


Pergunte a um médico sobre a prescrição de MELATONITE 3 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Melatonite 3 mg comprimidos revestidos com película
melatonina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento contidas neste prospecto ou indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
Melatonite contém o princípio ativo melatonina. Este medicamento pode ser utilizado para aliviar os sintomas a curto prazo do jet-lagem adultos. O desfasamento horário (jet lag) pode ser reconhecido pelas alterações do sono, a fadiga diurna, a fatiga, os problemas mentais leves, a irritabilidade e as alterações do aparelho digestivo que se experimentam após voar.
Como actua MelatoniteA melatonina é uma hormona produzida pelo corpo que sincroniza o ritmo biológico diurno e noturno. O ritmo biológico pode ser alterado se se viaja através de diferentes fusos horários. Isso é conhecido como desfasamento horário (jet lag). Os sintomas e a sua gravidade variam de uma pessoa para outra, mas geralmente são piores e duram mais tempo quanto mais zonas horárias se cruzam. Este medicamento pode ajudar a restaurar o ritmo normal do dia e da noite e reduzir os sintomas.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias.
Não tome Melatonite
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Crianças e adolescentes
Não administre este medicamento a crianças e adolescentes entre 0 e 18 anos de idade, pois não se conhecem os seus efeitos de segurança e eficácia no tratamento a curto prazo do jet-lag.
Outros medicamentos e Melatonite
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Toma de Melatonite com alimentos e álcool
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não se recomenda este medicamento se está grávida. A melatonina atravessa a placenta e não há informações suficientes sobre o risco que isso pode representar para o feto. Se é uma mulher em idade fértil, deve usar métodos anticoncepcionais.
Lactação
Melatonina não se recomenda se está em período de lactação. A melatonina passa para o leite materno, e não se pode descartar um risco para o lactente ou a criança amamentada.
Fertilidade
Melatonina não se recomenda em mulheres e homens que planeiam ter um bebê, pois não há informações suficientes sobre os efeitos da melatonina na fertilidade feminina e masculina.
Condução e uso de máquinas
Melatonina pode causar sonolência e pode diminuir o estado de alerta durante várias horas após a ingestão. Por isso, este medicamento não deve ser tomado antes de conduzir ou utilizar máquinas.
Melatonite contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido revestido; isto é, é essencialmente «isento de sódio».
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento descritas neste prospecto ou indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada para adultos e pacientes de idade avançada é de 1 comprimido por dia durante um máximo de 5 dias. Quando o efeito deste medicamento for inadequado, podem ser tomados 2 comprimidos simultaneamente na noite seguinte. A dose que reduz suficientemente os sintomas deve ser tomada durante o período mais breve possível.
A primeira dose deve ser tomada na chegada ao destino à hora habitual de deitar-se. A tomada nos dias seguintes também deve ser feita à hora habitual de deitar-se. Os comprimidos não devem ser tomados antes das 20:00 horas ou após as 04:00 horas.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água ou outro líquido (p. ex., leite, sumo de fruta). Não se devem consumir alimentos desde pelo menos 2 horas antes até pelo menos 2 horas após a tomada deste medicamento. Se tiver intolerância à glucosa ou diabetes, o ideal é que não tome Melatonite pelo menos 3 horas após uma refeição.
Este medicamento pode ser tomado durante um máximo de 16 períodos de tratamento por ano.
Se tomar mais Melatonite do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915620420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Os sintomas mais comuns de sobredose são sonolência, dor de cabeça, tonturas e náuseas.
Se esquecer de tomar Melatonite
Se se esquecer de tomar o comprimido à hora de deitar-se e acordar durante a noite, pode tomar a dose esquecida, mas não mais tarde das 04:00 horas.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Melatonite
Se interromper o tratamento com este medicamento, não terá nenhum efeito prejudicial ou sintomas de abstinência.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos graves, pare de tomar este medicamento e entre imediatamenteem contacto com o seu médico:
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Outros efeitos adversos
Se apresentar algum dos seguintes efeitos adversos não graves, contacte o seu médico ou farmacêutico:
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também podem comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Ao comunicar efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Melatonite
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimido redondo, biconvexo, com revestimento transparente, de cor branca a esbranquiçada. Tamanho 7,5 mm de diâmetro.
Envases de 10 ou 30 comprimidos revestidos com película em blister, em caixa de cartão. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Pharma Nord Aps
Tinglykke 4-6
6500 Vojens
Dinamarca
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:
Bélgica | Melatonine Pharma Nord 3 mg comprimés pelliculés / filmomhulde tabletten / Filmtabletten |
Estónia | Melatoniin Pharma Nord 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid |
Hungria | Melatonin Pharma Nord 3 mg filmtabletta |
Irlanda | Melatonin Pharma Nord 3 mg film-coated tablets |
Letónia | Melatonin Pharma Nord 3 mg apvalkotas tabletes |
Lituânia | Melatoninas Pharma Nord 3 mg plevele dengtos tabletes |
Países Baixos | Melatonine Pharma Nord 3 mg filmomhulde tablet |
Polónia | Melatonina Pharma Nord 3 mg tabletki powlekane |
Portugal | Melatonite |
Espanha | Melatonite 3 mg comprimidos revestidos com película |
Reino Unido (IN) | Melatonin Pharma Nord 3 mg film-coated tablets |
Data da última revisão deste prospecto: Maio 2023.
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de MELATONITE 3 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.