


Pergunte a um médico sobre a prescrição de METASEDIN 10 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL
Prospecto: informação para o utilizador
Metasedin 10 mg/ml solução injetável
Hidrocloruro de metadona
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Metasedin 10 mg/ml solução injetável é um medicamento que contém uma substância denominada metadona, pertencente ao grupo dos fármacos analgésicos narcóticos. Metadona é um analgésico central de potência ligeiramente superior à da morfina. Assim, produz menos euforia e um síndrome de abstinência similar, embora mais prolongado.
Metasedin 10 mg/ml solução injetável está indicado para a dor intensa de qualquer etiologia. Dores pós-operatórias, pós-traumáticas, neoplásicas, neuríticas, por queimaduras, sempre que não respondam aos analgésicos menores. Tratamento do síndrome de abstinência a narcóticos.
Não use Metasedin:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico se apresentar algum dos seguintes sintomas antes de começar a usar ou enquanto está usando Metasedin:
Tolerância, dependência e adicção
Este medicamento contém um medicamento opioide denominado metadona. O uso repetido de opioides pode diminuir a eficácia do medicamento (o seu organismo se acostuma ao medicamento, isto é o que se conhece como tolerância). O uso repetido de Metasedin também pode causar dependência, abuso e adicção, o que pode dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal.
O risco de efeitos adversos pode aumentar com uma dose mais alta e uma duração de uso mais prolongada.
A dependência ou a adicção podem fazer com que você se sinta como se já não tivesse o controlo da quantidade de medicamento que precisa tomar ou com que frequência deve tomá-lo. Quando é utilizado para tratar a dor, é possível que você se sinta como se precisasse continuar tomando o medicamento, mesmo quando não ajuda a aliviar a sua dor.
O risco de se tornar dependente ou adicto varia de acordo com a pessoa. Você pode apresentar um maior risco de se tornar dependente ou adicto a Metasedin se:
Se nota algum dos seguintes sinais enquanto toma Metasedin, pode ser um sinal de que se tornou dependente ou adicto.
Se nota algum desses sinais, fale com o seu médico para abordar a estratégia terapêutica mais adequada no seu caso, incluído quando é apropriado deixar de tomar o medicamento e como fazer isso de forma segura (ver secção 3 “Se interromper o tratamento com Metasedin”).
Distúrbios respiratórios relacionados com o sono
Metasedin pode causar distúrbios respiratórios relacionados com o sono como, por exemplo, apneia do sono (pausas respiratórias durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (baixos níveis de oxigénio no sangue). Os sintomas podem incluir pausas respiratórias durante o sono, despertares noturnos por falta de ar, dificuldades para manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Se você ou outra pessoa observa estes sintomas, contacte o seu médico. O seu médico pode considerar uma redução da dose.
Uso em desportistas
Este medicamento contém um componente que pode produzir um resultado positivo nas provas de controlo de dopagem.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de Metasedin em crianças e adolescentes menores de 18 anos, devido à falta de dados de segurança e eficácia nesta população. Além disso, as crianças são mais sensíveis aos efeitos da metadona do que os adultos.
Outros medicamentos e Metasedin
Existem alguns medicamentos que podem afetar o funcionamento correcto de Metasedin ou bem Metasedin por si mesmo pode reduzir a eficácia de outros medicamentos que se estão a tomar ao mesmo tempo. Estas interacções de medicamentos podem aumentar ou diminuir o efeito de um dos dois medicamentos, e pode aumentar o risco ou a gravidade dos efeitos adversos.
Não tome Metasedin se está a tomar inibidores da monoaminooxidase (IMAO) ou bem tomou um IMAO nas últimas duas semanas.
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento como:
Uso de Metasedin com alimentos, bebidas e álcool
O álcool pode aumentar os efeitos secundários da metadona, por isso não deve ser tomado durante o tratamento com este medicamento.
O sumo de toranja pode modificar o efeito da metadona, por isso não deve ser tomado juntamente com Metasedin.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Se se usa Metasedin durante a gravidez, o seu bebé pode sofrer um síndrome de abstinência. Tenha cuidado se se está a fazer uma prova de gravidez, já que a metadona pode interferir com os resultados.
Metasedin não deve ser usado se está de parto.
Amamentação
Metadona é excretada pelo leite materno. Só deve ser administrada a mães lactantes quando os benefícios para o lactante superarem os possíveis riscos. A amamentação nestas condições pode prevenir a aparência de um síndrome de abstinência no recém-nascido.
Fale com o seu médico se está a amamentar ou a pensar em fazê-lo enquanto está a tomar metadona, já que pode afetar o seu bebé. Vigie o seu bebé por si aparecerem sinais e sintomas anormais, como uma maior sonolência (mais do que o normal), dificuldades para respirar ou fraqueza. Contacte imediatamente o médico se observar algum desses sintomas.
Condução e uso de máquinas
Metasedin pode causar sonolência, tontura ou outros sintomas que podem alterar a capacidade de condução. Se nota algum desses efeitos, evite conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Metasedin contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg (1 mmol) de sódio por ampola, por isso é considerado essencialmente “isento de sódio”.
Antes de iniciar o tratamento e de forma periódica durante o mesmo, o seu médico falará com você sobre o que pode esperar do uso de Metasedin, quando e durante quanto tempo deve tomá-lo, quando deve contactar o seu médico e quando deve deixar de tomá-lo (ver também “Se interromper o tratamento com Metasedin”).
