


Pergunte a um médico sobre a prescrição de BISOLVON ANTITUSSIVO 2 mg/ml XAROPE
Dextrometorfano hidrobromuro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
O dextrometorfano, princípio ativo deste medicamento, é um antitussígeno que inibe o reflexo da tos.
Está indicado para o tratamento sintomático das formas de tos que não vão acompanhadas de expectoração (tos irritativa, tos nerviosa) em adultos e crianças a partir de 2 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias de tratamento
Este medicamento pode provocar dependência. Por isso, o tratamento deve ser de curta duração.
Não tome Bisolvon Antitusivo:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Bisolvon Antitusivo
Outros medicamentos e Bisolvon Antitusivo
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não tome este medicamento durante o tratamento, nem nas 2 semanas posteriores ao mesmo com os seguintes medicamentos, pois pode produzir excitação, tensão arterial alta e febre mais alta de 40 ºC (hiperpirexia):
Antes de tomar este medicamento, deve consultar o seu médico se está utilizando algum dos seguintes medicamentos, porque pode ser necessário modificar a dose de algum deles ou interromper o tratamento:
Toma de Bisolvon Antitusivo com alimentos, bebidas e álcool:
Não se devem consumir bebidas alcoólicas durante o tratamento, porque pode aumentar a aparência de efeitos adversos.
Não tome conjuntamente com suco de toranja ou de laranja amarga, porque podem aumentar os efeitos adversos deste medicamento.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Bisolvon Antitusivo contém propilenoglicol. Se está grávida ou em período de amamentação, não tome este medicamento, a menos que seja recomendado pelo seu médico, pois pode provocar um efeito de respiração lenta e superficial (depressor respiratório) nos lactentes.
Seu médico pode realizar-lhe revisões adicionais, enquanto estiver tomando este medicamento.
Condução e uso de máquinas:
Durante o tratamento, pode aparecer uma diminuição da capacidade de reação ou sonolência e tontura leves, mesmo quando se toma às doses recomendadas, por isso, se notar esses sintomas, não deve conduzir automóveis nem manejar máquinas.
Bisolvon Antitusivo contém maltitol, propilenoglicol, parahidroxibenzoato de metilo e sódio:
Este medicamento contém maltitol líquido. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém 66,08 mg de propilenoglicol em cada ml. Se está grávida ou em período de amamentação, não tome este medicamento, a menos que seja recomendado pelo seu médico. Seu médico pode realizar-lhe revisões adicionais, enquanto estiver tomando este medicamento. Se padece insuficiência hepática ou renal, não tome este medicamento, a menos que seja recomendado pelo seu médico. Seu médico pode realizar-lhe revisões adicionais, enquanto estiver tomando este medicamento. Se a criança tem menos de 5 anos de idade, consulte o seu médico ou farmacêutico, em particular se lhe foram administrados outros medicamentos que contenham propilenoglicol ou álcool.
Pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato de metilo (E-218).
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por ml; isto é, é essencialmente "exento de sódio".
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico. Não deve exceder a dose recomendada nem a duração do tratamento indicada. Foram notificados casos de abuso de dextrometorfano, mesmo em crianças e adolescentes.
A dose recomendada é:
Adultos e adolescentes a partir de 12 anos :tomar de 5 a 10 ml, dependendo da intensidade da tos, cada 4 horas, se necessário. Não ultrapassar as 6 tomadas em 24 horas.
Também se pode tomar 15 ml cada 6 ou 8 horas, se necessário.
Uso em crianças
Podem produzir-se efeitos adversos graves em crianças em caso de sobredose, incluindo alterações neurológicas. Os cuidadores não devem exceder a dose recomendada.
Crianças de 6-11 anos: tomar de 2,5 a 5 ml, dependendo da intensidade da tos, cada 4 horas, se necessário. Não ultrapassar as 6 tomadas em 24 horas.
Também se pode tomar 7,5 ml cada 6 ou 8 horas, se necessário.
Crianças de 2-5 anos :tomar de 1,25 a 2,5 ml, dependendo da intensidade da tos, cada 4 horas, se necessário. Não ultrapassar as 6 tomadas em 24 horas.
Também se pode tomar 3,75 ml (uma medida de 2,5 ml + uma medida de 1,25 ml) cada 6 ou 8 horas, se necessário. A quantidade máxima que podem tomar em 24 horas é de 15 ml repartidos em várias tomadas.
