BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CÁPSULAS MOLES
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Como usar BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CÁPSULAS MOLES
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Benferol choque 50.000 UI cápsulas moles
Benferol choque 100.000 UI cápsulas moles
colecalciferol (vitamina D3)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi-lhe prescrito apenas a si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto:
- O que é Benferol choque e para que é utilizado
- O que necessita de saber antes de começar a tomar Benferol choque
- Como tomar Benferol choque
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Benferol choque
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Benferol choque e para que é utilizado
Este medicamento contém vitamina D3 que regula a captação e o metabolismo do cálcio, bem como a incorporação de cálcio ao tecido ósseo.
Benferol choque é utilizado para prevenir e tratar o défice de vitamina D3 em adultos e adolescentes (crianças ≥ 12 anos de idade).
O seu médico pode prescrever este medicamento como complemento à medicação específica da perda óssea. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas adicionais, e siga sempre as suas instruções.
2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Benferol choque
Não tome Benferol choque:
- se é alérgico ao colecalciferol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
- se padece hipercalcemia (níveis aumentados de cálcio no sangue) ou hipercalciúria (níveis aumentados de cálcio na urina).
- se sofre hipervitaminose D (níveis aumentados de vitamina D no sangue).
- se tem pedras nos rins.
Se padece algo do anteriormente indicado, consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento:
- se sofre sarcoidose (um tipo especial de doença do tecido conjuntivo que afeta os pulmões, pele e articulações).
- quando utilize simultaneamente outros medicamentos que contenham vitamina D.
- se tem problemas com os rins ou teve pedras nos rins.
Crianças
Este medicamento não é adequado para o uso em crianças menores de 12 anos.
Toma de Benferol choque com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, em particular:
- Colestiramina (utilizado para tratar o colesterol alto).
- Fenitoína ou barbitúricos (utilizados para tratar a epilepsia).
- Laxantes que contêm óleo de parafina.
- Diuréticos tiazídicos (para tratar a tensão arterial alta).
- Glucocorticoides (para tratar a inflamação).
- Glucósidos cardiotónicos (para tratar afeções do coração), p. ex. digoxina.
- Actinomicina (quimioterapia)
- Imidazol (antifúngico)
- Orlistat (perda de peso)
Toma de Benferol choque com alimentos e bebidas
Ver secção 3 “Como tomar Benferol choque”.
Gravidez, lactação e fertilidade
Durante a gravidez, a toma diária de vitamina D não deve superar 600 UI.
Este medicamento só será utilizado durante a gravidez, se o défice de vitamina D for diagnosticado clinicamente.
Este medicamento pode ser utilizado durante a lactação. A vitamina D3 passa para o leite materno. Isto deve ser tido em consideração quando se administra vitamina D adicional ao lactente.
Não existem dados acerca dos efeitos da vitamina D3 sobre a fertilidade. No entanto, não está previsto que níveis normais de vitamina D tenham efeitos adversos na fertilidade.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento não tem efeitos conhecidos sobre a capacidade para conduzir ou usar máquinas.
Benferol choque 100.000 UI cápsulas moles contém vermelho Allura AC (E129) e amarelo ocaso FCF (E110), que podem provocar reações de tipo alérgico.
Benferol choque 50.000 UI cápsulas moles contém vermelho Allura AC (E129),que pode provocar reações de tipo alérgico.
Se é alérgico a algum dos corantes anteriormente mencionados, consulte o seu médico ou farmacêutico.
3. Como tomar Benferol choque
Siga exatamente as instruções de administração indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvidas, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras com água.
Deve tomar este medicamento preferentemente com uma refeição abundante para que o seu corpo absorva a vitamina D3.
Adultos e adolescentes
A dose recomendada é de uma cápsula de 25.000 IU ao mês.
Para o défice de vitamina D, a dose pode ser ajustada em função dos níveis de vitamina D no sangue (níveis 25(OH)D).
Para o tratamento do défice de vitamina D sintomático, a dose recomendada é de uma cápsula de 100.000 UI ou duas cápsulas de 50.000 UI em 1 semana. Pode ser considerada uma dose de manutenção de 25.000 UI ao mês.
Uso em crianças
Este medicamento não é destinado ao uso em crianças menores de 12 anos. Existem outras apresentações deste medicamento que podem ser mais adequadas para crianças; pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Benferol choque do que deve
Se tomou maior quantidade deste medicamento do que a prescrita, ou se acidentalmente uma criança tomou este medicamento, entre em contacto com o seu médico ou com urgências para avaliar o risco existente ou ligue para o serviço de informação toxicológica, telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade utilizada e leve consigo o envase com o medicamento. Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Os sintomas mais frequentes de sobredose são: náuseas, vómitos, sede excessiva, a produção de grandes quantidades de urina durante 24 horas, prisão de ventre e desidratação, quantidades elevadas de cálcio no sangue (hipercalcemia e hipercalciúria) que se detectam em análises de laboratório.
