Prospecto: Informação para o utilizador
Melatonina Noxarem 3 mg comprimidos
Melatonina Noxarem 5 mgcomprimidos
Leia atentamente todo o prospecto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
O princípio ativo de Melatonina Noxarem é melatonina, que pertence a um grupo de hormonas produzidas pelo corpo.
A melatonina é utilizada para o tratamento a curto prazo do desfasamento horário (jet lag) em adultos. O desfasamento horário ou jet lagrefere-se aos sintomas ocasionados pela diferença horária ao viajar através de distintos fusos horários, em direção leste ou oeste.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar.
Não tome Melatonina Noxarem:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento se sofre de:
A hora de dosagem da melatonina é importante. A melatonina deve ser utilizada segundo as indicações.
A melatonina pode causar sonolência. Se experimentar sonolência, deve ter cuidado, pois pode prejudicar a sua capacidade de fazer coisas como conduzir.
Fumar pode reduzir a eficácia da melatonina, pois os componentes do fumo do tabaco podem acelerar a descomposição da melatonina no fígado.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a menores de 18 anos, pois não foi avaliado neste grupo etário e são desconhecidos os seus efeitos.
Outros medicamentos e Melatonina Noxarem
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento. Estes medicamentos incluem:
Toma de Melatonina Noxarem com alimentos, bebidas e álcool
Os alimentos podem alterar a eficácia da melatonina. Recomenda-se não consumir alimentos 2 horas antes ou 2 horas após a hora programada para a tomada de melatonina. A melatonina pode alterar o controlo da glicose no sangue se for tomada pouco tempo antes ou após refeições ricas em carboidratos. Se tem diabetes ou alguma intolerância significativa à glicose, o ideal é que tome a melatonina pelo menos 3 horas após qualquer refeição.
Não ingira bebidas alcoólicas antes, durante ou após tomar melatonina, pois reduz a sua eficácia e tem o potencial de agravar certos sintomas do desfasamento horário (como dor de cabeça, fadiga matinal, problemas de concentração).
Gravidez e amamentação
Não se recomenda o uso deste medicamento durante a gravidez. Não deve usar Melatonina Noxarem se estiver em período de amamentação.
Condução e uso de máquinas
A melatonina tem uma influência moderada na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. A melatonina pode causar sonolência, entre outras coisas. O estado de alerta (vigilância) pode ser afetado durante várias horas após tomar melatonina. Não conduza nem opere maquinaria após tomar melatonina.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de um comprimido de 3 mg por dia durante um máximo de 4 dias. Deve tomar a primeira dose ao chegar ao seu local de destino à hora a que se deita normalmente (hora local). Nos dias seguintes, também deve tomar a dose à hora a que se deita normalmente. Se a dose padrão de 3 mg não alivia os seus sintomas adequadamente, pode tomar um comprimido de 5 mg à hora local de deitar, em vez do comprimido de 3 mg. Não deve tomar o comprimido de 5 mg além do comprimido de 3 mg, mas pode tomar a dose mais alta nos dias seguintes. A dose máxima diária é de 5 mg uma vez por dia. Deve tomar a dose que alivia os seus sintomas adequadamente durante o período mais curto.
A hora a que toma a melatonina é importante, pois se a tomar à hora errada, a melatonina pode causar sonolência e retardar a adaptação à hora local. Por isso, não deve tomar os comprimidos antes das 20:00 horas nem após as 04:00 horas. Os comprimidos devem ser tomados com um copo de água. Recomenda-se não consumir alimentos 2 horas antes ou 2 horas após a hora programada para a tomada de melatonina.
O comprimido de 5 mg de Melatonina Noxarem pode ser dividido em doses iguais.
Se tomar mais Melatonina Noxarem do que deve
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, ou se uma criança os ingere acidentalmente, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Tomar mais da dose diária recomendada pode fazer com que sinta sonolência.
Se esquecer de tomar Melatonina Noxarem
Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se interromper o tratamento com Melatonina Noxarem
Não se conhecem efeitos nocivos por interromper ou terminar o tratamento antes de tempo. Não se conhecem sintomas de abstinência pelo uso de melatonina após a finalização do tratamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os possíveis efeitos adversos no uso a curto prazo para o desfasamento horário são: dor de cabeça, perda de apetite, tonturas, sonolência diurna e desorientação.
Foram relatados vários efeitos adversos ao usar a melatonina para outros transtornos.
Se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos graves, deixe de tomar o medicamento e consulte o seu médico imediatamente.
Pouco frequentes:(podem afetar 1 de cada 100 pessoas)
Raros:(podem afetar 1 de cada 1.000 pessoas)
De frequência não conhecida:(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos não graves, consulte o seu médico e/ou procure aconselhamento médico.
Pouco frequentes:(podem afetar 1 de cada 100 pessoas)
Irritabilidade, nervosismo, agitação, insónia, sonhos estranhos, pesadelos, ansiedade, enxaqueca, dor de cabeça, letargia (cansaço, falta de energia), agitação associada a um aumento de atividade, tonturas, cansaço, hipertensão, dor abdominal, indigestão, úlceras bucais, boca seca, náuseas, alterações na composição do sangue que pudessem causar a coloração amarelada da pele ou dos olhos, inflamação da pele, suor noturno, picazón, erupção cutânea, pele seca, dor nas extremidades, excreção de glicose na urina, excesso de proteínas na urina, sintomas da menopausa, sensação de fraqueza, insuficiência hepática e aumento de peso.
Raros:(podem afetar 1 de cada 1.000 pessoas)
Herpes zóster, altos níveis de moléculas de ácidos graxos no sangue, alterações de humor, agressividade, agitação, choro, sintomas de estresse, acordar muito cedo, aumento do desejo sexual, estado depressivo, problemas de memória, falta de atenção, estado sonolento, síndrome das pernas inquietas, sono de má qualidade, sensação de formigamento, olhos lacrimejantes, tonturas ao levantar ou sentar, sofocos, refluxo gastroesofágico, distúrbios estomacais, úlceras na boca, aftas na língua, mal-estar estomacal, vómitos, ruídos intestinais anormais, flatulência, produção excessiva de saliva, mau hálito, desconforto abdominal, distúrbio gástrico, inflamação da mucosa gástrica, eczema, erupção cutânea, dermatite nas mãos, erupção cutânea com picazón, distúrbio das unhas, artrite, espasmos musculares, dor no pescoço, cãibras noturnas, grande volume de urina, urinar durante a noite, ereção prolongada que pode ser dolorosa, inflamação da glândula prostática, cansaço, dor, sede, aumento das enzimas hepáticas, eletrólitos no sangue anormais e resultados de laboratório anormais.
De frequência não conhecida:(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Inchaço da boca ou língua, hiperglicemia e secreção de leite anormal.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa (EXP). A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Melatonina Noxarem
O princípio ativo é melatonina.
Cada comprimido de 3 mg contém 3 mg de melatonina.
Cada comprimido de 5 mg contém 5 mg de melatonina.
Os outros componentes são:
Hidrogenofosfato de cálcio dihidrato, celulose microcristalina, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, amido pregelatinizado.
Aspecto de Melatonina Noxarem e conteúdo do envase
3 mg: comprimido branco, redondo, convexo com o logotipo 7, de 7 mm de diâmetro.
5 mg: comprimido branco em forma de cápsula com uma ranhura em um lado, dimensões de 10 mm x 5 mm. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
10, 30 e 50 comprimidos em blister (PVC/Al) ou em frasco para comprimidos (recipiente de plástico HDPE e tampa de plástico LDPE)
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Vemedia Manufacturing B.V.
Verrijn Stuartweg 60
1112 AX Diemen
Países Baixos
Representante local:Vemedia Pharma Hispania S.A.c/ Aragón, 18208011 BarcelonaTel. +34 93 453 62 19
Responsável pela fabricação:
Vitabalans Oy
Varastokatu 7-9
13500 Hämeenlinna
Finlândia
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:
Dagravit: Finlândia
Melatonina Noxarem: Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2023
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/