


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DOGMATIL FORTE 200 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o utilizador
Dogmatil Fuerte 200 mg comprimidos
Sulpirida
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Dogmatil Fuerte pertence ao grupo de medicamentos antipsicóticos, também denominados neurolépticos.
Dogmatil Fuerte está indicado em:
Não tome Dogmatil Fuerte
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Dogmatil Fuerte:
Crianças e adolescentes
Não se recomenda a administração deste medicamento a crianças, posto que sulpirida não foi investigada em profundidade neste grupo de pacientes.
Uso de Dogmatil Fuerte com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não tome Dogmatil se está em tratamento com:
Informa ao seu médico se atualmente está em tratamento com algum dos seguintes medicamentos:
Associações não recomendadas:
Associações a ter em conta:
Toma de Dogmatil Fuerte com alimentos, bebidas e álcool
Posto que o álcool potencia o efeito sedante de sulpirida, não se recomenda a ingestão de bebidas alcoólicas nem outros medicamentos que contenham álcool na sua composição enquanto estiver tomando este medicamento.
Não deve ingerir sumo de toranja durante o tratamento com Dogmatil Fuerte.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não se recomenda o uso de Dogmatil durante a gravidez e em mulheres em idade fértil que não usem um método anticonceptivo eficaz.
Se usa Dogmatil durante os últimos três meses de gravidez, o seu bebé pode sofrer agitação, aumento da tensão muscular, tremores involuntários do corpo, sonolência, dificuldade respiratória ou distúrbios da alimentação. Consulte com o seu médico se o seu bebé apresenta algum destes sintomas.
Lactação
Não deve dar de mamar durante o tratamento com Dogmatil. Consulte com o seu médico a melhor maneira de alimentar o seu bebé se está tomando Dogmatil.
Condução e uso de máquinas
Dogmatil pode produzir sintomas tais como sonolência, tontura ou alterações na vista, e diminuir a capacidade de reação. Estes efeitos, assim como a própria doença, podem dificultar a sua capacidade para conduzir veículos ou manejar máquinas. Por isso, não conduza, nem maneje máquinas, nem pratique outras atividades que requeiram especial atenção, até que o seu médico avalie a sua resposta a este medicamento.
Mesmo quando se utiliza segundo as recomendações, este medicamento pode causar sedação, pelo que a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas pode alterar-se.
Dogmatil Fuerte contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico.
A via de administração é a via oral. Deve engolir o comprimido com a ajuda de um pouco de água.
A dose recomendada é distinta em função da doença que você padece:
Nestes casos, deve-se iniciar o tratamento com Dogmatil 50 mg/ml solução injetável, por via intramuscular, durante as duas primeiras semanas.
Deve-se repartir a dose em três tomas ao longo do dia, e administrar preferentemente antes das refeições.
Sulpirida deve-se tomar pelo menos duas horas antes que os antiácidos e o sucralfato.
Se tomar mais Dogmatil Fuerte do que deve
Se tomou mais Dogmatil Fuerte do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou o seu farmacêutico ou acuda ao hospital mais próximo.
Em caso de sobredose, podem aparecer espasmos dos músculos da face, do pescoço e da língua. Alguns pacientes podem desenvolver manifestações parkinsonianas (tremor, rigidez) com risco vital e coma.
Foram comunicados casos de desfechos mortais principalmente em combinação com outros medicamentos que actuem sobre o sistema nervoso central (agentes psicotrópicos).
Não existe nenhum antídoto específico frente a sulpirida, o tratamento é apenas sintomático e a hemodiálise é parcialmente eficaz para eliminar o medicamento. Em caso de sobredose, devem-se instaurar as medidas de suporte apropriadas, recomendando uma estreita vigilância das funções vitais e controlo da função cardíaca até que o paciente se recupere.
Em caso de aparecimento de sintomas extrapiramidais graves (tremor, aumento do tônus muscular, diminuição do movimento, hipersalivação, etc.), devem-se administrar agentes anticolinérgicos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Dogmatil Fuerte
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos associados a Dogmatil são:
Perturbações da sangue e do sistema linfático
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes): leucopenia (diminuição do número de glóbulos brancos) (ver “Advertências e precauções”).
Frequência não conhecida: neutropenia (diminuição do número de um tipo de glóbulos brancos denominados neutrófilos) e agranulocitose (diminuição de um tipo de glóbulos brancos denominados granulócitos) (ver “Advertências e precauções”).
