ALDEXINA 25.000 UI CÁPSULAS DURAS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Aldexina 25.000 UI cápsulas duras

Aldexina 50.000 UI cápsulas duras

Colecalciferol (vitamina D3)

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Aldexina e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Aldexina
3. Como tomar Aldexina
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Aldexina
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Aldexina e para que é utilizado

Aldexina contém o princípio ativo colecalciferol (vitamina D3). A vitamina D3 pode ser encontrada em alguns alimentos e é produzida pelo organismo quando a pele é exposta à luz solar. A vitamina D favorece a absorção de cálcio nos rins e no intestino, ajudando na formação do osso. A deficiência de vitamina D é a causa principal do raquitismo (mineralização deficiente dos ossos em crianças) e da osteomalacia (mineralização inadequada dos ossos em adultos).

Colecalciferol é utilizado para prevenir e tratar a deficiência de vitamina D em adultos.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Aldexina

Não tomeAldexina:

• se é alérgico à vitamina D3 ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6)
• se apresenta níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) ou na urina (hipercalciúria)
• se tem pedras nos rins (cálculos renais) ou insuficiência renal grave
• se apresenta níveis elevados de vitamina D3 no sangue (hipervitaminose D)
• se é alérgico ao amendoim ou à soja, contém óleo de soja.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar colecalciferol, se:

• está em tratamento com alguns medicamentos indicados em doenças cardíacas (por exemplo, glicósidos cardíacos, como digoxina)
• padece sarcoidose (doença autoimune que pode causar aumento dos níveis de vitamina D no organismo)
• está em tratamento com diuréticos (por exemplo, benzotiadiazina)
• está imobilizado
• sufre de pseudo-hipoparatiroidismo
• está em tratamento com medicamentos que contêm vitamina D3, ou toma alimentos ou leite enriquecidos com vitamina D3
• é provável que vá estar exposto a muita luz solar enquanto utiliza colecalciferol
• toma outros suplementos que contenham cálcio. O seu médico deverá controlar os níveis de cálcio no sangue para garantir que não sejam demasiado altos durante o tratamento com colecalciferol
• padece doença ou dano renal e se tem tendência para a formação de pedras no rim. É possível que o seu médico queira controlar os níveis de cálcio no sangue e na urina
• o médico deverá monitorizar os níveis de cálcio no sangue mediante análises de laboratório se a ingestão diária de vitamina D3 superar as 1.000 UI durante um período prolongado.

Crianças e adolescentes.

O uso não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Outros medicamentos eAldexina

Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isto é especialmente importante se está tomando:

• medicamentos indicados no tratamento de doenças do coração ou dos rins, como glicósidos cardíacos (por exemplo, digoxina) ou diuréticos (por exemplo, bendroflumetazida). Quando estes medicamentos são utilizados ao mesmo tempo que a vitamina D3, podem causar um aumento importante dos níveis de cálcio no sangue e na urina
• medicamentos que contenham vitamina D3 ou alimentos ricos em vitamina D3, como alguns tipos de leite enriquecido com vitamina D3
• actinomicina (medicamento utilizado no tratamento de alguns tipos de cancro) e antifúngicos imidazólicos (por exemplo, clotrimazol e ketoconazol, que são medicamentos utilizados no tratamento de doenças causadas por fungos). Estes medicamentos podem interferir no processamento da vitamina D3 no organismo
• medicamentos para tratar a tuberculose, por exemplo, rifampicina, isoniazida
• os seguintes medicamentos, devido a que podem interferir com o efeito ou a absorção da vitamina D3:
• • medicamentos antiepilépticos (anticonvulsivantes), barbitúricos;
  • glucocorticoides (hormonas esteroides, como hidrocortisona ou prednisolona), porque podem reduzir o efeito da vitamina D3;
  • medicamentos que reduzem o nível de colesterol no sangue (como colestiramina ou colestipol);
  • alguns medicamentos utilizados para perder peso mediante a redução da absorção de gordura corporal (por exemplo, orlistat);
  • alguns laxantes (como a parafina líquida).

Toma deAldexinacom alimentos, bebidas e álcool

Deveria tomar colecalciferol preferencialmente junto com a comida para ajudar na absorção da vitamina D3.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Esta alta concentração não é recomendada para o uso em mulheres grávidas e/ou em período de lactação.

Condução e uso de máquinas

A informação sobre possíveis efeitos deste medicamento na capacidade para conduzir é limitada. No entanto, não é esperável que afete a sua capacidade de conduzir e utilização de máquinas seja afetada.

Excipientes

Sacarose

Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Óleo de soja

Este medicamento contém óleo de soja. Não utilize este medicamento em caso de alergia ao amendoim ou à soja.

