ELTROMBOPAG TARBIS 25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Eltrombopag Tarbis 25 mg comprimidos revestidos com película EFG

Eltrombopag Tarbis 50 mg comprimidos revestidos com película EFG

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Eltrombopag Tarbis e para que é utilizado
2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Eltrombopag Tarbis
3. Como tomar Eltrombopag Tarbis
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Eltrombopag Tarbis
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Eltrombopag Tarbis e para que é utilizado

Este medicamento contém eltrombopag, que pertence a um grupo de medicamentos chamados agonistas do receptor de trombopoietina, que é utilizado para ajudar a aumentar o número de plaquetas no sangue. As plaquetas são células presentes no sangue que ajudam a reduzir ou prevenir hemorragias.

• Eltrombopag é utilizado para tratar um distúrbio do sangue chamado trombocitopenia imune (primária) (PTI) em pacientes com mais de 1 ano de idade que já tomaram outros medicamentos (corticosteroides ou imunoglobulinas) que não funcionaram.

A PTI é causada por um recuento baixo de plaquetas (trombocitopenia). As pessoas com PTI têm maior risco de ter hemorragias. Os sintomas que os pacientes com PTI podem notar são petéquias (pontos vermelhos redondos e planos localizados sob a pele), cardenales, sangramento nasal, sangramento das gengivas e incapacidade para controlar o sangramento se se cortarem ou se machucarem.

• Eltrombopag também pode ser utilizado para tratar os níveis baixos de plaquetas (trombocitopenia) em adultos com infecção pelo vírus da hepatite C (VHC), no caso de que tenham tido problemas com os efeitos adversos do tratamento com interferão. Muitas pessoas com hepatite C têm níveis de plaquetas baixos, não apenas devido à doença, mas também devido aos tratamentos antivirais utilizados para tratar a doença. Tomar Eltrombopag pode ajudá-lo a completar o ciclo com os antivirais (peginterferão e ribavirina).

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Eltrombopag Tarbis

Não tome Eltrombopag Tarbis

• se é alérgicoa eltrombopag ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6 sob o título “Composição de Eltrombopag Tarbis”).

?Consulte o seu médicose achar que isso pode afetá-lo.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a tomar Eltrombopag Tarbis:

• se tem problemas de fígado. As pessoas que têm um recuento de plaquetas baixo, bem como uma doença crónica do fígado avançada (desde há muito tempo), têm mais risco de efeitos adversos, de dano no fígado que pode ser mortal e de coágulos de sangue. Se o seu médico considerar que o benefício de eltrombopag supera os riscos, terá um controlo rigoroso durante o tratamento.
• se tem risco de sofrer um tromboem veias ou artérias, ou se sabe que a ocorrência de trombos é algo frequente na sua família.

O risco de sofrer um trombo pode ser maiornas seguintes circunstâncias:

• se tem idade avançada
• se esteve na cama durante um longo período de tempo
• se tem cancro
• se está a tomar a pílula anticonceptiva ou terapia hormonal substitutiva
• se foi submetido a cirurgia recentemente ou se sofreu um dano físico
• se tem muito excesso de peso (obesidade)
• se é fumador
• se tem uma doença crónica e avançada no fígado.

? Se se encontra em alguma dessas situações, informe o seu médicoantes de iniciar o tratamento. Não deve tomar eltrombopag a menos que o seu médico considere que o benefício esperado supera o risco de ter trombos.

• se tem cataratas(o cristalino, a lente do olho, se torna turvo).
• se tem outra doença do sangue, como a síndrome mielodisplásica (SMD). Antes de começar a tomar eltrombopag, o seu médico realizará testes para verificar se não tem esta doença. Se tiver SMD e tomar eltrombopag, o SMD pode piorar.

?Informe o seu médicose se encontra em alguma dessas situações.

Exames oculares

O seu médico recomendará que faça um exame para verificar se tem cataratas. Se não fizer exames rutinários dos olhos, o seu médico pedirá que os faça. Também devem verificar a retina (camada de células sensíveis à luz que se encontra na parte posterior do olho), para verificar se existe sangramento na retina ou ao redor dela.

Necessitará fazer análises de forma regular

Antes de começar a tomar eltrombopag, o seu médico fará um exame de sangue para verificar como estão as suas células sanguíneas, incluindo as plaquetas. Estes exames serão repetidos com frequência enquanto estiver a tomar o medicamento.

