


Pergunte a um médico sobre a prescrição de BUPREX 0,2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS
Prospecto: informação para o utilizador
Buprex 0,2 mg comprimidos sublinguais
Buprenorfina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Buprex é um analgésico opioide (narcótico) que está indicado no tratamento de dores moderadas e intensas de qualquer etiologia.
Não tome Buprex
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Buprex:
Transtornos respiratórios relacionados com o sono
Buprex pode causar transtornos respiratórios relacionados com o sono, tais como apneia do sono (pausas respiratórias durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (níveis baixos de oxigénio no sangue). Os sintomas podem incluir pausas respiratórias durante o sono, despertares noturnos devidos à dificuldade para respirar, dificuldade para manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Contacte com o seu médico se si ou outra pessoa observa estes sintomas. O seu médico poderá considerar uma redução da dose.
Aspectos importantes que se devem ter em conta:
Este medicamento pode ser um alvo para as pessoas que abusam de medicamentos com receita. Mantenha este medicamento num local seguro para protegê-lo do roubo. Não dê este medicamento a nenhuma outra pessoa. Pode causar-lhe a morte ou outros tipos de danos.
Algumas pessoas morreram por insuficiência respiratória (incapacidade para respirar) porque utilizaram mal este medicamento ou o tomaram em associação com outros depressores do sistema nervoso central, como o álcool, as benzodiazepinas (tranquilizantes) ou outros opioides.
Tolerância, dependência e adicçãoEste medicamento contém buprenorfina, uma substância opioide. O uso repetido de opioides pode diminuir a eficácia do medicamento (o seu organismo acostuma-se ao medicamento, isto é o que se conhece como tolerância). O uso repetido de Buprex também pode causar dependência, abuso e adicção, o que pode dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. O risco de efeitos adversos pode aumentar com uma dose mais alta e uma duração de uso mais prolongada.
A dependência ou a adicção podem fazer com que se sinta que já não tem o controlo da quantidade de medicamento que precisa tomar ou com que frequência deve tomá-lo.
O risco de se tornar dependente ou adicto varia de acordo com a pessoa. Pode apresentar um maior risco de se tornar dependente ou adicto a Buprex se:
Se nota algum dos seguintes sinais enquanto toma Buprex, poderá ser um sinal de que se tornou dependente ou adicto:
Se nota algum destes sinais, fale com o seu médico para abordar a estratégia terapêutica mais adequada no seu caso, incluindo quando é apropriado deixar de tomar e como fazer de forma segura (ver secção 3 “Se interrompe o tratamento com Buprex”).
Este produto pode causar sintomas de abstinência se o tomar com outros opioides como a heroína ou a metadona.
Este medicamento pode mascarar os sintomas da dor que poderiam ajudar no diagnóstico de algumas doenças. Não se esqueça de informar o seu médico se tomar este medicamento.
Uso em desportistas
Informa-se os desportistas que este medicamento contém um componente que pode estabelecer um resultado analítico de controlo de dopagem como positivo.
Uso de Buprex com outros medicamentos
Informa o seu médico se está a tomar, tomou recentemente ou poderá ter que tomar qualquer outro medicamento.
O uso concomitante de Buprex e medicamentos sedantes como as benzodiazepinas ou medicamentos relacionados aumenta o risco de sonolência, dificuldades para respirar (depressão respiratória), coma e pode pôr em risco a vida. Devido a isso, o uso concomitante apenas deve ser considerado quando não são possíveis outras opções de tratamento.
No entanto, se o seu médico lhe prescreve Buprex juntamente com medicamentos sedantes, a dose e a duração do tratamento concomitante devem ser limitadas pelo seu médico.
Informa o seu médico sobre todos os medicamentos sedantes que está a tomar e siga atentamente a recomendação de dose do seu médico. Poderá ser útil informar amigos ou familiares para que sejam conscientes dos sinais e sintomas indicados anteriormente. Informa o seu médico se experimenta estes sintomas.
Alguns medicamentos, como os detalhados a seguir, podem aumentar os efeitos adversos de Buprex e podem causar diversas reações adversas muito graves:
Uso de Buprex com alimentos, bebidas e álcool
O álcool pode aumentar a sonolência e o risco de insuficiência respiratória se for combinado com Buprex. Não use Buprex juntamente com bebidas alcoólicas.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que poderá estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Não se conhecem os riscos de usar Buprex em mulheres grávidas. Informe o seu médico se está grávida ou se planeia estar. O seu médico decidirá se o seu tratamento deve continuar com outro medicamento alternativo.
Quando se utilizam medicamentos como Buprex durante a gravidez, especialmente nos últimos meses, podem dar lugar a sintomas de abstinência no recém-nascido, incluindo problemas respiratórios. Isto pode não ocorrer até vários dias após o parto.
Desde que Buprex passa para o leite materno, este medicamento não deve ser usado durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Buprex pode causar sonolência. Isto pode ocorrer com mais frequência nas primeiras semanas de tratamento ou quando se muda a dose, mas também pode acontecer se o tomar juntamente com álcool ou medicamentos sedantes. Não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas, nem realize actividades perigosas, até que não saiba como lhe afeta este medicamento.
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração de Buprex indicadas pelo seu médico.
