Prospecto: Informação para o utilizador
Morfina B. Braun 20 mg/ml solução injetável em frasco
morfina, hidrocloruro
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Morfina B. Braun pertence ao grupo dos analgésicos opioides e está indicado nos casos seguintes:
Não use Morfina B. Braun
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Morfina B. Braun.
Consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro se experimenta algum dos seguintes sintomas:
O seu médico terá especial precaução ao administrá-lo em pacientes muito jovens, pacientes de idade avançada, muito debilitados ou com insuficiência renal ou hepática, que podem ser mais sensíveis aos efeitos da morfina.
Recomenda-se especial precaução com morfina:
Foi notificado pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA) associada ao tratamento com morfina. Os sintomas geralmente ocorrem dentro dos primeiros 10 dias de tratamento. Informe o seu médico se alguma vez sofreu uma erupção cutânea grave ou descamação da pele, bolhas e/ou úlceras na boca após tomar morfina ou outros opioides. Deixe de usar este medicamento e procure atendimento médico imediatamente se notar algum dos seguintes sintomas: bolhas, descamação generalizada da pele ou pontos cheios de pus (pústulas) junto com febre.
Distúrbios respiratórios relacionados com o sono:
Este medicamento pode causar distúrbios respiratórios relacionados com o sono, como apneia do sono (pausas respiratórias durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (baixo nível de oxigênio no sangue). Os sintomas podem incluir pausas respiratórias durante o sono, despertar noturno devido à dispneia, dificuldades para manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Se si ou outra pessoa observam estes sintomas, entre em contato com o seu médico. O seu médico pode considerar reduzir a dose.
Tolerância, dependência e adicção
Este medicamento contém morfina, que é um opiáceo. O uso repetido de opioides pode dar lugar a uma menor eficácia do medicamento (acostumar-se a ele, o que se conhece como tolerância). O uso repetido deste medicamento também pode provocar dependência, abuso e adicção, o que poderia dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. O risco destes efeitos adversos pode ser maior com uma dose mais alta e um uso mais prolongado.
A dependência ou a adicção podem provocar a sensação de falta de controlo sobre a quantidade de medicamento que deve usar ou sobre a frequência com que deve usá-lo.
O risco de dependência ou adicção varia de uma pessoa para outra. Pode ter um maior risco de dependência ou adicção à morfina se:
Se notar algum dos seguintes sintomas enquanto toma morfina, poderia ser um sinal de dependência ou adicção:
Se notar algum destes sintomas, consulte o seu médico para determinar a melhor via de tratamento para si, incluindo quando é apropriado suspender o medicamento e como fazê-lo de forma segura (ver seção 3 «Se interrompe o tratamento com Morfina B. Braun».
A interrupção brusca de um tratamento, se si tem dependência física à morfina, pode precipitar um síndrome de abstinência.
Também podem apresentar-se sintomas de abstinência após a administração de um antagonista opiáceo (naloxona ou naltrexona) ou de um agonista/antagonista (pentazocina).
Uso em desportistas
Este medicamento contém morfina que pode dar um resultado positivo nos testes de controlo do doping.
Outros medicamentos e Morfina B. Braun
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a usar ou usou recentemente ou pode ter que usar qualquer outro medicamento.
Há uma série de medicamentos com os quais não se recomenda o uso de morfina, a menos que seja estritamente necessário:
Existe outro grupo de medicamentos que podem aumentar os efeitos da morfina. Neste caso, o seu médico ajustará a dose de ambos os medicamentos:
Há um grupo de medicamentos que diminuem o efeito da morfina, entre eles se encontram:
Uso de Morfina B. Braun com alimentos, bebidas e álcool
A administração conjunta deste medicamento com o álcool produz potenciação mútua da toxicidade, com aumento da depressão central.
Gravidez e lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
A morfina atravessa a placenta. O uso regular durante a gravidez pode produzir dependência física no feto, o que ocasiona sintomas de abstinência no neonato (tais como convulsões, irritabilidade, choro excessivo, tremores, reflexos hiperactivos, febre, aumento da taxa de respiração, hiperreflexia, vómitos, incremento das fezes e diarreia, espirros e bocejos), que devem ser tratados por um médico.
O uso deste medicamento só é aceite em caso de ausência de alternativas mais seguras.
A morfina é excretada no leite materno. Embora não sejam descritos problemas em humanos, são desconhecidos os possíveis efeitos sobre o lactente, por isso o seu médico deve avaliar o balanço benefício-riesgo.
Condução e uso de máquinas
Pergunte ao seu médico se pode conduzir ou usar máquinas durante o tratamento com este medicamento. É importante que, antes de conduzir ou usar máquinas, observe como lhe afeta este medicamento. Não conduza nem use máquinas se se sentir sonolento, tiver tontura, tiver visão borrosa ou vir duplo, ou tiver dificuldade para concentrar-se. Tenha especial cuidado no início do tratamento, após um aumento da dose, após uma mudança de formulação e/ou ao administrá-lo conjuntamente com outros medicamentos.
