
Pergunte a um médico sobre a prescrição de CLOPIDOGREL VIATRIS 75 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Clopidogrel Viatris 75 mg comprimidos revestidos com película
clopidogrel
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Clopidogrel Viatris contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são células muito pequenas que se encontram no sangue e se agrupam quando o sangue se coagula. Os medicamentos antiagregantes plaquetários, ao prevenir essa agregação, reduzem a possibilidade de que se produzam coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel Viatris é administrado em adultos para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) em vasos sanguíneos (artérias) endurecidos, um processo conhecido como aterotrombose, e que pode provocar efeitos aterotrombóticos (como acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel Viatris para ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco desses acontecimentos graves, pois:
Não tome Clopidogrel Viatris:
Se acredita que algo disto pode afetá-lo, ou se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico antes de tomar Clopidogrel Viatris.
Advertências e precauções
Antes de começar o tratamento com Clopidogrel Viatris, informe o seu médico se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:
Durante o tratamento com Clopidogrel Viatris:
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças porque não é eficaz.
Outros medicamentos e Clopidogrel Viatris
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Alguns medicamentos podem influir no uso de Clopidogrel Viatris ou vice-versa.
Deve informar expressamente o seu médico se está a tomar:
Se o senhor sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), ataque isquémico transitório ou acidente vascular cerebral isquémico de gravidade leve, é possível que lhe tenham prescrito Clopidogrel Viatris em combinação com ácido acetilsalicílico, substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre. Uma dose de ácido acetilsalicílico administrada esporadicamente (não superior a 1.000 mg em 24 horas) não deve causar problemas, mas o uso prolongado em outras circunstâncias deve ser consultado com o seu médico.
Toma de Clopidogrel Viatris com alimentos e bebidas
Clopidogrel Viatris pode ser tomado com e sem alimentos.
Gravidez e amamentação
É preferível não tomar este medicamento durante a gravidez.
Se está grávida ou acredita que pode estar, deve avisar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Clopidogrel Viatris. Se ficar grávida enquanto está a tomar Clopidogrel Viatris, consulte o seu médico imediatamente, pois não se recomenda tomar clopidogrel durante a gravidez.
Não deve amamentar enquanto está a tomar este medicamento.
Se está a amamentar ou planeia fazê-lo, comunique ao seu médico antes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que Clopidogrel Viatris altere a sua capacidade para conduzir ou manejar máquinas.
Clopidogrel Viatris contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece de uma intolerância a certos açúcares (p. ex. lactose), consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada, também para pacientes com fibrilação auricular (ritmo cardíaco irregular), é um comprimido de 75 mg de Clopidogrel Viatris por dia por via oral com ou sem alimentos todos os dias à mesma hora.
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), o seu médico pode prescrever-lhe 300 mg ou 600 mg de Clopidogrel Viatris (4 ou 8 comprimidos de 75 mg) para que os tome uma única vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é de um comprimido de 75 mg de Clopidogrel Viatris por dia, segundo o descrito anteriormente.
Se experimentou sintomas de um acidente vascular cerebral que desaparecem em um curto período de tempo (também conhecido como ataque isquémico transitório) ou um acidente vascular cerebral isquémico de gravidade leve, o seu médico pode prescrever-lhe 300 mg de Clopidogrel Viatris (4 comprimidos de 75 mg) uma vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é um comprimido de 75 mg de Clopidogrel Viatris por dia tal como se descreve anteriormente com ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Depois, o médico prescrever-lhe-á ou Clopidogrel Viatris sozinho, ou ácido acetilsalicílico sozinho.
Deverá tomar Clopidogrel Viatris durante o tempo que o seu médico continuar a prescrevê-lo.
Se tomar mais Clopidogrel Viatris do que deve
Entre em contacto com o seu médico ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo, pois existe um maior risco de hemorragia.
Se esquecer de tomar Clopidogrel Viatris
Se esquecer de tomar uma dose de Clopidogrel Viatris, mas se lembra antes de que tenham passado 12 horas desde o momento em que devia ter tomado o medicamento, tome o comprimido imediatamente e o seguinte à hora habitual.
Se esquecer durante mais de 12 horas, simplesmente tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar um comprimido esquecido.
Se interromper o tratamento com Clopidogrel Viatris
Não interrompa o tratamento a menos que o seu médico assim o indique. Entre em contacto com o seu médico ou farmacêutico antes de deixar de tomar este medicamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Clopidogrel Viatris pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Entre em contacto com o seu médico imediatamente se experimentar:
Estes podem ser sinais de uma reação alérgica.
O efeito adverso mais frequente notificado com Clopidogrel Viatris é a hemorragia. A hemorragia pode aparecer no estômago ou intestino, equimoses, hematomas (sangramento anormal ou equimoses sob a pele), hemorragia nasal, sangue na urina. Também se notificaram um número reduzido de casos de: hemorragia dos vasos sanguíneos dos olhos, hemorragia intracraniana, pulmonar ou de articulações.
