BOSUTINIB VIVANTA 100 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Bosutinib Vivanta 100 mg comprimidos revestidos com película EFG

Bosutinib Vivanta 400 mg comprimidos revestidos com película EFG

Bosutinib Vivanta 500 mg comprimidos revestidos com película EFG

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Bosutinib Vivanta e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Bosutinib Vivanta
3. Como tomar Bosutinib Vivanta
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Bosutinib Vivanta
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Bosutinib Vivanta e para que é utilizado

Bosutinib Vivanta contém o princípio ativo bosutinib. É utilizado para tratar pacientes adultos que sofram de um tipo de leucemia chamada leucemia mieloide crónica (LMC) com cromossoma Philadelphia positivo (Ph-positivo) recém-diagnosticada ou para quem os medicamentos anteriores para tratar a LMC não foram eficazes ou não são adequados. A LMC Ph-positiva é um cancro do sangue que faz com que o organismo produza uma quantidade excessiva de um tipo específico de glóbulos brancos chamados granulócitos.

Se tiver alguma dúvida sobre como actua o bosutinib ou sobre o motivo pelo qual lhe foi prescrito este medicamento, consulte o seu médico.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Bosutinib Vivanta

Não tome Bosutinib Vivanta

• se é alérgico a bosutinib ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• se o seu médico lhe disse que tem o fígado deteriorado e que não funciona normalmente.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar bosutinib:

• se sofre, ou sofreu no passado, problemas de fígado.Informe o seu médico se tem antecedentes de problemas de fígado, incluído qualquer tipo de hepatite (infecção ou inflamação do fígado), ou antecedentes de algum dos seguintes sinais e sintomas de problemas de fígado: picazón, olhos ou pele amarelentos, urina escura, e dor ou molestias na zona superior direita do estômago. O seu médico deverá realizar-lhe análises de sangue para comprovar a função hepática antes de iniciar o tratamento com bosutinib e durante os 3 primeiros meses de tratamento com bosutinib, ou segundo indicação clínica.

• Se tem diarreia e vómitos.Informe o seu médico se apresenta algum dos seguintes sinais e sintomas: aumento da quantidade de dejeções por dia, aumento da quantidade de episódios de vómitos, sangue no vómito, nas fezes ou na urina, ou aparência de fezes negras (“alquitranadas”). Consulte o seu médico se o tratamento para os vómitos pode dar lugar a um maior risco de arritmias cardíacas. Em especial, consulte o seu médico se deseja usar algum medicamento que contenha domperidona para o tratamento das náuseas e/ou vómitos. O tratamento das náuseas ou dos vómitos com medicamentos deste tipo, se usados juntamente com bosutinib, pode ocasionar um risco maior de arritmias cardíacas perigosas.

• Se sofre problemas hemorrágicos.Informe o seu médico se apresenta algum dos seguintes sinais e sintomas, tais como hemorragias anormais ou cardenais sem ter tido qualquer lesão.

• Se sofre uma infecção.Informe o seu médico se apresenta algum dos seguintes sinais e sintomas, tais como febre, problemas com a urina como sensação de queimadura ao urinar, tos de nova aparência ou dor de garganta de nova aparência.

• Se tem retenção de líquidos.Informe o seu médico se apresenta algum dos seguintes sinais e sintomas de retenção de líquidos durante o tratamento com bosutinib, tais como inchaço dos tornozelos, pés ou pernas; dificuldade para respirar, dor no peito ou tos (todos eles podem ser sinais de retenção de líquidos nos pulmões ou no peito).

e sintomas de retenção de líquidos durante o tratamento com bosutinib, tais como inchaço dos tornozelos, pés ou pernas; dificuldade para respirar, dor no peito ou tos (todos eles podem ser sinais de retenção de líquidos nos pulmões ou no peito).

• Se sofre problemas cardíacos.Informe o seu médico se tem alguma alteração cardíaca, tais como insuficiência cardíaca e uma diminuição do fluxo sanguíneo hacia o coração que pode provocar um ataque ao coração. Busque ajuda médica imediatamente se apresenta dificuldade para respirar, aumento de peso, nota dor no peito ou padece inchaço das mãos, dos tornozelos ou dos pés.

provocar um ataque ao coração. Busque ajuda médica imediatamente se apresenta dificuldade para respirar, aumento de peso, nota dor no peito ou padece inchaço das mãos, dos tornozelos ou dos pés.

ou padece inchaço das mãos, dos tornozelos ou dos pés.

