
Pergunte a um médico sobre a prescrição de METASEDIN 40 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o utilizador
Metasedin 40 mg comprimidos
Hidrocloruro de metadona
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Metasedin 40 mg comprimidos é um medicamento que contém uma substância denominada metadona, pertencente ao grupo dos fármacos analgésicos narcóticos. Metadona é um analgésico central de potência ligeiramente superior à da morfina. Assim como, produz menos euforia e um síndrome de abstinência semelhante, embora mais prolongado.
Metasedin 40 mg comprimidos está indicado para o tratamento substitutivo de manutenção da dependência a opiáceos, dentro de um programa de manutenção com controlo médico e conjuntamente com outras medidas de tipo médico e psicossocial.
Não tome Metasedin
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico se apresentar algum dos seguintes sintomas antes de começar a tomar ou enquanto está tomando Metasedin:
Tolerância, dependência e adicção
Este medicamento contém um medicamento opioide denominado metadona. O uso repetido de opioides pode diminuir a eficácia do medicamento (o seu organismo se acostuma ao medicamento, isto é o que se conhece como tolerância). O uso repetido de Metasedin também pode causar dependência, abuso e adicção, o que pode dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal.
A dependência ou a adicção podem fazer com que se sinta que já não tem o controlo da quantidade de medicamento que precisa tomar ou com que frequência deve tomá-lo.
O risco de se tornar dependente ou adicto varia de acordo com a pessoa. Pode apresentar um maior risco de se tornar dependente ou adicto a Metasedin se:
Se nota algum dos seguintes sinais enquanto toma Metasedin, poderia ser um sinal de que se tornou dependente ou adicto.
Se nota algum desses sinais, fale com o seu médico para abordar a estratégia terapêutica mais adequada no seu caso, incluindo quando é apropriado deixar de tomar e como fazer de forma segura (ver secção 3 “Se interrompe o tratamento com Metasedin”).
Distúrbios respiratórios relacionados com o sono
Metasedin pode causar distúrbios respiratórios relacionados com o sono como, por exemplo, apneia do sono (pausas respiratórias durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (baixos níveis de oxigénio no sangue). Os sintomas podem incluir pausas respiratórias durante o sono, despertares noturnos por falta de ar, dificuldades para manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Se si ou outra pessoa observa estes sintomas, contacte o seu médico. O seu médico poderia considerar uma redução da dose.
Uso em desportistas
Este medicamento contém um componente que pode produzir um resultado positivo nas provas de controlo de dopagem.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de Metasedin em crianças e adolescentes menores de 18 anos, devido à falta de dados de segurança e eficácia nesta população. Além disso, as crianças são mais sensíveis aos efeitos da metadona do que os adultos.
Outros medicamentos e Metasedin
Existem alguns medicamentos que podem afetar o funcionamento correcto de Metasedin ou bem Metasedin por si mesmo pode reduzir a eficácia de outros medicamentos que se estão a tomar ao mesmo tempo. Estas interacções de medicamentos podem aumentar ou diminuir o efeito de um dos dois medicamentos, e pode aumentar o risco ou a gravidade dos efeitos adversos.
Não tome Metasedin se está a tomar inibidores da monoaminooxidase (IMAO) ou bem tomou um IMAO nas últimas duas semanas.
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.
Toma de Metasedin com alimentos, bebidas e álcool
O álcool pode aumentar os efeitos secundários da metadona, por isso não deve ser tomado durante o tratamento com este medicamento.
O sumo de toranja pode modificar o efeito da metadona, por isso não deve ser tomado juntamente com Metasedin.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Se se usa Metasedin durante a gravidez, o seu bebé pode sofrer um síndrome de abstinência. Tenha cuidado se se está a fazer uma prova de gravidez já que a metadona pode interferir com os resultados.
Metasedin não deve ser usado se está de parto.
Amamentação
Metadona é excretada pelo leite materno. Só deve ser administrada a mães lactantes quando os benefícios para o lactante superem os possíveis riscos. A amamentação nestas condições poderia prevenir a aparência de um síndrome de abstinência no recém-nascido.
Fale com o seu médico se está a amamentar ou pensa em fazê-lo enquanto está a tomar metadona, já que poderia afetar o seu bebé. Vigie o seu bebé por si aparecem sinais e sintomas anormais, como uma maior sonolência (mais do que o normal), dificuldades para respirar ou fraqueza. Acuda imediatamente ao médico se observa algum desses sintomas.
Condução e uso de máquinas
Metasedin pode causar sonolência, tontura ou outros sintomas que podem alterar a capacidade de condução. Se nota algum desses efeitos evite conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Metasedin contém lactose e croscarmelosa sódica
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido, isto é, é essencialmente “exento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
A dosagem deve ser individualizada, por isso o seu médico estabelecerá a dose adequada para si e realizará os ajustes que considere oportunos.
Se estima que a acção deste medicamento é demasiado forte ou fraca, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Uso em adultos:
A dose será estabelecida de acordo com o nível de dependência física do paciente. Inicialmente, será administrada uma dose de 20-30 mg/dia. Em função da resposta clínica, a dose poderá ser aumentada até 40-60 mg/dia no decurso de 1 a 2 semanas, para evitar a aparência de sintomas de abstinência ou de intoxicação. A dose de manutenção situa-se em torno de 60-100 mg/dia, alcançada mediante incrementos sucessivos semanais de 10 mg/dia. Não é recomendável ultrapassar a dose de 120 mg/dia se não se dispõe da possibilidade de determinação dos níveis plasmáticos. A dose será administrada em 1 única toma diária. A suspensão do tratamento será feita de forma gradual, mediante diminuição paulatina da dose em quantidades de 5 a 10 mg.