Morfina B. Braun contém sódio
Este medicamento contém 70,8 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco. Isso equivale a 3,54 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Este medicamento será administrado apenas por pessoal sanitário.
A dose e duração do tratamento serão individualizadas pelo seu médico em função da potência e duração do fármaco utilizado, da intensidade da dor, de outras medicações administradas simultaneamente e da resposta do paciente.
A injeção pode ser administrada em uma veia (injeção intravenosa), em um músculo (injeção intramuscular) ou sob a pele (injeção subcutânea). Pode ser administrada de forma intermitente (por exemplo, cada 4 horas) ou de maneira contínua (por exemplo, mediante perfusão lenta).
Antes de iniciar o tratamento e periodicamente enquanto durar o tratamento, o seu médico explicará o que pode esperar do uso de Hidrocloruro de morfina trihidratado, quando e quanto tempo precisa tomar, quando entrar em contato com o seu médico e quando tem que interromper (ver também a seção «Se interrompe o tratamento com Morfina B. Braun»).
Uso em crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser utilizado por via epidural e intratecal em crianças.
Se usa mais Morfina B. Braun do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone (91) 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
A sobredose caracteriza-se pela depressão respiratória com bradipneia (diminuição da frequência respiratória), acompanhada ou não de depressão do sistema nervoso central. As pessoas que tenham tomado uma sobredose também podem apresentar dificuldade para respirar que provoque a perda de consciência ou até a morte.
As pessoas que tenham tomado uma sobredose podem sofrer de pneumonia por inalação do vómito ou de partículas estranhas; os sintomas podem consistir em falta de ar, tosse e febre.
Se esqueceu de usar Morfina B. Braun
Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interrompe o tratamento com Morfina B. Braun
Não interrompa o tratamento com morfina a menos que o seu médico o aprove. Se deseja interromper o tratamento com este medicamento, pergunte ao seu médico como reduzir de forma paulatina a dose para evitar sintomas de abstinência. Os sintomas de abstinência podem ser dores generalizadas, tremores, diarreia, dor de estômago, náuseas, sintomas de tipo gripal, palpitações e dilatação das pupilas. Os sintomas psicológicos consistem em uma profunda sensação de insatisfação, ansiedade e irritabilidade
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deixe de utilizar este medicamento e solicite atenção médica imediatamente se observar algum dos sintomas seguintes:
Outros efeitos adversos possíveis:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 doentes)
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 doentes)
Com tratamentos prolongados
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Este medicamento pode causar dependência física quando utilizado durante um período de tempo longo. Se interromper de forma repentina o tratamento com morfina, pode desencadear um síndrome de abstinência que se caracteriza pelos seguintes sintomas: inquietude, ansiedade, palpitações, tremores ou sudorese.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer qualquer temperatura especial de conservação. Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
O conteúdo das ampolas deve ser utilizado imediatamente após a abertura. Uma vez aberto o frasco, descartar a porção não utilizada da solução.
Não utilize o medicamento após a data de validade que aparece no frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os frascos e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos frascos e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Morfina B. Braun
O princípio ativo é hidrocloruro de morfina (como tri-hidrato). Cada frasco contém 400 mg de hidrocloruro tri-hidratado de morfina (equivalente a 304 mg de morfina base).
Os outros componentes por frasco são cloreto de sódio e água para preparações injetáveis.
Aspecto de Morfina B. Braun e conteúdo do frasco
Solução injetável transparente que se apresenta em frascos de vidro topázio de 20 ml de capacidade.
Frascos de 1 frasco.
Título da autorização de comercialização:
Estrada de Terrassa, 121
08191 Rubí (Barcelona),
Espanha.
Responsável pela fabricação:
Ronda dos Olivares, Parcela 11,
Polígono Industrial Los Olivares,
23009 Jaén (Jaén),
Espanha.
Data da última revisão deste folheto:Outubro 2024.
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários. http://www.aemps.gob.es/
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Esta informação está destinada unicamente a médicos ou profissionais do setor sanitário:
Este medicamento deve ser administrado por pessoal sanitário e unicamente por via subcutânea, intramuscular, intravenosa, intratecal e epidural.
Hidrocloruro de morfina tri-hidratado pode ser administrado de forma intermitente (por exemplo, cada 4 horas) ou de maneira contínua (por exemplo, por perfusão lenta).
Em todo o momento devem estar disponíveis os aparelhos necessários para a respiração artificial, bem como um medicamento antagonista opioide.
Instruções para o uso correto de Morfina B. Braun
Este medicamento é incompatível com os álcalis, brometos, iodetos, permanganato de potássio, ácido tânico e astringentes vegetais, com sais de ferro, chumbo, magnésio, prata, cobre e zinco.
Foi demonstrada incompatibilidade fisicoquímica (formação de precipitados) entre as soluções de sulfato de morfina e de 5-fluorouracil.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de MORFINA B. BRAUN 20 mg/mL Solução Injetável em Ampola – sujeita a avaliação médica e regras locais.