Prospecto: informação para o paciente
Calthek Forte1g comprimidos
paracetamol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
Calthek Forte pertence ao grupo de medicamentos chamados analgésicos e antipiréticos. Calthek Forte está indicado para o tratamento dos sintomas da dor moderada e da febre.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 3 dias com febre ou 5 dias com dor.
Não tomeCalthek Forte
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Calthek Forte.
A interrupção brusca de tratamentos longos com doses altas de analgésicos pode produzir sintomas de abstinência, como dor de cabeça, dor muscular, nervosismo ou cansaço, que suelen desaparecer em poucos dias. Se não nota melhoria, consulte o seu médico.
A tomada de doses mais altas das recomendadas pode produzir danos graves no fígado. Por tanto, não se deve exceder a dose máxima diária indicada na seção 3. Como tomar Calthek Forte. Ver também o apartado “Se tomar mais Calthek Forte do que deve”.
Se a dor se mantém durante mais de 5 dias, a febre durante mais de 3 dias, ou bem a dor ou a febre pioram ou aparecem outros sintomas, deve consultar o médico e reavaliar a situação clínica.
Crianças e adolescentes
Em crianças menores de 15 anos consulte o seu médico ou farmacêutico, já que existem outras apresentações com doses que se adaptam a este grupo de pacientes.
Durante o tratamento com Calthek Forte, informe imediatamente o seu médico se:
Se tem doenças graves, como insuficiência renal grave ou sepsis (quando as bactérias e suas toxinas circulam na sangue, o que provoca danos nos órgãos), ou se padece malnutrição, alcoolismo crônico ou se também está tomando flucloxacilina (um antibiótico). Se notificou uma doença grave denominada acidose metabólica (uma anomalia na sangue e nos líquidos) em pacientes nestas situações quando se utiliza paracetamol a doses regulares durante um período prolongado ou quando se toma paracetamol junto com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave com respiração profunda e rápida, sonolência, sensação de mal-estar (náuseas) e vômitos.
Tomada de CalthekFortecom outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
O paracetamol pode ter interações com os seguintes medicamentos:
Não utilize com outros analgésicos (medicamentos que diminuem a dor) sem consultar o médico.
Como norma geral para qualquer medicamento é recomendável informar sistematicamente o médico ou farmacêutico se está em tratamento com outro medicamento. Em caso de tratamento com anticoagulantes orais se pode administrar ocasionalmente como analgésico de eleição.
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando:
Flucloxacilina (antibiótico), devido a um risco grave de anomalia sanguínea e fluida (denominada acidose metabólica) que deve receber um tratamento urgente (ver a seção 2).
Interferências com provas analíticas:
Se lhe vão realizar alguma prova analítica (incluídos análises de sangue, urina, provas cutâneas que utilizam alérgenos, etc…) comunique ao médico que está tomando este medicamento, porque pode alterar os resultados dessas provas.
Tomada de Calthek Fortecom alimentos, bebidas e álcool
A utilização de paracetamol em pacientes que consomem habitualmente álcool (três ou mais bebidas alcoólicas ao dia: cerveja, vinho, licor....ao dia) pode provocar dano no fígado.
A tomada deste medicamento com alimentos não afeta a eficácia do mesmo.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Podem aparecer pequenas quantidades de paracetamol no leite materno, por isso se recomenda que consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
A influência do paracetamol sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Os comprimidos são administrados por via oral com ajuda de um copo de líquido, preferentemente água.
Os comprimidos estão ranurados, o que permite parti-los ao meio para facilitar a deglutição.
Deve evitar-se o uso de doses diárias altas de paracetamol durante períodos prolongados de tempo, já que se incrementa o risco de sofrer efeitos adversos, tais como dano no fígado.
A administração deste medicamento está sujeita à aparição da dor ou da febre. À medida que estes desaparecem, deve suspender o tratamento. Se a dor se mantém durante mais de 5 dias, a febre durante mais de 3 dias ou bem a dor ou a febre pioram ou aparecem outros sintomas, deve interromper o tratamento e consultar o médico.