A dose normal é de um comprimido cada 8 horas, que poderá aumentar-se, segundo a intensidade da dor, a 1-2 comprimidos sublinguais cada 6-8 horas.
Os comprimidos sublinguais são administrados por via sublingual, para isso coloque um comprimido de Buprex debaixo da língua e deixe que se dissolva. Não mastigue nem engula os comprimidos.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Antes de iniciar o tratamento e de forma periódica durante o mesmo, o seu médico falará consigo sobre o que pode esperar do uso de Buprex, quando e durante quanto tempo deve tomá-lo, quando deve contactar o seu médico e quando deve deixar de tomá-lo (ver também “Se interrompe o tratamento com Buprex”).
Se tomar mais Buprex do que deve
Se si ou outra pessoa tomar demasiada quantidade deste medicamento, deve ir ou devem levá-lo imediatamente a um serviço de urgência ou a um hospital para receber tratamento, porque a sobredose de Buprex pode causar problemas respiratórios graves e que podem pôr em risco a sua vida.
Os sintomas de sobredose podem incluir sensação de sonolência, pressão arterial baixa (hipotensão), náuseas (sentir-se doente), vómitos, constricção das pupilas (pupilas de pequeno tamanho caracterizadas por visão borrosa e dificuldade para focar) e pode que respire muito mais lento do que o normal para si.
Em caso de sobredose ou ingestão accidental, consulte o seu médico, farmacêutico, ou ligue ao Serviço de Informação Toxicológica ao telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade.
Se esquecer de tomar Buprex
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a não ser que coincida com a seguinte toma. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Buprex
A interrupção repentina do tratamento pode dar lugar a um síndrome de abstinência de aparecimento tardio.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informar imediatamente o seu médico ou procurar atenção médica urgente se experimentar algum dos seguintes sintomas após tomar este medicamento. Estes sintomas podem ser graves e Buprex pode causar problemas respiratórios graves que podem pôr em risco a sua vida:
Outros efeitos adversos que podem ocorrer com Buprex são apresentados a seguir:
| Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas): | 
| Sedação, mareios, vertigem, náuseas (sentir-se doente). | 
| Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): | 
| Dor de cabeça, miosis (pupila de pequeno tamanho), hipotensão (tensão baixa), hipoventilação (respiração demasiado lenta ou superficial), vómitos, hiperhidrose (aumento da sudorese). | 
| Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): | 
| Estado de confusão, humor eufórico (sensação exagerada de bem-estar), nervosismo, depressão, transtorno psicótico (transtorno mental que causa alterações do pensamento e da percepção), alucinações, despersonalização (não se sentir como um mesmo), disartria (transtorno da fala), parestesia (formigamento), coma, tremores, visão borrosa, diplopia (visão dupla), deficiência visual, conjuntivite (inflamação do olho), tinnitus (zumbido nos ouvidos), taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), bradicardia (ritmo cardíaco lento), cianose (coloração azulada ou púrpura da pele), bloqueio auriculoventricular de segundo grau (afeção cardíaca), hipertensão (pressão arterial alta), palidez (pele pálida), dispneia (dificuldade para respirar), apneia (pausas na respiração), boca seca, constipação, dispepsia (indigestão), flatulência, prurido (coceira), erupção cutânea, retenção urinária, astenia (sensação de fraqueza), fadiga, malestar (sensação de mal-estar). | 
| Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas): | 
| Hipersensibilidade, diminuição do apetite, disforia (sensação de mal-estar ou sentir-se infeliz), agitação, convulsões (ataques), coordenação anormal, diarreia, urticária (erupções cutâneas). | 
| Frequência não conhecida (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis): | 
| Dependência de drogas, sonolência, ineficácia do medicamento, interação com outros medicamentos, cáries dentárias. | 
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Português de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.infarmed.pt. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar este medicamento em um local seguro e protegido, onde outras pessoas não possam aceder a ele. Pode causar danos graves e ser mortal para as pessoas que o tomam de forma acidental ou intencional quando não lhes foi prescrito.
Conservar o blister no embalagem exterior para protegê-lo da humidade.
Não conservar a temperatura superior a 30ºC.
Não utilize Buprex após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Buprex
O princípio ativo é buprenorfina. Cada comprimido contém 0,2 mg de buprenorfina como buprenorfina hidrocloruro.
Este medicamento contém amido de milho, lactose monohidrato, manitol, povidona, ácido cítrico anidro, citrato de sódio e estearato de magnésio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Buprex 0,2 mg comprimidos sublinguais é apresentado em blister de 20 comprimidos sublinguais.
Titular da autorização de comercialização
EUMEDICA Pharmaceuticals GmbH
Basler Straβe 126
79540 Lörrach
Alemanha
Responsável pela fabricação
Medinfar Manufacturing S.A.
Parque Industrial Armando Martins Tavares
Rua Outeiro Da Armada N.º 5
Condeixa-a-Nova
3150-194 Sebal
Portugal
EUMEDICA S.A.
Chemin de Nauwelette 1
7170 Manage
Bélgica
Data da última revisão deste prospecto: Junho 2025
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Portuguesa de Medicamentos e Produtos de Saúde (INFARMED) http://www.infarmed.pt/
O preço médio do BUPREX 0,2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS em outubro de 2025 é de cerca de 8.68 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de BUPREX 0,2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS – sujeita a avaliação médica e regras locais.