Prospecto:informação para o utilizador
Oramorph 2 mg/ml solução oral
Morfina, sulfato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento,porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Oramorph
Oramorph pertence a um grupo de medicamentos denominados analgésicos narcóticos.
Este medicamento é utilizado para o tratamento prolongado da dor crónica intensa e para o alívio das dores pós-operatórias.
Não tomeOramorph
Advertênciase precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Oramorph:
Consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro se experimentar algum dos seguintes sintomas enquanto estiver tomando este medicamento:
Tolerância, dependência e adicção
Este medicamento contém morfina, que é um opioide. O uso repetido de opioides pode dar lugar a uma menor eficácia do medicamento (acostumar-se a ele, o que se conhece como tolerância). O uso repetido de Oramorph também pode provocar dependência, abuso e adicção, o que poderia dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. O risco destes efeitos adversos pode ser maior com uma dose mais alta e um uso mais prolongado.
A dependência ou a adicção podem provocar a sensação de falta de controle sobre a quantidade de medicamento que deve usar ou sobre a frequência com que deve usá-lo.
O risco de dependência ou adicção varia de uma pessoa para outra. Pode ter um maior risco de dependência ou adicção a Oramorph se:
Se nota algum dos seguintes sintomas enquanto toma Oramorph, poderia ser um sinal de dependência ou adicção:
Precisa tomar o medicamento durante mais tempo do que o recomendado pelo seu médico
Se nota algum destes sintomas, consulte o seu médico para determinar a melhor via de tratamento para si, incluindo quando é apropriado suspender o medicamento e como fazê-lo de forma segura (ver seção 3 «Se interrompe o tratamento com Oramorph).
Outros medicamentos eOramorph
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Certos medicamentos podem interagir com Oramorph; nestes casos pode ser necessário mudar a dose ou interromper o tratamento com algum deles, já que podem pôr em perigo a vida do paciente e podem afetar o sistema nervoso central, respiratório e a função circulatória.
É importante que informe o seu médico se está tomando ou tomou recentemente algum dos seguintes medicamentos:
Os agonistas/antagonistas da morfina (buprenorfina, nalbufina, pentazocina) não devem ser administrados conjuntamente com a morfina, pois reduzem o seu efeito analgésico, com risco de que se produza síndrome de abstinência.
Toma deOramorph comalimentos,bebidase álcool
A administração conjunta de bebidas alcoólicas com este medicamento pode agravar os efeitos secundários da morfina, e, em particular, aumentar a depressão central com inibição da função respiratória.
Gravidez,lactaçãoe fertilidade
Se está grávida ou no período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento está contraindicado durante a gravidez.
Se for utilizado este medicamento de forma prolongada durante a gravidez, existe o risco de que o recém-nascido apresente sintomas de abstinência, que devem ser tratados por um médico.
A morfina está contraindicada durante o período de amamentação, dado que se excreta no leite.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode modificar a sua capacidade de reação, por isso não conduza nem utilize nenhuma ferramenta nem maquinaria perigrosa enquanto estiver tomando-o, em maior medida se for administrado conjuntamente com álcool ou depressores do sistema nervoso central.
Oramorph contém sacarose, glicose, etanol e parahidroxibenzoato de metilo (E-218) e de propilo (E-216)
Informa-se os desportistas que este medicamento contém um componente que pode estabelecer um resultado analítico de controlo do dopagem como positivo.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento e periodicamente enquanto durar o tratamento, o seu médico explicar-lhe-á o que pode esperar do uso de Oramorph, quando e por quanto tempo precisa tomá-lo, quando contactar o seu médico e quando tem que interrompê-lo (ver também a secção «Se interromper o tratamento com Oramorph»).
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
Se considera que a ação deste medicamento é demasiado forte ou fraca, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
A dose depende da intensidade da dor e do histórico prévio do paciente.
Deve ser administrado por via oral, segundo as indicações do seu médico.
Pode ser ingerido directamente, sem diluição com outro líquido.
Uso em adultos e adolescentes (13 anos ou mais)
A dose inicial usual de sulfato de morfina é de 10 - 20 mg, correspondentes a 5 - 10 ml de solução oral, administrada cada 4 - 6 horas.
Uso em crianças
A dose máxima é de 5 - 10 mg de sulfato de morfina, correspondentes a 2,5 - 5 ml de solução oral, administrada cada 4 horas.
A dose máxima é de 2,5 - 5 mg de sulfato de morfina, correspondentes a 1,25 - 2,5 ml de solução oral, administrada cada 4 horas.
Uso em pacientes maiores de 65 anos
Deve ser administrado com precaução em pacientes maiores de 65 anos de idade, uma vez que são especialmente sensíveis a efeitos adversos centrais (confusão) ou gastrointestinais e a sua função renal se encontra reduzida fisiologicamente, pelo que se requer uma redução da dose inicial.
A dose pode ser aumentada sob controlo médico dependendo da gravidade da dor e da história prévia de necessidades analgésicas do paciente. Um aumento das doses para controlar a dor geralmente não implica um desenvolvimento de tolerância.
Recomenda-se uma redução da dose em pacientes debilitados.
A duração do tratamento necessária por cada paciente é variável consoante a persistência da dor. O seu médico indicar-lhe-á a duração do tratamento com este medicamento. Não suspenda o tratamento antes.
Forma de administração
A solução oral deve ser dosada em mililitros.
