Metformina hidrocloruro
O Formetic SR, na forma de comprimidos de libertação prolongada, contém metformina, um medicamento utilizado no tratamento da diabetes. Pertence a um grupo de medicamentos denominados biguanidas.
A insulina é um hormônio produzido pelo pâncreas que permite que o organismo absorva a glicose (açúcar) do sangue. O organismo utiliza a glicose para produzir energia ou armazená-la para uso posterior.
Nos doentes com diabetes tipo 2, o pâncreas não produz insulina suficiente ou o organismo não é capaz de utilizar a insulina produzida de forma adequada. Isso leva a um aumento excessivo da glicose no sangue. O Formetic SR ajuda a reduzir a glicose no sangue para níveis o mais próximo possível dos normais.
Em adultos com excesso de peso, o uso prolongado do medicamento Formetic SR também reduz o risco de complicações relacionadas à diabetes. A tomada do medicamento Formetic SR está associada à manutenção do peso corporal ou à sua redução moderada.
O Formetic SR é utilizado no tratamento de doentes com diabetes tipo 2 (também conhecida como diabetes "não dependente de insulina"). É especialmente utilizado em doentes com excesso de peso.
Os adultos podem tomar Formetic SR como medicamento único ou em combinação com outros medicamentos antidiabéticos (medicamentos administrados por via oral ou com insulina).
Na prevenção da diabetes tipo 2 em doentes com estado pré-diabético.
Na síndrome do ovário policístico (em inglês, Polycystic Ovary Syndrome - PCOS).
Se ocorrer alguma das situações acima, antes de tomar este medicamento, deve consultar o médico.
É necessário consultar o médico se for necessário:
O Formetic SR deve ser interrompido por um período antes e após o exame ou cirurgia. O médico decidirá se é necessário outro tratamento durante esse período. É importante seguir as instruções do médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Formetic SR, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
O Formetic SR pode causar um efeito não desejado muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, especialmente se o doente tiver disfunção renal. O risco de acidose láctica aumenta em caso de diabetes não controlada, infecção grave, jejum prolongado ou consumo excessivo de álcool, desidratação (ver informações mais detalhadas abaixo), disfunção hepática e qualquer condição que afete a oxigenação tecidual (por exemplo, doença cardíaca grave).
Se alguma das condições acima se aplicar ao doente, deve consultar o médico para obter instruções mais detalhadas.
que possa levar à desidratação (perda excessiva de líquidos do organismo), como vómitos graves, diarreia, febre, exposição a altas temperaturas ou se o doente beber menos líquidos do que o habitual. Deve consultar o médico para obter instruções mais detalhadas.
o doente apresentar algum sintoma de acidose láctica , pois essa condição pode levar a um coma.
Os sintomas de acidose láctica incluem:
vómitos,
dor abdominal,
cãibras musculares,
mal-estar geral associado a fadiga intensa,
dificuldade respiratória,
diminuição da temperatura corporal e bradicardia. A acidose láctica é uma condição grave que pode ser fatal e requer tratamento imediato no hospital.
Se o doente precisar realizar uma cirurgia importante, não deve tomar o medicamento Formetic SR durante a cirurgia e por um período após a mesma. O médico decidirá quando o doente deve interromper e reiniciar o tratamento com o medicamento Formetic SR.
O próprio medicamento Formetic SR não causa hipoglicemia (nível baixo de glicose no sangue).
No entanto, se o Formetic SR for utilizado em combinação com outros medicamentos antidiabéticos que podem causar hipoglicemia (como os derivados da sulfonilureia, insulina, meglitinidas), existe o risco de hipoglicemia. Se ocorrerem sintomas de hipoglicemia, como fraqueza, tontura, suor excessivo, palpitações, distúrbios visuais ou dificuldade de concentração, geralmente ajuda comer ou beber algo que contenha açúcar.
Durante o tratamento com o medicamento Formetic SR, o médico monitorará a função renal do doente pelo menos uma vez por ano ou com mais frequência se o doente for idoso e (ou) tiver função renal em deterioração.
Deve seguir as instruções dietéticas fornecidas pelo médico.
Pode ocorrer que a cobertura do comprimido seja visível nas fezes. Não deve se preocupar com isso, pois é normal no caso de comprimidos desse tipo.
Se o doente for submetido a um exame de contraste que contenha iodo, por exemplo, para um exame de raios-X ou tomografia computadorizada, deve interromper o tratamento com o medicamento Formetic SR antes ou no momento da injeção. O médico decidirá quando o doente deve interromper e reiniciar o tratamento com o medicamento Formetic SR.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar. O doente pode precisar de monitoramento mais frequente da glicose no sangue e da função renal ou ajuste da dose do medicamento Formetic SR pelo médico. É especialmente importante informar sobre os seguintes medicamentos:
Deve evitar o consumo excessivo de álcool enquanto estiver tomando o medicamento Formetic SR, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver "Advertências e precauções").
Se a paciente estiver grávida, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico, pois podem ser necessárias alterações no tratamento ou no monitoramento da glicose no sangue.
Este medicamento não é recomendado para pacientes que amamentam ou planejam amamentar.
