Prospecto: informação para o utilizador
Clopidogrel HEC Pharm 75 mg comprimidos revestidos com películaEFG
clopidogrel
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são células muito pequenas que se encontram no sangue, e se agregam quando o sangue se coagula. Os medicamentos antiagregantes plaquetários, ao prevenir essa agregação, reduzem a possibilidade de que se produzam coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Este medicamento é administrado em adultos para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) em vasos sanguíneos (artérias) endurecidos, um processo conhecido como aterotrombose, e que pode provocar efeitos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocárdio ou morte).
Foi-lhe prescrito clopidogrel para ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco desses acontecimentos graves, porque:
Não tome Clopidogrel HEC Pharm
Se acredita que algo disto pode afetá-lo, ou se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico antes de tomar clopidogrel.
Advertências e precauções
Antes de começar o tratamento com clopidogrel, informe o seu médico se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:
Durante o tratamento com clopidogrel:
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças porque não é eficaz.
Toma de Clopidogrel HEC Pharm com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita. Alguns medicamentos podem influir no uso de clopidogrel ou vice-versa.
Deve informar expressamente o seu médico se está a tomar:
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), ataque isquémico transitório ou acidente vascular cerebral isquémico de gravidade leve, talvez lhe tenham prescrito clopidogrel em combinação com ácido acetilsalicílico, substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre. Uma dose de ácido acetilsalicílico administrada esporadicamente (não superior a 1.000 mg em 24 horas) geralmente não deve causar problemas, mas o uso prolongado em outras circunstâncias deve ser consultado com o seu médico.
Toma de Clopidogrel HEC Pharm com alimentos e bebidas
Clopidogrel pode ser tomado com e sem alimentos.
Gravidez e amamentação
É preferível não tomar este medicamento durante a gravidez.
Se está grávida ou acredita que pode estar, deve avisar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar clopidogrel. Se fica grávida enquanto está a tomar clopidogrel, consulte o seu médico imediatamente, pois não se recomenda tomar clopidogrel durante a gravidez.
Não deve dar o peito enquanto está a tomar este medicamento.
Se está a dar o peito ou planeia fazê-lo, comunique-o ao seu médico antes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que clopidogrel altere a sua capacidade de conduzir ou manejar máquinas.
Clopidogrel HEC Pharm contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares (p. ex. lactose), consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Clopidogrel HEC Pharm contém óleo de rícino hidrogenado
Isso pode produzir molestias de estômago e diarreia.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada, mesmo para os pacientes com uma doença chamada “fibrilação auricular” (um ritmo cardíaco irregular), é de um comprimido de 75 mg de clopidogrel por dia, administrado por via oral com ou sem alimentos e à mesma hora todos os dias.
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), o seu médico pode prescrever-lhe 300 mg ou 600 mg de clopidogrel (4 ou 8 comprimidos de 75 mg) para que os tome uma única vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é de um comprimido de 75 mg de clopidogrel por dia, tal como se descreve anteriormente.
Se experimentou sintomas de um acidente vascular cerebral que desaparecem em um curto período de tempo (também conhecido como ataque isquémico transitório) ou um acidente vascular cerebral isquémico de gravidade leve, o seu médico pode prescrever-lhe 300 mg de Clopidogrel HEC Pharm (4 comprimidos de 75 mg) uma vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é um comprimido de 75 mg de Clopidogrel HEC Pharm por dia, tal como se descreve anteriormente, com ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Depois, o médico prescrever-lhe-á ou Clopidogrel HEC Pharm sozinho, ou ácido acetilsalicílico sozinho.
Deverá tomar clopidogrel durante o tempo que o seu médico continuar a prescrevê-lo.
Se tomar mais Clopidogrel HEC Pharm do que deve
Contacte o seu médico ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo, pois existe um maior risco de hemorragia.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Clopidogrel HEC Pharm
Se esqueceu de tomar uma dose de clopidogrel, mas se lembra antes de que tenham transcorrido 12 horas desde o momento em que devia ter tomado a medicação, tome o comprimido imediatamente e o seguinte à hora habitual.