Amarilo laranja S

Este medicamento pode provocar reações de tipo alérgico.

3. Como tomar Aldexina

Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A cápsula deve ser engolida inteira (por exemplo, com água).

Colecalciferol deve ser tomado preferencialmente junto com a comida.

Para pacientes com dificuldade para engolir, pode-se abrir a cápsula e verter o granulado dispersável em meio copo de água para facilitar a administração.

Uso em adultos

A dose recomendada é uma cápsula de 25.000 UI por semana durante o primeiro mês. Depois do primeiro mês, pode-se considerar reduzir a dose.

Doses altas podem ser necessárias:

50.000 UI/semana durante 6– 8 semanas.

Este tratamento inicial pode ser seguido por uma terapia de manutenção, segundo as indicações do seu médico.

O seu médico ajustará a dose para si.

População pediátrica

Colecalciferol não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Gravidez e Lactação

Colecalciferol não é recomendado.

Se tomar maisAldexinado que deve

Se tomar mais quantidade do que a prescrita, pare de tomar o medicamento e ligue para o seu médico. Se não for possível contactar o médico, acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo e leve consigo o envase com o medicamento.

Também pode consultar o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915620420, indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Os sintomas mais comuns por sobredose são: náuseas, vómitos, sede excessiva, produção excessiva de urina durante umas 24 horas, constipação, desidratação e níveis elevados de cálcio no sangue e na urina (hipercalcemia e hipercalciúria) determinados nos análises clínicos.

Se esquecer de tomarAldexina

Se esquecer de tomar uma dose de colecalciferol, tome a próxima dose esquecida o mais breve possível. Posteriormente, tome a seguinte dose à hora habitual. No entanto, se se encontrar muito perto da hora da próxima dose, não tome a dose esquecida e, em vez disso, tome a seguinte dose à hora habitual.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os possíveis efeitos adversos associados ao uso de colecalciferol podem ser:

Pouco frequentes(afetam até 1 de cada 100 pessoas):

• Excesso de cálcio no sangue (hipercalcemia)
• Excesso de cálcio na urina (hipercalciúria)

Raros(afetam até 1 de cada 1000 pessoas):

• Erupção cutânea (sarpullido ou erupção cutânea)
• Prurido (coceira)
• Urticária

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Aldexina

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar abaixo de 25 ºC.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deAldexina

O princípio ativo é colecalciferol (vitamina D3)

Uma cápsula contém:

25.000 UI (0,625 mg) de colecalciferol na forma de colecalciferol concentrado (pó).

50.000 UI (1,250 mg) de colecalciferol na forma de colecalciferol concentrado (pó).

Os demais excipientes são:

Aldexina25.000 UI cápsulas duras:

Conteúdo da cápsula dura

Gelatina, sacarose, amido de milho, óleo de soja parcialmente hidrogenado, todo-rac-α-tocoferol, dióxido de silício.

Composição da cápsula

Corpo da cápsula: amarelo de quinoleína (E-104), amarelo laranja S (E-110), dióxido de titânio (E-171), gelatina.

Tampa da cápsula: óxido de ferro vermelho (E-172), amarelo laranja S (E-110), dióxido de titânio (E-171), gelatina.

Aldexina50.000 UI cápsulas duras:

Conteúdo da cápsula dura

Gelatina, sacarose, amido de milho, óleo de soja parcialmente hidrogenado, todo-rac-α-tocoferol, dióxido de silício.

Composição da cápsula

Corpo da cápsula: amarelo de quinoleína (E-104), amarelo laranja S (E-110), dióxido de titânio (E-171), gelatina.

Tampa da cápsula: óxido de ferro preto (E-172), dióxido de titânio (E-171), gelatina.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Aldexina 25.000 UI é uma cápsula dura com corpo amarelo e tampa laranja clara. O tamanho da cápsula é 18 mm. Contém um pó de cor branca amarelada e é fornecido em blisters de Poliamida/Alumínio/PVC - Alumínio em caixas de cartão.

Cada caixa pode conter 4 e 8 cápsulas.

Aldexina 50.000 UI é uma cápsula dura com corpo amarelo e tampa preta. O tamanho da cápsula é 24 mm. Contém um pó de cor branca amarelada e é fornecido em blisters de Poliamida/Alumínio/PVC - Alumínio em caixas de cartão.

Cada caixa pode conter 2 e 4 cápsulas.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Laboratórios Alter, S.A.

Mateo Inurria, 30

28036 Madrid

Espanha

Data daúltima revisão deste prospecto: Fevereiro 2024

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.