A dose recomendada é de:
Adultos e adolescentes maiores de 15 anos: a dose habitual é de 1 comprimido (1 g de paracetamol) 3 vezes ao dia. As tomadas devem ser espaçadas pelo menos 4 horas. Não se tomarão mais de 3 comprimidos (3 g) em 24 horas.
Pacientes com doenças do fígado: antes de tomar este medicamento têm que consultar o médico. Devem tomar a quantidade de medicamento prescrita pelo médico com um intervalo mínimo entre cada tomada de 8 h. Não devem tomar mais de 2 gramas de paracetamol em 24 horas, repartidos em 2 tomadas.
Pacientes com doenças do rim: antes de tomar este medicamento têm que consultar o médico.
Tomar como máximo 500 miligramas por tomada.
Devido à dose, 1 grama de paracetamol, o medicamento não está indicado para este grupo de pacientes.
Pacientes de idade avançada: devem consultar o médico.
Uso em crianças e adolescentes
Não utilizar em adolescentes e crianças menores de 15 anos.
Se estima que a ação deste medicamento é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Quando se requer a administração de doses inferiores a 1 g de paracetamol por tomada, se devem empregar outras apresentações de paracetamol que se adaptem à dosificação requerida.
Se tomar maisCalthek Fortedo que deve
Deve consultar imediatamente o seu médico ou o seu farmacêutico. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se ingeriu uma sobredose, deve acudir imediatamente a um centro médico, mesmo que não note os sintomas, porque estes muitas vezes não se manifestam até passados 3 dias desde a ingestão da sobredose, mesmo em casos de intoxicação grave.
Os sintomas de sobredose podem ser: tonturas, vômitos, perda de apetite, coloração amarelada da pele e dos olhos (icterícia) e dor abdominal.
O tratamento da sobredose é mais eficaz se for iniciado dentro das 4 horas seguintes à ingestão do medicamento.
Os pacientes em tratamento com barbitúricos ou que padeçam de alcoolismo crônico podem ser mais suscetíveis à toxicidade de uma sobredose de paracetamol.
Se esqueceu de tomarCalthek ForteNão tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas, simplesmente tome a dose esquecida quando se lembrar, tomando as seguintes doses com a separação entre tomadas indicada em cada caso (pelo menos 4 horas).
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, Calthek Forte pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes):
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes):
Efeitos adversos de frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Necrólise epidérmica (trastorno da pele potencialmente mortal), eritema multiforme (reação alérgica ou infecção da pele), síndrome de Stevens-Johnson (trastorno grave da pele potencialmente mortal), acumulação de líquido na laringe, choque anafilático (reação alérgica grave), anemia (diminuição dos glóbulos vermelhos), alteração do fígado e hepatite (inflamação do fígado), alterações dos rins (insuficiência renal grave, sangue na urina, incapacidade para urinar), trastornos do estômago e intestino, vertigem.
Uma doença grave que pode fazer com que a sangue seja mais ácida (denominada acidose metabólica) em pacientes com doença grave que utilizam paracetamol (ver seção 2).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Não requer condições especiais de conservação.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Calthek Forte
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos oblongos, de cor branca e ranurados por uma das suas faces, acondicionados em blister.
Este medicamento está disponível em envases de 10 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização
Apotheke Laboratórios, S.L.
Paseo de la Castellana 40, 8ª
28046 - Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Toll Manufacturing Services, S.A.
c/ Aragoneses 2, 28108 Alcobendas
Madrid
ou
Ferrer Internacional, S.A.
c/ Joan Buscalla, 1-9
08173 Sant Cugat Del Valles (Barcelona) Espanha
ou
Pharmaloop, S.L.
c/ Bolívia 15, Pol. Ind. Azque
28806 Alcalá de Henares (Madrid)
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Março 2025
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/