


Pergunte a um médico sobre a prescrição de METFORMINA VIATRIS 1000 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o paciente
Metformina Viatris 1000 mg comprimidos revestidos com película EFG
Hidrocloruro de metformina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Metformina Viatris
Metformina Viatris contém o princípio ativo hidrocloruro de metformina, um medicamento para tratar a diabetes. Pertence a um grupo de medicamentos chamados biguanidas.
A insulina é uma hormona produzida pelo pâncreas que faz com que o seu corpo capte glicose (açúcar) do sangue. O seu organismo utiliza a glicose para produzir energia ou armazena para uso futuro.
Se tem diabetes, o seu pâncreas não produz suficiente insulina ou o seu organismo não consegue utilizar adequadamente a insulina que produz. Isso causa uma concentração alta de glicose no sangue. Hidrocloruro de metformina ajuda a reduzir a glicose sanguínea para um nível o mais normal possível.
Se é um adulto com sobrepeso, tomar hidrocloruro de metformina durante um tempo prolongado também ajuda a reduzir o risco de complicações associadas à diabetes.
O hidrocloruro de metformina está associado à estabilidade do peso corporal ou perda de peso moderada.
Para que é utilizado Metformina Viatris
Metformina é utilizada para tratar pacientes com diabetes de tipo 2 (também chamada “diabetes não insulinodependente”) quando a dieta e o exercício por si só não foram suficientes para controlar o nível de glicose no sangue. É especialmente utilizada nos pacientes com sobrepeso.
Os adultos podem tomar metformina sozinha ou acompanhada de outros medicamentos para tratar a diabetes (medicamentos tomados por via oral ou insulina).
As crianças a partir de 10 anos e os adolescentes podem tomar metformina sozinha ou acompanhada de insulina.
Não tomeMetformina Viatris:
Se alguma das circunstâncias anteriores for aplicável a si, consulte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Metformina Viatris.
Risco de acidose láctica
A metformina pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, especialmente se os seus rins não funcionam de forma adequada. O risco de desenvolver acidose láctica também é aumentado com a diabetes descontrolada, infecções graves, o jejum prolongado ou a ingestão de álcool, a desidratação (ver mais informações a seguir), problemas no fígado e qualquer distúrbio médico no qual uma parte do corpo tenha um suprimento reduzido de oxigênio (como doenças agudas e graves do coração).
Se alguma das condições anteriores for aplicável a si, consulte o seu médico para obter mais instruções.
Deixe de tomar Metformina Viatris durante um curto período de tempo se tiver um distúrbio que possa estar associado à desidratação(perda significativa de líquidos corporais), como vômitos intensos, diarreia, febre, exposição ao calor ou se beber menos líquido do que o normal. Consulte com o seu médico para obter mais instruções.
Deixe de tomar Metformina Viatris e entre em contato com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se experimentar qualquer um dos sintomas que produz a acidose láctica, pois este distúrbio pode levar a um coma.
Os sintomas da acidose láctica incluem:
A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada em um hospital.
Consulte rapidamente o seu médico para que ele indique como proceder se:
Você precisa tomar carboidratos regularmente ao longo do dia. É necessário que siga os conselhos fornecidos pelo seu médico sobre a sua dieta.
Metformina por si só não produz hipoglicemia (uma concentração de glicose no sangue muito baixa). No entanto, se tomar metformina junto com outros medicamentos para tratar a diabetes que podem causar hipoglicemia (como sulfonilureias, insulina ou meglitinidas), existe um risco de hipoglicemia. Se apresentar sintomas de hipoglicemia, como fraqueza, tontura, aumento da sudorese, aumento da frequência cardíaca, distúrbios da visão ou dificuldade para se concentrar, geralmente é útil comer ou beber algo que contenha açúcar.
Se precisar se submeter a uma cirurgia importante, deve deixar de tomar Metformina Viatris enquanto se realizar o procedimento e durante um tempo após o mesmo. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com Metformina Viatris e quando reiniciá-lo.
O seu médico deve verificar o funcionamento dos seus rins antes do tratamento com este medicamento, especialmente se tiver insuficiência cardíaca controlada por medicamentos.
Durante o tratamento com Metformina Viatris, o seu médico verificará a função dos seus rins, pelo menos uma vez ao ano ou de forma mais frequente se for uma pessoa de idade avançada e/ou se a função renal estiver piorando.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de metformina em crianças menores de 10 anos. O tratamento em crianças de entre 10 e 12 anos está apenas recomendado sob conselho específico do seu médico, pois a experiência clínica neste grupo de pacientes é limitada.
Uso de Metformina Viatris com outros medicamentos
Informa ao seu médico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Pode precisar de análises mais frequentes da glicose no sangue e da função renal, ou pode que o seu médico tenha que ajustar a dose de Metformina Viatris. É especialmente importante mencionar o seguinte:
Se precisar que se lhe administre no seu torrente sanguíneo uma injeção de um meio de contraste que contém iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou de uma exploração, deve deixar de tomar Metformina Viatris antes da injeção ou no momento da mesma. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com Metformina Viatris e quando reiniciá-lo.
Uso de Metformina Viatris com álcool
Evite a ingestão excessiva de álcool enquanto toma Metformina Viatris, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”).
Gravidez e lactação
Durante a gravidez, precisa de insulina para tratar a diabetes que padece. Informe ao seu médico se está grávida, se acha que pode estar grávida ou se tem intenção de ficar grávida, para que possa alterar o tratamento.
Este medicamento não é recomendado se está a amamentar ou se planeia amamentar o seu bebê.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Metformina por si só não causa hipoglicemia (um nível de glicose muito baixo no sangue). Isso significa que não afetará a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
No entanto, tenha especial cuidado se tomar metformina junto com outros medicamentos para tratar a diabetes que possam causar hipoglicemia (como sulfonilureias, insulina, meglitinidas). Os sintomas de hipoglicemia incluem fraqueza, tontura, aumento da sudorese, aumento da frequência cardíaca, distúrbios da visão ou dificuldade para se concentrar. Nãoconduza nem utilize máquinas se começar a sentir estes sintomas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Hidrocloruro de metformina não pode substituir os benefícios derivados de um estilo de vida saudável. Continue seguindo qualquer conselho acerca da dieta que o seu médico lhe tenha indicado e faça exercício com regularidade.
A dose recomendada em adultos é 500 mg ou 850 mg de hidrocloruro de metformina, duas ou três vezes ao dia. A dose diária máxima é de 3.000 mg divididos em 3 tomadas.
Se utiliza também insulina, o seu médico lhe indicará como começar a tomar Metformina Viatris.
Uso em crianças a partir de 10 anos e adolescentes
As crianças a partir de 10 anos e os adolescentes começam geralmente com 500 mg ou 850 mg de hidrocloruro de metformina uma vez ao dia. A dose máxima diária é de 2.000 mg divididos em 2 ou 3 tomadas. O tratamento em crianças de entre 10 e 12 anos está apenas recomendado sob conselho específico do seu médico, pois a experiência clínica neste grupo de pacientes é limitada.
Monitorização
Forma de administração
Tome os comprimidos com as refeições ou após as mesmas. Isso evitará que sofra efeitos adversos que afetem a sua digestão.
Nãotriture nem mastigue os comprimidos. Engula cada comprimido com um copo de água.
O comprimido de 1000 mg pode ser dividido em doses iguais.
Se, após algum tempo, achar que o efeito do hidrocloruro de metformina é demasiado intenso ou demasiado débil, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Metformina Viatris do que deve
Se tomou mais hidrocloruro de metformina do que devia, pode sofrer acidose láctica. Os sintomas da acidose láctica são vômitos, dor abdominal com cãibras, uma sensação de mal-estar com cansaço intenso e dificuldade para respirar. Se isso lhe acontecer, pode precisar de tratamento imediato no hospital, pois a acidose láctica pode levar a um coma. Entre em contato imediatamente com um médico ou com o hospital mais próximo.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 e indique a quantidade ingerida.
Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Tome a próxima dose à hora normal.
Se interromper o tratamento com Metformina Viatris
Se interromper o tratamento com hidrocloruro de metformina de repente, os seus níveis de glicose no sangue podem aumentar. Consulte com o seu médico antes de deixar de tomar este medicamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se acha que pode sofrer qualquer um dos seguintes efeitos adversos, deixe de tomar este medicamento imediatamente e acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo. Estes efeitos adversos são muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Crianças e adolescentes
Os dados clínicos limitados em crianças e adolescentes mostraram que os efeitos adversos foram semelhantes em natureza e gravidade aos observados em adultos.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD” ou “EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deMetformina Viatris
O princípio ativo é metformina (como hidrocloruro).
Cada comprimido contém 1.000 mg de hidrocloruro de metformina equivalentes a 780 mg de metformina.
Os demais componentes (excipientes) são:
Núcleo: povidona K-30, estearato de magnésio.
Revestimento: hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, macrogol 400 e 8000.
Aspecto do produto e conteúdo do envase:
Comprimidos de cor branca, ovais, revestidos com película, com as letras “MF” e o número “3” impressos em ambos os lados da ranhura na face ranhurada e na outra face a letra “G”. O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
Envases tipo blíster (PVC/Alumínio) com 10, 15, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 180 comprimidos revestidos com película e também, em um envase múltiplo de 180 comprimidos que compreende 2 estuches (cada um contendo 90 comprimidos).
Frascos (HPDE) com tampa (polipropileno) contendo cada frasco 30, 100, 180, 200, 300, 400, 500 ou 1000 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublín
Irlanda
Responsável pela fabricação
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1.
Komárom, 2900
Hungria
Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
Espanha
Este medicamento está autorizado nos países membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Bélgica Metformina Mylan 1000 mg comprimidos revestidos com película
Dinamarca Mitforgen
Eslováquia Metformina Mylan
Espanha Metformina Viatris 1000 mg comprimidos revestidos com película EFG
França METFORMINA Mylan PHARMA 1000 mg, comprimido revestido sécavel
Países Baixos Metformina HCl Mylan 1000 mg comprimidos revestidos com película
Portugal Metformina Mylan
República Checa Metformina Mylan
Reino Unido (Irlanda do Norte) Metformina hidrocloruro 1000 mg comprimidos revestidos com película
Suécia Mitforgen
Data da última revisão deste prospecto:março 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
O preço médio do METFORMINA VIATRIS 1000 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 1.86 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de METFORMINA VIATRIS 1000 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.