Prospecto: informação para o utilizador
Antidol 1 g comprimidos revestidos
Paracetamol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto
O paracetamol é eficaz para reduzir a dor e a febre.
Este medicamento é utilizado para o alívio sintomático de dores ocasionais leves ou moderadas, como dores de cabeça, dentárias, musculares (contracturas) ou de costas (lumbago), assim como em estados febris, em adultos e adolescentes a partir de 16 anos (ou peso corporal superior a 50 kg).
Deve consultar um médico se piorar ou se persistir a febre após 3 dias ou a dor durante 5 dias.
Não tome Antidol
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Antidol:
A administração de doses de paracetamol superiores às recomendadas implica um risco de lesão hepática muito grave. Os medicamentos que contêm paracetamol não devem ser tomados durante mais de uns poucos dias ou em doses altas a menos que o indique o médico.
O uso prolongado de analgésicos, ou o uso inadequado de doses altas, podem causar dor de cabeça, que não deve ser tratada com doses maiores do medicamento.
Interferências com testes analíticos
Se lhe vão fazer algum teste analítico (incluídos análises de sangue, urina, etc.) comunique ao seu médico que está tomando este medicamento, porque pode alterar os resultados.
O paracetamol pode alterar os valores das determinações analíticas de ácido úrico e glicose.
Crianças
Devido à quantidade de paracetamol que contém, este medicamento não deve ser usado em crianças menores de 16 anos nem de menos de 50 kg de peso.
Outros medicamentos e Antidol
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Em particular, se está tomando algum dos seguintes medicamentos, porque pode ser necessário modificar a dose de algum deles ou a interrupção do tratamento:
Toma de Antidol com alimentos, bebidas e álcool
A utilização de paracetamol em pacientes que consomem habitualmente álcool (3 ou mais bebidas alcoólicas: cerveja, vinho, licor ..., ao dia) pode provocar dano no fígado.
A tomada deste medicamento com alimentos não afeta a eficácia do mesmo.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. O consumo de medicamentos durante a gravidez pode ser perigoso para o embrião ou o feto e deve ser controlado pelo médico.
Em caso necessário, pode-se utilizar Antidol durante a gravidez. Deve utilizar a dose mais baixa possível que reduza a dor ou a febre e utilizá-la durante o menor tempo possível. Contacte com o seu médico se a dor ou a febre não diminuem ou se necessita de tomar o medicamento com mais frequência.
O paracetamol passa para o leite materno, por isso as mulheres em período de lactação devem consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
A influência deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Antidol contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Deve evitar-se o uso de doses diárias altas de paracetamol durante períodos prolongados de tempo, pois se incrementa o risco de sofrer efeitos adversos, tais como dano no fígado.
As doses devem ser repetidas enquanto durarem os sintomas. Este medicamento está destinado ao tratamento da dor ou da febre. À medida que estes desaparecem, deve suspender-se esta medicação.
Se a dor se mantém durante mais de 5 dias (2 dias para a dor de garganta), a febre durante mais de 3 dias ou bem a dor ou a febre pioram ou aparecem outros sintomas, deve interromper o tratamento e consultar o médico.
Adultos e adolescentes maiores de 16 anos (peso corporal superior a 50 kg):a dose recomendada é de 1 comprimido cada 6-8 horas segundo necessidade. Não tome mais de 3 comprimidos em 24 horas.
Adultos e adolescentes maiores de 16 anos que pesem menos de 50 kg: consulte o farmacêutico. Não se devem exceder os 60 mg/kg/dia (máximo 2 g/dia).
Pacientes com doenças do fígado: antes de tomar este medicamento, têm que consultar o médico. Devem tomar a quantidade de medicamento indicada pelo médico com um intervalo mínimo entre cada tomada de 8 h. Não devem tomar mais de 2 gramas ou 2 comprimidos de 1 g de paracetamol em 24 horas.
Pacientes com doenças do rim: devido à dose, este medicamento não é adequado para estes pacientes.
Pacientes de idade avançada: devem consultar o médico.
Tome sempre a dose menor que seja eficaz.
Quando se requer a administração de doses inferiores a 1000 mg de paracetamol por tomada, se devem empregar outras apresentações de paracetamol que se adaptem à dosificação requerida.
Este medicamento é administrado por via oral. Os comprimidos devem ser tomados com um copo de líquido, preferentemente água. Podem ser tomados tanto com alimentos como sem eles. Para um alívio rápido da dor, tome o medicamento sem alimentos.
A ranhura serve unicamente para partir o comprimido se lhe resultar difícil engolir-lo inteiro.
Se estima que a ação deste medicamento é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Uso em crianças e adolescentes
As crianças e adolescentes menores de 16 anos não podem tomar este medicamento.
Se tomar mais Antidol do que deve
Os sintomas de sobredose podem ser: tonturas, vómitos, perda de apetite, coloração amarelada da pele e dos olhos (icterícia) e dor abdominal.
Se tomou uma sobredose, deve acudir imediatamente a um centro médico, embora não note os sintomas, porque muitas vezes estes não se manifestam até passados 3 dias desde a tomada da sobredose, mesmo em casos de intoxicação grave.
O tratamento da sobredose é mais eficaz se for iniciado dentro das 4 horas seguintes à tomada excessiva do medicamento.
Os pacientes em tratamento com barbitúricos ou os alcoólicos crónicos, podem ser mais suscetíveis à toxicidade de uma sobredose de paracetamol.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Antidol
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Se esqueceu de tomar uma dose, tome a dose esquecida assim que se lembrar, tomando as seguintes doses com a separação entre tomadas indicada em cada caso (pelo menos 4 horas).
Se interromper o tratamento com Paracetamol
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Foram notificados os seguintes efeitos adversos:
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas): malestar, hipotensão (baixa da tensão), e aumento dos níveis de transaminases no sangue.
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas): doenças do rim, urina turva, dermatite alérgica (erupção cutânea), icterícia (coloração amarelada da pele), alterações sanguíneas (agranulocitose, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglicemia (baixa de açúcar no sangue). Foram notificados muito raramente casos de reações graves na pele.
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): dor de cabeça induzida pelo abuso de analgésicos; uma doença grave que pode fazer com que o sangue seja mais ácido (denominada acidose metabólica) em pacientes com doença grave que utilizam paracetamol (ver seção 2).
O paracetamol pode danificar o fígado quando é tomado em doses altas ou em tratamentos prolongados.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Antidol
O princípio ativo é paracetamol. Cada comprimido contém 1000 mg de paracetamol.
Os demais componentes são:
Núcleo: povidona, amido de milho, celulose microcristalina, óleo de rícino hidrogenado, carboximetilamido de sódio tipo A (de batata), sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.
Revestimento: macrogol, hipromelosa.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Antidol 1 g é apresentado em comprimidos revestidos para administração oral.
Comprimido revestido branco, oblongo, biconvexo, ranhurado em uma face e com código “A1000” na outra face. Dimensões: 21,2 mm ± 0,5 mm x 10,4 mm ± 0,5 mm.
A ranhura serve unicamente para partir o comprimido se lhe resultar difícil engolir-lo inteiro.
Os envases são de 10 comprimidos, acondicionados em blisters unidose PVC-PVDC/Alumínio.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/