Prospecto: informação para o utilizador
Metormina Tevagen 850 mg comprimidos revestidos com película EFG
hidrocloruro de metformina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Metformina Tevagen contém metformina, um medicamento para tratar a diabetes. Pertence a um grupo de medicamentos chamados biguanidas.
A insulina é uma hormona produzida pelo pâncreas que faz com que o seu corpo capte glicose (açúcar) do sangue. O seu organismo utiliza a glicose para produzir energia ou armazena para uso futuro.
Se si tem diabetes, o seu pâncreas não produz suficiente insulina ou o seu organismo não pode utilizar adequadamente a insulina que produz. Isso causa níveis altos de glicose no sangue. Este medicamento ajuda a reduzir a glicose no sangue para um nível o mais normal possível.
Se si é um adulto com excesso de peso, tomar metformina durante um período prolongado também ajuda a reduzir o risco de complicações associadas à diabetes. Metformina está associada à manutenção do peso corporal ou a uma ligeira diminuição do mesmo.
Metformina é utilizada para tratar pacientes com diabetes de tipo 2 (também chamada de “diabetes não insulinodependente”) quando a dieta e o exercício por si só não são suficientes para controlar os níveis de glicose no sangue. É utilizada especialmente em pacientes com excesso de peso.
Os adultos podem tomar metformina sozinhos ou juntamente com outros medicamentos para tratar a diabetes (medicamentos administrados por via oral ou insulina).
As crianças de 10 anos ou mais e os adolescentes podem tomar metformina sozinhos ou juntamente com insulina.
Não tome Metformina Tevagen
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, consulte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento.
Certifique-se de consultar o seu médico se
Deve deixar de tomar metformina durante um determinado período de tempo, antes e depois da exploração ou da intervenção cirúrgica. O seu médico decidirá se necessita de algum outro tratamento durante este tempo. É importante que siga com precisão as instruções do seu médico.
Advertências e precauções
Riscode acidose láctica Metformina pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado de acidose láctica, especialmente se os seus rins não funcionam de forma adequada. O risco de desenvolver acidose láctica também é aumentado com a diabetes descontrolada, infecções graves, o jejum prolongado ou a ingestão de álcool, a desidratação (ver mais informações a seguir), problemas no fígado e qualquer distúrbio médico no qual uma parte do corpo tenha um suprimento reduzido de oxigênio (como doenças agudas e graves do coração). Se alguma das condições anteriores se aplica a si, consulte o seu médico para obter mais instruções. Deixe de tomar este medicamento durante um curto período de tempo se si tiver um distúrbio que possa estar associado à desidratação(perda significativa de líquidos corporais), como vômitos intensos, diarreia, febre, exposição ao calor ou se si beber menos líquido do que o normal. Consulte com o seu médico para obter mais instruções. |
Deixe de tomar este medicamento e entre em contato com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se si experimentar qualquer um dos sintomas que produz a acidose láctica, pois este distúrbio pode levar a um coma.
Os sintomas da acidose láctica incluem:
A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada em um hospital.
Consulte rapidamente o seu médico para que ele lhe indique como proceder se:
Se si necessita se submeter a uma cirurgia maior, deve deixar de tomar metformina enquanto se lhe realizar o procedimento e durante um tempo após o mesmo. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com metformina e quando reiniciá-lo.
Metformina Tevagen por si só não causa hipoglicemia (uma concentração de glicose no sangue muito baixa). No entanto, se si tomar metformina juntamente com outros medicamentos para tratar a diabetes que podem causar hipoglicemia (como sulfonilureias, insulina, meglitinidas), existe um risco de hipoglicemia. Se si apresentar sintomas de hipoglicemia, como fraqueza, tontura, aumento da sudorese, aumento da frequência cardíaca, distúrbios da visão ou dificuldade para se concentrar, por lo geral, resulta útil comer ou beber algo que contenha açúcar.
Durante o tratamento com metformina, o seu médico verificará a função dos seus rins, pelo menos uma vez ao ano ou de forma mais frequente se si for uma pessoa de idade avançada e/ou se a função renal estiver piorando.
Outros medicamentos e Metformina Tevagen
Se si necessita que se lhe administre no seu torrente sanguíneo uma injeção de um meio de contraste que contém iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou de uma exploração, deve deixar de tomar metformina antes da injeção ou no momento da mesma. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com metformina e quando reiniciá-lo.
Informa ao seu médico se si está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento. Pode que necessite de análises mais frequentes da glicose no sangue e da função renal, ou pode que o seu médico tenha que ajustar a dose de metformina. É especialmente importante mencionar o seguinte:
Toma de Metformina Tevagen com álcool
Evite a ingestão excessiva de álcool enquanto toma metformina, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”).
