


Pergunte a um médico sobre a prescrição de METFORMINA ALTER 850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Metformina Alter 850 mg comprimidos revestidos com película EFG
metformina hidrocloruro
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Metformina Alter contém metformina, um medicamento para tratar a diabetes. Pertence a um grupo de medicamentos chamados biguanidas.
A insulina é uma hormona produzida pelo pâncreas que faz com que o seu corpo capte glicose (açúcar) do sangue. O seu organismo utiliza a glicose para produzir energia ou armazena para uso futuro.
Se si tem diabetes, o seu pâncreas não produz suficiente insulina ou o seu organismo não consegue utilizar adequadamente a insulina que produz. Isso causa níveis altos de glicose no sangue. Metformina ajuda a reduzir a glicose no sangue para um nível o mais normal possível.
Se si é um adulto com excesso de peso, tomar metformina durante um período prolongado também ajuda a reduzir o risco de complicações associadas à diabetes. Metformina está associada à manutenção do peso corporal ou a uma ligeira diminuição do mesmo.
Metformina é utilizada para tratar pacientes com diabetes de tipo 2 (também chamada de “diabetes não insulinodependente”) quando a dieta e o exercício por si só não são suficientes para controlar os níveis de glicose no sangue. É especialmente utilizada nos pacientes com excesso de peso.
Os adultos podem tomar metformina sozinho ou junto com outros medicamentos para tratar a diabetes (medicamentos administrados por via oral ou insulina).
As crianças de 10 anos e mais velhas, e os adolescentes podem tomar este medicamento sozinho ou junto com insulina.
Não tome Metformina Alter
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, consulte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento.
Certifique-se de consultar o seu médico se
Deve deixar de tomar metformina durante um determinado período de tempo, antes e depois da exploração ou da intervenção cirúrgica. O seu médico decidirá se necessita de algum outro tratamento durante este tempo. É importante que siga com precisão as instruções do seu médico.
Advertências e precauções
Risco de acidose láctica
Metformina pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado de acidose láctica, especialmente se os seus rins não funcionam de forma adequada. O risco de desenvolver acidose láctica também é aumentado com a diabetes não controlada, infecções graves, o jejum prolongado ou a ingestão de álcool, a desidratação (ver mais informações a seguir), problemas no fígado e qualquer distúrbio médico no qual uma parte do corpo tenha um suprimento reduzido de oxigênio (como doenças agudas e graves do coração).
Se alguma das condições anteriores se aplica a si, consulte o seu médico para obter mais instruções.
Deixe de tomar metformina durante um curto período de tempo se si tiver um distúrbio que possa estar associado à desidratação(perda significativa de líquidos corporais), como vómitos graves, diarreia, febre, exposição ao calor ou se si beber menos líquido do que o normal. Consulte com o seu médico para obter mais instruções.
Deixe de tomar metformina e entre em contato com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se si experimentar algum dos sintomas que produz a acidose láctica, pois este distúrbio pode levar a um coma.
Os sintomas da acidose láctica incluem:
A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada em um hospital.
Se si necessita se submeter a uma cirurgia maior, deve deixar de tomar metformina enquanto se lhe realizar o procedimento e durante um tempo após o mesmo. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com metformina e quando reiniciá-lo.
Metformina por si só não causa hipoglicemia (uma concentração de glicose no sangue muito baixa). No entanto, se si tomar este medicamento junto com outros medicamentos para tratar a diabetes que podem causar hipoglicemia (como sulfonilureias, insulina, meglitinidas), existe um risco de hipoglicemia. Se si apresentar sintomas de hipoglicemia, como fraqueza, tontura, aumento da sudorese, aumento da frequência cardíaca, distúrbios da visão ou dificuldade para se concentrar, por lo geral, resulta útil comer ou beber algo que contenha açúcar.
Durante o tratamento com metformina, o seu médico verificará a função dos seus rins regularmente e adaptará a sua dose de metformina aos seus níveis de glicose no sangue. Certifique-se de falar regularmente com o seu médico. Isso é particularmente importante para crianças, adolescentes, ou se si for uma pessoa de idade avançada.
Consulte rapidamente o seu médico para que ele lhe indique como proceder se:
Outros medicamentos e Metformina Alter
Se si necessita que se lhe administre no seu torrente sanguíneo uma injeção de um meio de contraste que contém iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou de uma exploração, deve deixar de tomar metformina antes da injeção ou no momento da mesma. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com metformina e quando reiniciá-lo.
Informe o seu médico se si está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento. Pode que necessite de análises mais frequentes da glicose no sangue e da função renal, ou pode que o seu médico tenha que ajustar a dose deste medicamento. É especialmente importante mencionar o seguinte:
Toma de Metformina Alter com álcool
Evite a ingestão excessiva de álcool enquanto toma este medicamento, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver secção “Advertências e precauções”).