Análises de sangue para verificar a função do fígado

Eltrombopag pode causar resultados de análises de sangue que indiquem dano no fígado - um aumento de algumas enzimas hepáticas, especialmente bilirrubina e alanina/aspartato transaminase. Se estiver a tomar interferão, tratamento base junto com eltrombopag para tratar os níveis baixos de plaquetas devidos à hepatite C, poderiam piorar alguns dos problemas hepáticos.

Serão realizados exames de sangue antes de começar a tomar eltrombopag e com frequência enquanto o estiver a tomar para verificar a função hepática. Pode ser necessário que interrompa o tratamento com eltrombopag se os níveis destes marcadores aumentarem demasiado ou se tiver qualquer outro sinal de dano hepático.

?Leia a informação “Problemas de fígado” nasecção 4 deste prospecto

Análises de sangue para o recuento (níveis) de plaquetas

Se interromper o tratamento com eltrombopag, é provável que, dentro de alguns dias, volte a apresentar níveis de plaquetas baixos (trombocitopenia). Serão controlados os níveis de plaquetas e o seu médico indicar-lhe-á quais são as precauções que deve tomar.

Níveis de plaquetas muito altos podem aumentar o risco de formação de trombos. No entanto, os trombos também podem formar-se com níveis de plaquetas normais e até baixos. O seu médico ajustará a dose de eltrombopag para garantir que o recuento de plaquetas não seja demasiado alto.

Procure ajuda médica imediatamentese apresentar algum destes sinais de ocorrência de um

trombo:

• inchaço, dorou sensibilidade numa perna
• dificuldade respiratória súbita, excepcionalmente acompanhada de dor aguda no peito ou respiração rápida
• dor abdominal(estômago), abdômen aumentado, sangue nas fezes.

Análises para examinar a sua medula óssea

Em pessoas com alterações na medula óssea, medicamentos como o eltrombopag podem piorar as alterações. Os sinais de alterações na medula óssea podem aparecer como resultados anormais nos seus exames de sangue. O seu médico também pode realizar análises para verificar directamente a sua medula óssea durante o tratamento com eltrombopag.

Revisão de hemorragias digestivas

Se estiver a tomar interferão, tratamento base junto com eltrombopag, será realizado um acompanhamento para detectar qualquer sinal de hemorragia no estômago ou intestino após deixar de tomar eltrombopag.

Supervisão do coração

O seu médico pode considerar, se necessário, supervisionar o seu coração enquanto estiver em tratamento com eltrombopag mediante um electrocardiograma.

Pessoas idosas (65 anos ou mais)

Há poucos dados sobre o uso de eltrombopag em pacientes de 65 anos de idade ou mais. Se tiver 65 ou mais anos, deve ter cuidado ao utilizar eltrombopag.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso de eltrombopag em crianças menores de 1 ano com PTI. Também não se recomenda em crianças menores de 18 anos com níveis baixos de plaquetas devidos à hepatite C.

Outros medicamentos e Eltrombopag Tarbis

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Isso inclui medicamentos obtidos sem receita e vitaminas.

Alguns medicamentos de uso comum podem interagir com Eltrombopag Tarbis(incluindo medicamentos com receita médica, sem receita médica e minerais). Estes incluem:

• medicamentos antiácidos para tratar a indigestão, azia ou úlceras de estômago (ver também a secção 3 “Quando tomar”).
• medicamentos chamados estatinas, para diminuir o colesterol
• alguns medicamentos para tratar a infecção por VIH, como lopinavir e/ou ritonavir
• ciclosporina, utilizada em transplantes ou em doenças imunológicas
• minerais como o ferro, cálcio, magnésio, alumínio, selênio e zinco, que podem estar presentes em suplementos de vitaminas e minerais (ver também a secção 3 “Quando tomar”).
• medicamentos como o metotrexato e topotecano, utilizados para tratar o cancro

? Consulte o seu médico se está a tomar algum desses medicamentos. Alguns não devem ser tomados com eltrombopag, pode ser necessário ajustar a dose ou pode ser necessário modificar as horas em que os toma. O seu médico reverá os medicamentos que está a tomar e recomendará alternativas, se necessário.

Se também estiver a tomar medicamentos para prevenir a formação de trombos, existe um maior risco de ter hemorragias. O seu médico falará sobre isso consigo.

Se estiver a tomar corticosteroides, danazol,e/ou azatioprinajuntamente com eltrombopag, pode ser necessário reduzir a dose ou interromper o tratamento desses medicamentos.