Os comprimidos podem ser dispersos num copo com água ou sumo, ou bem engolidos com a ajuda de um pouco de água.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
O seu médico indicar-lhe-á a duração do tratamento com Metasedin.
Se tomar mais Metasedin do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se tomar demasiada quantidade de metadona pode apresentar:
Em caso de intoxicação extrema pode aparecer parada respiratória, colapso da circulação sanguínea, falha do coração e morte.
Se esquecer de tomar Metasedin
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Metasedin
A interrupção brusca do tratamento, em pacientes com dependência física, pode precipitar um síndrome de abstinência. O seu médico indicar-lhe-á como diminuir a dose de forma gradual.
A suspensão do tratamento será feita de forma gradual, mediante diminuição paulatina da dose em quantidades de 5 a 10 mg (ver apartado “Como tomar Metasedin”).
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Em geral, a metadona provoca efeitos adversos semelhantes aos da morfina.
Os efeitos adversos mais graves da metadona, como ocorre com outros opiáceos, são a depressão respiratória (dificuldade para respirar) e, em menor medida, o descenso da pressão arterial, tendo ocorrido casos de parada respiratória, choque e parada cardíaca. Os efeitos adversos mais frequentes são tontura, sedação, náuseas, vómitos e sudorese excessiva. Estes efeitos parecem ser mais intensos em pacientes ambulatoriais e naqueles que não apresentam dor crônica intensa. Nesses pacientes, é recomendável o emprego de doses mais baixas. Alguns efeitos adversos podem aliviar-se se o paciente se deitar.
Informar ao seu médico imediatamente se você experimentar:
Outros possíveis efeitos adversos podem ser os seguintes:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)
náuseas, vómitos.
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
sudorese excessiva
fadiga, sonolência, sedação
aumento de peso
retenção de líquidos
constipação
erupção, que pode aparecer e desaparecer
visão borrada, pupilas pequenas, olhos secos
tontura, vertigem
mudanças no estado de ânimo, sentir-se muito excitado (euforia) ou ver ou ouvir coisas que não são reais (alucinações)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
dificuldade para respirar (depressão respiratória), especialmente com doses altas
piora da asma
pressão arterial baixa
dor de cabeça, síncope ou perda do nível de consciência súbita
sentir-se desanimado (disforia), agitação, confusão, desorientação, dificuldade para dormir
você pode tornar-se dependente do Metasedin, para obter mais informações, ver a seção 2 “Advertências e precauções”
coceira, erupções na pele, urticária
secura da boca ou nariz, inflamação da língua, rubor facial
dificuldade para urinar (retenção urinária), dor na parte baixa das costas e do abdômen causada por espasmos musculares
alteração do movimento do ducto biliar (pode manifestar-se como náusea, vômito ou ambos, dor biliar no abdômen superior direito ou que se irradia para a região do ombro direito)
baixa temperatura corporal (hipotermia)
sentimento de fraqueza, cansaço
diminuição do desejo sexual ou dificuldade para conseguir ou manter uma ereção
período menstrual doloroso, ausência da menstruação
secreção de leite pelo mamilo (galactorreia)
aumento de líquido nos pulmões (edema pulmonar)
Raros (podem afetar até 1 de cada 1000 pacientes)
alterações no ritmo cardíaco (tanto batimentos rápidos como omissão de alguns batimentos)
anomalia no eletrocardiograma (ECG), conhecida como prolongação do intervalo QT, podendo aparecer uma alteração do ritmo cardíaco chamada “torsade de pointes” (especialmente com doses altas de metadona)
parada cardíaca
choque
parada respiratória
Outros efeitos adversos notificados, de frequência não conhecida, são
perda de apetite
inchaço, pernas inchadas (isso pode ser um sinal de que o seu corpo retém mais água do que o normal)
aumento da pressão intracraniana (especialmente com doses altas)
movimentos involuntários, rápidos e repetitivos dos olhos, estrabismo
redução da acuidade visual
apneia do sono (pausas respiratórias durante o sono)
redução das plaquetas sanguíneas, que aumentam o risco de sangramento ou hematomas em pacientes com hepatite crônica
níveis baixos de potássio e magnésio
diminuição da produção de hormônas suprarrenais e sexuais
níveis baixos de açúcar
níveis elevados de prolactina no sangue
Se você observar qualquer outra reação não descrita neste prospecto, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Conserve este medicamento em um local seguro e protegido, onde outras pessoas não possam acessá-lo. Pode causar danos graves e ser mortal para as pessoas quando não é prescrito.
Não requer condições especiais de conservação.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição do Metasedin
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Metasedin 40 mg comprimidos se apresenta em forma de comprimidos brancos, elípticos, ranurados por ambas as faces, anagrama “4/4” por uma face e a outra anônima, em envases com 800 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Esteve Pharmaceuticals, S.A.
Passeig de la Zona Franca, 109
08038 Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
c/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles (Barcelona) Espanha
Data da última revisão deste prospecto: março 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de METASEDIN 40 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.