para a depressão denominados antidepresivos tricíclicos (ATCs) quando se utilizam alguns métodos de análise, embora si possa não estar a tomar metadona nem ATCs. Se isso ocorrer, pode ser realizada uma prova mais específica.

3. Como tomar Quetiapina Stada

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

O seu médico decidirá a sua dose inicial. A dose de manutenção (dose diária) dependerá da sua doença e das suas necessidades, mas normalmente estará entre 150 mg e 800 mg.

• Tomará os seus comprimidos uma vez ao dia.
• Não parta, nem mastigue nem triture os comprimidos.
• Engula os seus comprimidos inteiros com ajuda de água.
• Tomará os comprimidos sem alimentos (pelo menos uma hora antes de uma refeição ou ao deitar, o seu médico indicar-lhe-á quando).
• Não tome sumo de toranja enquanto estiver tomando quetiapina. Pode afetar a forma como o medicamento actua.
• Não deixe de tomar os seus comprimidos, mesmo que si se sinta melhor, a menos que o seu médico lho diga.

Problemas de fígado

Se tem problemas de fígado, o seu médico pode alterar a sua dose.

Pacientes de idade avançada

Se é um paciente de idade avançada, o seu médico pode alterar a sua dose.

Uso em crianças e adolescentes

Quetiapina não se deve utilizar em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Se tomar maisQuetiapina Stadado que deve

Se tomar mais quetiapina do que o seu médico prescreveu, pode sentir-se sonolento, sentir-se atordoado e experimentar latidos cardíacos anormais. Contacte imediatamente com o seu médico ou hospital mais próximo ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20. Leve consigo os comprimidos de quetiapina.

Se esquecer de tomarQuetiapina Stada

Se esquecer de tomar uma dose, tome-a tão logo quanto se lembrar. Se está muito próximo o momento de tomar a seguinte dose, espere até então. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento comQuetiapina Stada

Se deixar de tomar quetiapina de forma brusca, pode ser incapaz de dormir (insónia), ou pode sentir náuseas, ou pode experimentar dor de cabeça, diarreia, vómitos, tontura ou irritabilidade.

O seu médico pode sugerir-lhe reduzir a dose de forma gradual antes de interromper o tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

• Tontura (pode levar a quedas), dor de cabeça, secura da boca.
• Sensação de sonolência (que pode desaparecer com o tempo, à medida que continuar a tomar quetiapina) (pode levar a quedas).
• Sintomas de descontinuação (sintomas que ocorrem quando você deixa de tomar quetiapina), que incluem não ser capaz de dormir (insónia), sentir náuseas, dor de cabeça, diarreia, vômitos, tontura e irritabilidade. Aconselha-se uma retirada gradual durante um período de pelo menos 1 a 2 semanas.
• Aumento de peso.
• Movimentos musculares anormais. Estes incluem dificuldade em iniciar os movimentos musculares, tremores, sensação de inquietude ou rigidez muscular sem dor.
• Mudanças na quantidade de certas gorduras (triglicéridos e colesterol total)

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• Batimento cardíaco rápido.
• Sentir como se seu coração estivesse batendo com força, batendo rapidamente ou tivesse batimentos irregulares.
• Prisão de ventre, estômago revolto (dispepsia).
• Sensação de fraqueza.
• Inchaço de braços ou pernas.
• Pressão arterial baixa quando se está de pé. Isso pode fazer com que você se sinta tonto ou desmaie (pode levar a quedas).
• Aumento dos níveis de açúcar no sangue.
• Visão borrada.
• Sonhos anormais e pesadelos.
• Sentir-se mais faminto.
• Sentir-se irritado.
• Distúrbio na fala e na linguagem.
• Pensamentos de suicídio e piora da depressão.
• Falta de ar.
• Vômitos (principalmente em pessoas de idade avançada).
• Febre.
• Mudanças na quantidade de hormônios tireoidianos no sangue.
• Diminuição do número de certos tipos de células no sangue.
• Aumentos da quantidade de enzimas hepáticas medidas no sangue.

• Aumentos da quantidade de hormona prolactina no sangue. Os aumentos na hormona prolactina podem, em casos raros, levar ao seguinte:

• Tanto em homens quanto em mulheres, ter inchaço das mamas e produção inesperada de leite.
• Em mulheres, não ter o período menstrual ou ter períodos irregulares.

