Prospecto: informação para o utilizador
Olazax Disperzi 5 mg comprimidos bucodispersáveis EFG
Olazax Disperzi 10 mg comprimidos bucodispersáveis EFG
Olazax Disperzi 15 mg comprimidos bucodispersáveis EFG
Olazax Disperzi 20 mg comprimidos bucodispersáveis EFG
Olanzapina
Olazax Disperzi contém o princípio ativo olanzapina. Olazax Disperzi pertence ao grupo de medicamentos denominados antipsicóticos e está indicado para tratar as seguintes doenças:
Olazax Disperzi demonstrou prevenir a recorrência desses sintomas em pacientes com trastorno bipolar cujos episódios maníacos responderam ao tratamento com olanzapina.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Olazax Disperzi
Advertências e precauções
Se sofre de alguma das seguintes doenças, diga-o ao seu médico o mais cedo possível:
Se sofre de demência, si ou o seu cuidador ou familiar devem informar o seu médico se já teve algum infarto cerebral ou falta de riego sanguíneo no cérebro.
Como precaução rotineira, se tem mais de 65 anos, convém que o seu médico o controle a tensão arterial.
Os pacientes menores de 18 anos não devem tomar Olazax Disperzi.
Só use outros medicamentos ao mesmo tempo que Olazax Disperzi se o seu médico o autorizar. É possível que sinta certa sensação de sonolência se combinar Olazax Disperzi com antidepressivos ou medicamentos para a ansiedade ou que ajudem a dormir (tranquilizantes).
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Em concreto, diga ao seu médico se está tomando:
Não deve beber álcool se lhe foi administrado Olazax Disperzi porque pode produzir sonolência.
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Não deve tomar este medicamento quando estiver amamentando, pois pequenas quantidades de Olazax Disperzi podem passar para o leite materno.
Podem ocorrer os seguintes sintomas em bebês recém-nascidos, de mães que foram tratadas com Olazax Disperzi no último trimestre de gravidez (últimos três meses da sua gravidez): tremores, rigidez e/ou fraqueza muscular, sonolência, agitação, problemas ao respirar, e dificuldade na alimentação. Se o seu bebê desenvolver algum desses sintomas, entre em contacto com o seu médico.
Existe o risco de sofrer sonolência quando estiver tomando Olazax Disperzi. Se lhe acontecer isso, não conduza veículos nem use máquinas. Consulter o seu médico.
Olazax Disperzi contém aspartamo
Os comprimidos bucodispersáveis de Olazax Disperzi contêm aspartamo, que é uma fonte de fenilalanina. Por isso, este medicamento pode ser prejudicial para pessoas com fenilcetonúria.
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Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico indicar-lhe-á quantos comprimidos bucodispersáveis de Olazax Disperzi deve tomar e durante quanto tempo. A dose diária de Olazax Disperzi oscila entre 5 mg e 20 mg. Consulte com o seu médico se voltar a sofrer os sintomas, mas não deixe de tomar Olazax Disperzi a menos que o seu médico o diga.
Deve tomar os seus comprimidos bucodispersáveis de Olazax Disperzi uma vez ao dia, seguindo as instruções do seu médico. Tente tomar os comprimidos à mesma hora todos os dias. Pode tomá-los com ou sem alimentos. Os comprimidos bucodispersáveis de Olazax Disperzi são para administração via oral. Introduza o comprimido na boca. Dissolver-se-á diretamente e poderá engoli-lo facilmente. Também pode dissolver o comprimido num copo de água ou sumo de laranja, sumo de maçã, leite ou café, agitando. Beber imediatamente.
Os pacientes que tomaram mais Olazax Disperzi do que deviam, experimentaram os seguintes sintomas: batimentos rápidos do coração, agitação/agressividade, problemas com a fala, movimentos incomuns (especialmente da face e da língua) e um nível reduzido de consciência. Outros sintomas podem ser: confusão aguda, convulsões (epilepsia), coma, uma combinação de febre, respiração rápida, suor, rigidez muscular, sonolência ou letargia, enlentecimento da frequência respiratória, aspiração, aumento da tensão arterial ou diminuição da tensão arterial, ritmos anormais do coração. Entre em contacto com o seu médico ou dirija-se imediatamente ao hospital se notar algum dos sintomas antes mencionados. Mostre ao médico o envase com os comprimidos.
Tome o seu comprimido assim que se lembrar. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Não interrompa o tratamento simplesmente porque note que se encontra melhor. É muito importante que continue a tomar Olazax Disperzi enquanto o seu médico o disser.