Perturbações do sistema imunológico
Frequência não conhecida: reações anafilácticas (reação alérgica grave): urticária, dificuldade respiratória (dispneia), diminuição da pressão arterial e choque anafiláctico (reação alérgica grave que pode por em perigo a vida).
Perturbações endócrinas
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes): aumento dos níveis da hormona prolactina.
Perturbações do metabolismo e da nutrição
Frequência não conhecida: diminuição do nível de sódio no sangue (hiponatremia), uma doença denominada “síndrome de secreção inadequada de hormona antidiurética (SIHAD)”.
Perturbações psiquiátricas
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes): insónia (dificuldade para ficar ou permanecer dormido).
Frequência não conhecida: confusão.
Perturbações do sistema nervoso
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes): sedação ou sonolência, perturbação extrapiramidal (estes sintomas são geralmente reversíveis se for administrada medicação antiparkinsoniana), parkinsonismo, tremor, acatisia (impossibilidade da pessoa de sentar-se ou permanecer sentada).
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes): aumento do tônus muscular, discinesia (movimentos anormais e involuntários), distonia (contracções musculares).
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes): crises oculógiras (desviação involuntária do olhar).
Frequência não conhecida: convulsões, síndrome neuroléptico maligno (ver “Advertências e precauções”), que é uma complicação caracterizada por temperatura corporal elevada, rigidez muscular, chegando mesmo a produzir a morte, a falta ou redução nos movimentos voluntários (hipocinesia), discinesia tardia (caracterizada por movimentos rítmicos e involuntários principalmente da língua e/ou face, tal como foi notificado com todos os neurolépticos, após a sua administração durante mais de 3 meses. A medicação antiparkinsoniana é ineficaz ou pode agravar os sintomas).
Perturbações cardíacas
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes): arritmia ventricular (mudança no ritmo cardíaco), taquicardia ventricular (rápida sucessão de batimentos cardíacos cuja causa reside nos ventrículos), fibrilação ventricular.
Frequência não conhecida: prolongamento do intervalo QT (problemas na condução do coração), paro cardíaco, torsade de pointes (alteração do ritmo do coração), morte súbita (ver “Advertências e precauções”).
Perturbações vasculares
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes): hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao levantar-se).
Frequência não conhecida: tromboembolismo venoso (processo caracterizado pela coagulação do sangue nas veias), embolia pulmonar, trombose venosa profunda, aumento da tensão arterial (ver “Advertências e precauções”).
Perturbações respiratórias, torácicas e mediastínicas
Frequência não conhecida: pneumonia por aspiração (principalmente em associação com outros depressores do sistema nervoso central).
Perturbações gastrointestinais
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes): constipação.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes): aumento da salivação.
Perturbações hepatobiliares
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes): incremento de enzimas do fígado.
Frequência não conhecida: dano no fígado (dano hepático hepatocelular, colestásico ou misto).
Perturbações da pele e do tecido subcutâneo
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes): rash maculopapular (aparição de manchas e pápulas de cor vermelha na pele).
Perturbações musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo
Frequência não conhecida: tortícolis, trismo (contratura dos músculos da mandíbula), destruição muscular que provoca dano renal (rabdomiólise).
Gravidez, puerpério e doenças perinatais
Frequência não conhecida: sintomas extrapiramidais (movimentos involuntários), síndrome de abstinência em recém-nascidos (ver “Gravidez e lactação”).
Perturbações do aparelho reprodutor e da mama
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes): dor de peito, secreção de leite pelas mamas fora do período de gravidez.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes): ausência de menstruação em uma mulher fértil, aumento do peito, orgasmo anormal, impotência.
Frequência não conhecida: aumento do tamanho das mamas no homem.
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes): aumento de peso.
Frequência não conhecida: febre.
Exames complementares
Frequência não conhecida: aumento do nível da creatina fosfoquinase no sangue (um indicador de dano muscular).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não se precisam condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Dogmatil Forte
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos de cor branca, ranurados em uma face e com a inscrição DOGMATIL 200 na outra.
Dogmatil Forte 200 mg comprimidos é apresentado em envases com 36 comprimidos acondicionados em plaquetas blister PVC/Alu.
Outras apresentações:
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular:
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona, 69,
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação:
Famar Health Care Services Madrid, S.A.U.
Avda. de Leganés, 62
28923 Alcorcón (Madrid)
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Dezembro 2019
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do DOGMATIL FORTE 200 mg COMPRIMIDOS em novembro de 2025 é de cerca de 5.76 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DOGMATIL FORTE 200 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.