Recomenda-se dosar a solução oral utilizando a seringa de 5 ml graduada de 0,25 a 5 ml incluída no envase:
Recomenda-se dosar a solução oral utilizando o copo dosificador graduado de 1 a 15 ml incluído no envase.
Se tomar maisOramorphdo que deve
Em caso de que sofra uma sobredosagem leve ou moderada por morfina, os sintomas consistem em sonolência profunda, pupilas puntiformes, descenso da pressão arterial, descenso da temperatura corporal e diminuição da frequência cardíaca. Com doses mais altas, o coma vem acompanhado de depressão respiratória e falta de respiração, que podem ser fatais.
A aparência de sonolência é um sintoma precoce de depressão respiratória.
As pessoas que tenham tomado uma sobredosagem podem sofrer pneumonia por inalação do vómito ou de partículas estranhas; os sintomas podem consistir em falta de ar, tos e febre.
As pessoas que tenham tomado uma sobredosagem também podem apresentar dificuldade para respirar que provoque a perda de consciência ou mesmo a morte.
Se tomou mais quantidade de medicamento do que devia, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou o Serviço de Informação Toxicológica, telefone (91) 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Se esquecer de tomarOramorph
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento comOramorph
Não interrompa o tratamento com este medicamento a menos que o seu médico o aprove. Se deseja interromper o tratamento, pergunte ao seu médico como reduzir de forma paulatina a dose para evitar sintomas de abstinência.
Os sintomas do síndrome de abstinência começam geralmente a poucas horas, atingindo um máximo a 36-72 horas e remitindo gradualmente posteriormente. Os sintomas incluem dores generalizadas, bocejos, dilatação das pupilas (midriase), lagrimejo, secreção nasal aquosa intensa (rinorreia), espirros, tremores musculares, dores de cabeça, fraqueza, suor, ansiedade, irritabilidade, alteração do sono ou insónia, desassossego, orgasmo, dor de estômago, anorexia, náuseas, vómitos, perda de peso, diarreias, desidratação, dor óssea, cãibras abdominais e musculares, sintomas de tipo gripal, palpitações, aumento da frequência cardíaca, da frequência respiratória, da pressão sanguínea e da temperatura, e alterações vasomotoras. Os sintomas psicológicos consistem em uma profunda sensação de insatisfação, ansiedade e irritabilidade.
A morfina é um narcótico que pode ser utilizado com fins não previstos (mau uso, abuso); neste contexto, o uso crónico pode conduzir a uma dependência e tolerância física e mental.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos ou sintomas importantes a que deve estar atento e como agir se aparecerem:
Se sofrer estes importantes efeitos adversos, deixe de utilizar Oramorph e consulte um médico de imediato.
A doses normais, os efeitos adversos mais frequentes são náuseas, vómitos, constipação e sonolência. Sob tratamento crónico a morfina e os opiáceos relacionados podem produzir um amplo espectro de efeitos secundários que incluem: depressão respiratória, apneia do sono (pausas da respiração durante o sono), sintomas associados à inflamação do pâncreas (pancreatite) e do sistema das vias biliares, por exemplo, dor abdominal superior grave que pode irradiar nas costas, náuseas, vómitos ou febre, náuseas, vómitos, mareios, confusão mental, disforia (depressão, inquietude, mal-estar geral e baixa autoestima), constipação, aumento da pressão nas vias biliares, retenção urinária, hipotensão, sonolência, sedação, euforia, pesadelos (particularmente em idosos) com possibilidade de alucinações, aumento da pressão intracraniana, urticária e outros tipos de erupções cutâneas, aumento da sensibilidade à dor, suor, boca seca, sintomas de abstinência ou dependência (para consultar os sintomas, ver secção 3: se interromper o tratamento com Oramorph).
Comunicaçãode efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Uma vez aberto o frasco, as soluções têm um prazo de validade de 90 dias.
Conservar no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagueiros nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deOramorph
Aspecto de Oramorph e conteúdo do envase
Solução aquosa quase incolor.
Apresenta-se em frascos de vidro topázio, com tampa de segurança e seringa dosificadora de 5 ml graduada de 0,25 a 5 ml para o frasco de 100 ml ou copo dosificador para o frasco de 250 ml.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
SS67 Fraz. Granatieri
50018 Scandicci (Florencia)
Itália
Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Grünenthal Pharma, S.A.
C / Doctor Zamenhof 36
28027 Madrid
Espanha
Data da última revisão desteprospecto:Novembro 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Esta informação está destinada unicamente a profissionais do sector sanitário:
Tratamento da sobredosagem
A naloxona, antagonista opioide específico, é o antídoto de eleição: 0,4- 2 mg i.v. é a dose inicial que pode ser repetida cada 2-3 minutos se não se consegue a resposta, até um total de 10- 20 mg.
A duração do efeito da naloxona (2- 3 horas) pode ser inferior à duração do efeito da sobredosagem de morfina. Por tanto, o paciente que recuperou a consciência após o tratamento com naloxona, deve continuar sob vigilância durante pelo menos 3- 4 horas mais, após ter sido eliminada a última dose de naloxona.
Deve ser monitorizado o mantenimento das vias respiratórias, pois pode ser necessária a respiração assistida mecanicamente.
Pode ser necessária a administração de oxigénio, fluidos i.v., vasopressores e outras medidas de suporte.
O preço médio do ORAMORPH 2 mg/ml SOLUÇÃO ORAL em outubro de 2025 é de cerca de 3.59 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ORAMORPH 2 mg/ml SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.