O medicamento Formetic SR, quando utilizado como medicamento único, não causa hipoglicemia (nível baixo de glicose no sangue). Isso significa que não afeta a capacidade do doente de conduzir veículos ou operar máquinas.
No entanto, deve ter cuidado redobrado se estiver tomando o medicamento Formetic SR com outros medicamentos antidiabéticos que podem causar hipoglicemia (como os derivados da sulfonilureia, insulina, meglitinidas). Os sintomas de hipoglicemia incluem: fraqueza, tontura, suor excessivo, palpitações, distúrbios visuais ou dificuldade de concentração. Se ocorrerem esses sintomas, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Formetic SR não substitui os benefícios de um estilo de vida saudável. Deve continuar a seguir todas as instruções do médico sobre dieta e atividade física regular.
Crianças:
Devido à falta de dados sobre a segurança do uso do medicamento Formetic SR, não deve ser utilizado em crianças.
Adultos:
Geralmente, o tratamento é iniciado com 1 comprimido de 750 mg de Formetic SR, uma vez por dia, durante a refeição da noite.
Após 10 a 15 dias, a dose é ajustada pelo médico com base nos níveis de glicose no sangue. O aumento gradual da dose pode melhorar a tolerância do medicamento no trato gastrointestinal.
O médico pode aumentar a dose para um máximo de 2 comprimidos de 750 mg de Formetic SR, tomados uma vez por dia, durante a refeição da noite.
Em pacientes que já estão sendo tratados com metformina, a dose inicial de Formetic SR 750 mg deve ser equivalente à dose diária de metformina em comprimidos de libertação imediata.
No caso de substituição de outro medicamento antidiabético oral por Formetic SR 750 mg, o médico deve interromper o medicamento anterior e prescrever Formetic SR 750 mg na dose especificada acima.
Se o doente tiver disfunção renal, o médico pode prescrever uma dose menor.
Em pacientes tratados com metformina em doses acima de 2000 mg por dia em comprimidos de libertação imediata, não é recomendada a substituição do tratamento antidiabético por Formetic SR.
Se o doente também estiver tomando insulina, o médico informará como iniciar o tratamento com o medicamento Formetic SR.
Na monoterapia (estado pré-diabético)
A dose usual é de 1000 a 1500 mg de metformina hidrocloruro, uma vez por dia, durante a refeição da noite. O médico decidirá se o tratamento deve ser continuado com base no exame regular da glicose no sangue e nos fatores de risco.
Na síndrome do ovário policístico
A dose usual é de 1500 mg de metformina hidrocloruro, uma vez por dia, durante a refeição da noite.
Controle do tratamento
Como tomar o medicamento Formetic SR
O medicamento Formetic SR deve ser tomado por via oral, durante a refeição ou imediatamente após a refeição. Isso ajudará a evitar efeitos não desejados relacionados à digestão.
Não deve mastigar ou triturar os comprimidos. O comprimido deve ser engolido inteiro, acompanhado de um copo de água.
Se após algum tempo o doente achar que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Formetic SR, pode ocorrer acidose láctica. Os sintomas de acidose láctica são inespecíficos e incluem: vómitos, dor abdominal (dor na cavidade abdominal) com cãibras musculares, mal-estar geral associado a fadiga intensa e dificuldade respiratória. Outros sintomas incluem: diminuição da temperatura corporal e bradicardia. Se ocorrer algum desses sintomas, o doente deve procurar imediatamente ajuda médica, pois a acidose láctica pode levar a um coma. Deve interromper imediatamente o medicamento Formetic SR e procurar um médico ou o hospital mais próximo.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Deve tomar a próxima dose do medicamento no horário habitual.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Formetic SR pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Os efeitos não desejados que podem ocorrer são apresentados abaixo.
O medicamento Formetic SR pode causar muito raramente (pode ocorrer em até 1 doente em 10.000) um efeito não desejado muito grave chamado acidose láctica (ver "Advertências e precauções"). Se isso ocorrer, deve interromper o medicamento Formetic SR e procurar imediatamente um médico ou o hospital mais próximo , pois a acidose láctica pode levar a um coma.
Efeitos não desejados muito frequentes (ocorrem em mais de 1 doente em 10):
Efeitos não desejados frequentes (ocorrem em menos de 1 doente em 10):
Efeitos não desejados muito raros (ocorrem em menos de 1 doente em 10.000):
Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível às crianças.
Conservar em temperatura abaixo de 25°C.
Não deve usar este medicamento após a data de validade impressa na caixa de papelão e no blister após: EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
A inscrição na embalagem após o código EXP indica a data de validade, e após o código Lot, indica o número da série.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O Formetic SR 750 mg são comprimidos brancos ou quase brancos, biconvexos, em forma de cápsula, com a inscrição "750" de um lado e liso do outro. Os comprimidos têm cerca de 20,0 mm de comprimento e 9,6 mm de largura.
Os comprimidos estão disponíveis em blisters de PVC/PVDC/Alumínio em caixas de papelão.
O pacote contém 28 ou 56 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
tel. +48 22 364 61 01
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BBG 3000
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Data da última atualização do folheto: maio de 2025.
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