Prospecto: informação para o utilizador
Clopidogrel TAD 75 mg comprimidos revestidos com película EFG
clopidogrel
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Clopidogrel TAD contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são células muito pequenas que se encontram no sangue, e se agregam quando o sangue se coagula. Os medicamentos antiagregantes plaquetários, ao prevenir essa agregação, reduzem a possibilidade de que se produzam coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel TAD é administrado em adultos para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) em vasos sanguíneos (artérias) endurecidos, um processo conhecido como aterotrombose, e que pode provocar efeitos aterotrombóticos (como acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel TAD para ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco desses acontecimentos graves, porque:
tem um ritmo cardíaco irregular, uma doença chamada “fibrilação auricular”, e não pode tomar medicamentos conhecidos como “anticoagulantes orais” (antagonistas da vitamina K) que previnem a formação de novos coágulos e impedem o crescimento dos coágulos que existem. Ter-lhe-ão dito que os “anticoagulantes orais” são mais eficazes do que o ácido acetilsalicílico ou que o uso combinado de Clopidogrel TAD e o ácido acetilsalicílico para esta doença. O seu médico ter-lhe-á prescrito Clopidogrel TAD mais ácido acetilsalicílico se não pode tomar “anticoagulantes orais” e não tem nenhum risco de hemorragia grave.
Não tome Clopidogrel TAD:
Se acredita que algo disto pode afetá-lo, ou se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico antes de tomar Clopidogrel TAD.
Advertências e precauções
Antes de começar o tratamento com Clopidogrel TAD, informe o seu médico se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:
Durante o tratamento com Clopidogrel TAD:
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças porque não é eficaz.
Outros medicamentos e Clopidogrel TAD
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Alguns medicamentos podem influir no uso de Clopidogrel TAD ou vice-versa.
Deve informar expressamente o seu médico se está a tomar:
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto do miocárdio), pode ter sido prescrito Clopidogrel TAD em combinação com ácido acetilsalicílico, substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre. Uma dose de ácido acetilsalicílico administrada esporadicamente (não superior a 1.000 mg em 24 horas), geralmente não deve causar problemas, mas o uso prolongado em outras circunstâncias deve ser consultado com o seu médico.
Toma de Clopidogrel TAD com alimentos e bebidas
Clopidogrel TAD pode ser tomado com e sem alimentos.
Gravidez e amamentação
É preferível não tomar este medicamento durante a gravidez
Se está grávida ou acredita que pode estar, deve avisar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Clopidogrel TAD. Se ficar grávida enquanto está a tomar Clopidogrel TAD, consulte o seu médico imediatamente, pois não se recomenda tomar clopidogrel durante a gravidez.
Não deve amamentar enquanto estiver a tomar este medicamento.
Se está a amamentar ou planeia fazê-lo, comunique ao seu médico antes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que Clopidogrel TAD altere a sua capacidade de conduzir ou manejar máquinas.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada, mesmo para os pacientes com uma doença chamada “fibrilação auricular” (um ritmo cardíaco irregular), é de um comprimido de 75 mg de Clopidogrel TAD por dia, administrado por via oral, com ou sem alimentos, e à mesma hora todos os dias.
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), o seu médico pode prescrever-lhe 300 mg de Clopidogrel TAD (4 comprimidos de 75 mg) para que os tome uma única vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é de um comprimido de 75 mg de Clopidogrel TAD por dia, tal como se descreve anteriormente.
Deverá tomar Clopidogrel TAD durante o tempo que o seu médico continuar a prescrevê-lo.
Se tomar mais Clopidogrel TAD do que deve
Contacte o seu médico ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo, pois existe um maior risco de hemorragia.
Se esquecer de tomar Clopidogrel TAD
Se esquecer de tomar uma dose de Clopidogrel TAD, mas se lembrar antes de que tenham passado 12 horas desde o momento em que devia ter tomado o medicamento, tome o comprimido imediatamente e o seguinte à hora habitual.
Se esquecer durante mais de 12 horas, simplesmente tome a seguinte dose à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar um comprimido esquecido.
Se interromper o tratamento com Clopidogrel TAD
Não interrompa o tratamento a menos que o seu médico assim o indique. Contacte o seu médico ou farmacêutico antes de deixar de tomar este medicamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Contacte o seu médico imediatamente se experimentar:
O efeito adverso mais frequente notificado com Clopidogrel TAD é a hemorragia.
A hemorragia pode aparecer no estômago ou intestino, equimoses, hematomas (sangramento anormal ou equimoses sob a pele), hemorragia nasal, sangue na urina. Também se notificaram um número reduzido de casos de: hemorragia dos vasos sanguíneos dos olhos, hemorragia intracraniana, pulmonar ou de articulações.
