BOSENTAN NORMON 125 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Bosentan Normon 125 mg comprimidos revestidos por película EFG

bosentan

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que o reler.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Bosentan Normon e para que é utilizado
2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Bosentan Normon
3. Como tomar Bosentan Normon
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Bosentan Normon
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Bosentan Normon e para que é utilizado

Os comprimidos de Bosentan Normon contêm bosentan, que bloqueia a hormona natural chamada endotelina-1 (ET-1), e causa estreitamento dos vasos sanguíneos. Bosentan causa, por conseguinte, dilatação dos vasos sanguíneos e pertence à classe de medicamentos denominados “antagonistas dos receptores da endotelina”.

Bosentan é utilizado para tratar:

• Hipertensão arterial pulmonar(HAP): A HAP é uma doença de estreitamento grave dos vasos sanguíneos dos pulmões, dando lugar a um aumento da pressão arterial dos vasos sanguíneos (artérias pulmonares) que levam sangue do coração para os pulmões. Esta pressão diminui a quantidade de oxigénio que pode chegar à sangue nos pulmões, tornando a atividade física mais difícil. Bosentan alarga as artérias pulmonares, tornando fácil o bombeamento da sangue pelo coração através delas. Isso reduz a pressão arterial e alivia os sintomas.

Bosentan é utilizado para o tratamento de pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP) em classe III para melhorar os sintomas e a capacidade de exercício (a habilidade para realizar uma atividade física). A "classe" reflete a gravidade da doença: ‘classe III’ implica uma limitação marcada da atividade física. Foram observadas algumas melhorias em pacientes com HAP classe II. A ‘classe II’ implica ligeira limitação da atividade física. A HAP para a qual bosentan está indicado pode ser:

• primária (na qual não se identifica a causa ou hereditária),
• causada por esclerodermia (também chamada esclerose sistémica, doença em que há um crescimento anormal do tecido conjuntivo que forma o suporte da pele e outros órgãos),
• causada por defeitos congénitos do coração (de nascimento) com curtos-circuitos (comunicações anormais) que causam um fluxo anormal de sangue entre o coração e os pulmões.

Úlceras digitais(úlceras nos dedos das mãos e dos pés) em pacientes adultos que sofrem de uma doença chamada esclerodermia. Bosentan Normon reduz o número de novas úlceras (em mãos e pés) que aparecem.

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Bosentan Normon

Não tome Bosentan Normon:

• se é alérgico ao bosentanou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• se tem problemas de fígado(pergunte ao seu médico).
• se está grávida, ou poderia estarpor não estar utilizando métodos anticonceptivos fiáveis. Por favor, leia a informação do apartado “Anticonceptivos” e “Outros medicamentos e Bosentan Normon”.
• se está tomando ciclosporina A(um medicamento empregado após um transplante ou para tratar a psoríase).

Se tiver alguma dessas condições, informe o seu médico.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Bosentan Normon.

Análises às quais o seu médico o submeterá antes de prescrever o tratamento

• um exame de sangue para avaliar a função hepática.
• um exame de sangue para detectar se há anemia (hemoglobina baixa).
• um teste de gravidez se for uma mulher em idade fértil.

Foram encontradas alterações nos testes de função hepática e anemia em alguns pacientes que tomam Bosentan Normon.

Análises de sangue que o seu médico fará durante o tratamento

Durante o tratamento com bosentan, o seu médico programará análises sanguíneas regulares para controlar as alterações na sua função hepática e no nível de hemoglobina.

Para todas estas análises, por favor, dirija-se à Tarjeta de Alerta para o Paciente (dentro da caixa de comprimidos de Bosentan Normon). É importante que realize análises sanguíneas regulares enquanto estiver tomando bosentan. Sugere-se que escreva a data do exame mais recente e também a sua próxima análise (pergunte ao seu médico pela data) na Tarjeta de Alerta para o Paciente, de forma a ajudá-lo a lembrar quando tem a sua próxima visita.

Análises de sangue para função hepática

Estas análises devem ser realizadas mensalmente durante toda a duração do tratamento com bosentan. Após um aumento da dose, deve ser realizada uma análise adicional após 2 semanas.

Análises de sangue para anemia

Estas análises serão realizadas mensalmente durante os primeiros 4 meses de tratamento e posteriormente cada 3 meses, pois os pacientes que tomam bosentan podem apresentar anemia.

Se estas análises resultarem anormais, o seu médico pode decidir reduzir a dose ou interromper o tratamento com Bosentan Normon e realizar análises adicionais para investigar a causa.

Crianças e adolescentes

Bosentan não é recomendado em pacientes pediátricos com esclerose sistémica com alteração digital ulcerosa ativa. Ver também seção 3. Como tomar Bosentan Normon.

