Prospecto: informação para o paciente PANTOZOL Control 20 mg comprimidos gastrorresistentespantoprazol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
PANTOZOL Control contém o princípio ativo pantoprazol, que bloqueia a “bomba” que produz ácido no estômago. Por isso, este medicamento reduz a quantidade de ácido no seu estômago.
PANTOZOL Control é utilizado para o tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (por exemplo: ardor e regurgitação ácida) em adultos.
O refluxo é o retrocesso de ácido desde o estômago para a garganta (esófago), o que pode provocar inflamação e dor. Isso pode causar-lhe sintomas tais como sensação dolorosa de ardor no peito, o qual pode chegar até a garganta (ardor) e deixar um sabor azedo na boca (regurgitação ácida).
Pode notar alívio dos sintomas de refluxo ácido e ardor após um único dia de tratamento com PANTOZOL Control, mas isso não significa que o medicamento lhe proporcione alívio imediato. Pode ser necessário tomar os comprimidos durante 2-3 dias consecutivos para que se produza um alívio dos sintomas.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 2 semanas.
Não tome PANTOZOL Control:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar PANTOZOL Control:
Não deve tomar este produto durante mais de 4 semanas sem consultar com o seu médico. Se persistirem os sintomas de refluxo (acidez gástrica ou regurgitação ácida) durante mais de 2 semanas, consulte com o seu médico que avaliará sobre a necessidade de tomar este medicamento a longo prazo.
Se você tomar PANTOZOL Control durante períodos mais prolongados, podem ocorrer riscos adicionais, tais como:
Informar imediatamente ao seu médico,antes ou após tomar este medicamento, em caso de que note qualquer um dos seguintes sintomas, que poderiam ser sinais de outra doença mais grave:
Control. Lembre-se de mencionar qualquer outro sintoma que possa notar, como dor nas articulações.
O seu médico pode decidir que é necessário realizar-lhe algum exame.
Se lhe vão realizar um exame de sangue, informe o seu médico de que está tomando este medicamento.
Pode notar alívio dos sintomas de refluxo ácido e ardor após um único dia de tratamento com PANTOZOL Control, mas isso não significa que o medicamento lhe proporcione alívio imediato. Não deve tomá-lo como medida preventiva.
Se já teve sintomas de dispepsia ou ardor de forma repetida durante algum tempo, lembre-se de ir ao médico periodicamente.
Crianças e adolescentes
PANTOZOL Control não deve ser usado por crianças e adolescentes menores de 18 anos devido à falta de informações de segurança neste grupo de idade.
Outros medicamentos e PANTOZOL Control
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento. Especialmente medicamentos que contenham algum dos seguintes princípios ativos:
Não tome PANTOZOL Control com outros medicamentos que limitem a quantidade de ácido produzido no estômago, tais como outro inibidor da bomba de prótons (omeprazol, lansoprazol ou rabeprazol) ou um antagonista H2 (por exemplo, ranitidina, famotidina).
Ainda assim, se for necessário, pode tomar PANTOZOL Control junto com antiácidos (por exemplo: magaldrato, ácido algínico, bicarbonato de sódio, hidróxido de alumínio, carbonato de magnésio, ou combinações).
Gravidez e lactação
Não deve tomar este medicamento se você está grávida ou durante o período de lactação.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Se padece efeitos adversos tais como tonturas ou alterações na visão, não deve conduzir ou utilizar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é um comprimido por dia. Não ultrapasse a dose recomendada de 20 mg de pantoprazol por dia.
Deverá tomar este medicamento durante pelo menos 2-3 dias consecutivos. Deixe de tomar PANTOZOL Control quando estiver completamente livre de sintomas. Pode notar alívio dos sintomas de refluxo ácido e ardor após um dia de tratamento com PANTOZOL Control, mas isso não significa que o medicamento lhe produza um alívio imediato.
Se não notar alívio dos sintomas após tomar este medicamento durante 2 semanas consecutivas, consulte com o seu médico.
Não tome PANTOZOL Control comprimidos durante mais de 4 semanas sem consultar com o seu médico.
Tome o comprimido antes de uma das principais refeições, à mesma hora todos os dias. Deverá engolir o comprimido inteiro com um pouco de água. Não mastigue nem parta o comprimido.
Se tomar mais PANTOZOL Control do que deve
Informar ao seu médico ou farmacêutico se tomou uma dose maior do que a recomendada. Se for possível, leve o seu medicamento e este prospecto com você.
Se esquecer de tomar PANTOZOL Control
Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Tome a dose normal no dia seguinte, à hora habitual.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informar imediatamente ao seu médicoou contacte com o serviço de urgências do hospital mais próximo, se apreciar algum dos seguintes efeitos adversos. Deixe de tomar este medicamento imediatamente, mas leve este prospecto e/ou os comprimidos com você.
Outros efeitos adversos incluem:
Distorsão ou ausência completa do sentido do gosto; distúrbios na visão tais como visão borrosa; dor nas articulações; dor muscular; mudanças de peso; elevação da temperatura corporal; inchaço das extremidades; depressão; aumento dos níveis de bilirrubina e dos níveis de gordura no sangue (detectados em exames de sangue), aumento do tamanho das mamas em homens; febre elevada e descido brusco dos leucócitos granulares circulantes (observado em exames de sangue).
Alucinações, confusão (especialmente em pacientes com antecedentes desses sintomas); diminuição do nível de sódio no sangue; diminuição dos níveis de magnésio no sangue, erupção cutânea, possivelmente com dor nas articulações, sensação de formigamento, coceira, parestesia (formigamento), queimadura ou entorpecimento, inflamação do intestino grosso que causa diarreia aquosa persistente.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no blister após ‘CAD’. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no envase original para protegê-lo da umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de PANTOZOL Controlo
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos gastrorresistentes são amarelos, ovais, biconvexos, revestidos e com a impressão “P20” em uma das faces.
PANTOZOL Controlo está disponível em blisters Alu/Alu com ou sem reforço de cartão.
Os envases contêm 7 ou 14 comprimidos gastrorresistentes.
Pode ser que nem todos os tamanhos de envase estejam comercializados.
Titular da Autorização de Comercialização
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Straße 2, 78467 Konstanz
Alemanha
Responsável pela fabricação:
Takeda GmbH. Local de fabricação sito em Oranienburg Lehnitzstraße 70-98, 16515 Oranienburg Alemanha
Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Takeda Belgium Tel: + 32 2 464 06 11 takeda-belgium@takeda.com | Lituânia Takeda, UAB Tel: +370 521 09070 lt-info@takeda.com |
Bulgária ?????? ???????? Tel: + 359 (2) 958 27 36 | Luxemburgo Takeda Belgium Tel: + 32 2 464 06 11 takeda-belgium@takeda.com |
República Checa Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Tel: + 420 234 722 722 | Hungria Takeda Pharma Kft. Tel: +361 2707030 |
Dinamarca Takeda Pharma A/S Tlf: + 45 46 77 11 11 | Malta Takeda Italia S.p.A. Tel: +39 06 502601 |
Alemanha DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH Rigistrasse 2 12277 Berlim Tel: +49 (0)30 720820 info@kade.de | Países Baixos Vemedia BV Verrijn Stuartweg 60 1112 AX Diemen +31 (0)205 198 300 product@vemedia.nl |
Estônia Takeda Pharma AS Tel: +372 617 7669 info@takeda.ee | Noruega Takeda Nycomed AS Tlf: + 47 6676 3030 infonorge@takeda.com |
Grécia TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε Τηλ: +30 210 6729570 gr.info@takeda.com | Áustria Takeda Pharma Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)800-20 80 50 |
Espanha Takeda Farmacéutica España S.A. Tel: + 349 1 714 9900 spain@takeda.com | Polônia Takeda Pharma sp. z o.o. Tel.: + 48 22 608 13 00 |
França Takeda France S.A.S. Tél: + 33 1 46 25 16 16 | Portugal Takeda - Farmacêuticos Portugal, Lda. Tel: + 351 21 120 1457 |
Croácia Takeda Pharmaceuticals Croácia d.o.o. Tel: +385 1 377 88 96 | Romênia Takeda Pharmaceuticals SRL Tel: + 40 21 335 03 91 |
Irlanda Takeda Products Ireland Limited Tel: + 353 16 42 00 21 | Eslovênia Takeda GmbH, Podružnica Eslovênia Tel: + 386 (0) 59082480 |
Islândia Vistor hf. tel: +354 535 7000 vistor@vistor.is | República Eslovaca Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 (2) 20602600 |
Itália Takeda Italia S.p.A. Tel: +39 06 502601 | Finlândia Takeda Oy Puh/Tel: + 358 20 746 5000 |
Chipre TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε Τηλ: +30 210 6729570 gr.info@takeda.com | Suécia Takeda Pharma AB Tel: + 46 8 731 28 00 infosweden@takeda.com |
Letônia Takeda Latvia SIA Tel: + 371 67840082 | Reino Unido Takeda UK Limited Tel: +44 (0)1628 537 900 |
Data da última revisão deste prospecto: {MM/AAAA}
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.
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As seguintes recomendações sobre mudanças no estilo de vida e na dieta podem também ajudar a aliviar os sintomas de ardor ou acidez: