
Pergunte a um médico sobre a prescrição de GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN 8 mg CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA DURAS
Prospecto: informação para o utilizador
Galantamina Aurovitas Spain 8 mg cápsulas duras de libertação prolongada EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Galantamina Aurovitas Spain contém o princípio ativo “galantamina”, um medicamento anti-demência. É utilizado em adultos para tratar os sintomas da doença de Alzheimer de leve a moderadamente grave, um tipo de demência que altera a função cerebral.
A doença de Alzheimer provoca aumento da perda de memória, confusão e mudanças de comportamento, que tornam cada vez mais difícil realizar as atividades da vida cotidiana. Pensa-se que estes efeitos são causados por uma falta de “acetilcolina”, uma substância responsável pela transmissão de mensagens entre as células do cérebro. Galantamina aumenta a quantidade de acetilcolina no cérebro e desta maneira trata os sinais da doença.
As cápsulas estão em forma de “libertação prolongada”. Isso significa que liberam o medicamento paulatinamente.
Não tomeGalantamina Aurovitas Spain
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar galantamina. Este medicamento só deve ser utilizado na doença de Alzheimer e não se recomenda para outros tipos de perda de memória ou confusão.
Efeitos adversos graves
Galantamina pode produzir reações cutâneas graves, problemas no coração e convulsões. Deve estar atento a estes efeitos adversos enquanto estiver tomando galantamina. Ver na seção 4 “Preste atenção aos efeitos adversos graves”.
Antes de iniciar o tratamento com galantamina, o seu médico necessita saber se tem ou teve algum dos seguintes transtornos:
O seu médico decidirá se galantamina é adequado para si ou se é necessário cambiar a dosagem.
Informe também ao seu médico se teve recentemente uma operaçãono estômago, no intestino ou na bexiga. O seu médico decidirá se galantamina é adequado para si.
Galantamina pode provocar perda de peso.O seu médico reverá o seu peso regularmente enquanto estiver tomando galantamina.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de galantamina em crianças nem em adolescentes.
Toma de Galantamina Aurovitas Spain com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Galantamina não deve ser tomada junto com medicamentos que atuam da mesma maneira. Estes incluem:
Alguns medicamentos podem produzir efeitos adversos com maior probabilidade em pessoas que tomam galantamina. Estes incluem:
Se está tomando algum desses medicamentos, o seu médico pode dar-lhe uma dosagem mais baixa de galantamina.
Galantamina pode afetar alguns anestésicos. Se vai ser submetido a uma operação sob anestesia geral, informe o seu médico com suficiente antecedência, de que está tomando galantamina.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve dar o peito enquanto estiver tomando galantamina.
Condução e uso de máquinas
Galantamina pode fazer com que se sinta mareado ou sonolento, especialmente durante as primeiras semanas de tratamento. Se galantamina o afeta, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas.
Galantamina Aurovitas Spain contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Se está tomando galantamina comprimidos ou solução oral e o seu médico lhe disse que vai mudá-lo para galantamina cápsulas de libertação prolongada, leia cuidadosamente as instruções que aparecem em “Mudança de galantamina comprimidos ou solução oral para galantamina cápsulas” nesta seção.
Quanto tomar
Vai começar o tratamento com galantamina com uma dosagem baixa. A dosagem inicial habitual é de 8 mg, uma vez ao dia. O seu médico vai aumentar gradualmente a sua dosagem, cada 4 semanas ou mais, até que atinja a dosagem mais adequada. A dosagem máxima é de 24 mg, uma vez ao dia.
O seu médico vai explicar-lhe com que dosagem deve começar e quando deve aumentá-la. Se não estiver seguro do que fazer ou encontrar que o efeito de galantamina é demasiado forte ou débil, informe o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico precisa vê-lo de forma regular para verificar se este medicamento está funcionando e comentar com você como se sente.
