


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DEVIK 25.000 UI/2,5 ML SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
Devik25.000UI/2,5ml solução oral
Colecalciferol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Devik solução oral contém colecalciferol (vitamina D3). A vitamina D3 pode ser encontrada em determinados alimentos, além de ser produzida pela pele na presença de luz solar. A vitamina D3 ajuda os rins e o intestino a absorver o cálcio e contribui para o desenvolvimento dos ossos. A deficiência de vitamina D3 é a causa principal do raquitismo (uma mineralização deficiente dos ossos em crianças) e da osteomalacia (uma mineralização inadequada dos ossos em adultos).
Devik solução oral é utilizado para o tratamento inicial de deficiência de vitamina D em adultos.
O seu médico pode prescrever este medicamento como complemento à medicação específica da perda óssea. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas adicionais, e siga sempre as suas instruções.
Não tome Devik
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Devik:
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Uso de Devik com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento. É especialmente importante que o faça se estiver a tomar:
Devik com alimentos, bebidas e álcool
Deve tomar este medicamento preferencialmente com uma refeição abundante para ajudar o seu organismo a absorver a vitamina D. Também pode misturar a solução com alimentos frios ou mornos para facilitar a sua tomada. Para mais informações, ver a secção 3 Como tomar Devik.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se estiver grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda o uso desta formulação altamente concentrada durante a gravidez e a lactação.
Condução e uso de máquinas
Existe pouca informação acerca dos possíveis efeitos deste produto sobre a capacidade para conduzir. No entanto, não se espera que afete a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração de Devik indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento tem sabor a azeite de oliva com frutos do bosque. Deve tomar preferencialmente Devik com uma refeição abundante. Devik pode ser tomado directamente do sobre ou também pode misturar o conteúdo de um sobre monodose da solução oral com uma pequena quantidade de alimentos frios ou mornos imediatamente antes de tomá-lo. Certifique-se de tomar a dose completa.
A quantidade de colecalciferol dependerá dos seus níveis de vitamina D e da resposta ao tratamento.
Deficiência de vitamina D
Uso em adultos
A dose recomendada é de 25.000 UI cada semana.
Depois do primeiro mês, pode ser considerada a redução da dose
Se o médico considerar necessário, pode ser considerada a pauta de 50.000 UI/semana (1 dose única) durante 6-8 semanas.
Este tratamento inicial pode ser seguido por uma terapia de manutenção, como o seu médico indicar.
Alternativamente, pode seguir as recomendações de posologia nacionais para o tratamento da deficiência de vitamina D.
Uso em crianças
Devik não é adequado para o uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Gravidez e lactação
Não se recomenda o uso de Devik 25.000 UI/2,5 ml solução oral em mulheres grávidas ou que estejam a amamentar.
Uso em pacientes com problemas de rins
Devik não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência renal grave, dado que a vitamina D em forma de colecalciferol não se metaboliza de forma normal e devem ser utilizadas outras formas de vitamina D.
Uso em pacientes com problemas hepáticos
Não se requer um ajuste da dose.
Uso em pacientes de idade avançada
Deverá realizar-se um controlo especial dos níveis de cálcio no soro e na urina e da função renal nos pacientes de idade avançada. Consulte com o seu médico.
Se tomar mais Devik do que deve
Se tomar mais medicamento do que lhe foi prescrito, deixe de tomar este medicamento e consulte o seu médico. Se não puder consultar o seu médico, acuda ao serviço de urgências mais próximo e leve o envase consigo.
Os sintomas mais frequentes de uma sobredose são: náuseas, vómitos, sede excessiva, produção de grandes quantidades de urina durante 24 horas, constipação e desidratação, assim como níveis elevados de cálcio no sangue e na urina (hipercalcemia e hipercalciúria) observados nos testes analíticos.
Também pode consultar o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915620420, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esquecer de tomar Devik
Se esquecer de tomar uma dose de Devik, tome a dose esquecida o mais breve possível e a próxima dose no dia correcto. No entanto, se for quase o dia de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida; simplesmente tome a próxima dose de forma normal.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deve interromper a tomada de colecalciferol e consultar imediatamente o seu médico se experimentar sintomas de reações alérgicas graves, tais como:
Os possíveis efeitos adversos podem incluir:
Pouco frequentes (afectam menos de 1 de cada 100 pessoas)
Raros (afectam menos de 1 de cada 1.000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Devik
O princípio ativo é colecalciferol. 2,5 ml de solução contêm 0,625 mg de colecalciferol, equivalentes a 25.000 UI de vitamina D3.
Os outros componentes são: azeite de oliva refinado, triacetato de glicerilo, trietil citrato, propilenglicol e aromatizantes.
Aspecto de Devik e conteúdo do envase
Devik é comercializado em sobres monodose que contêm 2,5 ml de solução oral.
Este medicamento está disponível em envases de 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 sobres em uma caixa de cartão.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa – Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Zinereo Pharma, S.L.U.
A Relva s/n, O Porriño
36410 Pontevedra
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Espanha: Devik 25.000 UI/2,5 ml solução oral
Portugal: Devik 25.000 UI/2,5 ml solução oral
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2022
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do DEVIK 25.000 UI/2,5 ML SOLUÇÃO ORAL em novembro de 2025 é de cerca de 9.37 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DEVIK 25.000 UI/2,5 ML SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.