FORTECORTIN 8 mg COMPRIMIDOS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Fortecortín 8 mg comprimidos

Dexametasona

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Fortecortín 8 mg e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a tomar Fortecortín 8 mg
3. Como tomar Fortecortín 8 mg
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Fortecortín 8 mg
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Fortecortín 8 mg e para que é utilizado

A dexametasona contida em Fortecortín 8 mg é um corticosteroide (glucocorticoide), uma substância que se obtém a partir da cortisona e que intervém regulando muitos dos processos metabólicos do organismo.

Fortecortín 8 mg é utilizado para o tratamento de:

• Processos inflamatórios secundários a tumores e abscessos cerebrais e cirurgia neurológica.
• Asma grave aguda.
• Doenças graves da pele.
• Certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso).
• Artrite reumatoide ativa.
• Prevenção e tratamento de náuseas e vómitos que aparecem durante o tratamento com anticancerígenos.

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Fortecortín 8 mg

Não tome Fortecortín 8 mg

• Se é alérgico à dexametasona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.

Dependendo das doses e duração do tratamento, a insuficiência adrenocortical induzida pelos glucocorticoides pode persistir durante meses e em casos individuais até um ano após a suspensão do tratamento. A insuficiência adrenocortical aguda induzida pela terapia pode ser minimizada por uma redução lenta da dose se se planeia a retirada.

O tratamento com este medicamento pode aumentar o risco de infecções e o diagnóstico das mesmas pode ser mais difícil. Podem ser reativadas infecções latentes (infecções que não mostravam sintomas) como por exemplo a tuberculose ou a hepatite B.

O tratamento de longa duração com dexametasona apenas se estabelecerá quando for estritamente necessário e deverá associar-se ao tratamento específico que lhe corresponda em cada caso.

Em alguns casos será necessário um controlo estrito do tratamento por parte do seu médico. Deve informar o seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas:

• Aqueles pacientes que sofram infecções bacterianas agudas e crónicas deverão receber tratamento com antibióticos específicos, como por exemplo pacientes com antecedentes de tuberculose (doença infecciosa), que apenas poderão receber o tratamento com Fortecortín sob a proteção de fármacos antituberculosos.
• Em geral, em pacientes que tenham recebido ou vão receber alguma vacina, particularmente se se observa inflamação dos gânglios linfáticos (glândulas que ajudam à defesa do organismo) após receber a vacina para a tuberculose.
• Em infecções víricas: hepatite B, varicela, herpes, sarampo, poliomielite, queratite herpética. Recomenda-se especial precaução se está imunodeprimido ou se não padeceu sarampo ou varicela e está em contacto com pessoas com sarampo ou varicela.
• Infecções causadas por fungos ou parasitas.
• Em pacientes que padecem hepatite crónica (inflamação do fígado).
• Diabetes mellitus de difícil controlo (aumento da glucosa no sangue).
• Osteoporose (perda de cálcio nos ossos).
• Insuficiência cardíaca grave.
• Hipertensão arterial de difícil controlo.
• Úlcera digestiva.
• Doenças inflamatórias do sistema digestivo.
• Se sofre de doenças psiquiátricas.
• Se tem inflamação dos gânglios linfáticos (glândulas que ajudam à defesa do organismo) após ser-lhe administrada a vacina para a tuberculose.
• Se tem glaucoma (aumento da pressão dentro do olho) ou úlceras no olho.
• Sintomas do síndrome de lise tumoral tais como: cãibras musculares, debilidade muscular, confusão, perda ou alteração visual e dificuldade para respirar, no caso de que sofra processo hematológico maligno.

O tratamento de longa duração com este medicamento requer um controlo médico periódico, incluindo um controlo da visão cada 3 meses.

Ponha-se em contacto com o seu médico se apresentar visão borrosa ou outras alterações visuais.

Os sinais de irritação peritoneal por perfuração gastrointestinal podem não aparecer se está tomando doses altas deste medicamento.

Se toma fluoroquinolonas (substâncias com atividade antibiótica) e corticosteroides (substâncias com propriedades anti-inflamatórias), aumenta o risco de sofrer alterações nos tendões.

Em casos de febre, acidentes, operações ou partos, pode ser necessário um aumento temporário da dose diária deste medicamento.

Podem produzir-se reações de tipo alérgico graves.

O tratamento com este medicamento pode agravar uma miastenia gravis existente (uma doença neuromuscular).

