


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DEVIK 50.000 UI/5 mL SOLUÇÃO ORAL EM SAQUETE
Prospecto: informação para o utilizador
Devik 50.000UI/5 ml solução oral em sobrecarta
Colecalciferol
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Devik solução oral em sobrecarta contém colecalciferol (vitamina D3). A vitamina D3 pode ser encontrada em determinados alimentos, além de ser produzida pela pele na presença de luz solar. A vitamina D3 ajuda os rins e o intestino a absorver o cálcio e contribui para o desenvolvimento dos ossos. A deficiência de vitamina D é a causa principal do raquitismo (mineralização deficiente dos ossos em crianças) e da osteomalacia (mineralização inadequada dos ossos em adultos)
Devik é utilizado para o tratamento inicial da deficiência de vitamina D em adultos.
O seu médico pode prescrever este medicamento como complemento à medicação específica da perda óssea. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas adicionais, e siga sempre as suas instruções.
Não tome Devik
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Devik.
Uso de Devikcomoutros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se estiver utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento. É especialmente importante que o faça se estiver tomando:
Uso de Devikcom alimentos, bebidas e álcool
Preferencialmente, deve tomar este medicamento com uma refeição abundante para ajudar o seu organismo a absorver a vitamina D3. Também pode misturar a solução com alimentos frios ou mornos para facilitar a sua tomada. Para mais informações, ver a seção 3 «Como tomar Devik».
Gravidez, lactação e fertilidade
Se estiver grávida ou em período de lactação, acredite que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda o uso desta formulação altamente concentrada durante a gravidez.
Condução e uso de máquinas
Existe pouca informação acerca dos possíveis efeitos deste produto sobre a capacidade para conduzir. No entanto, não se espera que afete a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento tem sabor a azeite de oliva com frutos do bosque. Devik deve ser tomado preferencialmente com uma refeição abundante. Devik pode ser tomado directamente do sobrecarta ou também pode misturar o conteúdo de um sobrecarta monodose da solução oral com uma pequena quantidade de alimentos frios ou mornos imediatamente antes de tomá-lo. Certifique-se de tomar a dose completa.
A quantidade de colecalciferol dependerá dos seus níveis de vitamina D e da resposta ao tratamento.
Uso em adultos
A dose recomendada é de 25.000 UI cada semana.
Depois do primeiro mês, pode ser considerada a redução da dose
Se o médico o considerar necessário, pode ser considerada a pauta de 50.000 UI/semana (1 dose única) durante 6-8 semanas.
Este tratamento inicial pode ser seguido por uma terapia de manutenção, como o seu médico indicar.
Alternativamente, pode seguir as recomendações de posologia nacionais para o tratamento da deficiência de vitamina D.
Uso em crianças
Devik não é adequado para o uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Uso em pacientes com problemas de rins
Devik não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência renal grave, dado que a vitamina D em forma de colecalciferol não se metaboliza de forma normal e devem ser utilizadas outras formas de vitamina D.
Uso em pacientes com problemas hepáticos
Não se requer um ajuste da dose.
Uso em pacientes de idade avançada
Deverá realizar-se um controlo especial dos níveis de cálcio no soro e na urina e da função renal nos pacientes de idade avançada. Consulte com o seu médico.
Se tomar mais Devik do que deve
Se você tomou mais medicamento do que foi prescrito, deixe de tomar este medicamento e consulte o seu médico ou farmacêutico. Se não puder consultar o seu médico, acuda ao serviço de urgências mais próximo e leve o envase consigo.
Os sintomas mais frequentes de uma sobredose são: náuseas, vómitos, sede excessiva, produção de grandes quantidades de urina durante 24 horas, prisão de ventre e desidratação, assim como níveis elevados de cálcio no sangue e na urina (hipercalcemia e hipercalciúria) observados nos testes analíticos.
Também pode consultar o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915620420, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esquecer de tomar Devik
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tome a dose esquecida o mais breve possível e tome as seguintes doses no dia correcto. No entanto, se for quase a hora de tomar a seguinte dose, não tome a dose esquecida; simplesmente tome a seguinte dose de forma normal.
Se interromper o tratamento com Devik
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deve interromper a tomada de colecalciferol e consultar imediatamente o seu médico se experimentar sintomas de reações alérgicas graves, tais como:
Os possíveis efeitos adversos podem incluir:
Pouco frequentes (afectam menos de 1 de cada 100 pessoas)
Raros (afectam menos de 1 de cada 1.000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Devik
O princípio ativo é colecalciferol. 5 ml de solução contêm 1,250 mg de colecalciferol, equivalentes a 50.000 UI de vitamina D3.
Os outros componentes são: azeite de oliva refinado e aroma de frutos do bosque (contém triacetato de glicerilo, trietil citrato, propilenglicol e aromatizantes).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Devik é comercializado em sobrecartas monodose que contêm 5 ml de solução oral.
Este medicamento está disponível em envases de 1 ou 4 sobrecartas em uma caixa de cartão.
Titular da autorização de comercialização
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa – Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Zinereo Pharma, S.L.U.
A Relva s/n, O Porriño
36410 Pontevedra
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: setembro 2021
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do DEVIK 50.000 UI/5 mL SOLUÇÃO ORAL EM SAQUETE em novembro de 2025 é de cerca de 4.68 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DEVIK 50.000 UI/5 mL SOLUÇÃO ORAL EM SAQUETE – sujeita a avaliação médica e regras locais.