COLIRCUSI DEXAMETASONA 1 mg/ml colírio em solução

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

COLIRCUSÍ DEXAMETASONA 1 mg/ml colírio em solução

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.

• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é COLIRCUSÍ DEXAMETASONA e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a usar COLIRCUSÍ DEXAMETASONA
3. Como usar COLIRCUSÍ DEXAMETASONA
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de COLIRCUSÍ DEXAMETASONA
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Colicursí dexametasona e para que é utilizado

É um colírio em solução para os olhos que contém como princípio ativo dexametasona fosfato sódico, um potente corticosteroide com propriedades anti-inflamatórias e antialérgicas principalmente, que reduz a resposta inflamatória provocada por agentes de natureza alérgica, mecânica ou química.

Colircusí Dexametasona está indicado para o tratamento de inflamações não infecciosas dos olhos que respondem aos corticosteroides, que possam afetar a conjuntiva (membrana transparente que cobre o olho), a córnea ou o polo anterior do olho. Conjuntivite primaveril e alérgica. Inflamações do branco do olho superficiais (episclerite) e profundas (esclerite). Inflamações do íris (irite), do corpo ciliar (ciclite) ou inflamações conjuntas (iridociclite).

2. O que necessita saber antes de começar a usar Colicursí dexametasona

Não use Colircusí Dexametasona:

• Se é alérgico a dexametasona ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se tem ou pensa que tem:
• • Infecção bacteriana do olho não tratada.
  • Inflamação da córnea (queratite) por herpes simples ou qualquer outra infecção do olho causada por vírus, como varicela ou varíola.
  • Tuberculose que afete o olho.
  • Doenças por fungos (fúngicas) do olho ou infecções do olho não tratadas provocadas por parasitas.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Colircusí Dexametasona.

• Apenas utilize este medicamento no(s) seu(s) olho(s).
• Este medicamento pode aumentar a pressão ocular, especialmente se já tem glaucoma ou pressão ocular elevada, ou antecedentes familiares, por isso deve utilizá-lo sob controlo médico.
• Se utilizar este medicamento durante um período longo de tempo, pode:
• • Desenvolver hipertensão ocular e/ou glaucoma (com deterioração do nervo óptico e diminuição da acuidade visual). Deve controlar regularmente a pressão do olho enquanto utiliza este medicamento. Consulte o seu médico em caso de dúvida. O risco de pressão intraocular elevada e/ou formação de cataratas induzido por corticosteroides é maior em pacientes propensos (p. ex. diabetes).
  • Desenvolver cataratas. Deveria visitar o seu médico com frequência.
  • Desenvolver o síndrome de Cushing e/ou supressão da função da glândula suprarrenal devido a que o medicamento chegue até ao sangue. Consulte o seu médico se sofre inchaço e aumento de peso ao redor do tronco e na face, pois estas são, por norma, as primeiras manifestações de um síndrome chamado síndrome de Cushing. Pode produzir-se uma supressão da função da glândula adrenal após interromper um tratamento intensivo ou a longo prazo com Colircusí Dexametasona. Consulte o seu médico antes de interromper o tratamento por sua conta. Estes riscos são especialmente importantes em crianças e pacientes tratados com um medicamento chamado ritonavir ou cobicistat.
• Se os seus sintomas pioram ou voltam repentinamente, por favor, contacte o seu médico. Pode tornar-se mais sensível a infecções do olho com o uso deste medicamento. Os corticosteroides também podem mascarar os sinais de uma infecção ou intensificá-la, especialmente com o uso prolongado em infecções dos olhos com pus.
• Se já tem uma infecção bacteriana nos olhos, deve consultar o médico sobre o seu tratamento.
• O uso prolongado de corticosteroides no olho pode produzir infecções por fungos na córnea. Em caso de produzir-se, deve suprimir-se o tratamento. O uso de corticosteroides no olho em doses excessivas pode retardar a cura de feridas do mesmo. Também se sabe que os AINEs (Anti-inflamatórios Não Esteroideos) oftálmicos retardam ou retardam a cicatrização (ver apartado "Outros medicamentos e Colircusí Dexametasona"). Se sofre um distúrbio causante de adelgaçamento do tecido ocular (as camadas mais externas do olho) a utilização deste medicamento pode produzir perfuração da córnea.
• Entre em contacto com o seu médico se apresentar visão borrosa ou outras alterações visuais.

