Prospecto: informação para o utilizador
Clopidogrel Dermogen 75 mg comprimidos revestidos com película EFG
Clopidogrel, besilato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Clopidogrel Dermogen pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são células muito pequenas que se encontram no sangue, são mais pequenas do que os glóbulos vermelhos ou brancos, e se agregam quando o sangue se coagula. Os medicamentos antiagregantes plaquetários, ao prevenir essa agregação, reduzem a possibilidade de que se produzam coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel Dermogen é administrado para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) em vasos sanguíneos (artérias) endurecidos, um processo conhecido como aterotrombose, e que pode provocar efeitos aterotrombóticos (como acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio ou morte). Foi prescrito Clopidogrel Dermogen para ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco desses acontecimentos graves, porque:
Não tome Clopidogrel Dermogen:
Se acredita que algo disto possa afetá-lo, ou se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico antes de tomar Clopidogrel.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Clopidogrel Dermogen
Antes de começar o tratamento com Clopidogrel Dermogen, informe o seu médico se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:
Durante o tratamento com Clopidogrel Dermogen
Crianças e adolescentes
Clopidogrel Dermogen não deve ser administrado a crianças nem adolescentes
Toma de Clopidogrel Dermogen com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Alguns medicamentos podem influir no uso de Clopidogrel ou vice-versa.
Não se recomenda a administração conjunta de Clopidogrel com anticoagulantes orais (medicamentos utilizados para diminuir a coagulação sanguínea).
Deve informar expressamente ao seu médico se está tomando ticlopidina, outro agente antiagregante plaquetário, anti-inflamatórios não esteroideos, fármacos utilizados geralmente para tratar a dor e/ou a inflamação de músculos ou articulações, ou se está tomando heparina, ou qualquer outro medicamento utilizado para diminuir a coagulação sanguínea, ou se está tomando um inibidor da bomba de protões (p. ex. omeprazol) para as molestias de estômago, ou se está tomando antirretrovirais (medicamentos para tratar a infecção por VIH).
Uma dose de ácido acetilsalicílico administrada esporadicamente (não superior a 1.000 mg em 24 horas) não deve causar qualquer problema, mas o uso prolongado em outras circunstâncias deve ser consultado com o seu médico.
Toma de Clopidogrel Dermogen com alimentos e bebidas
Clopidogrel Dermogen pode ser tomado com e sem alimentos.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
É preferível não utilizar este medicamento durante a gravidez e a lactação.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que Clopidogrel altere a sua capacidade de conduzir ou manejar máquinas.
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de um comprimido de 75 mg de Clopidogrel Dermogen por dia, administrado por via oral, com ou sem alimentos, e à mesma hora todos os dias.
Deverá tomar Clopidogrel Dermogen durante o tempo que o seu médico continuar a prescrevê-lo.
Se tomar mais Clopidogrel Dermogen do que deve
Contacte o seu médico ou acuda ao serviço de urgências hospitalar mais próximo, porque existe um maior risco de hemorragia. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 (indicando o medicamento e a quantidade ingerida)
Se esquecer de tomar Clopidogrel Dermogen
Se esquecer de tomar uma dose de Clopidogrel Dermogen, mas se lembra antes de que tenham transcorrido 12 horas desde o momento em que devia ter tomado a medicação, tome o comprimido imediatamente e o seguinte à hora habitual.
Se esquecer durante mais de 12 horas, simplesmente tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Nos formatos de 7, 14, 28 e 84 comprimidos pode verificar o último dia que tomou um comprimido de Clopidogrel olhando para o calendário impresso no blister.
Se interromper o tratamento com Clopidogrel Dermogen
Não interrompa o seu tratamento. Contacte o seu médico ou farmacêutico antes de deixar de tomar este medicamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Clopidogrel Dermogen pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Contacte o seu médico imediatamente se experimentar:
Estes podem ser sinais de uma reação alérgica.
O efeito adverso mais frequente notificado com Clopidogrel(que afetam entre 1 e 10 pacientes de cada 100) é a hemorragia. A hemorragia pode aparecer no estômago ou intestino, maguiladuras, hematomas (sangramento anormal ou equimoses sob a pele), hemorragia nasal, sangue na urina. Também foram notificados um número reduzido de casos de: hemorragia dos vasos sanguíneos dos olhos, hemorragia intracraniana, pulmonar ou de articulações.
Se sofrer hemorragia prolongada enquanto está tomando Clopidogrel Dermogen
Se se corta ou se produz uma lesão é possível que a hemorragia tarde um pouco mais do que o normal em parar. Isso está relacionado com o mecanismo de ação do medicamento, pois previne a capacidade do sangue para formar coágulos. Para cortes ou lesões de pouca importância, como por exemplo cortar-se durante a barbear, isso normalmente não tem importância. No entanto, se está preocupado com a sua hemorragia, consulte com o seu médico imediatamente (ver seção 2 “Tenha especial cuidado com Clopidogrel”)
Outros efeitos adversos notificados com Clopidogrel são
Efeitos adversos frequentes (entre 1 e 10 de cada 100 pessoas): Diarreia, dor abdominal, dispepsia ou azia.
Efeitos adversos pouco frequentes (entre 1 e 10 de cada 1.000 pessoas): Dor de cabeça, úlcera de estômago, vómitos, náuseas, constipação, excesso de gases no estômago ou intestino, erupções, coceira, tontura, sensação de formigamento e entorpecimento.
Efeitos adversos raros (entre 1 e 10 de cada 10.000 pessoas): Vertigem.
Efeitos adversos muito raros (em menos de 1 por cada 10.000 pessoas): Icterícia, dor abdominal grave com ou sem dor de costas; febre, dificuldade para respirar, por vezes associada a tosse; reações alérgicas generalizadas; inchaço da boca; bolhas na pele, alergia na pele; inflamação da mucosa da boca (estomatite); diminuição da pressão arterial; confusão; alucinações; dor articular; dor muscular; alterações no sabor das coisas, pneumonia eosinofílica, hemofilia adquirida A.
Efeitos adversos de frequência desconocida: reações de hipersensibilidade.
Além disso, o seu médico pode observar alterações nos resultados dos seus exames de sangue ou urina.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento se observar qualquer sinal visível de deterioração.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Clopidogrel Dermogen
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos de Clopidogrel Dermogen são redondos, biconvexos, de cor rosa e estão revestidos com película
São apresentados em envases de 28, 50 e 100 comprimidos em blister de PVC/PE/PVDC-Alumínio ou blister de Alumínio/Alumínio.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
DERMOGEN FARMA, S.A.
San Rafael, 3
28108 Alcobendas- Madrid - Espanha
Responsável pela fabricação
FARMALIDER S.A.
Aragoneses 2
28108 Alcobendas – Madrid – Espanha
Ou
PHARMATHEN S.A.
6, Dervenakion Str (Pallini Attikis)
Representante local
Allenda Pharma S.L.
Segundo Mata nº1
Pozuelo de Alarcón (Madrid) 28224
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Abril de 2021
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/