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CLOPIDOGREL TAD 75 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

CLOPIDOGREL TAD 75 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Esta página fornece informações gerais. Para aconselhamento personalizado, consulte um médico. Ligue para os serviços de emergência se os sintomas forem graves.
About the medicine

Como usar CLOPIDOGREL TAD 75 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Clopidogrel TAD 75 mg comprimidos revestidos com película EFG

clopidogrel

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

  • Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
  • Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
  • Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
  • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto:

  1. O que é Clopidogrel TAD e para que é utilizado
  2. O que necessita saber antes de começar a tomar Clopidogrel TAD
  1. Como tomar Clopidogrel TAD
  1. Efeitos adversos possíveis
  2. Conservação de Clopidogrel TAD
  1. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Clopidogrel TAD e para que é utilizado

Clopidogrel TAD contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são células muito pequenas que se encontram no sangue, e se agregam quando o sangue se coagula. Os medicamentos antiagregantes plaquetários, ao prevenir essa agregação, reduzem a possibilidade de que se produzam coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).

Clopidogrel TAD é administrado em adultos para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) em vasos sanguíneos (artérias) endurecidos, um processo conhecido como aterotrombose, e que pode provocar efeitos aterotrombóticos (como acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio ou morte).

Foi-lhe prescrito Clopidogrel TAD para ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco desses acontecimentos graves, porque:

  • sofre um processo que produz o endurecimento das artérias (também denominado aterosclerose), e
  • sofreu previamente um infarto do miocárdio, um acidente vascular cerebral ou sofre uma doença denominada doença arterial periférica, ou
  • sofreu um tipo de dor torácica grave, conhecido como “angina instável” ou “infarto do miocárdio”. Para o tratamento desta doença, o seu médico pode ter que colocar um stent na artéria obstruída ou estreitada para restabelecer o fluxo sanguíneo adequado. É possível que o seu médico também lhe tenha prescrito ácido acetilsalicílico (substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre, assim como para prevenir a formação de coágulos sanguíneos).

tem um ritmo cardíaco irregular, uma doença chamada “fibrilação auricular”, e não pode tomar medicamentos conhecidos como “anticoagulantes orais” (antagonistas da vitamina K) que previnem a formação de novos coágulos e impedem o crescimento dos coágulos que existem. Ter-lhe-ão dito que os “anticoagulantes orais” são mais eficazes do que o ácido acetilsalicílico ou que o uso combinado de Clopidogrel TAD e o ácido acetilsalicílico para esta doença. O seu médico ter-lhe-á prescrito Clopidogrel TAD mais ácido acetilsalicílico se não pode tomar “anticoagulantes orais” e não tem nenhum risco de hemorragia grave.

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Clopidogrel TAD

Não tome Clopidogrel TAD:

  • Se é alérgico a clopidogrel ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
  • Se padece uma hemorragia ativa, como uma úlcera de estômago ou hemorragia no cérebro;
  • Se sofre uma doença grave do fígado.

Se acredita que algo disto pode afetá-lo, ou se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico antes de tomar Clopidogrel TAD.

Advertências e precauções

Antes de começar o tratamento com Clopidogrel TAD, informe o seu médico se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:

  • Se tem risco de sofrer uma hemorragia (sangramento) porque:
  • sofre uma doença que implica um risco de hemorragias internas (como uma úlcera de estômago).
  • sofre uma anomalia sanguínea que o predispõe a sofrer hemorragias internas (hemorragias em tecidos, órgãos ou articulações do organismo).
  • sofreu uma lesão grave recentemente.
  • foi submetido recentemente a uma intervenção cirúrgica (incluindo cirurgia dentária).
  • deve ser submetido a uma intervenção cirúrgica (incluindo cirurgia dentária) nos próximos sete dias.
  • Se teve um coágulo em uma artéria do cérebro (acidente vascular cerebral isquémico) nos últimos 7 dias.
  • Se sofre doenças do fígado ou dos rins.
  • Se teve uma alergia ou reação a qualquer medicamento utilizado para tratar a sua doença.

Durante o tratamento com Clopidogrel TAD:

  • Informa o seu médico se tem prevista uma intervenção cirúrgica (incluindo cirurgia dentária).
  • Informa o seu médico imediatamente se desenvolve um distúrbio (também conhecido como Púrpura Trombótica Trombocitopénica ou PTT) que inclua febre e hematomas (equimoses) sob a pele que podem aparecer como pontos vermelhos localizados, acompanhados ou não de cansaço extremo, confusão, cor amarela na pele ou nos olhos (icterícia) (ver secção 4 “Efeitos adversos possíveis”)
  • Se se corta ou se faz uma lesão, a hemorragia pode tardar mais do que o normal em parar. Isto está relacionado com o modo como actua o medicamento, pois este previne a capacidade do sangue para formar coágulos. Para cortes ou lesões de pouca importância, como por exemplo cortar-se durante a barba, isto normalmente não tem importância. No entanto, se está preocupado com a sua perda de sangue, consulte imediatamente o seu médico (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
  • O seu médico pode pedir-lhe que faça análises de sangue.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não deve ser administrado a crianças porque não é eficaz.

