
Pergunte a um médico sobre a prescrição de KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg granulado em sobres
Prospecto: informação para o paciente
Kaftrio 60mg/40mg/80mg granulado em sobrecarta
Kaftrio75mg/50mg/100mg granulado em sobrecarta
ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional, o que facilitará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da secção 4 inclui informação sobre como comunicar estes efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de o seu filho começar a tomar este medicamento, porque contém informação importante para o seu filho.
Conteúdo do prospecto
Kaftrio contém três princípios ativos:ivacaftor, tezacaftor e elexacaftor. Este medicamento ajuda a que as células pulmonares funcionem melhor em alguns pacientes com fibrose cística (FC). A FC é uma condição hereditária em que os pulmões e o aparelho digestivo podem ser obstruídos com muco espesso e pegajoso.
Kaftrio tomado com ivacaftor é para pacientes de 2anos a menos de 6anos que padecem FC comao menos uma mutaçãoF508delno gene CFTR(regulador da condutância transmembrana da fibrose cística). Kaftrio está concebido como um tratamento a longo prazo.
Kaftrio actua numa proteína chamada CFTR. A proteína está danificada em algumas pessoas com FC, se têm uma mutação no gene CFTR.
Kaftrio é tomado normalmente com outro medicamento,ivacaftor. Ivacaftor faz com que a proteína funcione melhor enquanto que tezacaftor e elexacaftor aumentam a quantidade de proteína na superfície celular.
Kaftrio (tomado junto com ivacaftor) ajuda ao seu filho na respiração ao melhorar a função pulmonar. Também pode observar que o seu filho não se põe doente tão frequentemente ou que lhe é mais fácil ganhar peso.
Não administreKaftrio ao seu filho
Consulte o médico do seu filhoe não lhe dê este medicamento, se este for o caso.
Advertências e precauções
Informar o médico do seu filho imediatamentese tiver algum sintoma indicativo de problemas de fígado. Estes são enumerados na secção 4.
Foi notificada depressão (incluindo pensamentos e comportamentos suicidas) em pacientes que tomavam Kaftrio, que geralmente começa nos três primeiros meses de tratamento.
Criançasmenores de 2anos
Não dê Kaftrio granulado a crianças menores de 2 anos, porque não se sabe se Kaftrio granulado é seguro e eficaz neste grupo etário.
Outros medicamentos eKaftrio
Informar o médico do seu filho ou o farmacêuticose o seu filho está tomando, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento. Alguns medicamentos podem afetar o funcionamento de Kaftrio ou podem aumentar a probabilidade de apresentar efeitos adversos. Em especial, consulte o médico do seu filho se tomar algum dos medicamentos que se enumeram a seguir. O médico do seu filho pode mudar a dose de um dos medicamentos se tomar alguns destes.
Toma deKaftrio comalimentos e bebidas
Evite dar ao seu filho alimentos ou bebidas que contenham toranja durante o tratamento, porque podem aumentar os efeitos adversos de Kaftrio ao aumentar a quantidade de Kaftrio no organismo do seu filho.
Condução e uso de máquinas
Kaftrio pode fazer com que o seu filho se sinta tonto. Se o seu filho se sentir tonto, é recomendável que não ande de bicicleta ou realize qualquer atividade que exija toda a sua atenção.
Kaftrio granulado contém lactose e sódio
Se o médico do seu filho lhe disse que o seu filho padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de o seu filho tomar este medicamento.
Este medicamentocontémmenos de 23 mg de sódio (1 mmol) por unidade de dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo médico do seu filho ou pelo farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o médico do seu filho ou o farmacêutico.
O médico do seu filho determinará a dose correta para o seu filho. O seu filho deve continuar utilizando todos os outros medicamentos, a menos que o médico do seu filho lhe indique que pare de tomar algum.
Kaftrio é tomado normalmente com ivacaftor.
Dose recomendada para pacientes de 2anos a menos de 6anos
Idade | Peso | Dose da manhã | Dose da noite |
2 anos a menos de 6 anos | 10 kg a <14 kg | Um sachê de 60 mg de ivacaftor/40 mg de tezacaftor/80 mg de elexacaftor granulado | Um sachê de 59,5 mg de ivacaftor granulado |
≥14 kg | Um sachê de 75 mg de ivacaftor/50 mg de tezacaftor/100 mg de elexacaftor granulado | Um sachê de 75 mg de ivacaftor granulado |
Administre ao seu filho as doses da manhã e da noite com um intervalo de cerca de 12 horas.
O granulado é tomado por via oral.
Preparação de Kaftrio granulado:
Uma vez misturado, administre Kaftrio no prazo de 1 hora. Certifique-se de que se tome todo o medicamento.