Outros medicamentos e Bosentan Normon

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita. É especialmente importante que informe ao seu médico se toma:

• ciclosporina A (medicamento administrado após transplantes e para tratar a psoríase) que não deve ser administrado juntamente com bosentan.
• sirolimus ou tacrolimus, que são medicamentos administrados após transplantes, e não é recomendado administrar juntamente com bosentan.
• glibenclamida (medicamento para a diabetes), rifampicina (medicamento para a tuberculose), fluconazol (um medicamento contra as infecções fúngicas), cetoconazol (um medicamento utilizado para tratar o síndrome de Cushing) ou nevirapina (medicamento para o VIH) que não é recomendado administrar juntamente com bosentan.
• outros medicamentos para o tratamento da infecção por VIH, que administrados juntamente com bosentan podem requerer um controlo especial.
• anticonceptivos orais, que não são eficazes como único método anticonceptivo quando se está em tratamento com bosentan. Dentro do envase de Bosentan Normon encontrará uma Tarjeta de Alerta para o Paciente que deve ler detenidamente. O seu médico e/ou ginecologista estabelecerá o método anticonceptivo que seja apropriado para si.
• outros medicamentos para o tratamento da hipertensão pulmonar: sildenafilo e tadalafilo.
• warfarina (anticoagulante).
• simvastatina (utilizada para tratar a hipercolesterolemia).

Gravidez, lactação e fertilidade

Mulheres em idade fértil

NÃO tome Bosentan Normon se está grávida ou planeia ficar grávida.

Testes de gravidez

Bosentan pode afetar os filhos não nascidos concebidos antes ou durante o tratamento. Se é uma mulher em idade fértil, o seu médico pedirá que se realize um teste de gravidez antes de começar o tratamento com bosentan, e regularmente quando estiver tomando bosentan.

Anticonceptivos

Se é possível que possa ficar grávida, utilize um método anticonceptivo fiável (anticoncepção) enquanto estiver tomando bosentan. O seu médico ou ginecologista aconselhará sobre métodos anticonceptivos fiáveis enquanto tomar bosentan. Como bosentan pode tornar a anticoncepção hormonal não eficaz (p. ex., oral, injeção, implante, ou adesivos dérmicos), este método por si só não é fiável. Por conseguinte, se usa anticonceptivos hormonais, também deve utilizar um método de barreira (p. ex., preservativo feminino, diafragma, esponja anticonceptiva, ou o seu parceiro também deve usar preservativo). Dentro da caixa de comprimidos de Bosentan Normon encontrará a Tarjeta de Alerta para o Paciente. Deve preencher esta tarjeta e trazê-la ao seu médico na sua próxima visita para que o seu médico ou ginecologista possam determinar se necessita de um método alternativo ou adicional anticonceptivo fiável. Recomenda-se realizar um teste de gravidez mensal enquanto estiver tomando bosentan e estiver em idade fértil.

Informa ao seu médico imediatamente se ficar grávida enquanto está tomando bosentan, ou planeia ficar grávida no futuro próximo.

Lactação

Informa ao seu médicoimediatamente se está em período de lactação. Aconselha-se interromper o período de lactação se lhe for prescrito bosentan, pois não se sabe se este medicamento passa para o leite materno.

Fertilidade

Se é um homem e está tomando bosentan, é possível que este medicamento diminua o número de espermatozoides. Não se pode descartar que possa afetar a sua paternidade. Fale com o seu médico se tiver alguma dúvida ou preocupação a este respeito.

Condução e uso de máquinas

Bosentan não tem influência ou esta é insignificante sobre a condução e uso de máquinas. No entanto, bosentan pode induzir hipotensão (diminuição da pressão sanguínea) que pode causar tonturas, afetar a sua visão e afetar a capacidade de condução e uso de máquinas. Por conseguinte, se se sentir tonto ou ver borroso enquanto está em tratamento com bosentan, não conduza ou maneje ferramentas ou maquinaria.

Bosentan Normon 125 mg comprimidos revestidos por película contém sódio

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por comprimido revestido por película; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Bosentan Normon

O tratamento com Bosentan Normon só deve ser iniciado e controlado por um médico que tenha experiência no tratamento com HAP ou esclerose sistémica. Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Uso de Bosentan Normon com alimentos e bebidas

Bosentan Normon pode ser tomado com ou sem alimentos.

A dose recomendada é:

Adulto

O tratamento em adultos é iniciado habitualmente com 62,5 mg duas vezes ao dia (manhã e noite) durante as primeiras 4 semanas, após o que o seu médico normalmente o aconselhará a tomar um comprimido de 125 mg duas vezes ao dia, dependendo de como reaja ao bosentan.