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• Ataques epilépticos ou convulsões.
• Reações alérgicas que podem incluir erupções cutâneas (urticárias), inchaço da pele e inchaço ao redor da boca.
• Sensações desagradáveis nas pernas (também denominadas síndrome das pernas inquietas).
• Dificuldade em engolir.
• Movimentos incontrolados, principalmente do rosto ou língua.
• Disfunção sexual.
• Diabetes.
• Mudança na atividade elétrica do coração vista no ECG (prolongamento do intervalo QT).
• Frequência cardíaca mais lenta do que a frequência normal que pode ocorrer no início do tratamento e que pode estar associada à pressão sanguínea baixa e desmaios.
• Dificuldade em urinar.
• Desmaio (pode levar a quedas).
• Nariz entupido.
• Diminuição na quantidade de glóbulos vermelhos no sangue.
• Diminuição na quantidade de sódio no sangue.
• Piora do diabetes pré-existente.

Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):

• Uma combinação de temperatura alta (febre), suor, rigidez muscular, sentir-se muito sonolento ou tonto (um distúrbio denominado "síndrome neuroléptico maligno").
• Cor amarelado na pele e olhos (icterícia).
• Inflamação do fígado (hepatite).
• Ereção de longa duração e dolorosa (priapismo).
• Inchaço das mamas e produção inesperada de leite (galactorreia).
• Distúrbio menstrual.
• Coágulos de sangue nas veias, especialmente nas pernas (os sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão na perna), que podem se deslocar pelos vasos sanguíneos até os pulmões, causando dor no peito e dificuldade para respirar. Se você observar algum desses sintomas, procure imediatamente assistência médica.
• Caminhar, falar, comer ou outras atividades enquanto você está dormindo.
• Diminuição da temperatura corporal (hipotermia).
• Inflamação do pâncreas.
• Uma condição (denominada "síndrome metabólico") onde você pode sofrer de uma combinação de 3 ou mais dos seguintes efeitos: aumento da gordura ao redor da cintura, diminuição do "colesterol bom" (HDL-C), aumento de um tipo de gordura no sangue chamada triglicéride, aumento da pressão sanguínea e aumento do açúcar no sangue.
• Uma combinação de febre, sintomas semelhantes à gripe, dor de garganta, ou qualquer outra infecção com um recuento de glóbulos brancos muito baixo, estado que se denomina agranulocitose.
• Obstrução intestinal.
• Aumento da creatina fosfoquinase no sangue (uma substância dos músculos)

Muito raros(podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):

• Erupção grave, bolhas ou manchas vermelhas na pele.
• Reação alérgica grave (denominada anafilaxia) que pode causar dificuldade para respirar ou choque.
• Inchaço rápido da pele, geralmente ao redor dos olhos, lábios e garganta (angioedema).
• Uma condição grave de bolhas na pele, boca, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson).
• Secreção inadequada de uma hormona que controla o volume de urina.
• Ruptura das fibras musculares e dor nos músculos (rabdomiólise).

Desconhecidos(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Erupções na pele com manchas vermelhas irregulares (eritema multiforme).
• Reação alérgica repentina e grave com sintomas como febre e bolhas na pele e descamação da pele (necrólise epidérmica tóxica).
• Podem ocorrer sintomas de abstinência em recém-nascidos de mães que tenham usado quetiapina durante a gravidez.

• Acidente vascular cerebral
  • Distúrbio do músculo cardíaco (cardiomiopatia)
  • Inflamação do músculo cardíaco (miocardite)
  • Inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), frequentemente com erupção cutânea com pequenas manchas vermelhas ou roxas.

A classe de medicamentos a que pertence a quetiapina pode causar problemas no ritmo cardíaco que podem ser graves e, em casos severos, podem ser mortais.

Alguns efeitos adversos são observados apenas quando se realiza uma análise de sangue. Estes incluem mudanças na quantidade de certas gorduras (triglicéridos e colesterol total) ou açúcar no sangue, mudanças na quantidade de hormônios tireoidianos no sangue, aumento dos enzimas hepáticos, diminuição no número de certos tipos de células sanguíneas, diminuição na quantidade de glóbulos vermelhos, aumento da creatina-fosfoquinase no sangue (uma substância que se encontra nos músculos), diminuição na quantidade de sódio no sangue e aumentos na quantidade da hormona prolactina no sangue. Os aumentos na hormona prolactina podem, em casos raros, dar lugar ao seguinte:

• Tanto em homens quanto em mulheres, ter inchaço das mamas e produção inesperada de leite.
• Em mulheres, não ter o período menstrual ou ter períodos irregulares.

Seu médico pode pedir que você faça análises de sangue de vez em quando.

Efeitos adversos adicionais emcrianças e adolescentes

Os mesmos efeitos adversos que podem ocorrer em adultos também podem ocorrer em crianças e adolescentes.