Toma de Eltrombopag Tarbis com alimentos e bebidas

Não tome eltrombopag com alimentos ou bebidas lácteas, porque o cálcio dos produtos lácteos afeta a absorção do medicamento. Para mais informações, ver a secção 3, “Quando tomar”.

Gravidez e amamentação

Não tome eltrombopag se estiver grávidaa menos que o seu médico o recomende especificamente. Não se conhece o efeito de eltrombopag durante a gravidez.

• Informa o seu médico se estiver grávida, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida.
• Utilize um método anticonceptivo fiávelpara prevenir a gravidez enquanto estiver a tomar eltrombopag.
• Se ficar grávida durante o tratamentocom eltrombopag, informa o seu médico.

Não amamente enquanto estiver a tomar eltrombopag. Não se sabe se o eltrombopag passa para o leite materno.

?Se estiver em período de amamentaçãoou planeia amamentar, informa o seu médico.

Condução e uso de máquinas

Eltrombopag pode causar-lhe tonturase ter outros efeitos adversos que o façam estar menos alerta.

?Não conduza ou use máquinasa menos que esteja seguro de que o eltrombopag não o afeta.

Eltrombopag Tarbis contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Eltrombopag Tarbis

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. Não mude a dose ou a pauta de tratamento com eltrombopag, a menos que o seu médico ou farmacêutico o aconselhe. Enquanto estiver a tomar eltrombopag, estará sob a supervisão de um médico especialista com experiência no tratamento da sua doença.

Quanto tomar

Para PTI

Adultos e crianças(de 6 a 17 anos) - a dose inicial habitual para PTI é de umcomprimido de 50 mgde eltrombopag por dia. Se for uma pessoa de ascendência do Leste ou Sudeste Asiático, pode necessitar de iniciar o tratamento com uma dose menor, de 25 mg.

Crianças(de 1 a 5 anos) - a dose inicial habitual para PTI é de um comprimido de 25 mgde eltrombopag por dia.

Para Hepatite C

Adultos- a dose inicial habitual para hepatite C é de um comprimido de 25 mg de eltrombopag por dia. Se for uma pessoa de ascendência do Leste ou Sudeste Asiático, inicie o tratamento com a mesma dose de 25 mg.

O eltrombopag pode demorar de 1 a 2 semanas a fazer efeito. Em função da sua resposta ao eltrombopag, o seu médico pode recomendar-lhe mudar a dose diária.

Como tomar os comprimidos

Engula o comprimido inteiro, com água

Quando tomar

Certifique-se de que –

• nas 4 horas antesde tomar eltrombopag
• e nas 2 horas apóstomar eltrombopag

nãoconsuma nada de:

• alimentos lácteoscomo queijo, manteiga, iogurte ou gelado
• leite ou batidos de leite, bebidas feitas com leite, iogurte ou nata
• antiácidos, um tipo de medicamentos para a indigestão e a azia
• alguns suplementos de vitaminas e minerais, incluindo ferro, cálcio, magnésio, alumínio, selênio e zinco.

Se o fizer, o seu organismo não absorverá adequadamente o medicamento.

Tome Eltrombopag

Para obter mais informações sobre quais alimentos e bebidas são adequados, consulte o seu médico.

Se tomar mais Eltrombopag Tarbis do que deve

Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico. Se possível, mostre-lhe o envase ou este prospecto. Será controlado por si aparecerem sinais ou sintomas de efeitos adversos e será administrado imediatamente o tratamento adequado.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20.

Se esquecer de tomar Eltrombopag Tarbis

Tome a próxima dose à hora de sempre. Não tome mais de uma dose de eltrombopag por dia.

Se interromper o tratamento com Eltrombopag Tarbis

Não deixe de tomar eltrombopag sem antes consultar o seu médico. Se o seu médico o aconselhar a interromper o tratamento, serão controlados os níveis de plaquetas todas as semanas, durante quatro semanas. Ver também “Hemorragias ou hematomas após a interrupção do tratamento”na secção 4.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Sintomas aos quais precisa prestar atenção: dirija-se ao seu médico

As pessoas que tomam eltrombopag tanto para a PTI como para os recuentos baixos de plaquetas associados à hepatite C, podem apresentar sinais relacionados com possíveis efeitos adversos graves.

É importante que informe ao seu médico se desenvolver os sintomas.