Se esqueceu durante mais de 12 horas, simplesmente tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar um comprimido esquecido.
Nos formatos de 28 e 84 comprimidos pode verificar o último dia que tomou um comprimido de clopidogrel olhando para o calendário impresso no blister.
Se interromper o tratamento com Clopidogrel HEC Pharm
Não interrompa o seu tratamento a menos que o seu médico assim o indique. Contacte o seu médico ou farmacêutico antes de deixar de tomar este medicamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, clopidogrel pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Contacte o seu médico imediatamente se experimentar:
O efeito adverso mais frequente notificado com clopidogrel é a hemorragia. A hemorragia pode aparecer no estômago ou intestino, maguiladuras, hematomas (sangramento anormal ou equimoses sob a pele), hemorragia nasal, sangue na urina. Também se notificaram um número reduzido de casos de: hemorragia dos vasos sanguíneos dos olhos, hemorragia intracraniana, pulmonar ou de articulações.
Se sofrer uma hemorragia prolongada enquanto está a tomar clopidogrel
Se se corta ou se faz uma lesão, a hemorragia pode tardar um pouco mais do que o normal em parar. Isso está relacionado com o mecanismo de acção do medicamento, pois este previne a capacidade do sangue para formar coágulos. Para cortes ou lesões de pouca importância, como por exemplo cortar-se durante a barba, isso normalmente não tem importância. No entanto, se está preocupado com a sua hemorragia, consulte imediatamente o seu médico (ver seção 2 “Advertências e precauções”).
Outros efeitos adversos incluem:
Efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas):
Diarréia, dor abdominal, dispepsia ou azia.
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas):
Dor de cabeça, úlcera de estômago, vómitos, náuseas, constipação, excesso de gases no estômago ou intestino, erupções, picos, tontura, sensação de formigueiro e entorpecimento.
Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Tontura, aumento das mamas nos varões.
Efeitos adversos muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Iterícia; dor abdominal grave com ou sem dor de costas; febre, dificuldade para respirar, por vezes associada a tosse; reacções alérgicas generalizadas (por exemplo, sensação de calor generalizada com malestar general repentino até ao desvanecimento); inchaço da boca; bolhas na pele; alergia na pele; inflamação da mucosa da boca (estomatite); diminuição da pressão arterial; confusão; alucinações; dor articular; dor muscular; alterações no sabor ou perda do gosto das comidas.
Efeitos adversos com frequência desconocida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Reacções de hipersensibilidade com dor de peito ou abdominal, sintomas persistentes de baixo nível de açúcar no sangue.
Além disso, o seu médico pode observar alterações nos resultados dos seus análises de sangue ou urina.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase e no blister, após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento se observar qualquer sinal visível de deterioração.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por os esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Clopidogrel HEC Pharm
O princípio ativo é clopidogrel. Cada comprimido revestido com película contém 75 mg de clopidogrel (como hidrogenossulfato).
Os outros componentes são (ver seção 2 “Clopidogrel HEC Pharm contém lactose” e “Clopidogrel HEC Pharm contém óleo de rícino hidrogenado”):
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Clopidogrel HEC Pharm 75 mg comprimidos revestidos são redondos, de cor rosa e levam gravado em uma face o número “C17” e lisos na outra. Clopidogrel HEC Pharm é apresentado em envases de cartão de 28, 30, 50, 84 e 100 comprimidos em blisters de OPA/Alumínio/PVC.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
HEC Pharm GmbH
Gabriele-Tergit-Promenade 17
D-10963 Berlim
Responsável pela fabricação
Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH
Goerzallee 305b
D-14167 Berlim
Este medicamento está autorizado nos Estados-membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha | Clopidogrel HEC Pharm 75 mg Filmtabletten |
França | CLOPIDOGREL HEC PHARM 75 mg, comprimé pelliculé |
Espanha | Clopidogrel HEC Pharm 75 mg comprimidos revestidos com película EFG |
Data da última revisão deste prospecto:junho2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/