Os seguintes efeitos adversos foram observados com mais frequência em crianças e adolescentes ou não foram observados em adultos:

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

• Aumento na quantidade de uma hormona denominada prolactina no sangue. Os aumentos na hormona prolactina podem, em casos raros, dar lugar ao seguinte:

• Tanto em meninos quanto em meninas, ter inchaço das mamas e produção inesperada de leite.
• Em meninas, não ter o período menstrual ou ter períodos irregulares.
  • • Aumento do apetite.
    • Vômitos.
  • Movimentos musculares anormais. Estes incluem dificuldade em iniciar os movimentos musculares, tremores, sensação de inquietude ou rigidez muscular sem dor.
  • Aumento da pressão arterial.

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• Sensação de fraqueza, desmaio (pode levar a quedas).
• Nariz entupido.
• Sentir-se irritado.

Comunicação de efeitos adversos

Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Quetiapina Stada

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição deQuetiapina Stada

• • O princípio ativo é quetiapina.
  • Os comprimidos de Quetiapina Stada 50 mg contêm 50 mg de quetiapina (como fumarato de quetiapina).
• Os comprimidos de Quetiapina Stada 150 mg contêm 150 mg de quetiapina (como fumarato de quetiapina).
• Os comprimidos de Quetiapina Stada 200 mg contêm 200 mg de quetiapina (como fumarato de quetiapina).
• Os comprimidos de Quetiapina Stada 300 mg contêm 300 mg de quetiapina (como fumarato de quetiapina).
• Os comprimidos de Quetiapina Stada 400 mg contêm 400 mg de quetiapina (como fumarato de quetiapina).
• • Os demais componentes são:

Núcleo do comprimido: lactose, copolímero de ácido metacrílico - etilacrilato (1:1), maltose cristalina Tipo A, estearato de magnésio e talco.

Revestimento do comprimido: copolímero de ácido metacrílico - etilacrilato (1:1), Tipo A, citrato de trietilo.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos de liberação prolongada de 50 mg são de cor branca ou esbranquiçada, biconvexos, redondos, de 7,1 mm de diâmetro e 3,2 mm de altura e levam gravado “50” em uma das faces.

Os comprimidos de liberação prolongada de 150 mg são de cor branca ou esbranquiçada, biconvexos, oblongos, de 13,6 mm de comprimento, 6,6 mm de largura e 4,2 mm de altura e levam gravado “150” em uma das faces.

Os comprimidos de liberação prolongada de 200 mg são de cor branca ou esbranquiçada, biconvexos, oblongos, de 15,2 mm de comprimento, 7,7 mm de largura e 4,8 mm de altura e levam gravado “200” em uma das faces.

Os comprimidos de liberação prolongada de 300 mg são de cor branca ou esbranquiçada, biconvexos, oblongos, de 18,2 mm de comprimento, 8,2 mm de largura e 5,4 mm de altura e levam gravado “300” em uma das faces.

Os comprimidos de liberação prolongada de 400 mg são de cor branca ou esbranquiçada, biconvexos, ovais, de 20,7 mm de comprimento, 10,2 mm de largura e 6,3 mm de altura e levam gravado “400” em uma das faces.

Quetiapina Stada é apresentada em blisteres de PVC/PCTFE-lâmina de alumínio, envasados nos seguintes tamanhos de envase:

50 mg: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 e 100 comprimidos.

150 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 e 200 comprimidos.

200 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 e 200 comprimidos.

300 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 e 200 comprimidos.

400 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 e 200 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Laboratório STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Espanha

Responsável pela fabricação

Pharmathen International S.A.

Sapes Industrial Block 5

69300 Rodopi

Grécia

ou

Pharmathen S.A.

6, Dervenakion str.

153 51 Pallini, Atenas

Grécia

ou

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Alemanha

ou

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36

190 Viena

Áustria

ou

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road

Clonmel, Co. Tipperary

Irlanda

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Áustria Quetiapin STADA 50/150/200/300 mg Retardtabletten

Bélgica Quetiapine Retard EG 50/150/200/300 mg tabletten met verlengde afgifte

Alemanha Biquetan 50/150/200/300 mg Retardtabletten

Dinamarca Biquetan

Irlanda Seropia XR 50/150/200/300 mg prolonged-release tablets

Itália QUETIAPINA EG STADA

Espanha Quetiapina Stada 50/150/200/300 mg comprimidos de liberação prolongada EFG

Romênia Biquetan 50/150/200/300 mg comprimate cu eliberare prelungita

Data da última revisão deste prospecto: agosto 2024.

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/