Se deixar de tomar Olazax Disperzi de forma repentina, podem aparecer sintomas como suor, impossibilidade para dormir, tremores, ansiedade, ou náuseas e vómitos. O seu médico pode sugerir-lhe que reduza a dose gradualmente antes de deixar o tratamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Entre em contacto imediatamente com o seu médico se si tiver:
Efeitos adversos muito frequentes (que podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) incluem aumento de peso; sonolência; e aumento dos níveis de prolactina no sangue. Nas primeiras fases do tratamento, algumas pessoas podem sentir tonturas ou desmaios (com batimentos do coração mais lentos), sobretudo ao levantar-se quando estão deitados ou sentados. Esta sensação costuma desaparecer espontaneamente, mas se não ocorrer assim, consulte com o seu médico.
Efeitos adversos frequentes podem afetar até 1 de cada 10 pessoas) incluem alterações nos níveis de algumas células sanguíneas, lípidos circulantes e, no início do tratamento, aumentos temporários das enzimas hepáticas; aumento dos níveis de açúcar no sangue e na urina; aumento dos níveis de ácido úrico e creatina fosfoquinase no sangue; aumento do apetite; tonturas; agitação; tremores; movimentos extraños (discinesia); constipação; secura da boca; erupção na pele; perda de força; cansaço excessivo; retenção de líquidos que provoca inflamação das mãos, dos tornozelos ou dos pés; febre, dor nas articulações e disfunções sexuais tais como diminuição da libido em homens e mulheres ou disfunção erétil em homens.
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 pessoa em cada 100) incluem hipersensibilidade (p. ex. inflamação da boca e da garganta, picazón, erupção na pele); diabetes ou agravamento do diabetes, relacionados ocasionalmente com cetoacidose (acetona no sangue e na urina) ou coma; convulsões, na maioria dos casos relacionadas com antecedentes de convulsões (epilepsia); rigidez muscular ou espasmos (incluyendo movimentos dos olhos); síndrome de pernas inquietas; problemas com a fala; gaguez; pulso lento; sensibilidade à luz do sol; sangramento pelo nariz; distensão abdominal; salivação excessiva; perda de memória ou esquecimentos; incontinência urinária; perda da habilidade para urinar; perda de cabelo; ausência ou diminuição dos períodos menstruais; e alterações na glândula mamária em homens e mulheres tais como produção anormal de leite materno ou crescimento anormal.
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 pessoa em cada 1.000) incluem descida da temperatura corporal normal; ritmo anormal do coração; morte repentina sem explicação aparente; inflamação do pâncreas, que provoca dor forte de estômago, febre e malestar; doença do fígado, com aparência de coloração amarelada na pele e nas zonas brancas do olho; distúrbio muscular que se apresenta como dores sem explicação aparente e ereção prolongada e/ou dolorosa.
Efeitos adversos raros incluem reações alérgicas graves tais como reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS por suas siglas em inglês). Inicialmente DRESS manifesta-se com sintomas semelhantes aos da gripe com sarpullido na face e posteriormente, com um sarpullido extenso, febre, gânglios linfáticos aumentados, níveis elevados de enzimas hepáticas nos análises de sangue e aumento de um tipo de glóbulos brancos do sangue (eosinofilia).
Durante o tratamento com olanzapina, os pacientes de idade avançada com demência podem sofrer acidentes vasculares cerebrais, pneumonia, incontinência urinária, quedas, cansaço extremo, alucinações visuais, uma subida da temperatura corporal, vermelhidão da pele e ter problemas ao caminhar. Foram notificados alguns óbitos neste grupo particular de pacientes.
Olazax Disperzi pode agravar os sintomas em pacientes com doença de Parkinson
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Anexo V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Conservar abaixo de 30 ºC
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deOlazax Disperzi
Aspecto deOlazax Disperzie conteúdo do envase
Olazax Disperzi 5 mg:
comprimidos bucodispersáveis redondos de bordo plano biselado e cor amarela com uma "B" inscrita em uma face.
Olazax Disperzi 10 mg:
comprimidos bucodispersáveis redondos de bordo plano biselado e cor amarela com "OL" inscrito em uma face e uma "D" inscrita na outra face.
Olazax Disperzi 15 mg:
comprimidos bucodispersáveis redondos de bordo plano biselado e cor amarela com "OL" inscrito em uma face e uma "E" inscrita na outra face.
Olazax Disperzi 20 mg:
comprimidos bucodispersáveis redondos de bordo plano biselado e cor amarela com "OL" inscrito em uma face e um "F" inscrito na outra face.
Olazax Disperzi 5 mg, 10 mg, 15 mg e 20 mg são apresentados em blister de lâmina de alumínio de 28, 56 ou 70 comprimidos bucodispersáveis.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
City Tower, Hvezdova 1716/2b, 140 78 Praga 4
República Checa
Responsável pela fabricação
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
City Tower, Hvezdova 1716/2b, 140 78 Praga 4
República Checa
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos (EMA): http://www.ema.europa.eu