Se sofrer uma hemorragia prolongada enquanto está a tomar Clopidogrel TAD
Se se corta ou se faz uma lesão, a hemorragia pode tardar mais do que o normal em parar. Isto está relacionado com o mecanismo de acção do medicamento, pois este previne a capacidade do sangue para formar coágulos. Para cortes ou lesões de pouca importância, como por exemplo cortar-se durante a barba, isto normalmente não tem importância. No entanto, se está preocupado com a sua perda de sangue, consulte imediatamente o seu médico (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
Outros efeitos adversos incluem:
Efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas):
Diarréia, dor abdominal, dispepsia ou azia.
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas):
Dor de cabeça, úlcera de estômago, vómitos, náuseas, constipação, excesso de gases no estômago ou intestino, erupções, picos, tontura, sensação de formigueiro e entorpecimento.
Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1000 pessoas):
Tontura, aumento das mamas nos homens.
Efeitos adversos muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Iterícia; dor abdominal grave com ou sem dor de costas; febre, dificuldade para respirar, por vezes associada a tosse; reacções alérgicas generalizadas (por exemplo, sensação de calor generalizada com malestar general repentino até ao desvanecimento); inchaço da boca; bolhas na pele; alergia na pele; inflamação da mucosa da boca (estomatite); diminuição da pressão arterial; confusão; alucinações; dor articular; dor muscular; alterações no sabor ou perda do gosto das comidas.
Efeitos adversos com frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Reacções de hipersensibilidade com dor de peito ou abdominal, sintomas persistentes de baixo nível de açúcar no sangue.
Além disso, o seu médico pode observar alterações nos resultados dos seus análises de sangue ou urina.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no cartão e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz e da humidade.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pelas águas residuais nem pelo lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Clopidogrel TAD
Aspecto do Clopidogrel TAD e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película são rosa, redondos e ligeiramente convexos.
Caixas de 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90 e 100 comprimidos revestidos com película em blisters.
Título da autorização de comercialização
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha
Responsáveis pela fabricação
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Bélgica | Lituânia |
KRKA Bélgica, SA. | UAB KRKA Lituânia |
Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 | Tel: + 370 5 236 27 40 |
Bulgária | Luxemburgo |
KRKA Búlgaria EOOD | KRKA Bélgica, SA. |
Tel: + 359 (02) 962 34 50 | Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
República Tcheca | Hungria |
KRKA República Tcheca, s.r.o. | KRKA Hungria Kereskedelmi Kft. |
Tel: + 420 (0) 221 115 150 | Tel: + 36 (1) 355 8490 |
Dinamarca | Malta |
KRKA Suécia AB | EJ Busuttil Ltd |
Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Tel: + 356 21445885 |
Alemanha | Países Baixos |
TAD Pharma GmbH | KRKA Bélgica, SA. |
Tel: + 49 (0) 4721 606-0 | Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Estônia | Noruega |
KRKA, d.d., Novo mesto Estônia filial | KRKA Suécia AB |
Tel: + 372 (0)6 671 658 | Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Grécia | Áustria |
QUALIA PHARMA S.A. | KRKA Pharma GmbH, Viena |
Tel: + 30 210 6256177 | Tel: + 43 (0)1 66 24 300 |
Espanha | Polônia |
KRKA Farmacêutica, S.L. | KRKA-Polônia Sp. z o.o. |
Tel: + 34 911 61 03 81 | Tel: + 48 (0)22 573 7500 |
36 | |
França | Portugal |
KRKA França Eurl | KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. |
Tel: + 33 1 57 408 225 | Tel: + 351 (0)21 46 43 650 |
Croácia | Romênia |
KRKA – FARMA d.o.o. | KRKA Romênia S.R.L., Bucareste |
Tel: + 385 1 6312 100 | Tel: + 4 021 310 66 05 |
Irlanda | Eslovênia |
Clonmel Healthcare Ltd. | KRKA, d.d., Novo mesto |
Tel: + 353 52 6177778 | Tel: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Islândia | República Eslovaca |
KRKA Suécia AB | KRKA Eslováquia, s.r.o. |
Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Tel: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Itália | Finlândia |
KRKA Farmacêutica Milano, S.r.l. | KRKA Finlândia Oy |
Tel: + 39 02 3300 8841 | Tel: + 358 20 754 5330 |
Chipre | Suécia |
KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED | KRKA Suécia AB |
Tel: + 357 (0)24 651 882 (CY) | Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Letônia | Reino Unido |
KRKA Letônia SIA | KRKA Reino Unido Ltd. |
Tel: + 371 6733 86 10 | Tel: + 44 (0) 207 400 3352 |
Data da última revisão deste prospecto:
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu