


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS
Prospecto: informação para o utilizador
Diclofenaco Normon 50 mg comprimidos dispersáveis EFG
diclofenaco sódico
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento.
Conteúdo do prospecto
Diclofenaco sódico, princípio ativo deste medicamento pertence ao grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroideos, utilizados para tratar a dor e a inflamação. Este medicamento é utilizado como tratamento de curto prazo de afecções agudas inflamatórias e dolorosas pós-traumáticas e pós-operatórias.
É importante que utilize a dose mais pequena que alivie ou controlo a dor e não deve tomar este medicamento mais tempo do que o necessário para controlar os seus sintomas.
Informa ao seu médico se se submeteu recentemente ou se vai submeter a uma intervenção cirúrgica no estômago ou no intestino antes de tomar Diclofenaco Normon, pois Diclofenaco Normon pode piorar por vezes a cicatrização das feridas no intestino após uma intervenção cirúrgica.
Não tome Diclofenaco Normon
Certifique-se antes de tomar diclofenaco, de que o seu médico sabe:
Os efeitos adversos podem ser minimizados utilizando a dose eficaz mais baixa durante o período de tempo mais curto possível.
Tenha especial cuidado com Diclofenaco Normon dispersáveis se:
Este risco é maior quando se utilizam doses altas e tratamentos prolongados em pacientes com antecedentes de úlcera péptica e nos idosos. Nesses casos, o seu médico considerará a possibilidade de associar um medicamento protetor do estômago.
Informa ao seu médico
-se sofreu alguma vez uma erupção cutânea grave ou descamação da pele, bolhas ou feridas na boca após tomar Diclofenaco Normon ou outros analgésicos.
Pacientes com problemas cardiovasculares
Os medicamentos como Diclofenaco Normon podem estar associados a um aumento do risco de sofrer ataques cardíacos (“infarto de miocárdio”) ou cerebrais, especialmente quando se empregam em doses altas e em tratamentos prolongados. Não exceda a dose nem a duração do tratamento recomendado.
Se você tem problemas de coração, antecedentes de ataques cerebrais ou pensa que pode ter risco de sofrê-los (por exemplo, tem a tensão arterial alta, sofre diabetes, tem aumentado o colesterol ou os triglicéridos, ou é fumador) e o seu médico decide tratar-lhe com este medicamento, não deve tomar mais de 100 mg por dia se o tratamento dura mais de 4 semanas. Assim como este tipo de medicamentos pode produzir retenção de líquidos, especialmente em pacientes com doença do coração e/ou tensão arterial elevada (hipertensão).
Em geral, é muito importante tomar a dose eficaz mais baixa deste medicamento durante o menor tempo possível que lhe alivie a dor e/ou a inflamação para reduzir o risco de efeitos adversos cardiovasculares.
Se nota dor no peito, respiração entrecortada, fraqueza ou dificuldade para falar enquanto estiver tomando este medicamento, contacte imediatamente o seu médico.
Uso de outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.
Certos medicamentos podem interferir com este medicamento; nesses casos, pode ser necessário mudar a dose ou interromper o tratamento com algum deles.
É importante que informe ao seu médico se está tomando ou tomou recentemente algum dos seguintes medicamentos:
Toma de Diclofenaco Normon com os alimentos e bebidas
Este medicamento deve ser tomado preferentemente antes das refeições ou com o estômago vazio, pois a comida diminui a absorção.
A ingestão de bebidas alcoólicas juntamente com este medicamento pode aumentar a sua toxicidade.
Uso em crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças e adolescentes menores de 14 anos.
Uso em pacientes de idade avançada
Os pacientes de idade avançada podem ser mais sensíveis aos efeitos deste medicamento do que o resto dos adultos. Por isso, é especialmente importante que os pacientes de idade avançada informem imediatamente o médico dos efeitos adversos.
Gravidez e amamentação
Gravidez
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Devido a que a administração de medicamentos do tipo Diclofenaco Normon se associou a um aumento do risco de sofrer anomalias congénitas/abortos, não se recomenda a administração do mesmo durante o primeiro e segundo trimestre da gravidez, salvo que se considere estritamente necessário e como lhe indique o seu médico. Nesses casos, a dose e duração se limitarão ao mínimo possível.
No terceiro trimestre, a administração deste medicamento está contraindicada. Pode provocar problemas renais e cardíacos ao seu feto. Pode afetar a sua tendência e a do seu bebê a sangrar e retardar ou alongar o parto mais do que o esperado.
A partir da semana 20 da gravidez, Diclofenaco Normon pode provocar problemas renais ao seu feto se for tomado durante mais de alguns dias, o que pode provocar níveis baixos do líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidramnios). Se necessita de tratamento durante um período superior a alguns dias, o seu médico poderá recomendar controles adicionais.
Para as pacientes em idade fértil, deve ter-se em conta que os medicamentos do tipo Diclofenaco Normon se associaram a uma diminuição da capacidade para conceber.
Amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Podem aparecer pequenas quantidades de diclofenaco no leite materno, por isso, não deve tomar este medicamento se está amamentando.
Condução e uso de máquinas
A influência do diclofenaco sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante. No entanto, os pacientes que experimentem distúrbios visuais, tonturas, vertigem, sonolência ou outros distúrbios do sistema nervoso central, enquanto estiverem em tratamento com este medicamento, devem evitar conduzir veículos ou manejar maquinaria.
Diclofenaco Normon contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
Uso em adultos e crianças maiores de 14 anos
Nos casos mais leves, são geralmente suficientes 2 comprimidos por dia. Não ultrapasse a dose de 3 comprimidos (150 mg de diclofenaco) por dia. A dose total diária deve ser dividida em 2 ou 3 tomadas fracionadas.
Forma de administração
Tome este medicamento preferentemente antes das refeições ou com o estômago vazio (ver apartado “Toma de Diclofenaco Normon com os alimentos e bebidas”).
Os comprimidos devem ser desfeitos em um copo de água. Coloque um comprimido em um copo de água e mexa. Uma vez que se tenha dissolvido, beba o líquido. Se restarem resíduos no copo, adicione mais água e repita o processo.
Se tomar mais Diclofenaco Normon do que devia:
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20.
Se esqueceu de tomar Diclofenaco Normon
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Os efeitos adversos que foram notificados com o uso deste medicamento são os seguintes:
Efeitos adversos frequentes (aparecem em pelo menos 1 de cada 100 doentes) | |
Trastornos do sistema nervoso | |
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Trastornos do ouvido e do labirinto | |
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Trastornos gastrointestinais | |
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Trastornos hepatobiliares | |
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Trastornos da pele e do tecido subcutâneo | |
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Efeitos adversos pouco frequentes (aparecem em pelo menos 1 de cada 1.000 doentes): | |
Trastornos cardíacos(a doses altas durante tratamentos prolongados)
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico | |
Efeitos adversos raros (aparecem em pelo menos 1 de cada 10.000 doentes): | |
Trastornos do sistema imunológico | |
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis. | |
Trastornos do sistema nervoso | |
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Trastornos respiratórios, torácicos e mediastínicos | |
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Trastornos gastrointestinais | |
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico | |
Trastornos hepatobiliares | |
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico | |
Trastornos da pele e do tecido subcutâneo | |
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Trastornos gerais e alterações no local de administração | |
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Efeitos adversos muito raros (aparecem em menos de 1 de cada 10.000 doentes): | |
Trastornos do sangue e do sistema linfático | |
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico | |
Trastornos do sistema imunológico | |
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Trastornos psiquiátricos | |
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Trastornos do sistema nervoso | |
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico
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Trastornos oculares | |
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Trastornos do ouvido e do labirinto | |
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Trastornos vasculares | |
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Trastornos respiratórios, torácicos e mediastínicos | |
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico | |
Trastornos gastrointestinais | |
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico | |
Trastornos da pele e do tecido subcutâneo | |
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico
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Trastornos renais e urinários | |
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico Frequência Não Conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) Reação alérgica na pele,que pode incluir manchas redondas ou ovais de vermelhidão e inchaço da pele, bolhas e picazón (erupção fixa medicamentosa). Também pode produzir-se um escurecimento da pele nas zonas afetadas, que poderia persistir após a cura. A erupção fixa medicamentosa costuma reaparecer no mesmo ou nos mesmos sítios se se voltar a tomar o medicamento Trastornos Cardíacos Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada Síndrome de Kounis | |
Casos isolados | |
Trastornos hepatobiliares | |
Trastornos gastrointestinais
Se estes sintomas aparecerem, consulte imediatamente o seu médico | |
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Proteja do calor e da humidade.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no invólucro após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Diclofenaco Normon
O princípio ativo é diclofenaco sódico. Cada comprimido contém 50 mg de diclofenaco sódico (equivalente a 46,5 mg de diclofenaco).
Os outros componentes são: crospovidona, sacarina sódica, estearato de magnésio (E-470b) e aroma de limão.
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Diclofenaco Normon é apresentado em forma de comprimidos dispersáveis para administração por via oral em invólucros que contêm 20 ou 40 comprimidos dispersáveis.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid
Este prospecto foi revisado em Agosto de 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Pode aceder à informação detalhada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/64442/P_64442.html
O preço médio do DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS em outubro de 2025 é de cerca de 2.47 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS – sujeita a avaliação médica e regras locais.