
Pergunte a um médico sobre a prescrição de METFORMINA AUROVITAS 850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Metformina Aurovitas 850 mg comprimidos revestidos com película EFG
hidrocloruro de metformina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento,porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Metformina Aurovitas
Metformina Aurovitas contém metformina, um medicamento para tratar a diabetes. Pertence a um grupo de medicamentos chamados biguanidas.
A insulina é uma hormona produzida pelo pâncreas que faz com que o seu corpo capte glicose (açúcar) do sangue. O seu organismo utiliza a glicose para produzir energia ou armazena-a para uso futuro.
Se o senhor tem diabetes, o seu pâncreas não produz suficiente insulina ou o seu organismo não consegue utilizar adequadamente a insulina que produz. Isso causa níveis altos de glicose no sangue. A metformina ajuda a reduzir a glicose no sangue para um nível o mais normal possível.
Se é um adulto com excesso de peso, tomar metformina durante um período prolongado também ajuda a reduzir o risco de complicações associadas à diabetes. Metformina está associada à manutenção do peso corporal ou a uma ligeira diminuição do mesmo.
Metformina é utilizada para tratar pacientes com diabetes de tipo 2 (também chamada de “diabetes não insulinodependente”) quando a dieta e o exercício por si só não são suficientes para controlar os níveis de glicose no sangue. É especialmente utilizada nos pacientes com excesso de peso.
Os adultos podem tomar metformina sozinha ou juntamente com outros medicamentos para tratar a diabetes (medicamentos administrados por via oral ou insulina).
As crianças de 10 anos e mais e os adolescentes podem tomar metformina sozinha ou juntamente com insulina.
Não tome Metformina Aurovitas:
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, consulte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento.
Certifique-se de consultar o seu médico se
Deve deixar de tomar metformina durante um determinado período de tempo, antes e depois da exploração ou da intervenção cirúrgica. O seu médico decidirá se necessita de algum outro tratamento durante este tempo. É importante que siga com precisão as instruções do seu médico.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar metformina.
Risco de acidose láctica
Metformina pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, especialmente se os seus rins não funcionam de forma adequada. O risco de desenvolver acidose láctica também é aumentado com a diabetes descontrolada, infecções graves, o jejum prolongado ou a ingestão de álcool, a desidratação (ver mais informações a seguir), problemas no fígado e qualquer distúrbio médico no qual uma parte do corpo tenha um suprimento reduzido de oxigênio (como doenças agudas e graves do coração).
Se alguma das condições anteriores se aplica a si, consulte o seu médico para obter mais instruções.
Deixe de tomar metformina durante um curto período de tempo se tiver um distúrbio que possa estar associado à desidratação(perda significativa de líquidos corporais), como vómitos intensos, diarreia, febre, exposição ao calor ou se bebe menos líquido do que o normal. Consulte com o seu médico para obter mais instruções.
Deixe de tomar metformina e entre em contato com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se experimentar algum dos sintomas que produz a acidose láctica, pois este distúrbio pode levar a um coma.
Os sintomas da acidose láctica incluem:
A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada em um hospital.
Consulte rapidamente o seu médico para que ele lhe indique como proceder se:
Se necessita de se submeter a uma cirurgia maior, deve deixar de tomar metformina enquanto se lhe realiza o procedimento e durante um tempo após o mesmo. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com metformina e quando reiniciá-lo.
Metformina por si só não causa hipoglicemia (uma concentração de glicose no sangue demasiado baixa). No entanto, se o senhor tomar metformina juntamente com outros medicamentos para tratar a diabetes que podem causar hipoglicemia (como sulfonilureias, insulina ou meglitinidas), existe um risco de hipoglicemia. Se o senhor apresentar sintomas de hipoglicemia, como fraqueza, tontura, aumento da sudorese, aumento da frequência cardíaca, distúrbios da visão ou dificuldade para se concentrar, por lo geral, resulta útil comer ou beber algo que contenha açúcar.
Durante o tratamento com metformina, o seu médico verificará a função dos seus rins, pelo menos uma vez por ano ou de forma mais frequente se o senhor for uma pessoa de idade avançada e/ou se a função renal estiver piorando.
Outros medicamentos e Metformina Aurovitas
Se necessita de que se lhe administre no seu torrente sanguíneo uma injeção de um meio de contraste que contém iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou de uma exploração, deve deixar de tomar metformina antes da injeção ou no momento da mesma. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com metformina e quando reiniciá-lo.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Pode ser necessário análises mais frequentes da glicose no sangue e da função renal, ou pode ser que o seu médico tenha que ajustar a dose de metformina. É especialmente importante mencionar o seguinte:
Uso de Metformina Aurovitas com alimentos, bebidas e álcool
Evite a ingestão excessiva de álcool enquanto toma metformina, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver secção “Advertências e precauções”).