Maior risco de trombos

Algumas pessoas podem ter maior risco de ter um trombo, e os medicamentos como eltrombopag podem agravar este problema. O bloqueio repentino de um vaso sanguíneo por um trombo, é um efeito adverso pouco frequente e que pode afetar até 1 de cada 100 pessoas.

Procure ajuda médica imediatamente se apresentar sinais ou sintomas de trombo, como:

• inchação, dor, calor, vermelhidão ousensibilidade em uma perna
• dificuldade respiratória repentina, excepcionalmente acompanhada de dor aguda no peito ou respiração agitada.
• dor abdominal (estômago), abdômen aumentado, sangue nas fezes.

Problemas de fígado

Eltrombopag pode causar alterações que apareçam refletidas nos análises de sangue, e que podem ser sinais de dano hepático. Os problemas no fígado (aumento das enzimas hepáticas nos análises de sangue) são frequentes e podem afetar até 1 de cada 10 pessoas. Outros problemas de fígado são pouco frequentes e podem afetar até 1 de cada 100 pessoas.

Se tiver algum dos sinais de problemas no fígado:

• cor amareladona pele ou na área branca dos olhos (icterícia)
• urina de um cor escuroincomum.

?contacte o seu médico imediatamente

Hemorragias ou hematomas após a interrupção do tratamento

Às duas semanas após interromper o tratamento com eltrombopag, normalmente os níveis de plaquetas caem a níveis semelhantes aos que tinha antes de iniciar eltrombopag. Uma diminuição nos níveis de plaquetas pode aumentar o risco de ter hemorragias ou hematomas. O seu médico verificará os níveis de plaquetas durante pelo menos 4 semanas após interromper o tratamento com eltrombopag. ?Contacte o seu médicose tiver hemorragias ou hematomas ao deixar de tomar eltrombopag.

Algumas pessoas têm sangramentos no sistema digestivoapós deixar de tomar peginterferão, ribavirina e eltrombopag. Os sintomas incluem:

• fezes negras de aspecto alcatranado (a decoloração das fezes é um efeito adverso pouco frequente que pode afetar até 1 de cada 100 pessoas).
• sangue nas fezes
• vômitos de sangue ou algo que parecem grãos de café

?Contacte o seu médico imediatamentese tiver algum desses sintomas.

Foram notificados os seguintes efeitos adversos relacionados com o tratamento com eltrombopag em pacientes adultos com PTI

Efeitos adversos muito frequentes

Podem afetar a mais de 1 de cada 10pessoas

• resfriado
• senção de mareio (náuseas)
• diarreia
• tos
• infecção de nariz, dos seios nasais, da garganta e das vias respiratórias (infecção das vias altas respiratórias)
• dor de costas

Efeitos adversos muito frequentes que podem ser vistos nos análises de sangue

• aumento das enzimas do fígado (alanina aminotransferase (ALT))

Efeitos adversos frequentes

Podem afetar até 1 de cada 10pessoas

• dor muscular, espasmo muscular, fraqueza muscular
• dor de ossos
• menstruação abundante
• irritação de garganta e molestias ao engolir
• problemas oculares incluyendo anomalia nas provas de olhos, olho seco, dor ocular e visão borrosa
• vômitos
• gripe
• herpes labial
• neumonia
• irritação e inflamação (inchação) dos seios
• inflamação (inchação) e infecção nas amígdalas
• infecção dos pulmões, dos seios, do nariz e da garganta
• inflamação das gengivas
• perda de apetite
• senção de formigamento, picazón ou entorpecimento
• diminuição da sensibilidade na pele
• sonolência
• dor de ouvidos
• dor, inchação e sensibilidade em uma das pernas (geralmente a panturrilha) com a pele quente na zona afetada (sinais de um coágulo de sangue em uma veia profunda)
• inchação localizada recheada de sangue de uma rotura de um vaso sanguíneo (hematoma)
• sofocos
• alterações na boca incluyendo secura ou irritação na boca, sensibilidade na língua, sangramento nas gengivas, úlceras na boca
• moqueio
• dor de dentes
• dor abdominal
• função hepática anormal
• alterações na pele que incluem sudorese excessiva, erupção com picazón, manchas vermelhas, alterações na aparência da pele
• perda de cabelo
• urina espumosa ou com bolhas (sinais de proteína na urina)
• temperatura elevada, senção de calor
• dor no peito
• senção de fraqueza
• problemas para dormir, depressão
• enxaqueca
• diminuição da visão
• senção de que tudo dá voltas (vertigem)
• gases