Se sofrer uma hemorragia prolongada enquanto está a tomar Clopidogrel Viatris
Se se corta ou se faz uma lesão, a hemorragia pode tardar um pouco mais do que o normal em parar. Isto está relacionado com o mecanismo de acção do medicamento, pois ele previne a capacidade do sangue para formar coágulos. Para cortes ou lesões de pouca importância, como por exemplo cortar-se durante a barba, isto normalmente não tem importância. No entanto, se está preocupado com a sua perda de sangue, consulte imediatamente o seu médico (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
Outros efeitos adversos incluem:
Efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas):
diarreia, dor abdominal, dispepsia ou azia.
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas):
dor de cabeça, úlcera de estômago, vómitos, náuseas, constipação, excesso de gases no estômago ou intestino, erupções, picadas, tontura, sensação de formigueiro e entorpecimento.
Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas):
tontura, aumento do tamanho das mamas em homens.
Efeitos adversos muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas):
icterícia, dor abdominal grave com ou sem dor de costas; febre, dificuldade para respirar, por vezes associada a tosse; reacções alérgicas generalizadas (por exemplo, sensação de calor generalizada com malestar general repentino até ao desvanecimento); inchaço da boca; bolhas na pele; alergia na pele; inflamação da mucosa da boca (estomatite); diminuição da pressão arterial; confusão; alucinações; dor articular; dor muscular; alterações no sabor ou perda do gosto das comidas.
Efeitos adversos com frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Reacções de hipersensibilidade com dor de peito ou abdominal, sintomas de níveis baixos de açúcar no sangue persistentes.
Além disso, o seu médico pode observar alterações nos resultados dos seus análises de sangue ou urina.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister, após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Ver as condições de conservação no envase.
Conservar por debaixo de 25ºC quando Clopidogrel Viatris se apresenta em blisters PVC/PE/PVDC/alumínio.
Quando Clopidogrel Viatris se apresenta em qualquer blister de alumínio não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento se observar qualquer sinal visível de deterioração.
Os medicamentos não devem ser deitados por los desagües nem à lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Clopidogrel Viatris
O princípio ativo é clopidogrel. Cada comprimido contém 75 mg de clopidogrel (como besilato).
Os demais componentes são os seguintes (ver seção 2 “Clopidogrel Viatris contém lactose”):
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película de Clopidogrel Viatris são de cor rosa, redondos e biconvexos.
Apresentam-se em envases de cartão que contêm:
revestidos com película em blisters de PVC/PE/PVDC/Alumínio, ou
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e fabricantes
Título da autorização de comercialização:
Viatris Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irlanda
Fabricantes:
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion
15351 Pallini Attiki
Grécia
Pharmathen International S.A
Industrial Park Sapes
Prefeitura de Rodopi, Bloco nº 5
Rodopi 69300
Grécia
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização.
Bélgica Mylan bvba/sprl Tel: + 32 (0)2 658 61 00 | Lituânia Mylan Healthcare UAB Tel: +370 5 205 1288 |
| Luxemburgo Mylan bvba/sprl Tel: + 32 (0)2 658 61 00 (Bélgica) |
República Checa Viatris CZ s.r.o. Tel: + 420 222 004 400 | Hungria Mylan EPD Kft Tel.: + 36 1 465 2100 |
Dinamarca Viatris ApS Tlf: +45 28 11 69 32 | Malta V.J. Salomone Pharma Ltd Tel: + 356 21 22 01 74 |
Alemanha Viatris Healthcare GmbH Tel: +49 800 0700 800 | Países Baixos Mylan BV Tel: +31 (0)20 426 3300 |
Estônia BGP Products Switzerland GmbH Estônia filial Tel: + 372 6363 052 | Noruega Viatris AS Tlf: + 47 66 75 33 00 |
Grécia Generics Pharma Hellas ΕΠΕ Τηλ: +30 210 993 6410 | Áustria Arcana Arzneimittel GmbH Tel: +43 1 416 2418 |
Espanha Viatris Pharmaceuticals, S.L.U. Tel: + 34 900 102 712 | Polônia Mylan Healthcare Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 546 64 00 |
França Viatris Santé Tél: +33 4 37 25 75 00 | Portugal Mylan, Lda. Tel: + 351 21 412 72 56 |
Croácia Mylan Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 23 50 599 | Romênia BGP Products SRL Tel: +40 372 579 000 |
Irlanda Mylan Ireland Limited Tel: +353 1 8711600 | Eslovênia Mylan Healthcare d.o.o. Tel: + 386 1 23 63 180 |
Islândia Icepharma hf Sími: +354 540 8000 | República Eslovaca Viatris Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 32 199 100 |
Islândia Icepharma hf Sími: +354 540 8000 | República Eslovaca Viatris Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 32 199 100 |
Itália Mylan Italia S.r.l. Tel: + 39 02 612 46921 | Finlândia Viatris Oy Puh/Tel: +358 20 720 9555 |
Chipre Varnavas Hadjipanayis Ltd Τηλ: +357 2220 7700 | Suécia Viatris AB Tel: + 46 (0)8 630 19 00 |
Letônia Mylan Healthcare SIA Tel: +371 676 055 80 | Reino Unido (Irlanda do Norte) Mylan IRE Healthcare Limited Tel: +353 18711600 |
Data da última revisão deste prospecto {MM/AAAA}.
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/
O preço médio do CLOPIDOGREL VIATRIS 75 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 16.81 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CLOPIDOGREL VIATRIS 75 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.