Gravidez e lactação
Se si está grávida, pensa que possa estar ou está planejando ter um bebê, fale com o seu médico por si for necessário fazer alterações no seu tratamento ou bem monitorizar os seus níveis de glicose no sangue.
Não se recomenda tomar este medicamento se si está amamentando ou se planeia amamentar o seu bebê.
Condução e uso de máquinas
Metformina por si só não causa hipoglicemia (uma concentração de glicose no sangue muito baixa). Isso significa que não afetará a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
No entanto, tenha especial cuidado se si tomar metformina juntamente com outros medicamentos para tratar a diabetes que possam causar hipoglicemia (como sulfonilureias, insulina, meglitinidas). Os sintomas da hipoglicemia incluem fraqueza, tontura, aumento da sudorese, aumento da frequência cardíaca, distúrbios da visão ou dificuldade para se concentrar. Não conduza nem utilize máquinas se si começar a sentir esses sintomas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Metformina não pode substituir os benefícios de um estilo de vida saudável. Continue seguindo qualquer conselho sobre a dieta que o seu médico lhe tenha dado e pratique exercício com regularidade.
Dose recomendada
As crianças de 10 anos ou mais e os adolescentes começam geralmente com 500 mg ou 850 mg de metformina uma vez ao dia. A dose diária máxima é de 2000 mg divididos em 2 ou 3 tomadas. O tratamento de crianças entre 10 e 12 anos está apenas recomendado sob conselho específico do seu médico, pois a experiência clínica neste grupo de pacientes é limitada.
Os adultos começam geralmente com 500 mg ou 850 mg de metformina, duas ou três vezes ao dia. A dose máxima diária é de 3000 mg divididos em 3 tomadas.
Se si tem uma função renal reduzida, o seu médico pode prescrever uma dose menor.
Se si também tomar insulina, o seu médico lhe indicará como começar a tomar metformina.
Monitorização
Como tomar Metformina Tevagen
Tome metformina com as refeições ou após as mesmas. Isso evitará que si sofra efeitos adversos que afetem a sua digestão. Não mastigue nem engula os comprimidos. Engula cada comprimido com um copo de água.
Se, após algum tempo, si achar que o efeito da metformina é demasiado intenso ou demasiado débil, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Se si tomar mais Metformina Tevagen do que deve
Se si tomou mais metformina do que deve, pode sofrer acidose láctica. Os sintomas da acidose láctica são inespecíficos, como vômitos, dor de estômago (dor abdominal) com cãibras, uma sensação de mal-estar geral com cansaço intenso e dificuldade para respirar. Sintomas adicionais podem ser uma diminuição na temperatura corporal e na frequência dos batimentos do coração. Se si experimentar algum desses sintomas, deve procurar atendimento médico imediatamente, pois a acidose láctica pode levar a um coma. Deixe de tomar Metformina Tevagen imediatamente e entre em contato com o seu médico ou com o hospital mais próximo em seguida.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se si esqueceu de tomar Metformina Tevagen
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a próxima dose à hora normal.
Se si tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Podem ocorrer os seguintes efeitos adversos:
Metformina pode causar um efeito adverso muito raro (pode afetar até 1 pessoa em cada 10.000), mas muito grave, chamado de acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”). Se isso si acontecer, deve deixar de tomar este medicamento e entrar em contato com um médico ou o hospital mais próximo imediatamente, pois a acidose láctica pode levar a um coma.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até1 em cada 10.000 pessoas):
Crianças e adolescentes
Os dados limitados em crianças e adolescentes mostraram que os efeitos adversos foram semelhantes em natureza e gravidade aos observados em adultos.
Comunicação de efeitos adversos
Se si experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Se uma criança for tratada com metformina, aconselha-se aos pais e cuidadores que supervisionem como se utiliza este medicamento.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, si ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Metformina Tevagen
Cada comprimido revestido com película de Metformina Tevagen 850 mg contém 850 mg de hidrocloruro de metformina, correspondente a 662,9 mg de metformina base.
Corpo: povidona, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio (E470b).
Revestimento: hipromelosa, dióxido de titânio (E171) e macrogol (E1521).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Metformina Tevagen 850 mg comprimidos revestidos com película são brancos ou esbranquiçados, ovais, marcados com “93” em uma face e “49” na outra face, de dimensões aproximadas de 18 mm x 9 mm.
Os comprimidos são entregues em envases blister de 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 80, 84, 90, 100, 105, 120 e 180 comprimidos, e em frascos de HPDE com tampa de propileno e dessecante de 100, 105, 200, 400 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Teva B.V.
Swensweg 5,
2031GA Haarlem,
Países Baixos
Responsável pela fabricação
TEVA CZECH Industries s.r.o.
Ostravská 305/29 747 70 OPAVA-KOMÁROV
República Checa
Ou
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi ut 13 4042 Debrecen
Hungria
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Teva Pharma, S.L.U.
Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
28108 Alcobendas Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: 03/2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/