Efeitos adversos frequentes que podem aparecer nos análises de sangue:

• diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia)
• diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia)
• diminuição do número de glóbulos brancos
• diminuição nos níveis de hemoglobina
• aumento do número de eosinófilos
• aumento do número de glóbulos brancos (leucocitose)
• aumento do nível de ácido úrico
• diminuição dos níveis de potássio
• aumento dos níveis de creatinina
• aumento dos níveis de fosfatase alcalina
• aumento de enzimas hepáticas (aspartato aminotransferase (AST))
• aumento na bilirrubina sanguínea (uma substância produzida pelo fígado)
• aumento nos níveis de algumas proteínas

Efeitos adversos pouco frequentes

Podem afetar até 1 de cada 100pessoas:

• reação alérgica
• interrupção do aporte de sangue a partes do coração
• dificuldade respiratória repentina, especialmente quando vai acompanhada de dor aguda no peito e/ou respiração agitada, que poderiam ser sinais de um trombo nos pulmões (ver “Maior risco de trombos” anteriormente na seção 4)
• perda parcial da função pulmonar causada por um bloqueio na arteria pulmonar
• possível dor, inchação, e/ou vermelhidão ao redor de uma veia que poderiam ser sinais de trombos em uma veia
• pele amarelada e/ou dor abdominal que poderiam ser sinais de uma obstrução de um ducto biliar, lesão no fígado, dano hepático devido à inflamação (ver “Problemas de fígado” anteriormente na seção 4)
• dano no fígado devido à medicação
• latido mais rápido do coração, latido do coração irregular, decoloração azulada da pele, alterações no ritmo cardíaco (prolongação do intervalo QT) que poderia ser sinal de um distúrbio relacionado com o coração e vasos sanguíneos.
• coágulos sanguíneos
• sofocos
• dor e inchação das articulações devido ao ácido úrico (gota)
• falta de interesse, alterações no estado de ânimo, choro difícil de calmar ou que ocorre de forma inesperada
• problemas de equilíbrio, alterações na fala e na função nervosa, sacudidas
• dor ou sensações anormais na pele
• paralisia de um lado do corpo
• enxaqueca com aura
• dor de nervos
• dilatação ou inchação dos vasos sanguíneos que causam dor de cabeça
• problemas nos olhos, incluyendo um maior lagrimeo, enturbiação da lente do olho (cataratas), hemorragia na retina, olho seco
• problemas de nariz, de garganta e de seios nasais, problemas para respirar ao dormir
• ampolas/dor na boca e garganta
• perda de apetite
• problemas no aparelho digestivo, incluyendo movimentos intestinais frequentes, intoxicação alimentar, sangue nas fezes, vômitos de sangue
• hemorragia no reto, alterações na cor das fezes, inchação abdominal, constipação
• alterações na boca, incluyendo secura ou irritação na boca, dor na língua, sangramento das gengivas, molestias na boca
• queimadura solar
• sentir calor, senção de ansiedade
• vermelhidão ou inflamação ao redor das feridas
• sangramento ao redor de um catéter (se o tiver) na pele
• senção de corpo estranho
• problemas de rim incluyendo inflamação dos rins, micção excessiva (aumento da necessidade de urinar) durante a noite, falha renal, glóbulos brancos na urina
• sudorese fria
• senção de mal-estar geral
• infecção na pele
• alterações na pele incluyendo decoloração da pele, descamação, vermelhidão da pele, picazón e sudorese
• fraqueza muscular
• câncer de reto e cólon

Efeitos adversos pouco frequentes que podem aparecer nos análises de sangue:

• alterações na forma dos glóbulos brancos
• presença de glóbulos brancos imaturos que podem ser indicativos de certas doenças
• aumento do número de plaquetas
• diminuição dos níveis de cálcio
• diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia) causada por destruição excessiva de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica)
• aumento do número de mielócitos
• aumento de neutrófilos
• aumento da ureia no sangue
• aumento de proteínas na urina
• aumento dos níveis de albúmina no sangue
• aumento dos níveis totais de proteínas
• diminuição dos níveis de albúmina no sangue
• aumento do pH na urina
• aumento dos níveis de hemoglobina

Foram observados os seguintes efeitos adversos associados ao tratamento com eltrombopag em pacientes com anemia aplásica grave (AAG)

Se estes efeitos adversos se agravarem, por favor informe ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro

Efeitos adversos muito frequentes

Podem afetar a mais de 1 de cada 10pessoas:

• tos
• dor de cabeça
• dor na boca e garganta
• diarreia
• mareio, náuseas
• dor articular (artralgia)
• dor nas extremidades (braços, pernas, mãos e pés)
• vértegos
• sentir-se muito cansado
• febre
• calafrios
• picazón nos olhos
• ampolas na boca
• sangramento nas gengivas
• dor abdominal
• espasmos musculares

Efeitos adversos muito frequentes que podem aparecer em uma análise

• alterações anormais das células da sua medula óssea
• aumento das enzimas hepáticas (aspartato aminotransferase (AST))

Efeitos adversos frequentes

Podem afetar até 1 de cada 10pessoas:

• ansiedade
• depressão
• sentir frio
• senção de mal-estar geral
• problemas nos olhos que incluem problemas de visão, enturbiação da lente do olho (cataratas), manchas ou depósitos no olho (cuerpos vítreos flutuantes), olho seco, picazón nos olhos, amarelamento do branco dos olhos ou da pele
• sangramento nasal
• problemas digestivos incluídos dificuldade para engolir, dor na boca, inchação na língua, vômitos, perda de apetite, dor/malestar de estômago, inchação de estômago, flatulências/gases da digestão, constipação, alterações na motilidade intestinal que podem provocar constipação, inchação, diarreia e/ou os sintomas antes mencionados, alterações de coloração das fezes
• desmaios
• problemas de pele incluyendo manchas vermelhas ou púrpuras devidas a sangramentos debaixo da pele (petequias), erupção, picazón, urticária, lesões na pele • dor de costas
• dor muscular
• dor de ossos
• fraqueza (astenia)
• inchação das extremidades inferiores devido a uma acumulação de líquidos
• coloração anormal da urina
• interrupção na circulação ao baço (infarto esplênico)
• moqueio

Efeitos adversos frequentes que podem aparecer em uma análise

• aumento de algumas enzimas devido à degradação muscular (creatina fosfoquinase)
• acumulação de ferro no corpo (sobrecarga de ferro)
• diminuição dos níveis de açúcar (hipoglicemia)
• aumento da bilirrubina no sangue (uma substância produzida pelo fígado)
• diminuição do número de glóbulos brancos

Efeitos adversos de frequência não conhecida

Não pode ser estimada a frequência a partir dos dados disponíveis

• decoloração da pele
• escurecimento da pele
• dano hepático devido à medicação

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los

5. Conservação de Eltrombopag Tarbis

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Eltrombopag Tarbis

O princípio ativo de Eltrombopag Tarbis é eltrombopag.

Cada comprimido revestido com película contém eltrombopag olamina equivalente a 25 mg de eltrombopag.

Cada comprimido revestido com película contém eltrombopag olamina equivalente a 50 mg de eltrombopag.

Os demais componentes são:

Núcleo do comprimido:Celulosa microcristalina, manitol (E421), povidona (K-30), carboximetilamido sódico de tipo A (de batata), estearato de magnésio.

Revestimento:Hipromelosa (E464), macrogol (E1521), talco (E553b), dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172) (somente para 25 mg).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Eltrombopag Tarbis 25 mg comprimidos revestidos com película

Comprimidos revestidos com película, de cor amarela, redondos, com bordos biselados, biconvexos, gravados com “5” e “5” a cada lado da ranhura em uma face e “EH” na outra.

Dimensões aproximadas: 7,1 mm

O comprimido pode ser partido em doses iguais.

Eltrombopag Tarbis 50 mg comprimidos revestidos com película

Comprimidos revestidos com película, de cor branca a esbranquiçada, redondos, com bordos biselados, biconvexos, gravados com “E56” em uma face e “H” na outra.

Dimensões aproximadas: 9,0 mm

Blister contendo 14, 28 e 84 comprimidos revestidos com película e em blisters unidose perfurados contendo 14 x 1, 28 x 1 e 84 x 1 comprimidos revestidos com película.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

Tarbis Farma S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona

Espanha

Responsável pela fabricação

Amarox Pharma B.V.

Rouboslaan 32

Voorschoten, 2252TR

Países Baixos

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Alemanha: Eltrombopag Amarox 25 mg/50 mg Filmtabletten

Países Baixos: Eltrombopag Amarox 25 mg/50 mg filmomhulde tabletten

Espanha: Eltrombopag Tarbis Farma 25 mg/50 mg comprimidos revestidos com película EFG

Data da última revisão deste prospecto:novembro 2024

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/