Se esquecer de tomar Benferol choque
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Benferol choque
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Deve interromper de imediato a toma do medicamento e consultar o seu médico se experimentar sintomas de reações alérgicas graves, tais como:
- Inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta
- Dificuldade para engolir
- Urticária e dificuldade para respirar
Efeitos adversos pouco frequentes(aparecem em menos de 1 de cada 100 pessoas): Hipercalcemia (níveis aumentados de cálcio no sangue) e hipercalciúria (níveis aumentados de cálcio na urina).
Raros(aparecem em menos de 1 de cada 1.000 pessoas): Picazão, erupção cutânea (prurido/urticária).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Benferol choque
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase ou blister após a abreviatura CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 30°C. Conserve no embalagem original para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Benferol choque
50.000 UI
- O princípio ativo é colecalciferol (vitamina D3). Cada cápsula mole contém 1,25 mg de colecalciferol que corresponde a 50.000 UI de vitamina D3.
100.000 UI
- O princípio ativo é colecalciferol (vitamina D3). Cada cápsula mole contém 2,5 mg de colecalciferol que corresponde a 100.000 UI de vitamina D3.
Os outros componentes são: todo-rac-α-tocoferol (E307), triglicerídeos de cadeia média, glicerol, gelatina, tinta de impressão de cor branca Opacode (laca (E904), dióxido de titânio (E171) e simeticona), vermelho Allura AC (E129) e amarelo ocaso FCF (E110) (só 100.000 UI).
Aspecto de Benferol choque e conteúdo do envase
50.000 UI
Benferol choque 50.000 UI é uma cápsula mole, ovalada, de cor vermelha, com “50” impresso em tinta branca. Contém um líquido oleoso, ligeiramente amarelo.
Cada caixa contém 1, 2, 3 ou 4 cápsulas em tiras blister.
100.000 UI
Benferol choque 100.000 UI é uma cápsula mole, ovalada, de cor laranja, com “100” impresso em tinta branca. Contém um líquido oleoso, ligeiramente amarelo.
Cada caixa contém 1, 2 ou 3 cápsulas em tiras blister.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da Autorização de Comercialização
Consilient Health Limited.
Piso 3, Bloco 3, Miesian Plaza,
Dublin 2, D02 Y754
Irlanda
Responsável pela fabricação
Consilient Health Limited,
Bloco 2A Richview Office Park,
Clonskeagh, Dublin 14,
D14 Y0A5, Irlanda
ou
Pharma Pack Hungary Ltd.,
Rua Vasút 13., Budaörs,
2040, Hungria
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.
rua Antonio Machado, 78-80
3ª planta, módulo A-Edifício Austrália
08840 Viladecans, Barcelona (Espanha)
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Dinamarca: Benferol 50.000 IE cápsulas moles e Benferol 100.000 IE cápsulas moles
Finlândia: Benferol 50.000 IU cápsulas moles e Benferol 100.000 IU cápsulas moles
Noruega: Benferol 50.000 IU cápsulas moles e Benferol 100.000 IU cápsulas moles
Suécia: Benferol 50.000 IU cápsulas moles e Benferol 100.000 IU cápsulas moles
Espanha: Benferol choque 50.000 UI cápsulas moles e Benferol choque 100.000 UI cápsulas moles
Data da última revisão deste prospecto:Janeiro 2024.
Quanto custa o BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CÁPSULAS MOLES em Espanha em 2025?
O preço médio do BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CÁPSULAS MOLES em outubro de 2025 é de cerca de 9.37 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
- País de registo
- Preço médio em farmácia9.37 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CÁPSULAS MOLESForma farmacêutica: CÁPSULA, 25.000 UISubstância ativa: colecalciferolFabricante: Laboratorios Alter S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: CÁPSULA, 50.000 UISubstância ativa: colecalciferolFabricante: Laboratorios Alter S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: CÁPSULA, 25.000 UISubstância ativa: colecalciferolFabricante: Consilient Health LimitedRequer receita médica
Alternativas a BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CÁPSULAS MOLES noutros países
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Alternativa a BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CÁPSULAS MOLES em Polónia
Alternativa a BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CÁPSULAS MOLES em Ukraine
Médicos online para BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CÁPSULAS MOLES
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CÁPSULAS MOLES – sujeita a avaliação médica e regras locais.
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