As doses altas de dexametasona requerem suplementos adequados de potássio e restrições de sódio na dieta; e se devem monitorizar os níveis plasmáticos de potássio.

A administração de doses altas de dexametasona pode ocasionar ritmo mais lento do coração.

Crianças e adolescentes

Fortecortín não deve ser utilizado de forma rotineira em crianças prematuras com problemas respiratórios.

Deve vigiar-se de maneira regular o crescimento das crianças (ver seção 4).

Pacientes de idade avançada

Em pacientes de idade avançada, o médico deverá avaliar os benefícios e riscos do tratamento.

Outros medicamentos e Fortecortín 8 mg

Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos de Fortecortín, por isso o seu médico fará controles minuciosos se está tomando estes medicamentos (incluídos alguns para o VIH: ritonavir, cobicistat).

A tomada conjunta de dexametasona com algum dos seguintes medicamentos pode fazer modificar o efeito tanto da dexametasona como do medicamento em questão.

• Estrogênios (p. ex. pílulas anticonceptivas).
• Inibidores enzimáticos como p. ex. medicamentos para infecções por fungos (itraconazol, cetoconazol e anfotericina B).
• Antiácidos (p. ex. hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio), a tomada destes medicamentos deve ser espaçada duas horas.
• Indutores enzimáticos como p. ex. medicamentos para tratar a tuberculose (rifampicina), medicamentos para a epilepsia (fenitoína, carbamazepina e primidona),
• Sedantes (barbitúricos).
• Estimulante do sistema nervoso central (efedrina).
• Medicamentos para o coração (digitálicos).
• Medicamentos para a tensão alta ou para favorecer a eliminação de urina (diuréticos).
• Laxantes.
• Medicamentos para o tratamento da diabetes (antidiabéticos orais e insulina).
• Medicamentos para controlar a coagulação do sangue (anticoagulantes orais). Pode requerer o ajuste da dose do anticoagulante.
• AINES: os medicamentos anti-inflamatórios ou antirreumáticos (p. ex. indometacina ou salicilatos) incrementam o risco de úlcera e hemorragia gastrointestinal.
• Medicamentos que relaxam a musculatura utilizados para o alívio de espasmos ou contrações de estômago, intestino e bexiga (rocurônio, vecurônio, atropina ou outros medicamentos anticolinérgicos).
• Medicamento antiparasitário (praziquantel).
• Medicamentos para a malária (cloroquina, hidroxicloroquina, mefloquina), pois podem aumentar o risco de miopatia e cardiomiopatia (doenças do músculo ou do músculo cardíaco, respectivamente).
• Hormona de crescimento (somatotropina).
• Medicamentos para o diagnóstico de problemas na glândula tireoide (protilterina).
• Substâncias imunossupressoras e ciclosporina (medicamentos para prevenir o rejeição de órgãos transplantados).
• Alguns antibióticos (fluoroquinolonas), que podem aumentar o risco de alterações no tendão.

Interferências com provas de laboratório

Em provas cutâneas dos testes de alergia podem dar resultados erróneos.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não se recomenda tomar este medicamento durante a gravidez e a lactação, a não ser que o seu médico o prescreva. Ele indicará se deve suspender a lactação ou interromper a administração deste medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não se realizaram estudos sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

Utilização em desportistas

Informa-se os desportistas de que este medicamento contém um componente que pode produzir um resultado positivo nas provas de controlo de dopagem.

Fortecortín 8 mg contém lactose

Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Fortecortín 8 mg

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Os comprimidos são tomados inteiros, durante ou após as refeições, ingeridos com suficiente líquido.

Em geral, a dose diária total será tomada em uma única toma, preferivelmente pela manhã, durante ou após o café da manhã, embora possa ser necessário repartir a dose em várias tomas ao dia em pacientes que requerem doses altas para conseguir o máximo efeito.

A dose de tratamento dependerá do tipo e gravidade da doença e da resposta individual do paciente. O seu médico indicará a dose que deve tomar ajustando-a às suas necessidades, bem como a duração do tratamento.

A dose deve ser suficientemente alta e a duração do tratamento suficientemente longa, mas por outro lado deve manter-se a mínima dose eficaz durante o menor tempo possível.

Se estima que a ação deste medicamento é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Fortecortín 8 mg do que deve

Em caso de sobredose ou de ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.

Não se conhecem intoxicações agudas com dexametasona. No caso de sobredose, espera-se que ocorram em maior grau as reações adversas descritas neste prospecto.