Outros medicamentos e Clopidogrel TAD

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.

Alguns medicamentos podem influir no uso de Clopidogrel TAD ou vice-versa.

Deve informar expressamente o seu médico se está a tomar:

  • medicamentos que podem aumentar o risco de hemorragia como:
  • anticoagulantes orais, medicamentos utilizados para diminuir a coagulação sanguínea,
  • anti-inflamatórios não esteroideos, medicamentos utilizados geralmente para tratar a dor e/ou a inflamação de músculos ou articulações,
  • heparina, ou qualquer outro medicamento injetável utilizado para diminuir a coagulação sanguínea,
  • ticlopidina, outro agente antiagregante plaquetário,
  • um inibidor da recaptação de serotonina (como fluoxetina ou fluvoxamina e outros fármacos do mesmo tipo), medicamentos utilizados normalmente para o tratamento da depressão,
  • omeprazol ou esomeprazol, medicamentos para tratar as molestias de estômago,
  • fluconazol ou voriconazol, medicamentos para tratar as infecções fúngicas,
  • efavirenz ou outros medicamentos antirretrovirais (utilizados para o tratamento das infecções por VIH),
  • carbamazepina, um medicamento para tratar algumas formas de epilepsia,
  • moclobemida, medicamento para a depressão,
  • repaglinida, medicamento para o tratamento da diabetes,
  • paclitaxel, medicamento para o tratamento do cancro,
  • opioides: se está em tratamento com clopidogrel, deve informar o seu médico antes de que lhe prescrevam qualquer opioide (utilizado para tratar a dor intensa).

Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto do miocárdio), pode ter sido prescrito Clopidogrel TAD em combinação com ácido acetilsalicílico, substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre. Uma dose de ácido acetilsalicílico administrada esporadicamente (não superior a 1.000 mg em 24 horas), geralmente não deve causar problemas, mas o uso prolongado em outras circunstâncias deve ser consultado com o seu médico.

Toma de Clopidogrel TAD com alimentos e bebidas

Clopidogrel TAD pode ser tomado com e sem alimentos.

Gravidez e amamentação

É preferível não tomar este medicamento durante a gravidez

Se está grávida ou acredita que pode estar, deve avisar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Clopidogrel TAD. Se ficar grávida enquanto está a tomar Clopidogrel TAD, consulte o seu médico imediatamente, pois não se recomenda tomar clopidogrel durante a gravidez.

Não deve amamentar enquanto estiver a tomar este medicamento.

Se está a amamentar ou planeia fazê-lo, comunique ao seu médico antes de tomar este medicamento.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

É pouco provável que Clopidogrel TAD altere a sua capacidade de conduzir ou manejar máquinas.

3. Como tomar Clopidogrel TAD

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada, mesmo para os pacientes com uma doença chamada “fibrilação auricular” (um ritmo cardíaco irregular), é de um comprimido de 75 mg de Clopidogrel TAD por dia, administrado por via oral, com ou sem alimentos, e à mesma hora todos os dias.

Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), o seu médico pode prescrever-lhe 300 mg de Clopidogrel TAD (4 comprimidos de 75 mg) para que os tome uma única vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é de um comprimido de 75 mg de Clopidogrel TAD por dia, tal como se descreve anteriormente.

Deverá tomar Clopidogrel TAD durante o tempo que o seu médico continuar a prescrevê-lo.

Se tomar mais Clopidogrel TAD do que deve

Contacte o seu médico ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo, pois existe um maior risco de hemorragia.

Se esquecer de tomar Clopidogrel TAD

Se esquecer de tomar uma dose de Clopidogrel TAD, mas se lembrar antes de que tenham passado 12 horas desde o momento em que devia ter tomado o medicamento, tome o comprimido imediatamente e o seguinte à hora habitual.

Se esquecer durante mais de 12 horas, simplesmente tome a seguinte dose à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar um comprimido esquecido.

Se interromper o tratamento com Clopidogrel TAD

Não interrompa o tratamento a menos que o seu médico assim o indique. Contacte o seu médico ou farmacêutico antes de deixar de tomar este medicamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Contacte o seu médico imediatamente se experimentar:

  • Febre, sinais de infecção ou cansaço extremo. Estes sintomas podem dever-se a um raro descenso de algumas células do sangue.
  • Sinais de problemas do fígado, tais como coloração amarela da pele e/ou dos olhos (icterícia), associada ou não a hemorragia que aparece sob a pele como pontos vermelhos e/ou confusão (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
  • Inchaço da boca ou distúrbios da pele tais como erupções e picos, bolhas na pele. Estes podem ser sinais de uma reação alérgica.

O efeito adverso mais frequente notificado com Clopidogrel TAD é a hemorragia.

A hemorragia pode aparecer no estômago ou intestino, equimoses, hematomas (sangramento anormal ou equimoses sob a pele), hemorragia nasal, sangue na urina. Também se notificaram um número reduzido de casos de: hemorragia dos vasos sanguíneos dos olhos, hemorragia intracraniana, pulmonar ou de articulações.