Crianças menores de 2 anos:
Este medicamento está contraindicado em crianças menores de 2 anos.
Como tomar:
Este medicamento é tomado por via oral.
Na caixa, inclui-se um copo medidor graduado, para poder medir a quantidade do medicamento que tem que tomar.
Beber o medicamento diretamente do copo e lavá-lo após cada utilização.
Pode tomar com ou sem alimento.
Não tomar com suco de toranja ou de laranja amarga, nem com bebidas alcoólicas (Ver apartado Toma de Bisolvon Antitusivo com alimentos, bebidas e álcool).
Se piorar ou se a tos persistir mais de 5 dias de tratamento, ou se for acompanhada de febre alta, erupções na pele ou de dor de cabeça persistente, consulte com o seu médico.
Se tomar mais Bisolvon Antitusivo do que deve:
Se acredita que tomou demasiado Bisolvon Antitusivo, procure ajuda médica imediatamente.
Se tomar mais Bisolvon Antitusivo do que o recomendado, pode notar, especialmente em crianças e adolescentes, ou em caso de abuso: náuseas, vômitos, molestias gastrointestinais, tonturas, fadiga, sonolência e alucinações. Assim como, a inquietude e a excitabilidade podem transformar-se em agitação com o aumento da sobredose. Além disso, podem produzir-se sintomas como diminuição da concentração e da consciência até o coma, como sintoma de intoxicação grave, mudanças no estado de ânimo, como disforia e euforia, fala confusa, perda do equilíbrio, distúrbios psicóticos, como desorientação e delírios, até estados de confusão ou paranoicos, tom muscular incrementado, ataxia (movimentos descoordenados), disartria, nistagmo (movimento incontrolado e involuntário dos olhos) e alterações visuais, assim como podem ocorrer depressão respiratória, mudanças na pressão arterial (tensão alta ou baixa) e taquicardia (aceleração dos batimentos do coração).
O dextrometorfano pode aumentar o risco de síndrome serotoninérgica, e este risco é incrementado em casos de sobredose, em especial se for tomado com outros agentes serotoninérgicos.
Foram notificados casos de morte por sobredose ao tomar dextrometorfano com outras drogas (intoxicação combinada).
Se tomar mais Bisolvon Antitusivo do que o indicado, pode experimentar os seguintes sintomas: náuseas e vômitos, contrações musculares involuntárias, agitação, confusão, sonolência, distúrbios da consciência, movimentos oculares involuntários e rápidos, distúrbios cardíacos (aceleração do ritmo cardíaco), distúrbios de coordenação, psicose com alucinações visuais e hiperexcitabilidade.
Outros sintomas em caso de sobredose maciça podem ser: coma, problemas respiratórios graves e convulsões.
Entre em contato com o seu médico ou hospital imediatamente se experimentar qualquer um dos sintomas mencionados.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda ao seu médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone 91.5620420), indicando o medicamento e a quantidade ingerida. A naloxona pode ser utilizada como antagonista.
Se esquecer de tomar Bisolvon Antitusivo:
Se esquecer de tomar Bisolvon Antitusivo e os sintomas continuarem, não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Se for necessário, volte a retomar o medicamento da mesma forma que se indica no apartado 3. Como tomar Bisolvon Antitusivo.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos muito frequentes: podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes
Efeitos adversos raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes
Efeitos adversos com frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não congele.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Bisolvon Antitusivo
2 mg de dextrometorfano hidrobromuro.
Os demais componentes (excipientes) são: sacarina sódica, maltitol líquido (E965), propilenoglicol (E1520), aroma de baunilha, aroma de albaricoque, parahidroxibenzoato de metilo (E218) e água purificada.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Bisolvon Antitusivo é um xarope com cheiro a albaricoque e a baunilha.
Apresenta-se em um envase de 200 ml com um copo medidor.
Titular da autorização de comercialização:
Opella Healthcare Spain, S.L.
C/ Rosselló i Porcel, 21
08016 – Barcelona
Espanha
Grupo Sanofi
Responsável pela fabricação:
DELPHARM REIMS, S.A.S.
10, Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
França
Data da última revisão deste prospecto: março 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de BISOLVON ANTITUSSIVO 2 mg/ml XAROPE – sujeita a avaliação médica e regras locais.