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda tomar este medicamento se está a amamentar ou se planeia amamentar o seu bebê.
Condução e uso de máquinas
Metformina por si só não causa hipoglicemia (um nível de glicose demasiado baixo no sangue). Isso significa que não afetará a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
No entanto, tenha especial cuidado se tomar metformina juntamente com outros medicamentos para tratar a diabetes que possam causar hipoglicemia (como sulfonilureias, insulina, meglitinidas). Os sintomas de hipoglicemia incluem fraqueza, tontura, aumento da sudorese, aumento da frequência cardíaca, distúrbios da visão ou dificuldade para se concentrar. Não conduza nem utilize máquinas se começar a sentir estes sintomas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Metformina não pode substituir os benefícios de um estilo de vida saudável. Continue seguindo qualquer conselho sobre a dieta que o seu médico lhe tenha dado e pratique exercício com regularidade.
Dose recomendada
As crianças de 10 anos e mais e os adolescentes começam geralmente com 500 mg ou 850 mg de metformina uma vez por dia. A dose diária máxima é de 2.000 mg divididos em 2 ou 3 doses. O tratamento de crianças entre 10 e 12 anos está apenas recomendado sob conselho específico do seu médico, pois a experiência clínica neste grupo de pacientes é limitada.
Os adultos começam geralmente com 500 mg ou 850 mg de metformina, duas ou três vezes por dia. A dose diária máxima é de 3.000 mg divididos em 3 doses.
Se o senhor tem uma função renal reduzida, o seu médico pode prescrever uma dose menor.
Se for administrada também insulina, o seu médico lhe indicará como começar a tomar metformina.
Monitorização
Como tomar Metformina Aurovitas
Tome metformina com as refeições ou após as mesmas. Isso evitará que sofra efeitos adversos que afetem a sua digestão. Não mastigue nem engula os comprimidos. Engula cada comprimido com um copo de água. O comprimido pode ser partido em doses iguais.
Se, após algum tempo, acredita que o efeito da metformina é demasiado intenso ou demasiado débil, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Metformina Aurovitas do que deve
Se o senhor tomou mais metformina do que deve, pode sofrer acidose láctica. Os sintomas da acidose láctica são inespecíficos, como vómitos, dor de estômago (dor abdominal) com cãibras, uma sensação de mal-estar geral com cansaço intenso e dificuldade para respirar. Sintomas adicionais podem ser uma diminuição na temperatura corporal e na frequência dos batimentos do coração. Se experimentar algum destes sintomas, deve procurar atendimento médico imediatamente, pois a acidose láctica pode levar a um coma. Deixe de tomar metformina imediatamente e entre em contato com o seu médico ou com o hospital mais próximo em seguida.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Metformina Aurovitas
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a próxima dose à hora normal.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Podem ocorrer os seguintes efeitos adversos:
Metformina pode causar um efeito adverso muito raro (pode afetar até 1 pessoa em cada 10.000), mas muito grave, chamado acidose láctica (ver secção “Advertências e precauções”), Se isso lhe acontecer, deve deixar de tomar metformina e entrar em contato com um médico ou o hospital mais próximo imediatamente, pois a acidose láctica pode levar a um coma.
Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):
Crianças e adolescentes:
Os dados clínicos limitados em crianças e adolescentes mostraram que os efeitos adversos foram semelhantes em natureza e gravidade aos observados em adultos.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, o senhor pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Se uma criança é tratada com metformina, aconselha-se aos pais e cuidadores que supervisionem como se utiliza este medicamento.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no blister após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deMetformina Aurovitas
Cada comprimido revestido com película contém 850 mg de hidrocloruro de metformina, correspondentes a 663 mg de metformina.
Núcleo: povidona, estearato de magnésio.
Revestimento: hipromelosa, macrogol.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película, de cor branca, biconvexos, de forma ovalada, com uma ranhura separando as marcas “I” e “92” em uma face.
Metformina Aurovitas comprimidos revestidos com película está disponível em envases tipo blíster de PVC/PVdC/alumínio e PVC – lâmina de alumínio, contendo cada blíster 10 comprimidos revestidos com película.
Tamanhos de envase:50 e 500 (envase clínico) comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Ou
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugal
Data da última revisão desteprospeto:Fevereiro 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
O preço médio do METFORMINA AUROVITAS 850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 1.05 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de METFORMINA AUROVITAS 850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.