• Se lhe disseram que tem um ritmo cardíaco anormal. Informe o seu médico se tem arritmias ou uma sinal eléctrica anormal chamada "prolongação do intervalo QT". Estes problemas são sempre importantes, mas ainda mais se sofre diarreia frequente ou prolongada como se indicou anteriormente. Se desmaia (perde o conhecimento) ou experimenta batimentos cardíacos irregulares durante o tratamento com bosutinib, informe imediatamente o seu médico, porque podem ser sinais de uma doença cardíaca grave .

• Se lhe disseram que tem problemas nos rins.Informe o seu médico se urina com mais frequência e produz maiores quantidades de urina com uma coloração clara, ou se urina com menos frequência e produz menores quantidades de urina de cor escura. Informe também o seu médico se perde peso ou se padece inchaço dos pés, dos tornozelos, das pernas, das mãos ou da face.

• Se alguma vez teve ou poderia ter neste momento uma infecção pelo vírus da hepatite B.Isto deve-se a que bosutinib poderia fazer com que a hepatite B se tornasse activa de novo, o que pode resultar mortal em alguns casos. O médico deverá comprovar atentamente se há sinais desta infecção antes de começar o tratamento.

• Se tem ou teve no passado problemas de pâncreas.Informe o seu médico se apresenta dor ou molestias abdominais.

• Se tem algum destes sintomas: erupções cutâneas graves.Informe o seu médico se apresenta algum dos seguintes sinais e sintomas de erupção dolorosa de cor vermelha ou púrpura que se estende e se começam a aparecer bolhas e/ou outras lesões na membrana mucosa (p. ex., a boca e os lábios).

• Se nota algum destes sintomas: dor no lado, sangue na urina ou diminuição na quantidade de urina.Se a sua doença é muito grave, pode que o seu corpo não seja capaz de eliminar todos os produtos de desecho das células cancerosas que morrem. Isto é conhecido como síndroma de lise tumoral e pode produzir insuficiência renal e problemas cardíacos nas 48 horas seguintes à primeira dose de bosutinib. O seu médico se asegurará de que esteja adequadamente hidratado e lhe dará outros medicamentos para ajudar a prevenir.

Sol/Proteção UV

Durante o tratamento com bosutinib, si pode ser mais sensível ao sol ou aos raios UV. É importante que cubra as zonas corporais expostas à luz solar e que utilize protetor solar com um alto factor de proteção solar (FPS).

Crianças e adolescentes

Bosutinib não é recomendado para menores de 18 anos de idade. Este medicamento não foi estudado em crianças nem adolescentes.

Outros medicamentos e Bosutinib Vivanta

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento, incluídos os medicamentos obtidos sem receita, as vitaminas e as plantas medicinais. Alguns medicamentos podem afectar as concentrações de bosutinib no seu organismo. Deve informar o seu médico se está a utilizar medicamentos que contenham princípios activos como os que se enumeram a seguir:

Os seguintes princípios activos podem aumentar o risco de sofrer efeitos adversos com

Bosutinib Vivanta:

• ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol e fluconazol, utilizados para tratar as infecções por fungos.

• claritromicina, telitromicina, eritromicina e ciprofloxacino, utilizados para tratar infecções bacterianas.
• nefazodona, utilizado para tratar a depressão.
• mibefradil, diltiazem e verapamilo, utilizados para reduzir a tensão arterial em pessoas com a tensão arterial alta.
• ritonavir, lopinavir/ritonavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, atazanavir, amprenavir, fosamprenavir e darunavir, utilizados para tratar a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH)/SIDA.
• boceprevir e telaprevir, utilizados para tratar a hepatite C.
• aprepitant, utilizado para evitar e controlar as náuseas e os vómitos.
• imatinib, utilizado para tratar um tipo de leucemia.
• crizotinib, usado para tratar um tipo de cancro de pulmão chamado cancro não microcítico de pulmão.

Os seguintes princípios activos podem reduzir a eficácia de Bosutinib Vivanta:

• rifampicina, utilizado para tratar a tuberculose.
• fenitoína e carbamacepina, utilizados para tratar a epilepsia.
• bosentano, utilizado para reduzir a tensão arterial alta nos pulmões (hipertensão pulmonar).
• nafcilina, um antibiótico que se utiliza para tratar infecções bacterianas.
• erva de São João (uma planta medicinal que se obtém sem receita), utilizada para tratar a depressão.
• efavirenz e etravirina, utilizados para tratar infecções por VIH/SIDA.
• modafinilo, utilizado para tratar certos tipos de distúrbios do sono.