Não se conhece antídoto para dexametasona.

Se esquecer de tomar Fortecortín 8 mg

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se esquecer de tomar a sua dose correspondente, tome-a tão pronto quanto se lembre. No entanto, se a hora da próxima dose está muito próxima, salte a dose que esqueceu e tome a dose seguinte na sua hora habitual.

Se interromper o tratamento com Fortecortín 8 mg

Não suspenda o tratamento antes do indicado pelo seu médico, nem de forma brusca, porque pode piorar a sua doença.

A redução da dose deveria realizar-se progressivamente. Do mesmo modo, a suspensão do tratamento sempre deverá fazer-se de forma progressiva.

A diminuição excessivamente rápida da dose após um tratamento longo pode causar dores musculares e articulares. O seu médico reduzirá progressivamente a dose que deve tomar.

Se interromper um tratamento de longa duração, pode produzir-se um aumento dos sintomas da sua doença ou uma recaída na mesma, insuficiência adrenocortical aguda (alteração da produção de determinadas hormonas) e síndrome de retirada de cortisona caracterizado por mal-estar geral, debilidade e dor muscular, dificuldade para respirar, perda de apetite, náuseas, vómitos, febre, descido da tensão arterial e do nível de glicose no sangue, entre outros sintomas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Durante o período de utilização deste medicamento, foram observados os seguintes efeitos adversos cuja frequência não se pôde estabelecer com exatidão:

• Alteração das células do sangue (glóbulos brancos e linfócitos entre outros).
• Obesidade localizada no abdômen e cara (Síndrome de Cushing).
• Glaucoma, cataratas, piora de úlceras da córnea e infecções.
• Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatite, molestias gástricas.
• As feridas tardam mais em cicatrizar.
• Reações de hipersensibilidade, reações alérgicas graves como: problemas do ritmo cardíaco, broncoespasmo, alterações da pressão sanguínea, falha circulatória, paro cardíaco.
• As infecções existentes podem agravar-se e podem aparecer infecções novas difíceis de diagnosticar.
• Retenção de líquidos (edema), perdas de potássio (que podem produzir alterações do ritmo cardíaco), aumento de peso, aumento do açúcar no sangue, diabetes mellitus, aumento dos níveis de colesterol e triglicéridos no sangue, aumento do apetite, retardamento do crescimento em crianças.
• Doenças musculares e debilidade muscular, alterações do tendão, tendinite, rupturas tendinosas, perda de cálcio nos ossos, osteoporose, retardamento do crescimento em crianças.
• Ao diminuir rapidamente a dose após um tratamento longo pode causar dores musculares e articulares.
• Aumento da pressão do crânio (especialmente em crianças), aumento dos espasmos em pacientes epilépticos ou aparecimento de epilepsia.
• Depressão, alucinações, instabilidade emocional, irritabilidade, aumento da atividade, psicose, mania, euforia, ansiedade, alterações do sono, ideias de suicídio.
• Menstruação irregular ou ausência de menstruação, impotência sexual, crescimento excessivo do pelo.
• Acne ou outros problemas cutâneos (alergia, morados, estrías), edemas, alterações na cor da pele, dermatite ao redor da boca.
• Hipertensão, risco aumentado de arteriosclerose (estreitamento e endurecimento das artérias) e trombose (formação de coágulos no sangue), vasculite, fragilidade capilar.
• Alterações visuais, perda de visão, visão borrosa.
• Hipo.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Ao comunicar efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Fortecortín 8 mg

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos desgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Fortecortín 8 mg

• O princípio ativo é dexametasona.

• Os demais componentes são lactose monohidrato, amido de milho, celulose microcristalina, talco, povidona e estearato de magnésio.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Fortecortín 8 mg apresenta-se em forma de comprimidos brancos, redondos, com um “8” gravado em uma face e lisos pela outra face. Cada envase contém 30 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização

Laboratórios ERN, S.A.

Perú, 228

08020 Barcelona, Espanha

Responsável pela fabricação

Merck, S.L.

Polígono Merck

08100 Mollet del Vallés (Barcelona)

ou

CYNDEA PHARMA, S.L.

Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz.

Avenida de Ágreda, 31 – 42110 Ólvega (Soria)

ou

Laboratórios ERN, S.A.

Gorgs Lladó, 188

08210 Barberá del Vallés, Barcelona. Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Julho 2023.

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.