Se tem problemas de fígado ou rim,o seu médico pode dar-lhe uma dosagem reduzida de galantamina ou pode decidir se este medicamento não é adequado para si.
Mudança de galantamina comprimidos ou solução oral para galantamina cápsulas
Se está atualmente tomando galantamina comprimidos ou solução oral, o seu médico pode decidir se deve mudá-lo para galantamina cápsulas de libertação prolongada. Se isto se aplica:
NÃO tome mais de uma cápsula em um dia. Enquanto estiver tomando uma cápsula diária de galantamina cápsulas, NÃO tome galantamina comprimidos ou solução oral.
Como tomar
As cápsulas de galantamina devem ser engolidas inteiras e NÃO devem ser mastigadas nem esmagadas. Tome a sua dosagem de galantamina uma vez ao dia pela manhã, com água ou outros líquidos. Tente tomar galantamina com comida.
Beber líquido em abundância enquanto estiver tomando galantamina, para se manter hidratado.
Se tomar mais Galantamina Aurovitas Spain do que deve
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou
ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Leve consigo o envase com o resto das cápsulas. Os sinais de sobredosagem podem incluir:
Se esqueceu de tomar Galantamina Aurovitas Spain
Se esqueceu de tomar uma dosagem, deixe passar essa dosagem e continue o tratamento da forma habitual com a tomada da próxima dosagem programada. NÃO tome uma dosagem dupla para compensar as dosagens esquecidas.
Se esqueceu de tomar mais de uma dosagem, consulte o seu médico.
Se interromper o tratamento com Galantamina Aurovitas Spain
Consulte com o seu médico antes de interromper o tratamento com galantamina. É importante continuar tomando este medicamento para tratar a sua doença.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Preste atenção aos efeitos adversos graves
Deixe de tomarGalantamina Aurovitas Spaine consulte um médico ou acuda ao serviço de urgências mais próximo imediatamentese notar algum dos seguintes efeitos adversos.
Reações da pele,incluindo:
Estas reações cutâneas são raras nas pessoas que tomam galantamina (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas).
Problemas do coração,incluindo mudanças da batida do coração (como batida lenta, batidas adicionais) ou palpitações (sentir a batida do coração rápida ou irregular). Os problemas de coração podem ser observados como um traçado anormal em um “eletrocardiograma” (ECG), e podem ser comuns nas pessoas que tomam galantamina (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas).
Convulsões. Isto é pouco frequente em pessoas que tomam galantamina (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas).
Deve deixar de tomar Galantamina Aurovitas Spain e buscar ajuda imediatamentese notar algum dos efeitos adversos mencionados.
Outros efeitos adversos:
Efeitos adversos muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blíster ou cartonagem após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deGalantamina Aurovitas Spain
Cada cápsula dura de libertação prolongada contém 8 mg de galantamina (como hidrobrometo).
Conteúdo da cápsula:celulose microcristalina, talco, hidroxipropil celulose, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.
Cobertura da cápsula:dióxido de titânio (E171), lauril sulfato sódico, gelatina.
Tinta de impressão:shellac, óxido de ferro negro (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Cápsulas de gelatina duras de cor branca opaca, tamanho 1, marcadas com “A” na tampa e “8” no corpo, que contêm um comprimido redondo biconvexo de cor branca a branca-acinzentada.
Galantamina Aurovitas Spain cápsulas duras de libertação prolongada está disponível em envases tipo blíster.
Tamanhos de envase:
Blíster: 28 e 30 cápsulas duras de libertação prolongada.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Ou
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
Amadora 2700-487
Portugal
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Espanha: Galantamina Aurovitas Spain 8 mg cápsulas duras de libertação prolongada EFG
Países Baixos: Galantamine Aurobindo Retard 8 mg, cápsulas duras com libertação prolongada
Portugal: Galantamina Aurovitas
Data da última revisão deste prospecto: Dezembro 2022
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN 8 mg CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.