Deve evitar o uso destes medicamentos durante o tratamento com bosutinib. Se está a utilizar algum deles, informe o seu médico. É possível que o seu médico lhe mude as doses desses medicamentos, lhe mude a dose de bosutinib ou lhe faça utilizar algum outro medicamento diferente.

Os seguintes princípios activos podem afectar a frequência cardíaca:

• amiodarona, disopiramida, procainamida, quinidina e sotalol, utilizados para tratar os distúrbios cardíacos.
• cloroquina e halofantrina, utilizados para tratar a malária.

• claritromicina e moxifloxacino, que são antibióticos que se usam para tratar as infecções bacterianas.
• haloperidol, utilizado para tratar os distúrbios psicóticos como a esquizofrenia.
• domperidona, utilizado para tratar as náuseas e os vómitos, ou para estimular a produção de leite materno.
• metadona, utilizado para tratar a dor.

Estes medicamentos se devem tomar com precaução durante o tratamento com bosutinib. Se está a tomar algum deles, informe o seu médico.

É possível que os medicamentos citados neste prospecto não sejam os únicos que possam interagir com bosutinib.

Toma de Bosutinib Vivanta com alimentos e bebidas

Não tome bosutinib com toranja nem com sumo de toranja, porque pode aumentar o risco de efeitos adversos.

Gravidez, lactação e fertilidade

Bosutinib não deve ser utilizado durante a gravidez a menos que se considere claramente necessário, porque bosutinib pode prejudicar o feto. Se está grávida ou acredita que possa estar grávida, consulte o seu médico antes de começar a tomar bosutinib.

Às mulheres que tomam bosutinib deve-se aconselhar que utilizem métodos anticonceptivos eficazes durante o tratamento e durante pelo menos 1 mês após a última dose. Os vómitos e a diarreia podem reduzir a eficácia dos anticonceptivos orais.

Solicite informações sobre a preservação do esperma antes de iniciar o tratamento, se assim o desejar, devido ao risco de que o tratamento com bosutinib produza uma redução da fertilidade.

Se está a amamentar, informe o seu médico. Não amamente durante o tratamento com bosutinib, porque pode prejudicar o bebé.

Condução e uso de máquinas

Se experimenta tontura, tem visão borrosa ou sente uma fadiga invulgar, não conduza nem utilize máquinas até que esses efeitos adversos tenham desaparecido.

3. Como tomar Bosutinib Vivanta

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Bosutinib só lhe será prescrito por um médico que tenha experiência com os medicamentos que se usam para tratar a leucemia.

Dose e forma de administração

A dose recomendada é de 400 mg uma vez ao dia para pacientes com LMC recém-diagnosticada. A dose recomendada é de 500 mg uma vez ao dia para pacientes cujos medicamentos anteriores para tratar a LMC não foram eficazes ou não são adequados. Em caso de problemas renais moderados ou graves, o seu médico reduzirá a dose em 100 mg uma vez ao dia para problemas renais moderados e em 100 mg adicionais uma vez ao dia para problemas renais graves. É possível que o seu médico ajuste a dose utilizando os comprimidos de 100 mg, em função do seu estado de saúde, de acordo com a resposta ao tratamento e/ou aos efeitos adversos que possa experimentar. Tome o(s) comprimido(s) uma vez ao dia, juntamente com alimentos. Engula o(s) comprimido(s) inteiro(s) com um pouco de água.

Se tomar mais Bosutinib Vivanta do que deve

Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos de bosutinib ou uma dose mais alta do que precisa, acuda imediatamente a um médico. Se for possível, mostre ao médico o envase ou este prospecto. É possível que necessite de atenção médica.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Bosutinib Vivanta

Se passaram menos de 12 horas, tome a dose recomendada. Se passaram mais de 12 horas, tome a sua próxima dose à hora habitual, no dia seguinte.

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Bosutinib Vivanta

Não deixe de tomar bosutinib a menos que se lo indique o seu médico. Se não puder tomar o medicamento da maneira indicada pelo seu médico ou acredita que já não o precisa, consulte imediatamente com o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode provocar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deve consultar imediatamente o seu médico se sofrer qualquer efeito adverso grave (ver também a secção 2 “O que precisa saber antes de começar a tomar Bosutinib Vivanta”):

Perturbações sanguíneas.Informe imediatamente o seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas: hemorragias, febre ou equimoses frequentes (é possível que tenha uma perturbação da sangue ou do sistema linfático).