Metasedin deve ser administrado apenas por pessoal sanitário qualificado com conhecimentos adequados sobre o seu uso. A administração do produto e o manuseio das agulhas deve ser feito com precaução.
A dosagem deve ser individualizada, por isso o seu médico estabelecerá a dose adequada para si e realizará os ajustes que considere oportunos.
Se estima que a ação deste medicamento é demasiado forte ou fraca, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Uso em adultos:
De 1/2 a 1 ampola por dose, via subcutânea, segundo a intensidade da dor. Esta dose pode ser repetida segundo o critério facultativo.
Lembre-se de usar o seu medicamento.
O seu médico indicará a duração do tratamento com Metasedin.
Se receber mais Metasedin do que deve
O seu médico se asegurará de que recebe a dose adequada para a sua condição. Em caso de sobredose, pode sofrer mais efeitos adversos. Se acredita que recebeu demasiado Metasedin, contacte o seu médico imediatamente.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se tomar demasiada quantidade de metadona, pode apresentar:
Em caso de intoxicação extrema, pode aparecer parada respiratória, colapso da circulação sanguínea, falha do coração e morte.
Se esquecer de usar Metasedin
Não se deve usar uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Metasedin
A interrupção brusca do tratamento, em pacientes com dependência física, pode precipitar um síndrome de abstinência.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Em geral, metadona provoca efeitos adversos semelhantes aos da morfina.
Os efeitos adversos mais graves de metadona, como ocorre com outros opiáceos, são a depressão respiratória (dificuldade para respirar) e, em menor medida, o descenso da pressão arterial, havendo ocorrido casos de parada respiratória, choque e parada cardíaca. Os efeitos adversos mais frequentes são tontura, sedação, náuseas, vómitos e sudorese excessiva. Estes efeitos parecem ser mais intensos em pacientes ambulatoriais e naqueles que não apresentam dor crônica intensa. Nesses pacientes é recomendável o emprego de doses mais baixas.
Alguns efeitos adversos podem aliviar-se se o paciente se deitar.
Informar ao seu médico imediatamente se você experimentar:
Outros possíveis efeitos adversos podem ser os seguintes:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)
náuseas, vómitos.
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
sudorese excessiva
fadiga, sonolência, sedação
aumento de peso
retenção de líquidos
constipação
erupção, que pode aparecer e desaparecer
visão borrosa, pupilas pequenas, olhos secos
tontura, vertigem
mudanças no estado de ânimo, sentir-se muito excitado (euforia) ou ver ou ouvir coisas que não são reais (alucinações)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
dificuldade para respirar (depressão respiratória), especialmente com doses altas
piora da asma
pressão arterial baixa
dor de cabeça, síncope ou perda do nível de consciência súbita
sentir-se desanimado (disforia), agitação, confusão, desorientação, dificuldade para dormir
pode tornar-se dependente de Metasedin, para obter mais informações, ver a seção 2 “Advertências e precauções”
coceira, erupções na pele, urticária
secura de boca ou nariz, inflamação da língua, rubor facial
dificuldade para urinar (retenção urinária), dor na parte baixa das costas e do abdômen causada por espasmos musculares
alteração do movimento do ducto biliar (pode manifestar-se como náusea, vómito ou ambos, dor biliar no abdômen superior direito ou que se irradia para a região do ombro direito)
baixa temperatura corporal (hipotermia)
sensação de fraqueza, cansaço
diminuição do desejo sexual ou dificuldade para conseguir ou manter uma ereção
período menstrual doloroso, ausência da menstruação
secreção de leite pelo mamilo (galactorreia)
aumento de líquido nos pulmões (edema pulmonar)
Raros (podem afetar até 1 de cada 1000 pacientes)
alterações no ritmo cardíaco (tanto batimentos rápidos como omissão de alguns batimentos)
anomalia no eletrocardiograma (ECG), conhecida como prolongação do intervalo QT, podendo aparecer uma alteração do ritmo cardíaco chamada “torsade de pointes”(especialmente com doses altas de metadona)
parada cardíaca
choque
parada respiratória
Outros efeitos adversos notificados, de frequência não conhecida, são
perda de apetite
inchaço, pernas inchadas (isso pode ser um sinal de que o seu corpo retém mais água do que o normal)
aumento da pressão intracraniana (especialmente com doses altas)
movimentos involuntários, rápidos e repetitivos dos olhos, estrabismo
redução da acuidade visual
apneia do sono (pausas respiratórias durante o sono)
redução das plaquetas sanguíneas, que aumentam o risco de sangramento ou hematomas em pacientes com hepatite crônica
níveis baixos de potássio e magnésio
diminuição da produção de hormônas supra-renais e sexuais
níveis baixos de açúcar
níveis elevados de prolactina no sangue
Se você observar qualquer outra reação não descrita neste prospecto, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Conserve este medicamento em um local seguro e protegido, onde outras pessoas não possam acessá-lo. Pode causar danos graves e ser mortal para as pessoas quando não é prescrito.
Não conserve a uma temperatura superior a 25ºC.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Metasedin
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Metasedin 10 mg/ml solução injetável é uma solução incolor e transparente, e é apresentada em envases de 12 ampolas.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Esteve Pharmaceuticals, S.A.
Passeig de la Zona Franca, 109
08038 Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Ronda de los Olivares, parcela 11
Polígono Industrial Los Olivares
23009 Jaén
Espanha
Towa Pharmaceutical Europe, S.L.
c/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles (Barcelona)
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: março 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do METASEDIN 10 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL em novembro de 2025 é de cerca de 5.51 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de METASEDIN 10 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL – sujeita a avaliação médica e regras locais.