Crianças e adolescentes

A dose recomendada em crianças é apenas para HAP. Para crianças a partir de 1 ano de idade, o tratamento com bosentan é iniciado habitualmente com 2 mg por kg de peso duas vezes ao dia (manhã e noite). O seu médico o aconselhará sobre a dose.

Se tiver a impressão de que o efeito de bosentan é demasiado forte ou demasiado fraco, consulte o seu médico para verificar se necessita de um ajuste de dose.

Como tomar Bosentan Normon

Os comprimidos devem ser tomados (manhã e noite), com água. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.

Se tomar mais Bosentan Normon do que deve

Se tomar mais comprimidos do que devia, consulte imediatamente o seu médico.

Se esquecer de tomar Bosentan Normon

Se esquecer de tomar Bosentan Normon, tome a dose assim que se lembrar e depois continue a tomá-lo no seu horário habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Bosentan Normon

Se interromper repentinamente o tratamento com bosentan, os seus sintomas podem piorar. Não deixe de tomar bosentan a não ser que assim o indique o seu médico. O seu médico pode indicar que reduza a dose durante alguns dias antes de deixar de tomar por completo.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos mais graves com bosentan são:

• Função hepática anormal que pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas.
• Anemia (valor sanguíneo diminuído) que pode afetar até 1 em cada 10 pessoas. A anemia pode requerer ocasionalmente transfusão de sangue.

Os seus valores hepáticos e sanguíneos serão analisados durante o tratamento com bosentan (ver seção 2). É importante que se faça estas análises como o seu médico prescreveu.

Os sinais de que o seu fígado pode não estar a funcionar corretamente incluem:

• náuseas (necessidade de vomitar).
• vómitos.
• febre (temperatura elevada).
• dor no estômago (abdômen).
• icterícia (cor amarelo da pele ou do branco dos olhos).
• urina de cor escura.
• coceira da pele.
• letargia ou fadiga (cansaço incomum ou esgotamento).
• Síndrome pseudogripal (dor articular e muscular com febre).

Se tiver algum desses sintomas , consulte o seu médico imediatamente.

Outros efeitos adversos:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10pessoas):

• Dor de cabeça.
• Edema (inchaço das pernas e tornozelos ou outros sinais de retenção de líquidos).

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10pessoas):

• Rubefação (avermelhamento da pele).
• Reações de hipersensibilidade (incluindo inflamação cutânea, coceira e erupção cutânea).
• Refluxo gastroesofágico (refluxo de ácido).
• Diarréia.
• Síncope (desmaio).
• Palpitações (batimentos cardíacos rápidos ou irregulares).
• Pressão arterial baixa.
• Congestão nasal.

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100pessoas):

• Trombocitopenia (descida do número de plaquetas no sangue).
• Neutropenia/leucopenia (descida do número de células brancas do sangue).
• Testes de função hepática elevados com hepatite (inflamação do fígado) incluindo uma possível exacerbação da hepatite e/ou icterícia (tinte amarelo da pele ou do branco dos olhos).

Raros(podem afetar até 1 em cada 1000pessoas):

• Anafilaxia (reação alérgica generalizada), angioedema (inchaço, com mais frequência ao redor dos olhos, lábios, língua ou garganta).
• Cirrose (fibrose) do fígado, falha hepática (alteração grave da função do fígado).

Também foram comunicados casos de visão borrosa com frequência não conhecida (não se pode estimar a frequência a partir dos dados disponíveis).

Efeitos adversos em crianças e adolescentes

Os efeitos adversos que foram observados em crianças tratadas com bosentan são os mesmos que nos adultos.

Comunicação de efeitos adversos:

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Bosentan Normon

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no blister após "CAD.:". A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Bosentan Normon 125 mg comprimidos revestidos por película

• O princípio ativo é bosentan monohidrato. Cada comprimido contém 125 mg de bosentan (como monohidrato).

• Os demais componentes são: amido de milho pregelatinizado, carboximetilamido de batata tipo A, sílica coloidal anidra, povidona, estearato de magnésio, hipromelosa, macrogol 6000, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172) e óxido de ferro vermelho (E172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Bosentan Normon 125 mg são comprimidos revestidos por película alongados, biconvexos, de cor laranja esbranquiçada.

Bosentan Normon 125 mg comprimidos revestidos por película está disponível em envases de 14, 56 ou 112 comprimidos em blisters de Alumínio/Alumínio-poliamida-PVC ou Alumínio/PVDC-PE.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

LABORATÓRIOS NORMON, S.A.

C/ Ronda de Valdecarrizo, 6

28760 Tres Cantos, Madrid

Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Portugal: Bosentano Normon 125 mg comprimidos revestidos por película

Data da última revisão deste prospecto:Junho 2021

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/