
Pergunte a um médico sobre a prescrição de ALDEXINA 50.000 UI CÁPSULAS DURAS
Prospecto: informação para o utilizador
Aldexina 25.000 UI cápsulas duras
Aldexina 50.000 UI cápsulas duras
Colecalciferol (vitamina D3)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Aldexina contém o princípio ativo colecalciferol (vitamina D3). A vitamina D3 pode ser encontrada em alguns alimentos e é produzida pelo organismo quando a pele se expõe à luz solar. A vitamina D favorece a absorção de cálcio nos rins e no intestino, ajudando na formação do osso. A deficiência de vitamina D é a causa principal do raquitismo (mineralização deficiente dos ossos em crianças) e da osteomalacia (mineralização inadequada dos ossos em adultos).
Colecalciferol é utilizado para prevenir e tratar a deficiência de vitamina D em adultos.
Não tomeAldexina:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar colecalciferol, se:
Crianças e adolescentes.
O uso não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Outros medicamentos eAldexina
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isto é especialmente importante se está tomando:
Toma deAldexinacom alimentos, bebidas e álcool
Deveria tomar colecalciferol preferencialmente junto com a comida para ajudar à absorção da vitamina D3.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Esta alta concentração não é recomendada para o uso em mulheres grávidas e ou em período de lactação.
Condução e uso de máquinas
A informação sobre possíveis efeitos deste medicamento na capacidade para conduzir é limitada. No entanto, não é esperável que afete a sua capacidade de conduzir e utilização de máquinas seja afetada.
Excipientes
Sacarose
Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Óleo de soja
Este medicamento contém óleo de soja. Não utilize este medicamento em caso de alergia ao amendoim ou à soja.
Amarilo laranja S
Este medicamento pode provocar reações de tipo alérgico.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A cápsula deve ser engolida inteira (por exemplo, com água).
Colecalciferol deve ser tomado preferencialmente junto com a comida.
Para pacientes com dificuldade para engolir, pode-se abrir a cápsula e verter o granulado dispersável em meio copo de água para facilitar a administração.
Uso em adultos
A dose recomendada é uma cápsula de 25.000 UI por semana durante o primeiro mês. Depois do primeiro mês, pode-se considerar baixar a dose.
Doses altas podem ser necessárias:
50.000 UI/semana durante 6– 8 semanas.
Este tratamento inicial pode ser seguido por uma terapia de manutenção, segundo as indicações do seu médico.
O seu médico ajustará a dose para si.
População pediátrica
Colecalciferol não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Gravidez e Lactação
Colecalciferol não é recomendado.
Se tomar mais Aldexinado que deve
Se tomar mais quantidade do que a prescrita, deixe de tomar o medicamento e ligue para o seu médico. Se não for possível contactar o médico, acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo e leve consigo o envase com o medicamento.
Também pode consultar o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915620420, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Os sintomas mais comuns por sobredose são: náuseas, vómitos, sede excessiva, produção excessiva de urina durante umas 24 horas, prisão de ventre, desidratação e níveis elevados de cálcio no sangue e na urina (hipercalcemia e hipercalciúria) determinados nos análises clínicos.
Se esquecer de tomar Aldexina
Se esquecer de tomar uma dose de colecalciferol, tome a próxima dose esquecida o mais cedo possível. Posteriormente, tome a seguinte dose à hora habitual. No entanto, se se encontrar muito perto da hora da próxima dose, não tome a dose esquecida e, em seu lugar, tome a seguinte dose à hora habitual.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os possíveis efeitos adversos associados ao uso de colecalciferol podem ser:
Pouco frequentes(afetam até 1 de cada 100 pessoas):
Raros(afetam até 1 de cada 1000 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar por debaixo de 25 ºC.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deAldexina
O princípio ativo é colecalciferol (vitamina D3)
Uma cápsula contém:
25.000 UI (0,625 mg) de colecalciferol na forma de colecalciferol concentrado (pó).
50.000 UI (1,250 mg) de colecalciferol na forma de colecalciferol concentrado (pó).
Os demais excipientes são:
Aldexina25.000 UI cápsulas duras:
Conteúdo da cápsula dura
Gelatina, sacarose, amido de milho, óleo de soja parcialmente hidrogenado, todo-rac-α-tocoferol, dióxido de silício.
Composição da cápsula
Corpo da cápsula: amarelo de quinoleína (E-104), amarelo laranja S (E-110), dióxido de titânio (E-171), gelatina.
Tampa da cápsula: óxido de ferro vermelho (E-172), amarelo laranja S (E-110), dióxido de titânio (E-171), gelatina.
Aldexina50.000 UI cápsulas duras:
Conteúdo da cápsula dura
Gelatina, sacarose, amido de milho, óleo de soja parcialmente hidrogenado, todo-rac-α-tocoferol, dióxido de silício.
Composição da cápsula
Corpo da cápsula: amarelo de quinoleína (E-104), amarelo laranja S (E-110), dióxido de titânio (E-171), gelatina.
Tampa da cápsula: óxido de ferro preto (E-172), dióxido de titânio (E-171), gelatina.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Aldexina 25.000 UI é uma cápsula dura com corpo amarelo e tampa laranja clara. O tamanho da cápsula é 18 mm. Contém um pó de cor branca amarelada e é fornecido em blisters de Poliamida/Alumínio/ PVC - Alumínio em caixas de cartão.
Cada caixa pode conter 4 e 8 cápsulas.
Aldexina 50.000 UI é uma cápsula dura com corpo amarelo e tampa preta. O tamanho da cápsula é 24 mm. Contém um pó de cor branca amarelada e é fornecido em blisters de Poliamida/Alumínio/ PVC - Alumínio em caixas de cartão.
Cada caixa pode conter 2 e 4 cápsulas.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Laboratórios Alter, S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madrid
Espanha
Data daúltima revisão deste prospecto: Fevereiro 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
O preço médio do ALDEXINA 50.000 UI CÁPSULAS DURAS em novembro de 2025 é de cerca de 9.37 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ALDEXINA 50.000 UI CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.