Se utiliza lentes de contacto:

• Usar lentes de contacto (duras ou macias) não é recomendado durante o tratamento de uma inflamação do olho.

Crianças

Não se estabeleceu a segurança e eficácia deste medicamento em crianças. Por isso, não é recomendado o seu uso em crianças.

O possível aumento da pressão intraocular associado ao uso prolongado deste medicamento é especialmente importante em pacientes pediátricos; o risco de hipertensão ocular induzido por corticosteroides pode ser maior em crianças e ocorrer antes que em adultos.

Outros medicamentos e Colircusí Dexametasona

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Informa ao seu médico se está utilizando AINEs (Anti-inflamatórios Não Esteroideos) oftálmicos. O uso concomitante de esteroides e AINEs oftálmicos pode aumentar os problemas de cicatrização da córnea.

Informa ao seu médico se está usando ritonavir ou cobicistat, pois pode provocar um aumento da quantidade de dexametasona no sangue.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não se recomenda o uso de Colircusí Dexametasona durante a gravidez.

Se está em período de lactação, deve decidir se é necessário interromper a lactação ou interromper o tratamento com este medicamento, tendo em conta o benefício da lactação para o bebê e o benefício do tratamento para a mãe.

Condução e uso de máquinas

Pode notar que a sua visão se torna borrosa durante um tempo após aplicar o colírio nos olhos. Não conduza nem utilize máquinas até que este efeito desapareça.

Colircusí Dexametasona contém cloruro de benzalconio

Este medicamento pode produzir irritação ocular porque contém cloruro de benzalconio.

Evite o contacto com as lentes de contacto macias.

Retire as lentes de contacto antes da aplicação e espere pelo menos 15 minutos antes de voltar a colocá-las.

Alterna a cor das lentes de contacto macias.

3. Como usar Colicursí Dexametasona

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Via oftálmica (nos olho(s)).

A dose recomendada é:

Adultos:

Uma ou duas gotas no olho(s) afetado(s) três vezes ao dia.

Quando se observar uma resposta satisfatória aos 3-4 dias pode reduzir-se gradualmente a frequência de administração para uma vez ao dia.

A duração máxima recomendada do tratamento é de 14 dias, salvo se o seu médico lhe tiver dado outras indicações distintas.

Recomendações de uso:

• Lave as mãos.
• Pegue no frasco (envase conta-gotas).
• Depois de abrir o frasco pela primeira vez, deve retirar o anel de plástico do lacre se estiver solto.
• Segure o frasco, boca abaixo, entre os dedos.
• Incline a cabeça para trás. Separe suavemente a pálpebra do olho com um dedo até que se forme uma bolsa entre a pálpebra e o seu olho, na qual deverá cair a gota (figura 1).
• Aproxime a ponta do frasco do olho. Pode ser-lhe útil um espelho.
• Não toque no olho ou na pálpebra, zonas próximas nem outras superfícies com o conta-gotas. As gotas poderiam contaminar-se.
• Aperte suavemente a base do frasco com o dedo índice para que caia uma gota de cada vez (figura 2).
• Depois de utilizar o colírio, pressione com o dedo o bordo do olho junto à nariz. Isso ajuda a evitar que este medicamento passe para o resto do corpo (figura 3).
• Se aplicar gotas em ambos os olhos, repita todos os passos anteriores com o outro olho.
• Feche bem o frasco imediatamente após utilizar o produto.

Se uma gota cair fora do olho, tente novamente.