Administre as doses de Kaftrio e de ivacaftor com alimentos que contenham gorduras.As refeições ou lanches que contêm gorduras são os preparados com manteiga ou óleos ou os que contêm ovos. Exemplos de outros alimentos que contêm gorduras são:
Evite dar ao seu filho refeições ou bebidas que contenham toranja enquanto tomar Kaftrio. Consulte Toma de Kaftrio com alimentos e bebidasna secção 2 para mais informações.
Se o seu filho tiver problemas hepáticos,já sejam moderados ou graves, o médico do seu filho pode reduzir a dose do medicamento ou decidir suspender o tratamento com Kaftrio. Consulte Advertências e precauçõesna secção 2.
Se o seu filho tomar maisKaftriodo que deve
Consulte o médico do seu filho ou o farmacêutico.Se possível, leve o medicamento do seu filho e este prospecto. O seu filho pode apresentar efeitos adversos, incluindo os mencionados na secção 4 a seguir.
Se esquecer de darKaftrio ao seu filho
Se esquecer de dar uma dose ao seu filho, calcule quanto tempo passou desde a hora da dose esquecida.
Nãodê uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento comKaftrio do seu filho
Administre Kaftrio ao seu filho durante todo o tempo que o médico do seu filho recomendou. Não interrompa o tratamento a menos que o médico do seu filho o indique.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao médico do seu filho ou ao farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Possíveis sinais de problemas hepáticos
Dano hepático e piora da função hepáticaem pessoas com doença hepática grave. A piora da função hepática pode ser grave e pode requerer um transplante.
O aumento das enzimas hepáticas no sangue é frequente nos pacientes com FC. Os seguintes podem ser sinais de problemas hepáticos:
Depressão.Os sinais incluem tristeza ou alteração do estado de ânimo, ansiedade, sensação de mal-estar emocional.
Informar o médico do seu filho imediatamentese apresentar algum destes sintomas.
Efeitos adversos muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Informar o médico do seu filho imediatamentese apresentar erupção cutânea.
Outros efeitos adversosobservados com Kaftrio:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Efeitos adversos adicionaisem adolescentes
Os efeitos adversos observados em adolescentes são semelhantes aos observados em adultos.
Comunicação de efeitos adversos
Se o seu filho experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o médico do seu filho ou o farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no sachê após EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deKaftrio
Kaftrio 60 mg/40 mg/80 mg granulado
Cada sobre contém 60 mg de ivacaftor, 40 mg de tezacaftor e 80 mg de elexacaftor.
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 granulado
Cada sobre contém 75 mg de ivacaftor, 50 mg de tezacaftor e 100 mg de elexacaftor.
Ver o final da seção 2 para consultar a informação importante sobre o conteúdo de Kaftrio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Kaftrio 60 mg/40 mg/80 mg granulado é um granulado de cor branca a esbranquiçada, adoçado e sem sabor contido em um sobre selado.
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg granulado é um granulado de cor branca a esbranquiçada, adoçado e sem sabor contido em um sobre selado.
Kaftrio está disponível em tamanhos de envase de 28 sobres (4 estuches semanais com 7 sobres cada um).
Titular da autorização de comercialização
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Unit 49, Block 5, Northwood Court, Northwood Crescent,
Dublin 9, D09 T665,
Irlanda
Tel.: +353 (0)1 761 7299
Responsável pela fabricação
Almac Pharma Services (Ireland) Limited
Finnabair Industrial Estate
Dundalk
Co. Louth
A91 P9KD
Irlanda
Almac Pharma Services Limited
Seagoe Industrial Estate
Craigavon
Northern Ireland BT63 5UA
Reino Unido
Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica, Bulgária, Chipre, Croácia, Dinamarca, Alemanha, Estónia, Finlândia, França, Grécia, Hungria, Islândia, Itália, Letónia, Lituânia, Luxemburgo, Malta, Países Baixos, Noruega, Áustria, Polónia, Portugal, Roménia, Eslováquia, Eslovénia, Espanha, Suécia Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited Tel: +353 (0) 1 761 7299 | Espanha Vertex Pharmaceuticals Spain, S.L. Tel: + 34 91 7892800 |
Grécia Vertex Φαρμακευτικ? Μονοπρ?σωπη Αν?νυμη Εταιρ?α Tel: +30 (211) 2120535 | Itália Vertex Pharmaceuticals (Itália) S.r.l. Tel: +39 0697794000 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu. Também existem links para outras páginas web sobre doenças raras e medicamentos órfãos.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg granulado em sobres – sujeita a avaliação médica e regras locais.