Perturbações hepáticas.Informe imediatamente o seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas: prurido, olhos ou pele amarelados, urina escura, e dor ou desconforto na zona superior direita do estômago ou febre.

Perturbações do estômago/intestinais.Informe ao seu médico se apresentar dor de estômago, azia, diarreia, constipação, náuseas ou vómitos.

Problemas cardíacos.Informe ao seu médico se tiver uma alteração cardíaca, tais como insuficiência cardíaca, uma diminuição do fluxo sanguíneo para o coração, uma sinal elétrica anormal chamada “prolongação do intervalo QT”, ou se desmaiar (perder a consciência) ou tiver uma frequência cardíaca irregular durante o tratamento com bosutinibe.

Reativação do vírus da hepatite B.Recorrência (reativação) da infecção pelo vírus da hepatite B se teve hepatite B no passado (uma infecção do fígado).

Reações cutâneas graves.Informe ao seu médico imediatamente se tiver algum destes sintomas: erupção dolorosa de cor vermelha ou púrpura que se estende e se começam a aparecer bolhas e/ou outras lesões na membrana mucosa (p. ex., a boca e os lábios).

Os efeitos adversos que podem aparecer com bosutinibe são:

Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 doentes):

• redução do número de plaquetas, glóbulos vermelhos e/ou neutrófilos (um tipo de glóbulos brancos).
• diarreia, vómitos, dor de estômago, náuseas.
• febre, inchaço das mãos, pés ou cara, fadiga, fraqueza.
• infecção do aparelho respiratório.
• nasofaringite.
• alteração das provas de função sanguínea por si bosutinibe está afetando o fígado e/ou o pâncreas, rins.
• diminuição do apetite.
• dor articular, dor de costas.
• dor de cabeça.
• erupção cutânea, com prurido na pele e/ou generalizada.
• tosse.
• dificuldade para respirar.
• sensação de instabilidade (tontura).
• líquido nos pulmões (derrame pleural).
• prurido.

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 doentes):

• diminuição no recuento de glóbulos brancos (leucopenia).
• irritação do estômago (gastrite), sangramento no estômago ou no intestino.
• dor no peito, dor.
• lesões tóxicas no fígado, função hepática anormal, incluindo perturbação hepática.
• infecção pulmonar (pneumonia), gripe, bronquite.
• o coração não bombeia a sangue como deve (insuficiência cardíaca).
• diminuição na frequência cardíaca que predispõe ao desmaio, à tontura e às palpitações.
• aumento da pressão arterial.
• elevação de potássio no sangue, diminuição de fósforo no sangue, perda excessiva de líquidos corporais (desidratação).
• dor muscular.
• alteração do sentido do gosto (disgeusia).
• insuficiência renal aguda, falha renal, deterioração renal.
• líquido ao redor do coração (derrame pericárdico).
• zumbido nos ouvidos (acúfenos).
• urticária (habões), acne.
• reação de fotosensibilidade (sensibilidade aos raios UV provenientes do sol e de outras fontes de luz).
• reação alérgica.
• pressão arterial anormalmente alta nas artérias dos pulmões (hipertensão pulmonar).
• inflamação aguda do pâncreas (pancreatite aguda).
• insuficiência respiratória.

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 doentes):

• febre associada a um recuento baixo de glóbulos brancos (neutropenia febril).
• dano hepático.
• reação alérgica com perigo de morte (choque anafiláctico).
• acumulação anormal de líquido nos pulmões (edema pulmonar agudo).
• erupção cutânea.
• inflamação da cobertura do coração ou pericárdio (pericardite).
• diminuição importante no número de granulócitos (um tipo de glóbulos brancos).
• perturbação grave da pele (eritema multiforme).

• náuseas, dificuldade para respirar, batimentos cardíacos irregulares, cãibras musculares, convulsões, enturbiação da urina e cansaço relacionado com resultados anómalos nas provas analíticas (elevação de potássio, ácido úrico e fósforo no sangue e diminuição de cálcio no sangue) que podem provocar alterações na função renal e insuficiência renal aguda (síndrome de lise tumoral [SLT]).