Se está utilizando outros medicamentos oftálmicos, espere pelo menos 5 minutos entre a administração deste colírio e os outros medicamentos oftálmicos. As pomadas oftálmicas devem ser administradas por último.

Se usa mais Colircusí Dexametasona do que deve

Uma sobredose nos olhos pode ser eliminada lavando os olhos com água morna. Não se aplique mais gotas até à próxima dose.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.

Se esqueceu de usar Colircusí Dexametasona

Não se aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Aplique uma única dose assim que se dê conta e continue com a próxima dose que estava prevista. No entanto, se já é quase a hora da próxima dose, não se aplique a dose esquecida e continue com a próxima dose do seu regime habitual.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos são classificados por frequências, que são definidas como: muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas); frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas); pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas); raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas); muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas); frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Foram notificados com este medicamento os seguintes efeitos adversos:

Efeitos adversos frequentes:

• Efeitos no olho: incômodo no(s) olho(s).

Efeitos adversos pouco frequentes:

• Efeitos no olho: inflamação da superfície do olho (queratite), inflamação da conjuntiva (conjuntivite), olho seco, mancha na córnea, sensibilidade à luz (fotofobia), visão borrosa, sensação anormal no olho, lagrimeo, crostas na pálpebra, picazão, irritação ou vermelhidão no olho.

• Efeitos gerais:alteração do sentido do gosto (mau gosto).

Frequência não conhecida:

• Efeitos no olho: glaucoma (aumento da pressão ocular com diminuição da acuidade visual), úlcera corneal, aumento da pressão no olho(s), visão reduzida, dano na córnea, queda da pálpebra, dor no olho, aumento no tamanho da pupila.

• Efeitos gerais: hipersensibilidade (alergia), tontura, dor de cabeça.

• Problemas hormonais: crescimento excessivo de pelos corporais (particularmente nas mulheres), fraqueza e desgaste muscular, estrias roxas na pele do corpo, aumento da pressão arterial, menstruações irregulares ou ausentes, alterações nos níveis de proteínas e cálcio do corpo, atraso no crescimento em crianças e adolescentes e inchaço e aumento de peso do corpo e da face (síndrome de Cushing) (ver secção 2, "Advertências e precauções").

O uso prolongado de corticosteroides nos olhos também pode causar:

• Aumento da pressão ocular com dano do nervo óptico e diminuição da acuidade visual.
• Formação de cataratas.
• Retardo na cicatrização da córnea.
• Em doenças que causam adelgaçamento da córnea, existe um maior risco de perfuração.

Os corticosteroides podem reduzir a resistência a infecções oculares favorecendo a sua ocorrência.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Colicursí Dexametasona

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve a temperatura superior a 25 ºC.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Para evitar infecções, deve deitar fora o frasco 4 semanas após tê-lo aberto pela primeira vez.

Anote a data de abertura do frasco no recuadro reservado para esta finalidade na caixa.

Os medicamentos não devem ser jogados nos despejos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deOftalmolosa Cusí Dexametasona

• O princípio ativo é dexametasona fosfato sódico. Cada grama de pomada contém 0,5 mg de dexametasona fosfato sódico (0,05%).
• Os demais componentes são colesterol, parafina líquida e vaselina branca.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Oftalmolosa Cusí Dexametasona é uma pomada oftálmica esbranquiçada.

Apresenta-se em tubo de alumínio com tampa de polietileno contendo 3 g de pomada.

Titular da autorização de comercialização

Fidia Farmaceutici S.p.A.

Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme – Itália

Responsável pela fabricação

Siegfried El Masnou S.A.

C/ Camil Fabra, 58

08320 El Masnou – Barcelona, Espanha

Representante local

Laboratórios Fidia Farmacêutica S.L.U.

Parque Empresarial de la Moraleja - Edifício Torona

Avenida de Europa, 24 - Edifício A - 1 B

Alcobendas 28108 - Madrid

Espanha.

Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2016.

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es