Se sofrer uma hemorragia prolongada enquanto está a tomar Clopidogrel TAD

Se se corta ou se faz uma lesão, a hemorragia pode tardar mais do que o normal em parar. Isto está relacionado com o mecanismo de acção do medicamento, pois este previne a capacidade do sangue para formar coágulos. Para cortes ou lesões de pouca importância, como por exemplo cortar-se durante a barba, isto normalmente não tem importância. No entanto, se está preocupado com a sua perda de sangue, consulte imediatamente o seu médico (ver secção 2 “Advertências e precauções”).

Outros efeitos adversos incluem:

Efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas):

Diarréia, dor abdominal, dispepsia ou azia.

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas):

Dor de cabeça, úlcera de estômago, vómitos, náuseas, constipação, excesso de gases no estômago ou intestino, erupções, picos, tontura, sensação de formigueiro e entorpecimento.

Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1000 pessoas):

Tontura, aumento das mamas nos homens.

Efeitos adversos muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas):

Iterícia; dor abdominal grave com ou sem dor de costas; febre, dificuldade para respirar, por vezes associada a tosse; reacções alérgicas generalizadas (por exemplo, sensação de calor generalizada com malestar general repentino até ao desvanecimento); inchaço da boca; bolhas na pele; alergia na pele; inflamação da mucosa da boca (estomatite); diminuição da pressão arterial; confusão; alucinações; dor articular; dor muscular; alterações no sabor ou perda do gosto das comidas.

Efeitos adversos com frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Reacções de hipersensibilidade com dor de peito ou abdominal, sintomas persistentes de baixo nível de açúcar no sangue.

Além disso, o seu médico pode observar alterações nos resultados dos seus análises de sangue ou urina.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Clopidogrel TAD

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no cartão e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz e da humidade.

Os medicamentos não devem ser deitados fora pelas águas residuais nem pelo lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Clopidogrel TAD

  • O princípio ativo é clopidogrel. Cada comprimido revestido com película contém 75 mg de clopidogrel (como hidrocloruro).
  • Os demais componentes são: celulose microcristalina, sílica coloidal anidra, crospovidona (tipo A), macrogol 6000 e óleo de rícino hidrogenado no comprimido e polivinil álcool, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), talco e macrogol 3000 na cobertura película.

Aspecto do Clopidogrel TAD e conteúdo do envase

Comprimidos revestidos com película são rosa, redondos e ligeiramente convexos.

Caixas de 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90 e 100 comprimidos revestidos com película em blisters.

Título da autorização de comercialização

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha

Responsáveis pela fabricação

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Bélgica

Lituânia

KRKA Bélgica, SA.

UAB KRKA Lituânia

Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

Tel: + 370 5 236 27 40

Bulgária

Luxemburgo

KRKA Búlgaria EOOD

KRKA Bélgica, SA.

Tel: + 359 (02) 962 34 50

Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

República Tcheca

Hungria

KRKA República Tcheca, s.r.o.

KRKA Hungria Kereskedelmi Kft.

Tel: + 420 (0) 221 115 150

Tel: + 36 (1) 355 8490

Dinamarca

Malta

KRKA Suécia AB

EJ Busuttil Ltd

Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Tel: + 356 21445885

Alemanha

Países Baixos

TAD Pharma GmbH

KRKA Bélgica, SA.

Tel: + 49 (0) 4721 606-0

Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

Estônia

Noruega

KRKA, d.d., Novo mesto Estônia filial

KRKA Suécia AB

Tel: + 372 (0)6 671 658

Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Grécia

Áustria

QUALIA PHARMA S.A.

KRKA Pharma GmbH, Viena

Tel: + 30 210 6256177

Tel: + 43 (0)1 66 24 300

Espanha

Polônia

KRKA Farmacêutica, S.L.

KRKA-Polônia Sp. z o.o.

Tel: + 34 911 61 03 81

Tel: + 48 (0)22 573 7500

36

França

Portugal

KRKA França Eurl

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.

Tel: + 33 1 57 408 225

Tel: + 351 (0)21 46 43 650

Croácia

Romênia

KRKA – FARMA d.o.o.

KRKA Romênia S.R.L., Bucareste

Tel: + 385 1 6312 100

Tel: + 4 021 310 66 05

Irlanda

Eslovênia

Clonmel Healthcare Ltd.

KRKA, d.d., Novo mesto

Tel: + 353 52 6177778

Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

Islândia

República Eslovaca

KRKA Suécia AB

KRKA Eslováquia, s.r.o.

Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

Itália

Finlândia

KRKA Farmacêutica Milano, S.r.l.

KRKA Finlândia Oy

Tel: + 39 02 3300 8841

Tel: + 358 20 754 5330

Chipre

Suécia

KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED

KRKA Suécia AB

Tel: + 357 (0)24 651 882 (CY)

Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Letônia

Reino Unido

KRKA Letônia SIA

KRKA Reino Unido Ltd.

Tel: + 371 6733 86 10

Tel: + 44 (0) 207 400 3352

Data da última revisão deste prospecto:

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu

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