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• perturbação grave da pele (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica) que se deve a uma reação alérgica, erupção exfoliativa (descamação)
• doença pulmonar intersticial (perturbações que causam cicatrizes nos pulmões): os sinais são tosse, dificuldade para respirar e respiração dolorosa).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode

comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Bosutinib Vivanta

• Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na lâmina de alumínio do blister e no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do

• mês que se indica.
• Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
• Não utilize este medicamento se observar que o envase está deteriorado ou que apresenta sinais de ter sido alterado.
• Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que já não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Bosutinib Vivanta

O princípio ativo é bosutinibe.

Bosutinib Vivanta 100 mg: cada comprimido revestido com película contém 106,79 mg de bosutinibe dihidrato, equivalente a 100 mg de bosutinibe.

Bosutinib Vivanta 400 mg: cada comprimido revestido com película contém 427,16 mg de bosutinibe dihidrato, equivalente a 400 mg de bosutinibe.

Bosutinib Vivanta 500 mg: cada comprimido revestido com película contém 533,95 mg de bosutinibe dihidrato, equivalente a 500 mg de bosutinibe.

Os demais componentes são: celulose microcristalina, crospovidona, poloxâmero 188, povidona e estearato de magnésio.

Revestimento do comprimido:

[100 mg]: hipromelosa 2910 (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol 3350 (E1521), óxido de ferro amarelo (E172).

[400 mg]: hipromelosa 2910 (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol 6000 (E1521), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172).

[500 mg]: hipromelosa 2910 (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol 400 (E1521), talco (E553b), óxido de ferro vermelho (E172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Bosutinib Vivanta 100 mg comprimidos revestidos com película são de cor amarela, ovais, biconvexos, de aproximadamente 11 mm de comprimento e 5 mm de largura, gravados com "100" em uma face e "B" na outra.

Bosutinib Vivanta 100 mg está disponível em blisters que contêm 28, 30 ou 112 comprimidos revestidos com película.

Bosutinib Vivanta 400 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos revestidos com película de cor laranja, ovais, biconvexos, de aproximadamente 16 mm de comprimento e 9 mm de largura, gravados com "400" em uma face e "B" na outra.

Bosutinib Vivanta 400 mg está disponível em blisters que contêm 28 ou 30 comprimidos revestidos com película.

Bosutinib Vivanta 500 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos revestidos com película de cor vermelha, ovais, biconvexos, de aproximadamente 18 mm de comprimento e 9 mm de largura, gravados com "500" em uma face e "B" na outra.

Bosutinib Vivanta 500 mg está disponível em blisters que contêm 28 ou 30 comprimidos revestidos com película.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

Vivanta Generics s.r.o.

Trtinová 260/1, Cakovice

196 00 Praga 9,

República Checa

Responsável pela fabricação

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park,

Paola, PLA3000, Malta

MSN Labs Europe Limited

KW20A Corradino Park,

Paola, PLA3000, Malta

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Representante Local:

Vivanta Generics s.r.o. sucursal em Espanha

C/Guzmán el Bueno, 133, edifício Britannia

28003 Madrid

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Bulgária: ????????? MSN 100 mg ????????? ????????

????????? MSN 400 mg ????????? ????????

????????? MSN 500 mg ????????? ????????

Croácia: Bosutinib MSN 100 mg filmom obložene tablete

Bosutinib MSN 400 mg filmom obložene tablete

Bosutinib MSN 500 mg filmom obložene tablete

Eslovênia: Bosutinib MSN 100 mg filmsko obložene tablete

Bosutinib MSN 400 mg filmsko obložene tablete

Bosutinib MSN 500 mg filmsko obložene tablete

Espanha: Bosutinib Vivanta 100 mg comprimidos revestidos com película EFG

Bosutinib Vivanta 400 mg comprimidos revestidos com película EFG

Bosutinib Vivanta 500 mg comprimidos revestidos com película EFG

Estônia: Bosutinib MSN

Hungria: Bosutinib MSN 100 mg filmtabletta

Bosutinib MSN 400 mg filmtabletta

Bosutinib MSN 500 mg filmtabletta

Letônia: Bosutinib MSN 100 mg apvalkotas tabletes

Bosutinib MSN 400 mg apvalkotas tabletes

Bosutinib MSN 500 mg apvalkotas tabletes

Lituânia: Bosutinib MSN 100 mg plevele dengtos tabletes

Bosutinib MSN 400 mg plevele dengtos tabletes

Bosutinib MSN 500 mg plevele dengtos tabletes

Polônia: Bosutinib MSN

República Checa: Bosutinib MSN

Data da última revisão deste prospecto: Janeiro 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/