Gravidez e lactação
Se si está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico para saber se é necessário fazer alterações no seu tratamento ou bem monitorizar os seus níveis de glicose no sangue.
Não se recomenda tomar este medicamento se si está em período de lactação ou se si planeia dar de mamar ao seu bebê.
Condução e uso de máquinas
Metformina por si só não causa hipoglicemia (uma concentração de glicose no sangue muito baixa). Isso significa que não afetará a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
No entanto, tenha especial cuidado se si tomar este medicamento junto com outros medicamentos para tratar a diabetes que possam causar hipoglicemia (como sulfonilureias, insulina, meglitinidas). Os sintomas da hipoglicemia incluem fraqueza, tontura, aumento da sudorese, aumento da frequência cardíaca, distúrbios da visão ou dificuldade para se concentrar. Não conduza nem utilize máquinas se si começar a sentir estes sintomas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento não pode substituir os benefícios de um estilo de vida saudável. Siga qualquer conselho acerca da dieta que o seu médico lhe tenha dado e pratique exercício regularmente.
Dose recomendada
Crianças de 10 anos e mais velhas e adolescentes começam geralmente com 500 mg ou 850 mg de metformina uma vez ao dia. A dose diária máxima é de 2000 mg divididos em 2 ou 3 tomadas. O tratamento de crianças entre 10 e 12 anos está apenas recomendado sob conselho específico do seu médico, pois a experiência clínica neste grupo de pacientes é limitada.
Adultos começam geralmente com 500 mg ou 850 mg de metformina, duas ou três vezes ao dia. A dose máxima diária é de 3.000 mg divididos em 3 tomadas.
Se si tiver uma função renal reduzida, o seu médico pode prescrever uma dose menor.
Se si for administrado também insulina, o seu médico lhe indicará como começar a tomar este medicamento.
Monitorização
Como tomar Metformina Alter
Tome os comprimidos com as refeições ou após as mesmas. Isso evitará que si sofra efeitos adversos que afetem a sua digestão. Não triture nem mastigue os comprimidos. Engula cada comprimido com um copo de água.
Metformina Alter apresenta uma ranhura. A ranhura não deve ser utilizada para fracionar o comprimido
Se, após algum tempo, si acredita que o efeito de metformina é demasiado intenso ou demasiado débil, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Se si tomar mais Metformina Alter do que deve
Se si tomou mais metformina do que deve, pode sofrer acidose láctica. Os sintomas da acidose láctica são inespecíficos como vómitos, dor de estômago (dor abdominal) com cãibras musculares, uma sensação de mal-estar geral com cansaço grave e dificuldade para respirar. Sintomas adicionais podem ser uma diminuição na temperatura corporal e na frequência dos batimentos do coração. Se si experimentar algum destes sintomas, deve procurar atendimento médico imediatamente, pois a acidose láctica pode levar a um coma.
Deixe de tomar metformina imediatamente e entre em contato com o seu médico ou com o hospital mais próximo de imediato.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se si esqueceu de tomar Metformina Alter
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a próxima dose à hora habitual. Se si tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Podem ocorrer os seguintes efeitos adversos:
Metformina pode causar um efeito adverso muito raro (pode afetar até 1 pessoa em cada 10.000), mas muito grave, chamado de acidose láctica (ver secção “Advertências e precauções”). Se isso lhe acontecer, deve deixar de tomar este medicamento e entrar em contato com um médico ou o hospital mais próximo imediatamente, pois a acidose láctica pode levar a um coma.
Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):
Crianças e adolescentes
Os dados limitados em crianças e adolescentes mostraram que os efeitos adversos foram semelhantes em natureza e gravidade aos observados em adultos.
Comunicação de efeitos adversos
Se si experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Se uma criança for tratada com este medicamento, aconselha-se aos pais e cuidadores que supervisionem como se utiliza este medicamento.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Desta forma, si ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Metformina Alter 850 mg
Aspecto de Metformina Alter 850 mg e conteúdo do envase
Metformina Alter 850 mg comprimidos revestidos com película EFG são comprimidos de cor branca a amarelada, biconvexos, de forma ovalada, com uma ranhura entre a M e a B em uma face e uma ranhura na outra face.
Este medicamento é apresentado em envases de 30, 40, 50, 60 ou 90 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Alter, S.A.
Rua Mateo Inurria 30
28036 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
SAG Manufacturing S.L.U
Estrada N-I, Km 36,
San Agustín de Guadalix,
28750 Madrid
Espanha
ou
Galenicum Health, S.L.U
Sant Gabriel, 50. Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
França: Metformina Alter 850 mg comprimés pelliculés
Itália: Metformina Alter 850 mg compresse rivestite con film
Portugal: Metformina Alter 850 mg comprimidos revestidos por película
Espanha: Metformina Alter 850 mg comprimidos revestidos com película EFG
Data da última revisão deste prospecto: 03/2025
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do METFORMINA ALTER 850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 1.36 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de METFORMINA ALTER 850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.