BLENIX 1000 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes

mesalazina

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conservar este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes e para que se utiliza
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes
3. Como tomar Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes e para que se utiliza

Blenix comprimidos gastrorresistentes contém 1000 mg do princípio ativo mesalazina (também conhecido como ácido 5-aminossalicílico), que pertence ao grupo de fármacos chamados antiinflamatórios intestinais.

Blenix está indicado no tratamento da colite ulcerosa, uma doença inflamatória do intestino.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes

Não tome Blenix

• se é alérgico à mesalazina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6)
• se é alérgico ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer outro salicilato
• se tem uma afecção médica que possa fazer com que seja propenso a sangrar
• se tem insuficiência renal e/ou hepática grave

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a tomar Blenix

• se está ou deseja ficar grávida
• se está a amamentar o seu filho
• se tem problemas de fígado ou rim
• se sofre alguma doença pulmonar, por exemplo, asma
• se já teve alergia à sulfassalazina no passado
• se tem uma úlcera no estômago ou no intestino
• se previamente tivera uma inflamação do coração (que poderia ser uma consequência de uma infecção no coração)
• se já sofreu algum exantema cutâneo intenso ou descamação da pele, ampolas ou feridas na boca após utilizar mesalazina.

Se experimentar dor de cabeça forte ou recorrente, alterações da visão ou zumbidos ou tinidos nos ouvidos, contacte imediatamente o seu médico.

Em caso de aparecimento de qualquer manifestação alérgica (p. ex.: erupção cutânea, prurido) ou cãibras, dor abdominal, dor de cabeça intensa e febre durante o curso do tratamento, não tome mais comprimidos e comunique-se imediatamente ao seu médico.

Antes e durante o tratamento, é possível que o seu médico queira realizar análises de sangue e urina de forma regular para comprovar o funcionamento do seu fígado, rins, sangue e pulmões.

Podem produzir-se cálculos renais com o uso de mesalazina. Os sintomas incluem dor nos lados do abdômen e presença de sangue na urina. Certifique-se de beber uma quantidade suficiente de líquido durante o tratamento com mesalazina.

Foram observadas erupções cutâneas graves, como reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET), com o tratamento à base de mesalazina. Deixe de tomar mesalazina e solicite atenção médica imediatamente se observar algum dos sintomas relacionados com estas reações cutâneas graves descritos na seção 4.

Mesalazina pode produzir uma decoloração da urina de cor vermelho-marrom após o contacto com lixívia de hipoclorito de sódio na água do vaso sanitário. Trata-se de uma reação química entre mesalazina e a lixívia e é inofensiva.

Crianças e adolescentes

A informação sobre segurança no uso deste medicamento em crianças e adolescentes é limitada.

Não administrar a crianças menores de 5 anos.

Outros medicamentos e Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes

Em geral, pode continuar o tratamento com outros medicamentos enquanto toma Blenix. No entanto, informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.

Blenix pode interagir com alguns medicamentos se administrados ao mesmo tempo.

Em particular:

• medicamentos para diminuir o açúcar no sangue (antidiabéticos)
• medicamentos para diminuir a pressão sanguínea (anti-hipertensivos/diuréticos)
• medicamentos para o tratamento ou a prevenção de ataques de gota
• medicamentos que ajudam à evacuação intestinal (laxantes contendo lactulose)
• medicamentos para evitar a coagulação do sangue (anticoagulantes)
• medicamentos para reduzir a atividade do sistema imunológico (por exemplo, azatioprina, 6-mercaptopurina ou tioguanina)
• medicamentos para tratar a dor e a inflamação (anti-inflamatórios)

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Há pouca experiência com o uso de mesalazina durante a gravidez e a amamentação. O recém-nascido pode desenvolver reações alérgicas após a amamentação, como, por exemplo, diarreia. Se o recém-nascido desenvolver diarreia, deve interromper a amamentação materna.

Não se recomenda o emprego de Blenix na gravidez nem na amamentação, a menos que o médico indique o contrário.

Condução e uso de máquinas

Não se descreveram efeitos adversos de Blenix sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.

Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes contém sódio

Este medicamento contém 98 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada comprimido gastrorresistente. Isso equivale a 5% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

Consulte com o seu médico ou farmacêutico se precisa de 4 ou mais comprimidos gastrorresistentes diários por um período prolongado, especialmente se lhe foi recomendada uma dieta baixa em sal (sódio).

3. Como tomar Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

O seu médico indicará a duração do seu tratamento com este medicamento. Não suspenda o tratamento antes, mesmo que se sinta melhor, porque os sintomas poderiam voltar a aparecer se terminar o tratamento demasiado cedo.

Siga rigorosamente o tratamento de acordo com as instruções do seu médico, tanto na fase inflamatória aguda como no tempo de manutenção que estabeleça.

A dose recomendada em adultos é:

Para tratar um episódio agudo de colite,o seu médico normalmente lhe prescreverá uma dose entre 1,5 (um comprimido de 1000 mg e um de 500 mg) e 4 gramas (quatro comprimidos de 1000 mg) de mesalazina por dia, que podem ser administrados em uma ou várias tomadas.

Para ajudá-lo a prevenir mais episódios,o seu médico pode prescrever-lhe uma dose entre 1,5 (um comprimido de 1000 mg e um de 500 mg) e 3 gramas (três comprimidos de 1000 mg) de mesalazina por dia, que podem ser administrados em uma ou várias tomadas.

Blenix comprimidos gastrorresistentes deve ser administrado por via oral.

Os comprimidos devem ser administrados em jejum e devem ser ingeridos inteiros com ajuda de líquido. Não divida, mastigue ou triture.

Em ambos os casos, pode ser necessário usar os comprimidos de Blenix 500 mg para fornecer a dose que melhor se ajuste a si.

Uso em crianças e adolescentes

Não se recomenda a administração de Blenix a crianças e adolescentes devido à falta de dados sobre sua segurança e eficácia. Não administrar a crianças de 5 anos ou menos.

Uso em pessoas idosas

O uso de Blenix em pacientes de idade avançada deve ser feito com precaução e limitado sempre àqueles pacientes com função renal normal.

Se tomar maisBlenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentesdo que deve

Consulte o seu médico se tomou mais do que lhe foi prescrito. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada. Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.

Se esquecer de tomarBlenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes

Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Se interromper o tratamento comBlenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes

É importante que tome Blenix comprimidos gastrorresistentes todos os dias, mesmo quando não tiver sintomas de colite ulcerosa. Termine sempre o tratamento que lhe foi prescrito.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Todos os medicamentos podem provocar reações alérgicas, embora as reações alérgicas graves sejam muito raras. Se apresentar algum destes sintomas após utilizar este medicamento, deixe de utilizar este medicamento e contacte o seu médico imediatamente:

• Erupção cutânea alérgica;
• febre;
• dificuldade para respirar.

Se experimentar febre ou irritação da garganta ou da boca, deixe de usar este medicamento e contacte o seu médico imediatamente. Estes sintomas podem dever-se, muito raramente, a uma diminuição no número de glóbulos brancos no sangue (uma condição chamada agranulocitose).

Efeitos adversos graves:

Deixe de tomar mesalazina e solicite ajuda médica imediatamente se apresentar algum dos seguintes sintomas:

• manchas vermelhas não elevadas, ou manchas circulares ou em forma de moeda no tórax, com frequência com bolhas centrais, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e olhos, erupção generalizada, febre e aumento dos gânglios linfáticos. Estas erupções cutâneas graves vão precedidas frequentemente de febre ou sintomas de tipo gripal.
• se experimentar dor de cabeça forte ou recorrente, alterações da visão ou zumbidos ou tinidos nos ouvidos. Estes poderiam ser sintomas de um aumento da pressão dentro do seu crânio (hipertensão intracraniana idiopática).

Também foram notificados os seguintes efeitos adversos em pacientes que utilizam mesalazina:

Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes/pessoas)

• dor abdominal, diarreia, flatulências, náuseas e vómitos;
• dor de cabeça, tontura;
• dor no peito, dificuldade para respirar ou extremidades inchadas devido a um efeito sobre o coração;
• maior sensibilidade da pele à luz solar e ultravioleta (fotosensibilidade)

Efeitos adversos muito raros(podem afetar menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

• problemas na função renal, por vezes com inchaço das extremidades ou dor no lado;

• dor abdominal intensa devido a uma inflamação aguda do pâncreas;
• piora dos sintomas da colite;
• febre, dor de garganta ou náuseas devido a alterações no recuento sanguíneo;

• dificuldade para respirar, tosse, sibilância, manchas na radiografia pulmonar devido a condições alérgicas e/ou inflamatórias nos pulmões;
• diarreia e dor abdominal intensa devido a uma reação alérgica ao medicamento a nível intestinal;

• erupção ou inflamação cutânea;
• dor muscular e articular;
• icterícia ou dor abdominal, devido a distúrbios do fluxo hepático ou biliar;
• perda de cabelo e desenvolvimento de calvície;
• eritema multiforme;
• entorpecimento e formigamento dos dedos das mãos e dos pés (neuropatia periférica)
• diminuição reversível da produção de sêmen;
• distúrbios do recuento sanguíneo.

Efeitos adversos de frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

• cálculos renais e dor renal associada (ver também seção 2).

reações adversas cutâneas graves: reação farmacológica com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET).

• aumento da pressão dentro do seu crânio (hipertensão intracraniana idiopática)

Fotosensibilidade

Foram notificadas reações mais graves em pacientes com afecções cutâneas preexistentes, como dermatite atópica e eczema atópico.

Se estes sintomas continuarem ou se tornarem mais graves, consulte o seu médico.

Comunicação de efeitos adversos:

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deBlenix1000 mg comprimidos gastrorresistentes

• Cada comprimido gastrorresistente contém 1000 mg de mesalazina.
• Os outros componentes são carbonato de sódio anidro, glicina, povidona, celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, sílica anidra coloidal, estearato de cálcio, copolímero do ácido metacrílico e acrilato de etilo (1:1) dispersão a 30%, copolímero do ácido metacrílico e metacrilato de metilo (1:1), copolímero do ácido metacrílico e metacrilato de metilo (1:2), dibutilsebacato, talco, dióxido de titânio (E-171), macrogol, óxido de ferro amarelo (E-172), óxido de ferro vermelho (E-172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Blenix são comprimidos oblongos, com revestimento homogêneo de cor laranja.

Este medicamento é comercializado em blisters de PVC/PVDC-Alumínio envasado em caixas de cartão que contêm 60 ou 100 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

Faes Farma, S.A.

Autonomia Etorbidea, 10

48940 Leioa (Bizkaia)

Espanha

Responsável pela fabricação

Faes Farma, S.A.

Maximo Agirre Kalea, 14

48940 Leioa (Bizkaia)

Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Espanha:Blenix 1000 mg comprimidos gastrorresistentes

França:Mazalvix 1000 mg comprimés gastrorésistants

Itália:Salcrozina

Países Baixos:Azzavix 1000 mg maagsapresistente tabletten

Data da última revisão deste prospecto: Outubro 2023

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/